• 1、一种新型合成氨的过程如图所示。下列说法正确的是

    A、NH3NH4+的中心原子杂化方式相同 B、“固氮”和“转氮”过程均属于人工固氮 C、该合成氨过程中,参加反应的N2与H2O的物质的量之比为3∶1 D、该合成氨过程中,所有反应均为氧化还原反应
  • 2、下列说法正确的是(   )
    A、HCl和NaOH反应的中和热△H=-57.3 kJ/mol,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热△H=2×(-57.3) kJ/mol B、需要加热才能发生的反应一定是吸热反应 C、0.1mol氮气和0.3mol氢气,在密闭容器中充分反应生成氨气,转移的电子数为0.6NA D、电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法
  • 3、由CO2合成环状碳酸酯的一种反应机理如图所示。

    下列说法不正确的是

    A、转化过程中涉及极性键的断裂与形成 B、根据杂化轨道理论,上述转化过程中的含碳化合物碳原子的杂化方式为sp2和sp3 C、化合物1的阳离子体积大,所含离子键较弱,其常温下可能为液态 D、可按照该反应机理与CO2反应生成
  • 4、下列实验不能获得成功的是   

    ①将水和溴乙烷混合加热制乙醇

    ②将乙醇与浓硫酸共热至140℃来制取乙烯

    ③用电石和水制取乙炔

    ④苯、浓溴水和铁粉混合,反应后可制得溴苯

    ⑤将乙醇和3 mol•L -1的硫酸按体积比1:3混和共热至170 ℃制乙烯

    A、只有②④⑤ B、只有①②④ C、只有②④ D、只有①②④⑤
  • 5、下列表示物质结构的化学用语或模型图正确的是
    A、CO2的比例模型: B、NH4Cl的电子式为: C、HClO的结构式:HOCl D、14C的原子结构示意图:
  • 6、下列说法不正确的是
    A、铁锈的形成一定发生了氧化还原反应 B、复分解反应都不是氧化还原反应 C、燃烧都是放热反应,也都是氧化还原反应 D、分解反应都是氧化还原反应
  • 7、下列说法正确的是
    A、仅用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别苯、苯乙烯、环己烷 B、糖类、蛋白质、油脂都可以发生水解 C、以苯甲醇为原料可以制得苯甲酸 D、分子式为C4H10O的有机物一定能和钠反应产生H2
  • 8、CuCl为白色粉末,微溶于水,不溶于酒精,其在潮湿的环境中易被氧化变质,常用作催化剂、脱色剂。某兴趣小组利用下图装置(部分夹持装置略去)制备氯化亚铜。

    实验步骤:

    I.向C中加入20 mL0.5 molL-1CuCl2溶液,继续加入0.5 molL-1NaOH溶液40mL

    II.打开a的活塞,向A中滴加盐酸,产生SO2气体,一段时间后C中产生白色固体。

    III.将C中混合物过滤、洗涤、干燥得CuCl产品。

    回答下列问题:

    (1)、仪器a的名称是 , 装置B中的液体为
    (2)、装置C中生成CuCl过程中发生反应的离子方程式为Cu2++2OH=Cu(OH)2
    (3)、洗涤时,先用水洗,后用乙醇洗,使用乙醇洗的原因是
    (4)、测量CuCl的质量分数:准确称取所制备的氯化亚铜样品m g , 将其置于过量的FeCl3溶液中,待样品完全溶解后,加入适量稀硫酸,用a molL-1K2Cr2O7溶液滴定到终点,消耗K2Cr2O7 , 溶液b mL , 反应中Cr2O72-被还原为Cr3+

    (已知:Fe3++CuCl=Cu2++Fe2++Cl-;该条件下Cr2O72-Cl-不反应)

    ①滴定时应将K2Cr2O7溶液加入(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。

    ②样品中CuCl的质量分数表达式为(用含a、b、m的代数式表示)。

    ③下列因素引起测定结果偏高的是

    A.配制K2Cr2O7标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出

    B.在接近滴定终点时,用少量蒸馏水冲洗锥形瓶的内壁

    C.滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准溶液液面

    D.滴定前尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失

  • 9、高纯硫酸锰主要应用于三元锂电池正极材料的合成,一种使用高硫锰矿和软锰矿(主要成分为MnO2)制备硫酸锰的工艺如图:

    已知:混合焙烧后得到的烧渣主要为MnSO4Fe2O3FeOAl2O3MgOCaOSiO2;离子浓度10-5 molL-1 , 可认为离子沉淀完全。

    (1)、原料高硫锰矿与软锰矿按一定比例焙烧,焙烧前需要将二者粉碎的原因是
    (2)、加入硫酸浸出后获得的浸渣1主要成分为
    (3)、氧化时发生反应的离子方程式为
    (4)、氟化除杂是除去Ca2+Mg2+的重要方法,某1 L溶液中Ca2+Mg2+的浓度分别为0.02 molL-10.01 molL-1 , 若使溶液中的Ca2+Mg2+沉淀完全,加入的MnF2的质量至少是g(保留小数点后1位);若溶液的H+浓度过大,将导致Ca2+Mg2+沉淀不完全,原因是。(已知KspMgF2=9×10-9KspCaF2=1.5×10-10)
    (5)、沉锰时发生反应的离子方程式为
    (6)、一种在硫酸溶液中电解锂离子电池正极材料LiMn2O4获得MnO2的装置如图,则阴极电极反应式为

  • 10、某氮肥厂用NH3经一系列反应制得HNO3NH3NONO2HNO3
    (1)、25C时,NH3O2能反应生成NO和液态水,生成6mol水时放热1289kJ , 其热化学方程式是
    (2)、对于反应2NOg+O2g2NO2g , 在其他条件相同时,分别测得NO的平衡转化率在不同压强(P1P2)下随温度变化的曲线(如图)。

    请比较P1P2的大小:P1P2(填“>”、“=”或“<”);该反应ΔH0(填“>”、“=”或“<”)。

    (3)、四氧化二氮和二氧化氮可互相转化。在容积为1.00L的容器中,通入一定量的N2O4 , 发生反应N2O4g2NO2g , 随温度升高,混合气体的颜色变深。回答下列问题:

    ①该反应的ΔH0(填“>”、“=”或“<”);100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如图所示。在060s时段,反应速率vN2O4molL1s1 , 该温度下反应的平衡常数K=˙

    ②反应达平衡后,将反应容器的容积缩小到原来的一半,平衡向(填“正反应”或“逆反应”)方向移动。

    (4)、25℃时,将0.1molL1盐酸滴入20mL0.1molL1氨水中,溶液pH随加入盐酸体积的变化曲线如图所示。

    c点所示溶液中,离子浓度由大到小的顺序是

  • 11、下表是25℃时某些弱酸的电离平衡常数。

    化学式

    H2CO3

    HClO

    HF

    CH3COOH

    Ka

    Ka1=4.5×107 Ka2=4.7×1011

    4.0×108

    4.0×104

    未知

    (1)、0.1mol/L NaF溶液中离子浓度由大到小的顺序是
    (2)、pH相同的①NaHCO3、②NaClO、③NaF溶液,其物质的量浓度由大到小的顺序为。(填序号)
    (3)、现有浓度为0.01mol/L的HClO溶液,求此时cH+
    (4)、25℃时,向NaClO溶液中通入少量CO2 , 反应的离子方程式为
    (5)、常温下,稀CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列数据变大的是___________。
    A、cH+ B、cH+cCH3COOH C、cH+cOH D、cOHcH+
    (6)、25℃时,有cCH3COOH+cCH3COO=0.1mol/L的一组醋酸、醋酸钠混合溶液,溶液中cCH3COOHcCH3COO与pH的关系如下图所示。

    ①根据图像计算醋酸的电离平衡常数Ka=

    ②pH=3的溶液中,cNa++cH+cOH+cCH3COOH=mol/L。

  • 12、常温下,向H3R溶液中逐渐加入烧碱溶液,随着溶液pH的变化,各种含R微粒的分布系数δ(某含R微粒的浓度占所有含R微粒总浓度的百分数)如图所示。下列说法正确的是

    A、曲线I表示R3的分布系数随pH的变化 B、常温下H3R的二级电离常数Ka2=1012.8 C、常温下Na2HR的水溶液呈碱性 D、pH=7.4时:cNa+<3cHR2+3cR3
  • 13、常温下,有关下列4种溶液的叙述中错误的是

    编号

    溶液

    氨水

    氢氧化钠溶液

    醋酸

    盐酸

    pH

    11

    11

    3

    3

    A、在溶液①②中分别加入适量的氯化铵晶体,两种溶液的pH均减小 B、②③两溶液混合后显碱性的溶液中离子浓度关系一定为:cNa+>cCH3COO>cOH>cH+ C、分别取1mL稀释至10mL,四种溶液的pH:①>②>④>③ D、四种溶液中水电离出氢离子cH+均为1×1011mol/L
  • 14、提供几组常见的实验装置示意图,下列有关叙述正确的是

    A、装置①中阳极上有红色物质析出 B、装置②中的铜片应与直流电源的负极相连 C、装置③中,若电解液为KOH溶液,则电极a的反应式:H22e+2OH=2H2O D、装置④中,CuSO4溶液的浓度始终不变
  • 15、下列装置不能达到实验目的的是

    A.测定H2O2分解速率

    B.测定KI溶液的浓度

    C.探究温度对2NO2N2O4平衡的影响

    D.制取无水MgCl2固体

    A、A B、B C、C D、D
  • 16、NH3催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,其反应过程的能量变化如图1;研究发现在催化剂上可能的反应过程如图2,下列说法正确的是

            

    A、该反应中反应物键能总和大于生成物键能总和 B、催化剂不仅能降低反应活化能,也能减小反应的焓变 C、总反应为4NH3+6NO=5N2+6H2O D、过程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均发生了氧化还原反应
  • 17、以氯化铜作催化剂,在加热条件下,通过氧气氧化氯化氢制取氯气的方法称为“地康法”,化学方程式为4HClg+O2g2Cl2g+2H2Og。500℃下,在密闭容器中充入适量的HCl和O2发生上述反应,下列情况不能说明该反应一定达到平衡状态的是
    A、Cl2H2Og浓度相等 B、恒压条件下,混合气体密度保持不变 C、恒容条件下,气体平均摩尔质量保持不变 D、恒容条件下,混合气体颜色保持不变
  • 18、COCl2gCOg+Cl2g ΔH>0。当反应达到平衡时,下列措施:①升温、②恒容通入惰性气体、③增加CO浓度、④减压、⑤增加COCl2的浓度、⑥恒压通入惰性气体,能提高COCl2转化率的是
    A、①②④ B、①④⑥ C、②③⑤ D、③⑤⑥
  • 19、S(单斜)和S(正交)是硫的两种同素异形体。

    已知:① S(单斜,s)+O2(g)=SO2(g)   ΔH1=-297.16 kJ·mol-1

    ② S(正交,s)+O2(g)=SO2(g)   ΔH2=-296.83 kJ·mol-1

    ③ S(单斜,s) =S(正交,s)   ΔH3

    下列说法正确的是

    A、单斜硫转化为正交硫的过程是物理变化 B、S(单斜,s)= S(正交,s)   ΔH3>0,单斜硫比正交硫稳定 C、S(单斜,s)= S(正交,s)   ΔH3<0,正交硫比单斜硫稳定 D、等质量的单斜硫和正交硫分别在氧气中充分燃烧,后者放热多
  • 20、下列有关化学反应原理的应用说法不正确的是
    A、海水中钢铁水闸与外加直流电源的负极相连可减缓其腐蚀 B、用锌片与硫酸反应制取氢气时,加入数滴硫酸铜溶液,可以加快制取氢气的反应速率 C、已知:C(石墨,s)=C(金刚石,s)   ΔH=+1.5kJ/mol,则石墨比金刚石稳定 D、合成氨是一个放热反应,所以升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小
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