相关试卷
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1、在进行有丝分裂的动物细胞的一个细胞周期中，在同一时期发生的变化是( )A、染色单体出现和纺锤体的形成 B、中心体倍增和DNA的复制 C、DNA数目加倍和染色体数目加倍 D、核膜、核仁的消失和着丝粒排列在赤道板位置上
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2、 果蝇体细胞含有8条染色体。下列关于果蝇体细胞有丝分裂的叙述，错误的是( )A、在间期，DNA进行半保留复制，形成16个核DNA分子 B、在前期，每条染色体由2条染色单体组成，含2个DNA分子 C、在中期，8条染色体的着丝粒排列在赤道板上，易于观察染色体 D、在后期，成对的同源染色体分开，细胞中有16条染色体
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3、细胞的有丝分裂对生物遗传的意义是。
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4、有丝分裂过程中相关成分或结构“加倍”的时期和原因
成分或结构
时期
原因
DNA
间期
染色体
后期
中心体
间期
细胞核
新核膜已经形成，细胞质尚未分裂
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5、细胞中染色体的数目始终等于DNA分子的数目。
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6、二倍体动物有丝分裂中期染色体的着丝粒排列在赤道板上，后期染色单体分离
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7、细胞分裂前的间期既有基因表达又有DNA复制。
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8、植物细胞有丝分裂前期，核DNA已完成复制且染色体数目加倍。
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9、有丝分裂过程中，核膜和核仁周期性地消失和重现。
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10、 细胞周期包括分裂间期(分为G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。如图标注了某动物(2n＝12)甲种细胞细胞周期各阶段的时长及核DNA含量，若向该种细胞的培养液中加入过量胸苷，处于S期的细胞立刻被抑制，处于其他时期的细胞不受影响。下列叙述错误的是( )
A、处于M期的染色体数目变化是12→24→12 B、加入过量胸苷7.4 h后，甲种细胞都将停留在S期 C、G1期发生的变化主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成 D、若乙种细胞周期为24 h，M期为1.9 h，选择甲种细胞观察有丝分裂染色体变化更合适 -
11、据表分析下列问题：
不同细胞的细胞周期持续时间/h
细胞类型
分裂间期
分裂期
细胞周期
蚕豆根尖分生区细胞
15.3
2.0
17.3
小鼠十二指肠上皮细胞
13.5
1.8
15.3
人的肝细胞
21
1
22
人的宫颈癌细胞
20.5
1.5
22
(1)、不同生物细胞的细胞周期持续时间(填“相同”“不同”或“不一定相同”，下同)，同种生物的不同细胞的细胞周期持续时间。(2)、显微镜下观察某植物组织的有丝分裂时，大部分细胞处于分裂间期，是因为。(3)、若要观察细胞的有丝分裂，应选择细胞，理由是。(4)、在细胞处于旺盛分裂的培养液中添加适量的DNA合成可逆抑制剂，处于期的细胞不受影响而继续细胞周期的运转，最终细胞会停滞在细胞周期的 ， 以达到细胞周期同步化的目的。 -
12、 图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题：
(1)、在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自。(2)、图2中该病的遗传方式为遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为。(3)、若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？。
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13、 国家放开二孩政策后，生育二孩成了人们热议的话题。计划生育二孩的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A、推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查 B、通过观察细胞有丝分裂后期的染色体可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲等 C、人类遗传病的检测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断 D、胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
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14、 下图是某种伴X染色体遗传病的家系图，据图判断，下列说法错误的是( )
A、该病为显性遗传病，图中所示女性患者全为杂合子 B、Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为 C、Ⅱ6的体细胞内最多含有1个致病基因 D、若Ⅲ7与一正常女性结婚，其女儿均患病 -
15、 甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的1条21号染色体随机移向一极。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是( )
A、2号和4号都是杂合子 B、7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞 C、若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16 D、若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率 -
16、 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A、不携带致病基因的个体不会患遗传病 B、某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X染色体显性遗传病 C、某女患者的父亲和两个儿子均患病，则该病也可能为常染色体隐性遗传病 D、某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病是遗传病
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17、 人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对下图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。
回答下列问题：
(1)、基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于。(2)、基因A、a位于(填“常”“X”或“Y”)染色体上，判断依据是。(3)、成员8号的基因型是。(4)、已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，它们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是。 -
18、 遗传病检测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是( )
A、女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B、若父母生育第三胎，此孩子携带该致病基因的概率是3/4 C、女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 D、该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 -
19、有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( )
A、Ⅱ1的基因型为XaY B、Ⅱ2与正常男性婚后所生后代的患病概率为 C、Ⅰ1的致病基因来自其父亲或母亲 D、人群中基因a的频率将会越来越低 -
20、 下列关于“调查常见的人类遗传病并探讨其检测和预防”的叙述中，正确的是( )A、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 B、调查时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病 C、可利用多个患病家系的调查数据，计算其发病率 D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病