相关试卷

  • 1、K2FeO4和Zn在碱性条件下组成二次电池,放电原理如图所示。下列说法正确的是

    A、在放电时,电子通过离子交换膜从右向左运动 B、在放电时,负极区电解质溶液的pH逐渐减小 C、在充电时,石墨电极上的电极反应式为:Fe(OH)33e+5OH=FeO42+4H2O D、在充电时,将Zn电极与外接电源的正极相连
  • 2、“孔蚀”是一种集中于金属表面极小范围并能深入到金属内部的电化学腐蚀。某铁合金表面钝化膜破损后,发生“孔蚀”的电化学腐蚀过程如题图所示。下列有关说法正确的是

    A、负极反应:Fe-3e-=Fe3+ B、氧化0.2 mol Fe,需消耗3.36 LO2 C、铁合金腐蚀的最终产物为Fe(OH)3 D、为防止孔蚀发生可以将外接电源负极与金属相连
  • 3、2018年我国科学家成功研制出铝—石墨烯电池。若手机使用该电池,1.1 s即充满电并可连续使用半个月。电池的电解质为铝基离子液体(BMIM和AlCl3按一定比例配制而成),主要阴离子为AlCl4、Al2Cl7 , 其电池如图所示。下列说法正确的是

    A、放电时,石墨烯作电池正极,发生氧化反应 B、放电时,铝电极的电极反应式为Al-3e-+7AlCl4=4Al2Cl7 C、充电时,Al与电源正极相连 D、放电时,AlCl4、Al2Cl7向石墨烯移动
  • 4、下列方法不能实现对应化学反应速率测定的是

    A

    Fe2O3+3CO=2Fe+3CO2

    压力传感器测量反应前后体系压强变化

    B

    Mg+2HCl=MgCl2+H2

    分析天平称量镁条变化前后的质量变化

    C

    2H2O2__2H2O+O2

    注射器收集反应后气体体积

    D

    Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S+SO2+H2O

    浊度计测量反应前后浊度变化

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、用下列装置能达到预期目的的是

    A、甲装置可用于电解精炼铝 B、乙装置可得到持续、稳定的电流 C、丙装置为牺牲阳极的阴极保护法 D、丁装置可达到保护钢闸门的目的
  • 6、下列图示与对应的叙述相符的是

    A、图甲表示反应2SO2(g)+O2(g)2SO3 ∆H<0在有无催化剂时的能量变化 B、图乙表示电解精炼铜时纯铜和粗铜的质量随时间的变化 C、图丙表示铅蓄电池放电时正极质量随转移电子物质的量的变化 D、图丁表示反应2NO2(g)N2O4(g)和2NO2(g)N2O4(l)的能量变化
  • 7、有关电化学知识的描述正确的是

       

    A、反应Cu+H2SO4═CuSO4+H2↑可设计成原电池实现 B、利用Cu+2FeCl3═CuCl2+2FeCl2 , 可设计如图所示原电池装置,盐桥内K+向FeCl3溶液移动 C、氯化铝是一种电解质,可用于电解法熔融态氯化铝制金属铝 D、在铁制品上镀银时,铁制品与电源正极相连
  • 8、下列有关说法正确的是
    A、甲烷燃料电池以KOH溶液为电解质溶液时,负极的电极反应式为CH48e+10OH=CO32+7H2O B、一定条件下,将0.5molN2(g)1.5molH2(g)置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g) , 放热19.3kJ , 其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=38.6kJmol1 C、2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=483.6kJmol1 , 则H2的燃烧热ΔH=241.8kJmol1 D、H+(aq)+OH(aq)=H2O(l)ΔH=57.3kJmol1 , 则1mol稀硫酸和足量氢氧化钡溶液反应放出的热量为114.6kJ
  • 9、在密闭容器中A与B反应生成C,其反应速率分别用vA、vB、vC表示,已知:vA=3vB、2vA=3vC , 则此反应可表示为(       )
    A、2A+3B=2C B、A+3B=2C C、3A+B=2C D、A+B=C
  • 10、化学用语是学习化学的重要工具,下列用来表示物质变化的化学用语中,正确的是
    A、电解饱和食盐水时,阳极的电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2 B、氢氧燃料电池的负极反应式:O2+2H2O+4e-=4OH- C、粗铜精炼时,与电源正极相连的是纯铜,电极反应式为:Cu-2e-=Cu2+ D、钢铁发生电化腐蚀的正极反应式:Fe-2e-=Fe2+
  • 11、研究燃煤烟气中CO2的捕集和资源再利用技术对低碳经济有重大意义。
    (1)、利用反应CO2g+H2g=HCOOHg   ΔH=+14.9kJmol1 , 不能实现CO2直接加氢合成HCOOH , 原因是
    (2)、利用氨水可捕集烟气中的CO2。捕集、再生过程中含碳物种的变化如题-1图所示。

    ①液相中H2NCOO发生转化:H2NCOO+H2OOHX+NH3X的结构式为

    ②已知:Co2++6NH3=CoNH362+   K1=1×105

    Zn2++4NH3=ZnNH342+   K2=1×109

    反应2Co2++3ZnNH342+2CoNH362++3Zn2+的平衡常数K=

    ③转化后的溶液通过反应NH4++XCO2+NH3+H2O解吸释放CO2。向两份相同的转化后的溶液中分别加入等体积、等浓度的CoCl2ZnCl2溶液,加入CoCl2溶液后释放CO2效果更好的原因是

    (3)、以过渡金属作催化剂,利用题-2图所示装置可实现“转化I”。

    ①写出阴极表面的电极反应方程式:

    ②在金属催化剂表面发生CO2C2H4转化的过程可能为CO2COOHCOOCCOC2H4(表示吸附在催化剂表面)。其中部分物种在催化剂表面的吸附构型如题-3图所示,反应历程中的相对能量如题-4图所示。与Cu催化剂相比,掺杂了CsCuCs复合催化剂更有利于C2H4的形成,可能原因是

  • 12、绿矾(FeSO47H2O)外观为半透明蓝绿色单斜结晶或颗粒,无气味。受热能分解,且在空气中易被氧化。
    (1)、FeSO47H2O加热脱水后生成FeSO4H2OFeSO4H2OFeS2在氧气中掺烧可联合制备铁精粉(FexOy)和硫酸。FeSO4H2O分解和FeS2在氧气中燃烧的能量变化如题-1图所示。从能源及资源利用的角度分析,与FeSO4H2O分解相比,利用FeSO4H2OFeS2联合制备铁精粉和硫酸工艺的优点是

    (2)、柠檬酸亚铁(FeC6H6O7)是一种易吸收的高效铁制剂,可由绿矾与NH4HCO3反应先制得FeCO3 , 再通过下列反应制备:FeCO3+C6H8O7=FeC6H6O7+CO2+H2O

    下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH。(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0molL1计算)

    金属离子

    开始沉淀的pH

    沉淀完全的pH

    Fe3+

    1.1

    3.2

    Al3+

    3.0

    5.0

    Fe2+

    5.8

    8.8

    ①制备FeCO3时,选用的加料方式是(填字母),请写出反应的离子方程式

    a.将FeSO4溶液缓慢滴加到盛有NH4HCO3溶液的反应容器中

    b.将NH4HCO3溶液缓慢滴加到盛有FeSO4溶液的反应容器中

    ②将制得的FeCO3加入到足量柠檬酸溶液中,再加入少量铁粉,80下搅拌反应。铁粉的作用是

    ③反应结束后,无需过滤,除去过量铁粉的方法是

    ④最后溶液经浓缩、加入适量无水乙醇、静置、过滤、洗涤、干燥,获得柠檬酸亚铁晶体。分离过程中加入无水乙醇的目的是

    (3)、某研究性学习小组欲从硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3SiO2Al2O3)出发,制备绿矾。请结合题-2图的绿矾溶解度曲线,补充完整由硫铁矿烧渣制备FeSO47H2O晶体的实验步骤:向一定量烧渣中边搅拌边加入稍过量的稀硫酸充分反应,过滤, , 得到FeSO47H2O晶体(实验室须遵循节约试剂用量的原则,可选用的试剂:铁粉、稀硫酸、NaOH溶液和冰水)。

  • 13、以丁香酚为原料合成某药物中间体F的路线如下:

    已知:LiAlH4可以还原醛、酮、羧酸等。

    (1)、B中含氧官能团的名称是
    (2)、AB的转化过程中,另一有机产物的结构简式是
    (3)、E的分子式为C19H18O5DE中有化学式为C11H12O3的副产物生成,该副产物的结构简式为
    (4)、写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:

    ①分子中有3种不同化学环境的氢原子;

    ②能发生银镜反应,酸性水解后一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应。

    (5)、请写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
  • 14、利用钒铬渣[主要成分为VO2xH2OCrOH3及少量的SiO2]制取Na2Cr2O7的工艺流程如题-1图。

    (1)、“酸浸”时,稀硫酸一般需过量,其目的是
    (2)、“氧化1”:已知钒铬渣酸浸滤液初始温度大约在90℃左右。“氧化1”过程中用Na2S2O8H2O2作氧化剂时,氧化温度与沉钒率的关系如题-2图所示。

    ①该过程中,钒元素由VOSO4转化为VO22SO4 , 则参加反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为

    ②该过程中采用Na2S2O8作氧化剂的优点是

    (3)、“沉钒”过程中,调节pH使V(+5价)转化为V2O5xH2O , 过滤,滤液中含Cr3+V2O5的结构式可表示为
    (4)、“氧化2”过程中发生反应的离子方程式为
    (5)、通过上述流程制取的Na2Cr2O7可测定钒铬渣中CrOH3含量。取由2.06g钒铬渣样品转化获得的Na2Cr2O7(含少量Na2CrO4)溶液,向其中加入2molL1H2SO4溶液和足量KI溶液(铬元素的还原产物为Cr3+),放于暗处5min , 然后再加入几滴淀粉溶液,用0.100molL1Na2S2O3标准溶液滴定(I2+2S2O32=2I+S4O62),共用去标准液15.00mL , 求钒铬渣中CrOH3的含量(其他杂质不参与反应,写出计算过程)。
  • 15、室温下,用FeSO4溶液制备FeCO3的过程如下图所示。

    已知:KbNH3H2O=1.8×105Ka1H2CO3=4.5×107Ka2H2CO3=4.7×1011

    下列说法正确的是

    A、0.1molL1NH4HCO3溶液中:cNH3H2O>cH2CO3 B、NH4HCO3溶液中:cH+=cNH3H2O+cCO32+cOH C、混合过程中,会发生的反应为:Fe2++HCO3+NH3=FeCO3+NH4+ D、过滤后的滤液中:cFe2+cCO32<KspFeCO3
  • 16、将CO2转化为有机燃料是实现碳资源可持续利用的有效途径。我国学者提出的CO2催化加氢合成CH3OH的机理如题图(其中吸附在催化剂表面的物种用*标注)所示。下列说法不正确的是

    A、反应①②过程中,碳元素化合价不断降低 B、反应③中存在共价键的断裂和生成 C、反应机理表明H2O参与了CO2合成CH3OH的反应 D、CO2催化加氢合成CH3OH总反应的ΔS>0
  • 17、化合物Z是合成抗肿瘤药物异甘草素的重要中间体,其合成路线如下:

    下列有关化合物X、YZ的说法正确的是

    A、1molX中滴加浓溴水,最多消耗3molBr2 B、Y能发生加成、氧化和消去反应 C、Y分子中,碳氧π键和碳氧σ键的数目比为1:2 D、Z与足量的氢气加成后的产物分子中含有3个手性碳原子
  • 18、利用太阳能电池电解NH3得到高纯H2的装置如题图所示。下列说法正确的是

    A、电解时K+a极区向b极区迁移 B、电解时b极区溶液中nOH增多 C、电极a上的电极反应式为:2NH36e+6OH=N2+6H2O D、外电路每通过0.01mol电子,电极b上产生0.01molH2
  • 19、阅读材料,硼单质及其化合物有重要的应用。硼晶体熔点为2076 , 可形成多种卤化物。BF3可与NH3反应生成NH3BF3BCl3可与H2反应生成乙硼烷B2H6(标准燃烧热为2165kJmol1),其分子中一个硼与周围的四个氢形成正四面体,结构式为 , 乙硼烷易水解生成H3BO3H2H3BO3是一种一元弱酸,可作防腐剂。乙硼烷可与NH3反应生成氨硼烷(BH3NH3),其在一定条件下可以脱氢,最终得到BN。乙硼烷也可与NaH反应生成NaBH4 , 是一种常用的还原剂。完成问题。
    (1)、下列说法正确的是
    A、硼晶体为分子晶体 B、NH3分子中HNH键角小于BH4分子中HBH键角 C、BF3B2H6中心原子均为sp2杂化 D、NaBH4晶体中存在离子键、共价键、氢键
    (2)、下列化学反应表示正确的是
    A、乙硼烷的制备:2BCl3+6H2=B2H6+6HCl B、乙硼烷的水解:B2H6+6H2O=6H2+2H++2H2BO3 C、乙硼烷的燃烧:B2H6g+3O2g=B2O3s+3H2Og   ΔH=2165kJmol1 D、乙硼烷酸性条件下还原乙酸:3CH3COOH+B2H6+6H2O=2H3BO3+3CH3CH2OH
    (3)、下列物质的结构、性质、用途之间不具有对应关系的是
    A、B电负性小于H,NaBH4可用作还原剂 B、H3BO3有弱酸性,可用作防腐剂 C、NH3N有孤电子对,易与BF3形成NH3BF3 D、BH3NH3可以脱氢,可用作储氢材料
  • 20、H、Li、Na、K位于周期表中IA族。下列说法正确的是
    A、离子半径大小:rH<rLi+ B、第一电离能:I1Li<I1Na C、电负性大小:χH>χK D、NaH为极性分子
上一页 1 2 3 4 5 下一页 跳转