高中生物北师大版-试题列表-第210页

1、某同学进行模拟孟德尔两对相对性状杂交实验的活动，实验装置如图所示。各容器中均有标注不同字母的卡片若干，代表不同基因。下列叙述错误的是（　　）

A、操作①从容器中随机抓取一张卡片，模拟了等位基因的分离 B、操作②将从两个容器中抓取的卡片进行组合，模拟的该过程发生在减数分裂Ⅱ后期 C、操作③把代表雌、雄配子的卡片组合，模拟的是受精作用 D、该实验中的雌容器卡片数可以少于雄容器

2、贾思勰在《齐民要术》中记载谷物（二倍体）特性：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”下列相关表述错误的是（　　）

A、谷物的隐性性状受隐性基因控制 B、“成熟期”的谷物可以同时具有多对相对性状 C、“成熟早晚”与“米味美恶”构成一对相对性状 D、在体细胞的细胞核中，控制谷物“苗秆”性状的基因成对存在

3、蜘蛛丝出色的特性，具有广泛的用途。MaSp2是蜘蛛丝中综合性能最优异牵引丝的主要组成蛋白。研究人员通过比对分析金纺蜘蛛MaSp2蛋白的N-端重复区的12段相似的氨基酸序列，得出一段重复度较高的核心氨基酸序列，根据大肠杆菌密码子的偏好性，用氨基酸序列推出基因序列（MaSp2基本单元基因—Spin基因）。设计5段存在部分互补序列的引物（表1），采用重叠延伸PCR技术（图1）对该基因进行人工合成，并在该基因的两端各加上两个酶切位点（表2）。将获得的Spin基因与载体pET28a通过酶切、连接形成重组质粒表达载体pET28a-Spin。请分析回答：

表1重叠延伸PCR所用的引物

引物	序列（ $5^{'} - 3^{'}$ ）
引物a	CTCGGAATTCTCATATGGTCCTGGCCAAC
引物b	CCGACTCGAGAGTCGTTACTAGCCACCTGGACCTTGC
引物c	TGCAGAGCCAGGACCAGATGGACCTTGTTGGCCAGGACCATATGAGAA
引物d	CTAGCCACCTGGACCTTCTGGCCAGGACCATAGCCACCTGGACCAGC
引物e	CATCTGGTCCTGGCTCTGCAGCTGCAGCAGCTGCTGCAGCTGGTCCAGGTGGCTATG

表2限制酶及其识别序列

限制酶	识别序列及切割位点
EcoRⅠ	G↓AATTC
NdeⅠ	CA↓TATG
XhoⅠ	C↓TCGAG
BfaⅠ	C↓TAG

(1)、图1中重叠延伸PCR中的引物1和引物4分别对应表1中的；Spin基因中的限制酶b和限制酶c分别对应表2中的。

(2)、重叠延伸PCR反应体系中除引物及含

{Mg}^{2 +}

的缓冲液外，还需添加。

(3)、过程1中，如果Spin基因内部含有EcoRⅠ或XhoⅠ的同尾酶识别序列MfeⅠ（C↓AATTG）、SalⅠ（G↓TCGAC），对构建基因表达载体pET28a-Spin（填“有”或者“没有”）影响。

(4)、图2所示为研究人员利用同尾酶无缝拼接技术，将合成好的Spin基因片段继续拼接，得到Spin2、Spin4、Spin8、Spin16、Spin32串联体，并将相应片段克隆至表达载体pET28a，构建相应表达盒。构建Spin2串联体所需的酶有；Spin2串联体和Spin4串联体分别含有个限制酶BfaⅠ的识别序列。

(5)、将构建好的表达盒导入经处理的大肠杆菌BL21中获得MaSp2蛋白表达菌体。将菌体接种至培养液中培养，分离、纯化MaSp2蛋白。运用SDS-PAGE蛋白电泳分析MaSp2蛋白表达情况，结果如下图。

M为Marker；1为空载体对照；2-4为工程菌pET28a-Spin32纯化蛋白、工程菌pET28a-Spin16纯化蛋白、工程菌pET28a-Spin8纯化蛋白的其中一种M泳道添加的是，第3、第4泳道分别是，结果说明：随着蛋白分子量的提高，蛋白异源表达的难度逐渐增大。

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