相关试卷
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1、 下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是（ ）
①利用杂交技术培育出超级水稻
②通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒
③将苏云金芽孢杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉
④将健康人的正常基因植入病人体内治疗基因缺陷病
A、②③④ B、①②③ C、①③④ D、①②④ -
2、 有些酵母菌可以利用工业废甲醇作为碳源，既可减少污染又可降低生产成本。研究人员拟从土壤样品中分离该类酵母，并进行大量培养，大致过程：①称量土样→②依次等比稀释→③涂布平板→④挑取平板单菌落转移至培养液中培养→⑤进行甲醇分解能力的检测→⑥选取优良菌株扩大培养。下列叙述错误的是（ ）A、培养基灭菌后需冷却至25℃左右，在酒精灯火焰附近倒平板 B、步骤③应将稀释后的菌液涂布在以甲醇为唯一碳源的固体培养基 C、步骤⑤分别测定培养液中甲醇的剩余量进一步筛选菌株 D、步骤⑥为使酵母菌数量迅速增加，培养过程中需保证充足的营养和有氧环境
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3、 寻找纤维素分解菌应到（ ）A、湿润的环境中 B、富含纤维素的环境中 C、富含无机盐的环境中 D、池塘中
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4、 易错PCR是利用低保真的Taq酶和改变PCR的反应条件，降低DNA复制的准确性，在新DNA链的合成过程中增加碱基错配，从而使扩增产物出现较多点突变的一种体外诱导DNA序列变异的方法。从自然界中的生物体内分离得到的天然酶，在工业生产环境中催化效率往往较低。下图是研究人员利用易错PCR技术对某种天然酶进行改造，获得了高催化效率的酶的流程示意图。回答下列问题：
(1)、在体外利用PCR技术扩增目的基因时，使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是 ， PCR反应体系中需添加引物，引物的作用是(2)、图中步骤①为易错PCR过程，其扩增过程中需要加入Taq酶，这是因为Taq酶具有的特点。图中步骤②是将构建的重组质粒溶于缓冲液中与用处理的受体菌混合，在一定温度下完成转化。转化是指。(3)、Taq酶的某一区域负责将碱基与模板链正确地互补配对，Mn2+可以降低这一功能；非互补的碱基对由于氢键不易形成，稳定性差，Mg2+可以提高该错配区的稳定性。因此，与普通PCR相比，易错PCR的反应体系中应适当（填“提高”或“降低”）Mn2+浓度、（填“提高”或“降低”）Mg2+浓度。 -
5、 利用体细胞核移植来克隆高产奶牛的大致流程如下图，其中Kdm4d为组蛋白去甲基化酶。回答下列问题：
(1)、过程①应选用处于的卵母细胞，采用显微操作法去“核”，其实是去除。(2)、重构细胞经分裂、发育至时期，可移植到受体母牛子宫中。移植之前，需要对受体母牛进行处理。若要获得遗传性状完全相同的多只犊牛，可对重构胚进行 ， 再进行移植。犊牛的表型不完全与高产奶牛一致，原因可能是（答一点）。(3)、科研人员为确定Kdm4d的mRNA的作用，进行了如下实验，其中A组用正常培养液培养重构胚，B组用正常培养液培养注入了Kdm4d的mRNA的重构胚，实验结果如图所示。根据实验结果推测Kdm4d的mRNA的作用是。
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6、 在未断奶的小牛胃中存在一种凝乳酶，被广泛应用于奶酪和酸奶的生产。科学家将编码牛凝乳酶的基因（长度1.5kb）导入大肠杆菌获得工程菌，再通过工业发酵批量生产凝乳酶。(1)、提取小牛胃黏膜组织中的mRNA，经逆转录得到cDNA，选择合适的引物进行PCR扩增，PCR引物碱基数一般在20～30个之间，过短则导致。(2)、如表为操作过程中可能用到的限制酶，图1为获得的目的基因及末端（除黏性末端序列外，其他碱基序列省略），图2为要使用的质粒，其中的Tetr、Ampr分别为四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因。对质粒进行切割时，选用的两种限制酶为。目的基因和质粒能连接成重组质粒的原因是 ， 导入的目的基因在受体细胞中能成功表达的理论基础是。
限制酶
BamHⅠ
BclⅠ
SmaⅠ
Sau3AⅠ
识别位点及切割位点
—G↓GATCC—
—T↓GATCA—
—CCC↓GGG—
—↓GATC—
(3)、将转化后的大肠杆菌接种在含的培养基上进行培养，随机挑取菌落（分别编号为1、2、3、4）培养并提取质粒，用（2）中选用的两种限制酶进行酶切，酶切产物经电泳分离，结果如下图，号菌落的质粒很可能是含目的基因的重组质粒。
注：M为指示分子大小的标准参照物；小于0.2kb的DNA分子条带未出现在图中
(4)、已知凝乳酶第20、24位氨基酸变成半胱氨酸，其活性可显著提高。科研人员希望运用蛋白质工程技术获得活性更强的凝乳酶，请选用合适的措施编号并排序：。（用箭头表示）①重组DNA分子导入大肠杆菌
②随机改变凝乳酶基因的序列
③分析突变蛋白功能，设计结构
④改变凝乳酶基因的特定序列
⑤培养细胞后提纯突变蛋白
⑥将改变后的凝乳酶基因与质粒重组
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7、 种子在萌发过程中，细胞内化合物的种类和含量以及细胞代谢发生明显变化。请回答下列有关问题：(1)、萌发的种子能从潮湿的土壤中吸收水分，细胞内自由水增加，细胞代谢速率（填“减慢”或“加快”），自由水在细胞中的作用有（答出2点即可）。(2)、种子富含淀粉、蛋白质等大分子有机物，种子萌发时，细胞内大分子有机物需要水解成小分子有机物才能氧化供能或转化为其他物质，淀粉彻底水解的产物是 ， 该过程需要（酶）参与。从萌发到长出叶片进行光合作用之前，种子中有机物的种类和含量的变化规律是。
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8、 三白草和鱼腥草是同科不同属的两种药用植物，二者因疗效相近且具有叠加效应常被用作“药对”。科研人员将复方的配伍（两种或两种以上药物配合使用）用到个体生长或生产过程，并实现有效成分的工厂化生产的具体操作如图1，进一步研究不同的原生质体密度对三白草和鱼腥草原生质体融合率的影响，结果如图2。
(1)、图1中①过程通过酶解法去除获取原生质体，并向三白草和鱼腥草细胞酶解液中分别加入红、绿荧光色素（带荧光色素的原生质体仍能融合和再生）。过程②利用化学诱导剂诱导融合，随后在荧光显微镜下选择带的杂种原生质体。(2)、由图2可知，促进三白草和鱼腥草原生质体融合的最适密度为个/mL。(3)、通常情况下，能增加免疫器官的重量表明该物质具有一定的增强免疫力的作用。为判断融合体对动物免疫力的影响，科研人员取同种小鼠30只，雌雄各半，随机均分为三组，实验处理如下表。组别
A组
B组
C组（空白对照组）
实验处理
三白草和鱼腥草杂种愈伤组织的蒸馏水提取物
三白草和鱼腥草直接混合后的蒸馏水提取物
每天一次等量灌胃，连续一周，检测各组小鼠的胸腺重量
①表格中C组的实验处理为。
②若实验结果为 ， 则支持利用原生质体融合技术将复方的配伍提前并实现有效成分的工厂化生产。
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9、 利用基因工程技术培育出油脂高产的四尾栅藻，是获取生物柴油的新途径。科学家欲从紫苏中提取DGAT1基因（催化油脂合成的关键酶基因），导入到四尾栅藻细胞，获得转基因油脂高产的四尾栅藻，质粒pCAMBIA与PCR扩增出的DGAT1酶切位点如图所示。现有BamHⅠ、BglⅡ、EcoRⅠ三种限制酶，它们识别并切割的碱基序列分别为BamHI：5'—G↓GATCC—3'，BglⅡ：5'—A↓GATCT—3'，EcoR I：5'—G↓AATTC—3'。已知启动子往往具有物种特异性，质粒pCAMBIA中EcoRI酶切位点与BamHⅠ酶切位点间的最短距离为600bp。用BglⅡ酶切割DGAT1，BamHⅠ酶切割质粒，下列叙述正确的是（ ）
A、过程②进行PCR时，需要在两种引物的3'端添加限制酶Bgl Ⅱ的识别序列 B、在载体pCAMBIA 质粒中插入紫苏DGAT1基因，其上游启动子应选择紫苏的启动子 C、重组质粒若只考虑两两连接，可得到4种大小不同的连接产物 D、用EcoR I酶对不同的重组质粒进行酶切鉴定，正确连接的重组质粒酶切产物长度为2400bp和800bp -
10、 多溴联苯醚（分子式C12H5Br4O，简称BDE-47）是一种电子垃圾分解后产生的环境污染物，进入人体会对神经系统、生殖系统等产生毒害。为了提高好氧细菌的降解效率，将GB-2细菌内获取的BDE-47降解基因导入WT-G受体菌，构建成基因工程菌1、2、3，如图是对三种菌相关基因的电泳结果。下列叙述错误的是（ ）
A、由图可知，工程菌2为降解BDE-47能力强的目的菌株 B、从GB-2细菌内获取的BDE-47降解基因可通过PCR技术进行扩增 C、将含有BDE-47降解基因的重组质粒导入WT-G受体菌时，用Ca2+处理会增大导入率 D、若要增加筛选GB-2细菌的可能性，应从多溴联苯醚污染区取样并进行菌体培养 -
11、 人绒毛膜促性腺激素（HCG）是女性怀孕后胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，制备抗HCG单克隆抗体可用于早孕的诊断。下图是抗HCG单克隆抗体制备流程示意图，相关叙述正确的是（ ）
A、过程①常用聚乙二醇诱导细胞融合，利用了细胞膜的选择透过性 B、过程②筛选得到的杂交瘤细胞可直接用于生产单克隆抗体 C、过程③采用抗原-抗体杂交反应进行特定杂交瘤细胞的筛选 D、需要给小鼠注射免疫抑制剂，抑制B细胞和骨髓瘤细胞之间的免疫排斥 -
12、 科学家用紫外线照射板蓝根原生质体，使其部分染色体丢失，将处理后的板蓝根原生质体与油菜原生质体融合，培育出了只含一条板蓝根染色体和油菜全部染色体的非对称杂种植株，该过程运用了非对称细胞融合技术。下列说法正确的是（ ）A、非对称细胞融合技术提高了植物细胞的全能性，属于细胞工程 B、非对称细胞融合技术降低了不同物种间基因表达的干扰程度 C、原生质体由细胞膜、液泡膜及两者之间的细胞质组成 D、融合原生质体需放在无菌水中培养，以防杂菌污染
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13、 盖塔病毒是一种虫媒病毒，能感染多种脊椎动物。研究发现E2蛋白是该病毒囊膜的主要成分，且具有较强的抗原性。实验人员将编码E2蛋白的基因导入大肠杆菌中制备E2蛋白，并用纯化的E2蛋白免疫小鼠制备抗E2蛋白的单克隆抗体。下列有关说法正确的是（ ）A、该过程涉及的技术有胚胎移植、细胞培养和细胞融合技术 B、使用纯化的E2蛋白免疫小鼠的目的是大量获得抗E2蛋白的抗体 C、选择骨髓瘤细胞进行细胞融合的原因是该细胞具有全能性 D、选择培养基上获得的杂交瘤细胞不一定能分泌所需抗体
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14、 黏菌是一群类似霉菌的生物，在分类学上介于动物和真菌之间，形态各异，多营腐生生活，少 数寄生在经济作物上，危害寄主，与颤蓝细菌一样没有叶绿体。下列有关黏菌和颤蓝细菌的说 法错误的是 （ ）A、黏菌和颤蓝细菌中都存在DNA和RNA B、营寄生生活的黏菌合成蛋白质的场所由宿主细胞提供 C、黏菌和颤蓝细菌在结构上最大的区别是有无以核膜为界限的细胞核 D、黏菌的异养生物，颤蓝细菌是自养生物
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15、 下图为多种生物（或细胞）结构示意图，下列叙述正确的是（ ）
A、衣藻有叶绿体，有眼点和能运动的鞭毛，所以衣藻是能进行光合作用的真核动物 B、蓝细菌和乳酸菌、醋酸菌、大肠杆菌、肺炎支原体都是原核生物 C、图示所有细胞或结构都含有DNA和RNA，共有的细胞器是核糖体 D、哺乳动物成熟的红细胞、植物的筛管细胞和蓝细菌一样，都没有细胞核和多种细胞器，所以都是原核细胞 -
16、乳酸菌经溶菌酶和洗涤剂处理后，其拟核DNA会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时间后，质粒将分布在上清液中，我们由此初步获得质粒DNA．下图为用限制酶处理所提取的产物并进行电泳分析的结果。有关DNA的粗提取与鉴定，下列分析正确的是（ ）
A、以洋葱为材料提取DNA时可加入预冷的酒精溶液（体积分数为95%），以使蛋白质等物质析出 B、可将提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂并沸水浴5min进行鉴定 C、图中用限制酶Ⅰ和Ⅱ分别处理提取的产物所得到的电泳结果，说明未提取到质粒 D、溶菌酶能破坏乳酸菌的细胞壁，但不会破坏蓝细菌的细胞壁 -
17、 质粒是基因工程中最常用的载体，它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况不同，如图表示外源基因插入位置（插入点有a、b、c），请根据表中提供细菌的生长情况，推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点，正确的一组是（ ）
细菌在含氨苄青霉素培养基上生长情况
细菌在含四环素培养基上生长情况
①
能生长
能生长
②
能生长
不能生长
③
不能生长
能生长
A、①是c；②是b；③是a B、①是a和b；②是a；③是b C、①是a和b；②是b；③是a D、①是c；②是a；③是b -
18、 将特定药物与单克隆抗体相结合制成的“生物导弹”，能够用于杀死人类某些癌细胞，其过程如图所示，下列有关叙述正确的是（ ）
A、B淋巴细胞和骨髓瘤细胞均是从小鼠的脾中提取的 B、经①形成的杂交瘤细胞都能无限增殖并能产生所需抗体 C、①促进细胞融合可利用灭活的病毒，不可以利用聚乙二醇作诱导剂 D、抗体的靶向作用使③过程具有高度特异性 -
19、 稀释涂布平板是常用的微生物培养方法，下列相关叙述正确的是A、灭菌锅中取出的培养基应趁烫时倒平板，如此可对培养皿灭菌 B、稀释涂布平板法不可用于微生物的分离，可用于微生物的计数 C、用此法估测的数值往往偏小，应以菌落数最多的平板计数为准 D、稀释平板涂布分离到的单菌落需进一步纯化，可用平板划线法
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20、 刚果红可与纤维素反应形成红色复合物，但不能与纤维素水解产物发生反应。研究人员在富含纤维素的培养基中加入刚果红，再接种土壤浸出液，准备从土壤中筛选高效降解纤维素的细菌。图表为平板上部分菌落周围出现透明圈的情况，下列有关说法错误的是（ ）
菌种
菌落甲
菌落乙
菌落丙
菌落丁
菌落直径：C（mm）
5.8
4.1
7.4
3.1
透明圈直径：H（mm）
8.4
7.6
9.1
8.0
H/C
14
1.9
1.2
2.6
A、培养基需要进行灭菌处理，土壤浸出液不需要 B、图示操作过程所用的接种工具为接种环 C、培养基的pH需调至中性或弱碱性 D、图中菌落丁分解纤维素的能力最强