相关试卷

  • 1、“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验中,能观察到囊泡聚集成细胞板的过程。( )
  • 2、黑藻的叶肉细胞无法作为“观察质壁分离及复原实验”的材料。( )
  • 3、“用高倍显微镜观察叶绿体”实验中,临时装片中的藓类叶片要保持有水状态。( )
  • 4、番茄汁中含有丰富的葡萄糖和果糖,适合用作还原糖鉴定的材料。( )
  • 5、干扰素是一种具有干扰病毒复制作用的糖蛋白,在临床上被广泛用于治疗病毒感染性疾病。如果将干扰素分子上的一个半胱氨酸(密码子:UGU、UGC)变成丝氨酸(密码子:UCU、UCC、UCA、UCG),就可以延长干扰素的体外保存时间。下列相关叙述错误的是( )
    A、干扰素的设计和改造,以蛋白质的结构和功能的关系为基础 B、对干扰素基因进行定点突变(C→G)来进行碱基的替换 C、改造后的干扰素基因仍需导入受体细胞完成表达过程 D、改造后的干扰素的结构和功能与天然干扰素都完全不同
  • 6、二倍体马铃薯受核糖核酸酶基因(S-RNase)影响,普遍存在自交不亲和的现象——自交不产生种子,我国科研人员通过CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除了马铃薯的S-RNase基因,获得自交亲和的二倍体马铃薯。图示该技术的原理:由一条单链向导RNA引导限制性内切核酸酶Cas9蛋白到一个特定的基因位点进行切割。下列叙述错误的是( )

    A、向导RNA和S-RNase基因识别结合的碱基互补配对方式与目标DNA双链中的碱基互补配对方式相同 B、Cas9蛋白可催化磷酸二酯键水解,剪切特定DNA片段 C、可让马铃薯自交看能否产生种子,从个体水平上检测该基因编辑技术是否成功 D、向导RNA的序列越短,该基因编辑技术在编辑对象时出错的概率就越高
  • 7、促红细胞生成素(EPO)是人体内促进红细胞生成的一种糖蛋白,可用于治疗肾衰性贫血等疾病。由于天然 EPO来源极为有限,某科研团队采用基因工程培育转基因羊作为乳腺生物反应器,使其能合成EPO。下列有关叙述错误的是( )
    A、构建表达载体时需将EPO基因插入乳腺蛋白基因启动子的上游 B、一般情况下,该转基因羊中的EPO基因只在羊的乳腺细胞中表达 C、可用显微注射技术将含有EPO基因的表达载体导入羊的受精卵中 D、用PCR扩增人EPO基因,需要一段已知的EPO基因核苷酸序列
  • 8、促红细胞生成素(EPO)是一种能刺激骨髓造血的糖蛋白类激素。生产重组人促红细胞生成素(rhEPO)时,需构建EPO基因(E基因)表达载体(如图所示),并将E基因导入受体细胞CHO-DHFR- , 通过细胞培养生产rhEPO。回答下列问题:

    (1)、从人肝细胞中提取mRNA,以mRNA为模板采用RT-PCR方法扩增获得EPO的cDNA(E基因)时所需的酶是。PCR所需的引物如下: 

    引物P1、P2的作用是 , 通常限制酶的酶切序列设计在引物的端。

    (2)、用PBT质粒和E基因构建PBT-E表达载体时所需的酶是。某同学比较PBT和PBT-E的大小后,推测E基因的碱基长度为100 bp(bp表示碱基对),该推测是否正确?请说明理由:
    (3)、CHO-DHFR-为二氢叶酸还原酶缺失型细胞系细胞,只有在添加了次黄嘌呤和胸腺嘧啶的培养基上才能生长。将含有PBT-E与CHO-DHFR-细胞的培养液混合,完成转染,然后将细胞置于多孔培养板上,每个孔中最多有一个细胞,用选择培养基筛选。与正常动物细胞培养基相比,该培养基缺少的成分是。经选择培养,在多孔培养板上,有的孔中出现了由细胞分裂产生的细胞集落。为从这些细胞集落中筛选出能产生rhEPO的细胞,应怎样筛选?
    (4)、工厂化生产rhEPO时,除营养条件外,还需满足的其他条件有
  • 9、为增加油菜种子含油量,科研人员尝试将酶D基因与叶绿体转运肽(引导合成的蛋白质进入叶绿体)基因连接(图甲),导入Ti质粒(图乙),最终获得转基因油菜品种。以下叙述错误的是( )

    A、ClaⅠ切割酶D基因和转运肽基因,再利用DNA连接酶连接获得目的基因 B、XbaⅠ和SacⅠ同时切割目的基因和载体片段,连接后获得重组Ti质粒 C、将农杆菌接种在含卡那霉素的固体培养基上筛选成功导入Ti质粒的单菌落 D、转基因油菜的酶D基因只表达于含叶绿体的细胞,并在叶绿体内转录、翻译
  • 10、利用细菌生产人的生长激素时,需将人生长激素基因与pBR322质粒结合,两者结构如图。下列叙述正确的是( )

    注:AmpR为氨苄青霉素抗性基因,TetR为四环素抗性基因。

    A、受体菌不能含有AmpRTetR基因 B、提取目的基因应选择限制酶G和限制酶E的组合 C、生长激素基因与质粒结合的过程共形成了2个磷酸二酯键 D、用含氨苄青霉素的培养基只能筛选出含重组质粒的受体菌
  • 11、对天然蛋白质进行改造,应该直接对蛋白质分子进行操作,还是通过对基因的操作来实现?原因是什么?
  • 12、用PCR可以扩增mRNA吗?为什么?
  • 13、目前在PCR反应中使用Taq DNA聚合酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是
  • 14、基因表达载体中,目的基因的上游是启动子,启动子的作用是
  • 15、构建基因表达载体的目的是
  • 16、限制酶主要来源于原核生物,为什么不会切割自身DNA分子?
  • 17、耐高温的DNA聚合酶只能从引物的5'端开始连接脱氧核苷酸。( )
  • 18、PCR扩增区域由2个引物来决定。( )
  • 19、PCR过程中,模板DNA和引物能在每一次扩增中重复使用。( )
  • 20、利用PCR扩增目的基因时,不需要知道目的基因的全部碱基序列。( )
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