• 1、细胞中在进行DNA复制时所用的引物不是DNA,而是RNA,DNA单链结合蛋白与解旋后的DNA单链结合,使单链呈伸展状态而有利于复制。如图是原核细胞中环状DNA复制过程示意图,下列分析正确的是( )

    A、原核细胞的DNA分子中含有2个游离的磷酸基团 B、DNA单链结合蛋白能使氢键断裂,DNA双链打开 C、酶②会沿着两条模板链的5'端→3'端移动 D、补齐移除RNA引物后留下的缺口时,需要酶②参与
  • 2、细菌glg基因编码的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起关键作用。细菌糖原合成的平衡受到CsrAB系统的调节。CsrA蛋白可以结合glg mRNA分子,也可结合非编码RNA分子CsrB,如图所示。下列叙述错误的是( )

    A、细菌glg基因转录时,RNA聚合酶识别和结合glg基因的启动子并驱动转录 B、细菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽链时,核糖体沿mRNA从5'端向3'端移动 C、抑制CsrB基因的转录能促进细菌糖原合成 D、CsrA蛋白都结合到CsrB上,有利于细菌糖原合成
  • 3、 噬菌体ΦX174的遗传物质为单链环状DNA分子,部分序列如图。

    下列有关叙述正确的是( )

    A、D基因包含456个碱基,编码152个氨基酸 B、E基因中编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列,其互补DNA序列是5'-GCGTAC-3' C、噬菌体ΦX174的DNA复制需要DNA聚合酶和4种核糖核苷酸 D、E基因和D基因的编码区序列存在部分重叠,且重叠序列编码的氨基酸序列相同
  • 4、如图为某DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列叙述正确的是( )

    A、基因一定是具有遗传效应的DNA片段 B、图中b基因的启动子和终止子分别位于Ⅰ、Ⅱ中 C、遗传信息蕴藏在碱基的种类及排列顺序之中 D、a、b、c三个基因在遗传时,不遵循基因的自由组合定律
  • 5、人类免疫缺陷病毒(HIV)含有两个相同的单链 RNA 分子,两者通过局部碱基互补配对形成“吻式”结构,进而形成特殊的“共轴螺旋”,如图所示。下列说法错误的是( )

    A、图中的两个 RNA 分子是 HIV 的遗传物质 B、“吻式”结构中,碱基 A 与 U 数量相等,C 与 G 数量相等 C、图中虚线内的 C 与 G 、A 之间均以氢键连接 D、以解开螺旋的 RNA 分子为模板合成 DNA 的过程发生在宿主细胞内
  • 6、 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B,科研人员设计了如图所示两种方法来探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA。一段时间后检测甲、乙两组子代病毒B的放射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列相关说法正确的是( )

    A、同位素标记法中,若换用3H标记上述两种核苷酸则不能实现实验目的 B、酶解法中,向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C、若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有,则说明该病毒的遗传物质是RNA D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生,则说明该病毒的遗传物质是DNA
  • 7、如图表示艾弗里和他的同事研究“转化因子”实验的部分流程图。下列叙述错误的是( )

    A、步骤①中酶处理时间要足够长,以使底物完全水解 B、步骤②中甲、乙的加入量属于无关变量,需相同且适宜 C、若要通过菌落鉴定实验结果,步骤④中的培养基需添加凝固剂 D、若将蛋白酶和DNA酶同时加入S型细菌匀浆,最终可能获得两种形态的菌落
  • 8、豌豆的圆粒种子和皱粒种子的出现说明基因控制性状的方式是;镰状细胞贫血这一实例说明基因控制性状的方式是
  • 9、原核生物的拟核基因表达速率往往比真核生物的核基因表达的速率要快很多,原因是
  • 10、一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成,其意义是
  • 11、用DNA做亲子鉴定,而不用RNA的原因是
  • 12、在噬菌体侵染细菌实验中,搅拌和离心的目的分别是
  • 13、噬菌体侵染细菌的实验中不能利用14C和15N同位素进行标记的原因:
  • 14、判断有关DNA复制及基因的表达的说法的正误
    (1)、DNA复制合成的子代DNA一条链中嘌呤和嘧啶的数量相等。( )
    (2)、DNA复制过程中,子链延伸的方向是从3'端到5'端。( )
    (3)、tRNA上的反密码子是由mRNA转录而来的。( )
    (4)、每种氨基酸都对应多个密码子,每个密码子都决定一种氨基酸。( )
    (5)、细胞中以DNA 的一条链为模板转录出的RNA均可编码蛋白质。( )
    (6)、mRNA的形成过程中发生了碱基间氢键的断裂和形成。( )
    (7)、tRNA的5'端是结合氨基酸的部位。( )
    (8)、转录时,RNA聚合酶只能起到催化作用,不能识别DNA中特定的碱基序列。( )
    (9)、细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率。( )
    (10)、多细胞生物体性状的形成以细胞分化为基础。细胞分化的本质是基因的选择性表达。( )
  • 15、判断有关基因的本质的说法的正误
    (1)、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质。( )
    (2)、R型活菌在S型菌的转化因子作用下发生转化,其实质是发生了基因突变,能稳定遗传。( )
    (3)、将加热致死的S型菌与R型活菌混合后注射给小鼠,从死亡小鼠体内只能分离出S型菌。( )
    (4)、分别用含32P、35S及各种营养成分的培养基培养噬菌体,可得到被标记的噬菌体。( )
    (5)、在用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致。( )
    (6)、DNA和RNA分子中都含有磷酸二酯键。( )
    (7)、DNA分子中相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接。( )
    (8)、赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌的实验运用了对比实验的方法,不需要另设对照组。( )
    (9)、艾弗里在研究肺炎链球菌转化实验时,对自变量的控制符合对照实验的“加法原理”。( )
    (10)、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验中,保温时间长短不会影响35S标记组离心后的放射性分布。( )
  • 16、如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段(单位:bp),数字表示碱基对的数目。下列说法不合理的是( )

    A、甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上 B、甲病可能是正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列不能被MstⅡ识别 C、乙病可能是正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致 D、4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因,两者均不患待测遗传病
  • 17、 遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患甲型血友病的儿子。目前患儿母亲孕有三胎,并接受了产前基因诊断。部分家庭成员与此病有关的基因经限制酶HindⅢ切割,酶切位点见图甲,PCR扩增产物酶切电泳带型见图乙。下列叙述错误的是( )

    A、人群中甲型血友病患者男性多于女性 B、女儿与母亲基因诊断结果相同的概率是1/2 C、第三胎的电泳带型与父亲相同的概率是1/4 D、若第三胎基因诊断结果为患儿,可建议终止妊娠
  • 18、 果蝇的翅型有长翅、小翅、残翅三种表型,受两对等位基因控制。现有残翅和小翅两纯合果蝇品系杂交得F1 , F1雌雄个体相互交配得F2 , 实验结果如下表(不考虑X、Y染色体同源区段)。下列说法错误的是( )

    杂交组合

    P

    F1

    F2

    正交

    残翅♀×小翅♂

    长翅♀、长翅♂

    9长翅(♀、♂)∶3小翅(♂)∶4残翅(♀、♂)

    反交

    小翅♀×残翅♂

    长翅♀、小翅♂

    ?

    A、正交F2中长翅果蝇的基因型有6种,其中纯合子占2/9 B、正反交F2中小翅果蝇的基因型分别有2种、4种 C、反交F2中的残翅雄果蝇与纯合的小翅果蝇交配,后代中小翅果蝇占1/3 D、反交F2中雌性果蝇的表型及比例是长翅∶小翅∶残翅=3∶3∶2
  • 19、 某动物的性别决定方式为ZW型,该种群中出现一种显性突变体,为确定该突变基因的位置,进行了一系列杂交实验。不考虑Z、W染色体同源区段,下列杂交组合及结论正确的是( )
    A、纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F1全为突变体,则基因只能位于Z染色体上 B、纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F1全为突变体,则基因只能位于常染色体上 C、纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F1中雄性全为突变体,雌性全为正常个体,则基因只能位于Z染色体上 D、纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F1中突变体∶正常个体=1∶1,则基因只能位于常染色体上
  • 20、[基因检测是诊断和预防遗传病的有效手段。研究人员采集到一遗传病家系样本,测序后发现此家系甲和乙两个基因存在突变:甲突变可致先天性耳聋;乙基因位于常染色体上,编码产物可将叶酸转化为N5-甲基四氢叶酸,乙突变与胎儿神经管缺陷(NTDs)相关;甲和乙位于非同源染色体上。家系患病情况及基因检测结果如图所示。不考虑染色体互换,回答下列问题:

    (1)、此家系先天性耳聋的遗传方式是。Ⅰ-1和Ⅰ-2生育一个甲和乙突变基因双纯合体女儿的概率是
    (2)、此家系中甲基因突变如下图所示:

    正常基因单链片段

    5'-ATTCCAGATC……(293个碱基)……CCATGCCCAG-3'

    突变基因单链片段

    5'-ATTCCATATC……(293个碱基)……CCATGCCCAG-3'

    研究人员拟用PCR扩增目的基因片段,再用某限制酶(识别序列及切割位点为↓5'-GATC-3'
    3'-CTAG-5'↑)酶切检测甲基因突变情况,设计了一条引物为5'-GGCATG-3',另一条引物为(写出6个碱基即可)。用上述引物扩增出家系成员Ⅱ-1的目的基因片段后,其酶切产物长度应为bp(注:该酶切位点在目的基因片段中唯一)。 

    (3)、女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs风险。叶酸在人体内不能合成,孕妇服用叶酸补充剂可降低NTDs的发生风险。建议从可能妊娠或孕前至少1个月开始补充叶酸,一般人群补充有效且安全剂量为0.4~1.0 mg·d-1 , NTDs生育史女性补充4 mg·d-1。经基因检测胎儿(Ⅲ-2)的乙基因型为-/-,据此推荐该孕妇(Ⅱ-1)叶酸补充剂量为mg·d-1
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