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1、 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A、不携带致病基因的个体不会患遗传病 B、某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X染色体显性遗传病 C、某女患者的父亲和两个儿子均患病，则该病也可能为常染色体隐性遗传病 D、某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病是遗传病
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2、 人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对下图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。
回答下列问题：
(1)、基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于。(2)、基因A、a位于(填“常”“X”或“Y”)染色体上，判断依据是。(3)、成员8号的基因型是。(4)、已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，它们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是。 -
3、 遗传病检测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是( )
A、女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B、若父母生育第三胎，此孩子携带该致病基因的概率是3/4 C、女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 D、该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 -
4、有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( )
A、Ⅱ1的基因型为XaY B、Ⅱ2与正常男性婚后所生后代的患病概率为 C、Ⅰ1的致病基因来自其父亲或母亲 D、人群中基因a的频率将会越来越低 -
5、 下列关于“调查常见的人类遗传病并探讨其检测和预防”的叙述中，正确的是( )A、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 B、调查时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病 C、可利用多个患病家系的调查数据，计算其发病率 D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病
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6、 单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等，某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动，相关叙述不正确的是( )A、收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现 B、调查时需要调查家庭成员患病情况 C、为保证调查群体足够大，应汇总各小组调查数据 D、高度近视遗传病发病率＝高度近视人数/被调查的总人数×100%
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7、下图甲是某单基因遗传病家系图谱，表乙是对1～4号个体进行基因检测的结果(正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一不同的条带)。下列有关分析正确的是( )
甲
乙
A、表乙中编号c对应系谱图中的4号个体 B、条带2的DNA片段含有该遗传病的致病基因 C、3号与7号个体基因型相同的概率为5/9 D、8号与10号个体基因型相同的概率为5/9 -
8、下图是甲、乙两病患者家庭系谱图，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是( )
A、Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因 B、Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3 C、Ⅰ1和Ⅰ2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16 D、如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种 -
9、某男同学患有某种单基因遗传病，对其家系的其他成员进行调查，结果记录如下：
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
妹妹
－
－
－
－
＋
＋
－
－
－
(“＋”代表患者，“－”代表正常。父亲及妹妹无该病致病基因)。
下列有关分析，错误的是( )
A、该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病 B、该同学的致病基因不可能来自外祖父 C、该遗传病在人群中男性患者多于女性 D、若妹妹与患该病的男性结婚，子女不患该病 -
10、 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )A、21三体综合征是由一对等位基因控制的遗传病 B、男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩 C、原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病 D、调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
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11、如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表型正常个体)。
若图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是什么？
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12、调查分析发现有这样一个家庭：丈夫无病且不携带乙病致病基因，妻子正常，生了一个患甲病的女孩和一个患乙病的男孩，假设与甲病相关的基因为A或a，与乙病相关的基因为B或b，请画出该患病男孩的相关基因与染色体的位置关系。
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13、克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。
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14、红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者。
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15、常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。
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16、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。
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17、遗传病是指基因结构改变而引发的疾病。
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18、孕妇血液中的cffDNA(胎儿DNA)可以用于某些遗传病的产前诊断。
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19、 柑橘是人们喜爱的水果之一。某种柑橘(2n＝18)成熟果实果皮的颜色是由两对独立遗传的等位基因控制的。基因A和a分别控制深绿色和橙色，而基因B只对基因A的表达有抑制作用，其中BB使果皮呈浅绿色，Bb使果皮呈绿色。回答下列问题：(1)、为研究该种柑橘(无性染色体)的基因组成情况，基因组测序中需要对
条染色体进行碱基序列测定。
(2)、一株深绿色果皮的个体和一株橙色果皮的个体杂交，F1果皮有深绿色、绿色和橙色，则亲代的基因型是。取F1中橙色果皮的个体之间相互交配，后代中纯合子的比例是。(3)、基因型为AaBb的植株自交产生F1 ， F1中部分植株继续自交若干代，都不会发生性状分离，符合这个条件的植株占F1的比例是。(4)、用纯合深绿色果皮植株和纯合橙色果皮植株杂交，F1全为深绿色，偶然发现有一株橙色果皮的植株，请从变异角度对此现象给出两种合理的解释：①；
②。
在实验室中区分这两种变异的简单方法是。
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20、 下图1表示某自花传粉植物的花色遗传情况，图2为基因控制该植物花色性状的图解。请回答下列问题：
(1)、利用该植物进行杂交实验，应在花未成熟时对(填“母本”或“父本”)进行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是。(2)、该植物花色性状的遗传遵循基因的自由组合定律，判断的依据是。(3)、若让F2中的蓝花植株进行自交，则理论上子代蓝花植株中纯合子所占的比例为。(4)、现有一纯合白花植株，为了确定其基因型，请设计一代杂交实验加以证明，并预测实验结果(假设除了待测的纯合白花植株的基因型未知外，其他可供杂交实验的各种纯种花色植株的基因型都是已知的)：①设计实验：。
②结果预测：。