相关试卷
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1、下列有关显微镜使用的叙述,正确的是( )A、目镜放大倍数与镜头长短呈正相关 B、在不调换物镜的情况下也能准确判断视野中污物所在位置 C、物镜放大倍数越小,镜头越长,观察时,物镜与装片的距离越近 D、用高倍镜观察标本时,要使物像更清晰,需调节粗准焦螺旋
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2、人感染2019nCoV(冠状病毒)后常见体征有发热、咳嗽、气促和呼吸困难等,在较严重病例中,感染可导致肺炎。此外某些支原体和细菌感染也可导致肺炎。下列相关叙述正确的是( )A、细菌和支原体都不具备细胞核和细胞器 B、支原体和新冠病毒的核酸彻底水解得到的碱基都是四种 C、细菌和新冠病毒的蛋白质都是在宿主细胞的核糖体上合成的 D、抑制细胞壁合成的药物对支原体肺炎和新冠病毒引起的肺炎均无效
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3、“喜看稻菽千重浪,遍地英雄下夕烟”,中国科学家团队对水稻科研做出了突出贡献:袁隆平院士被誉为“杂交水稻之父”,朱英国院士为我国杂交水稻的先驱,农民胡代书培育出了越年再生稻等。某兴趣小组在科研部门的协助下进行了下列相关实验:取甲(雄蕊异常,雌蕊正常,表现为雄性不育)、乙(可育)两个品种的水稻进行相关实验,实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制,A对a完全显性,B基因会抑制不育基因的表达,反转为可育。
P
F1
F1个体自交单株收获,种植并统计F2表现型
甲与乙杂交
全部可育
一半全部可育
另一半可育株:雄性不育株=13:3
(1)、水稻是雌雄同株两性花的植物,杂交实验中,为了防止母本须进行人工去雄。水稻的花非常小,人工操作难以实现。后来,科学家在自然界发现了雄性不育(雄蕊不能产生可育花粉)的水稻植株,其在杂交时只能做 , 这就免除了人工去雄的工作,因此作为重要工具用于水稻杂交育种。(2)、不育系的产生是基因突变的结果。上述实验中控制水稻雄性不育的基因是 , 该兴趣小组同学在分析结果后认为A/a和B/b这两对等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律,其判断理由是。(3)、F2中可育株的基因型共有种;仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半,该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为。(4)、若要利用F2中的两种可育株杂交,使后代雄性不育株的比例最高,则双亲的基因型为。(5)、现有各种基因型的可育水稻,请利用这些实验材料,设计一次杂交实验,确定某雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路并预期实验结果,得出相应结论。 -
4、某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种,由常染色体上独立遗传的两对等位基因(A/a和B/b)控制,如下图所示,研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株,用射线处理其受精卵后,产生了大量种子(F1)(丢失整条染色体的受精卵不能形成种子),全部播种后萌发,F1植株中有一株白花,其余为红花。请回答下列问题。
(1)、基因A指导合成的酶发挥作用的场所最可能是 , 上图说明基因对性状的控制关系是。(2)、亲本中紫花植株的基因型为 , 此种植物白色个体的基因型有种。(3)、关于F1白花植株产生的原因(不考虑除上述基因外的其他基因的影响)可能有①;②。(4)、专家认为:F1种子中另一对基因发生了一次显性突变(突变基因与A、B基因不在同源染色体上),突变基因的产物可以抑制A基因的功能,但对a、B、b无影响。若假设正确,F1白花植株自交,子代表现型及比例为。 -
5、某地在1万年前是由许多小山(A,B,C,D)通过纵横交错的河流连结起来,山上有很多地雀。之后,气候逐渐干旱,河流渐渐消失,形成了若干个独立的小山,在各山中生活的地雀形态差异也变得明显(分别称为a,b、c,d地雀)。如图所示
(1)、一万多年后,D山中的称为地雀种群的基因库。(2)、现在,有人将四座山中的一些地雀混合养殖,结果发现: A、B两山的地雀(a和b)能进行交配且产生后代,但其后代高度不育,说明a,b地雀之间存在 , 它们属于两个(填“物种”或“种群”);来自C,D的地雀(c和d)交配,能生育具有正常生殖能力的子代,且子代之间存在一定的性状差异,这体现了生物多样性中的(填“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”)。(3)、在5000年前,A山的河中生活着甲水草(四倍体),如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草,经基因组分析,甲、乙两水草完全相同;经染色体组分析,水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草产生的原因最可能是。(4)、如果C山中地雀体色有黑色和浅灰色,其为一对相对性状,黑色基因A的基因频率为50%,则浅灰色基因a的基因频率为 , aa个体约占。 -
6、据图分析,下列叙述正确的是( )
A、过程①发生同源染色体分离导致A细胞中染色体数目减半 B、过程②细胞中染色体数与DNA数的比值为2 C、过程③着丝粒分裂后,细胞中染色体组数与体细胞中相同 D、A、B、C的名称分别是初级精母细胞、次级精母细胞、精子 -
7、果蝇X染色体上的几个基因所在的位置如图所示。据图分析,下列叙述正确的是( )
A、染色体由基因和蛋白质组成 B、朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因 C、截翅基因与短硬毛基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律 D、若减数分裂过程发生了互换,则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离 -
8、有关减数分裂和受精作用的叙述,正确的是( )A、在减数第一次分裂后期过程中,并非所有非等位基因发生自由组合 B、受精过程中,精子和卵细胞的随机结合,会导致基因自由组合发生 C、减数分裂结束后,产生的配子染色体数目减少,对生物的遗传不利 D、雄果蝇体细胞中有4对染色体,经减数分裂得到的卵细胞有2对染色体
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9、下图是三种二倍体高等动物的细胞分裂模式图,下列相关叙述中正确的是( )


A、图甲细胞可能处于有丝分裂后期,也可能处于减数第二次分裂后期 B、图甲细胞中含有同源染色体,图乙细胞中含有姐妹染色单体 C、图乙细胞处于减数第二次分裂中期,属于次级精母细胞 D、图丙细胞中若①上有A基因,④上有a基因,则该细胞一定发生了基因突变 -
10、枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断不正确的是( )
A、该病为常染色体隐性遗传病 B、2号携带该致病基因 C、3号为杂合子的概率是2/3 D、1和2再生患此病孩子的概率为1/4 -
11、下列关于遗传物质的叙述中,正确的是( )
①在女性的乳腺细胞中含有该女性的全部遗传信息
②遗传物质在亲代与子代之间传递性状
③人、噬菌体、烟草花叶病毒及根瘤菌中构成遗传物质的核苷酸分别有8、4、4、8种
④噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质
⑤同一个人的肌肉细胞和神经细胞的形态结构和功能的不同,其根本原因是这两种细胞的DNA碱基排序不同。
A、只有一项正确 B、全部都错 C、有两项正确 D、有三项正确 -
12、科学研究发现,小鼠体内 HMGIC基因与肥胖直接相关。具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠,吃同样多的高脂肪食物,一段时间后,对照组小鼠变得十分肥胖,而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常,说明( )A、基因在DNA上 B、基因在染色体上 C、基因具有遗传效应 D、DNA具有遗传效应
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13、一杂合植物(Ee)自交时,E对e完全显性,含有e基因的花粉有50%的死亡率,则自交后代的表现型比例是( )A、2∶1 B、3∶1 C、5∶1 D、1∶1
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14、白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程,据图分析下列叙述不正确的是( )
A、并非人体所有的细胞都含有酶B B、控制酶D合成的基因发生改变会导致黑尿病 C、白化病和黑尿病的发生说明基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状 D、图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状,一个性状也可受多个基因控制 -
15、如图是某植物的多种育种方法途径,A~F是育种处理手段(其中E是射线处理),甲、乙、丙分别代表不同植株。分析以下说法错误的是( )
A、植株甲和植株丙是纯系植株,乙是具有新基因的种子或幼苗 B、D和B过程可发生基因重组,F过程发生了染色体变异 C、图中C、F过程都可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D、杂交育种过程如需获得显性纯合子需经历较长的纯化过程,单倍体育种由配子直接加倍获得纯合子,育种年限短 -
16、下列有关生物变异的叙述正确的是( )A、由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 B、染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化 C、基因重组不能产生新的基因,但肯定会表现出新的性状 D、非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中
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17、某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查,下列相关叙述正确的是( )A、调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查 B、调查白化病的发病率需在家族中调查 C、在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计 D、白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%
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18、图甲是某生物细胞中进行遗传信息传递的部分过程,图乙是图甲中④的放大部分,下列有关说法正确的是( )
A、该过程可以表示大肠杆菌细胞内进行的转录和翻译过程 B、细胞中B的种类有64种,一种A可以由多种B转运 C、图甲中不同核糖体共同合成一条肽链,提高了翻译的效率 D、由图可知,翻译过程需要mRNA和tRNA两种RNA -
19、下列有关生物学史实的叙述正确的是( )A、孟德尔通过豌豆的杂交实验提出了等位基因的概念 B、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质 C、沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA分子结构 D、赫尔希和蔡斯通过同位素标记法证明了RNA是噬菌体的遗传物质
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20、四分体时期的一个四分体含有( )A、四个双链DNA分子 B、二个双链DNA分子 C、四个单链DNA分子 D、二个双链DNA分子