• 1、已知:①3C(s)+Al2O3(s)+N2(g)=2AlN(s)+3CO(g)  ΔH1=+1026kJ/mol

    2C(s)+O2(g)=2CO(g)  ΔH2=221kJ/mol

    2Al(s)+N2(g)=2AlN(s)  ΔH3=318kJ/mol

    则反应2Al2O3(s)=4Al(s)+3O2(g)ΔH等于

    A、+753kJ/mol B、-753kJ/mol C、+3351kJ/mol D、-3351kJ/mol
  • 2、一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中溶液的导电能力有如图所示曲线,下列说法正确的是

    A、a、b、c三点中,pH最大的是b点 B、对b点溶液加水稀释,在稀释过程中,c(H+)c(CH3COOH)始终保持增大趋势 C、用湿润的pH试纸测量b处溶液的pH,pH值一定偏小 D、该温度下,0.1molL1CH3COOH溶液中,c(H+)1.4×103molL1 , 则醋酸的电离平衡常数约为K=1.96×106
  • 3、弱碱溶液MOH和等体积,等物质的量浓度的强酸HA溶液混合后,混合液中有关离子浓度应满足的关系式正确的是
    A、c(A-)>c(OH-)>c(M+)>c(H+) B、c(A-)>c(H+)>c(OH-)>c(M+) C、c(A-)>c(OH-)>c(M+)>c(H+) D、c(A-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)
  • 4、在密闭容器中发生如下反应:xA(g)+yB(s)zC(g) , 达到平衡后测得A的浓度为0.50mol/L。在恒温下减小压强使容器容积扩大到原来的两倍,再次达到平衡时,测得A的浓度为0.20mol/L。下列说法错误的是
    A、x+y<z B、平衡向右移动 C、B的转化率提高 D、C的体积分数增大
  • 5、下列事实用勒夏特列原理解释的是
    A、工业合成氨一般采用400~500℃的温度 B、2HI(g)H2(g)+I2(g)达平衡后,缩小容器体积可使颜色变深 C、木炭粉碎后与O2反应,速率更快 D、实验室常用排饱和食盐水法除去Cl2中的HCl
  • 6、下列有说法正确的是
    A、对反应A→B,1min内消耗4molA的反应速率一定比1min内消耗2molA的反应速率快 B、糕点包装袋内放置抗氧化剂是为了减缓食物氧化速率 C、实验室用盐酸跟锌片反应制H2 , 用粗锌比纯锌速率快,主要目的是为了增大锌片和盐酸的接触面积从而加快反应速率 D、水结冰的过程不能自发进行的原因是熵减的过程,改变条件也不可能自发进行
  • 7、下列示意图表示正确的是

    A、甲图可表示氢氧化钡晶体和氯化铵固体混合搅拌过程中的能量变化 B、乙图可表示一氧化碳的燃烧热 C、丙图中,曲线II表示反应时加入了催化剂 D、丁图中HI分子发生了有效碰撞
  • 8、下列有说法正确的是
    A、分子组成完全不同的物质,可能由于有类似的结构而有某些相似的性质 B、外围电子构型为3d104s1的元素的原子在周期表中应位于第四周期第IB族,是d区元素 C、“各能级最多容纳的电子数,是该能级原子轨道数的二倍”,支撑这一结论的理论是洪特规则 D、硫的电负性比磷大,故硫元素的第一电离能比磷元素的第一电离能大
  • 9、NONO2是大气污染物,NO在空气中易转化成NO2。化学方程式为2NO(g)+O2(g)2NO2(g)  ΔH3
    (1)、(I)NOO2反应历程有两步,如图1所示。

    2NO(g)N2O2(g)  ΔH1

    N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)  ΔH2

    ΔH1+ΔH2=kJmol1

    (2)、化学反应速率较大的基元反应是(填“①”或“②”)。
    (3)、在密闭容器中投入NOO2发生上述反应,达到平衡后,仅改变下列一个条件,NO的平衡转化率和反应速率都增大的是____(填字母)。
    A、加入催化剂 B、增大压强 C、增大NO浓度 D、升高温度
    (4)、(II)在体积相同的甲、乙密闭容器中都充入2mol NO(g)1mol O2(g) , 分别在“恒温恒容”和“绝热恒容”条件下发生上述反应,测得混合气体总压强与时间变化关系如图2所示。

    在绝热恒容条件下达到平衡的容器是(填“甲”或“乙”)。

    (5)、下列情况表明达到c点的反应状态的是____。
    A、混合气体密度不再变化 B、气体总压强不再变化 C、气体平均摩尔质量不再变化 D、NO消耗速率等于NO2生成速率
    (6)、比较反应速率:b c(填“>”“<”或“=”,下同)。比较p2(NO2)p2(NO)p(O2):a b。a点p2(NO2)p2(NO)p(O2)=kPa-1
    (7)、乙容器中,0~10minNO2平均分压变化率为kPamin-1
  • 10、食醋是烹饪美食的调味品,有效成分主要为醋酸(用HAc表示)。HAc的应用与其电离平衡密切相关。25℃时,HAcKa=1.75×105=104.76
    (1)、写出醋酸(用HAc表示)的电离方程式:
    (2)、25℃时,NaAc的水解常数Kh=
    (3)、某小组研究25℃下HAc电离平衡的影响因素。

    提出假设:稀释HAc溶液或改变Ac浓度,HAc电离平衡会发生移动。设计方案并完成以下实验用浓度均为0.10molL1HAcNaAc溶液,按下表配制总体积相同的系列溶液;测定pH , 记录数据。

    序号

    V(HAc)/mL

    V(NaAc)/mL

    V(H2O)/mL

    n(NaAc)n(HAc)

    pH

    I

    40.00

    0

    2.86

    II

    4.00

    36.00

    0

    3.36

    VII

    4.00

    a

    b

    34

    4.53

    VIII

    4.00

    4.00

    32.00

    11

    4.65

    ①根据表中信息,补充数据:a= , b=

    ②由实验I和II可知,稀释HAc溶液,电离平衡(填“正”或“逆”)向移动;结合表中数据,给出判断理由:

    (4)、小组分析上表数据发现:随着n(NaAc)n(HAc)的增加,c(H+)的值逐渐接近HAcKa。查阅资料获悉:一定条件下,按n(NaAc)n(HAc)=1配制的溶液中,c(H+)的值等于HAcKa。对比数据发现,实验VIII中pH=4.65与资料数据Ka=104.76存在一定差异;推测可能由物质浓度准确程度不够引起,故先准确测定HAc溶液的浓度再验证。

    ①移取20.00mL HAc溶液于锥形瓶中,加入2滴溶液R,用0.1000molL1 NaOH溶液滴定至终点,消耗体积为22.08mL , 则R是(填名称),该HAc溶液的浓度为molL1

    (5)、小组进一步提出:如果只有浓度均约为0.1molL1HAcNaOH溶液,如何准确测定HAcKa?小组同学设计方案并进行实验。请完成下表中II的内容:

    I

    移取20.00mL HAc溶液,用NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液V1 mL

    II

    (填实验操作步骤),测得溶液的pH为4.76

    实验总结得到的结果与资料数据相符,方案可行。

  • 11、为了实现“碳达峰和碳中和”目标,科学家利用C3N4/Cu催化剂(CuNPs)加氢还原CO2制备烃类和烃类含氧衍生物,实现太阳能综合利用。如图所示。

    请回答下列问题:

    (1)、上述装置中能量转化形式主要是太阳能→能→能。
    (2)、图中采用(填“质子”或“阴离子”)交换膜。写出生成CH3CH2OH的电极反应式:
    (3)、工业上,采用利用CO2制备甲醇的反应为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)  ΔH<0 , 在密闭容器中发生上述反应,达到平衡后,改变下列1个条件,反应速率和CO2平衡转化率都增大的是____(填字母)。
    A、加入高效催化剂 B、增大CO2浓度 C、缩小容器容积 D、升高温度
    (4)、几种可燃物的燃烧热如表所示。

    可燃物

    CO(g)

    CH4(g)

    CH3CH2OH(l)

    C2H6(g)

    燃烧热(ΔH)/(kJ×mol-1)

    283

    890

    1367

    1560

    ①表示液态乙醇燃烧热的热化学方程式为

    ②热值指单位质量可燃物完全燃烧放出热量的大小,表中可燃物的热值最大的是

    (5)、基态N的价层电子排布图为
  • 12、介孔Cux-2Se纳米晶用作钠离子电池负极材料。某科研团队以某矿石(主要成分是CuFeS2Cu2S , 含少量CaSSiO2等杂质)开发一种合成介孔Cux-2Se的路线如图所示。

    已知:研究发现,CuFeS2中铁为+2价。

    回答下列问题:

    (1)、“萃取”的目的是除去Fe3+Fe2+Fe2+的活泼性比Fe3+的强,其主要原因是。下列钙的粒子再失去1个电子,消耗能量最大的是(填字母)。

    A.4s2  B.4s1  C.4s14p1   D.4s04p2

    (2)、利用如图装置完成“抽滤”操作,相对普通过滤,抽滤的主要优点是

    (3)、CuFeS2与硫酸铁溶液反应的离子方程式为
    (4)、利用如图装置制备去离子水。阳离子交换柱里自来水中阳离子与H+交换,阴离子交换柱中OH参与交换,阳离子交换柱中发生反应的离子方程式为

    (5)、钠离子电池如图所示。已知:钒(V)常见的化合价有+4+3(铜以Cu2+Cu+Cu的形式存在),Cu2-xSeNayCu2-xSeNaCuSeNa2Se

    放电时,正极上Cu2-xSe转化成NayCu2-xSe的电极反应式为。充电时,1mol NaV2(PO4)3生成1mol Na3V2(PO4)3理论上迁移mol Na+

  • 13、已知羟基乙酸(HOCH2COOH)是一种弱酸。在常温下,向20mL 0.1molL1羟基乙酸溶液中滴加同浓度的NaOH溶液,测得溶液温度与加入NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法错误的是

    A、在a、b、c、d点中,水的电离程度最大的是c B、c点中c(Na+)>c(HOCH2COO-)>c(OH-)>c(H+) C、d点中c(HOCH2COOH)+c(HOCH2COO-)=2c(Na+) D、a点中存在H+OHHOCH2COOHHOCH2COOH2O
  • 14、北京工商大学苏发兵课题组最近合成CuO/ZnO纳米材料能提高有机硅单体合成反应(Rochow-Müller Process)的选择性和产率。化学反应如下:

    下列有关叙述错误的是

    A、甲中氯、氢、碳的电负性依次减小 B、上述物质中有4种元素位于周期表p区 C、催化剂中第二电离能与第一电离能之差:Cu>Zn D、基态Cu原子M层电子排布式为3s23p63d10
  • 15、中国工程院院士谢和平团队开发新技术在海水里直接电解制氢,无副反应,工作原理如图所示。

    下列叙述错误的是

    A、M极为阴极,发生还原反应 B、交换膜为阴离子交换膜 C、N极反应式为2H2O4e=4H++O2 D、电解后海水中盐离子浓度保持不变
  • 16、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
    A、1L 0.1mol/L Na2S溶液中阴离子总数大于0.1NA B、标准状况下,2.24L CHCl3(氯仿)含原子总数为0.5NA C、0.1mol O2参与氧化还原反应时转移的电子数一定是0.4NA D、1L 0.1molL1 H3PO4溶液中含PO43数目为0.1NA
  • 17、已知:H2OD2O存在平衡:ΔH0 , 在298K时,平衡常数:K=c2(HDO)c(H2O)c(D2O)=3.85。华南理工大学顾成课题组最近开发一种新材料(W),通过新材料吸附力不同高效分离H2OD2O。获得相同的吸附量(如30cm3g1)时,D2O需要的时间至少是H2O的2.5倍。下列叙述错误的是
    A、308K时,上述反应的平衡常数K3.85 B、达到平衡后增大H2O(l)的量,则上述反应速率增大 C、相同条件下,上述材料对D2O吸附速率小于H2O D、上述混合物通过W材料,HDO平衡浓度降低
  • 18、在周期表前四周期元素中,基态原子最外层电子排布式为ns1的元素有
    A、3种 B、4种 C、5种 D、6种
  • 19、某储能电池的工作原理是:Na3Ti2(PO4)3+Cl2NaTi2(PO4)3+2NaCl。下列说法正确的是
    A、放电时,Na3Ti2(PO4)3在正极上发生氧化反应 B、放电时,11.2L Cl2完全反应转移1mol电子 C、充电时,阳极反应式为2Cl2e=Cl2 D、充电时,阴极与直流电源的正极连接
  • 20、已知:CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32(aq)  ΔH<0 , 将大量的CaCO3粉末加入到少量蒸馏水中,得到浊液W。下列有关叙述正确的是
    A、适当加热W,Ksp(CaCO3)增大 B、向W中滴几滴水,W变为不饱和溶液 C、向W加入少量CaCO3粉末,CaCO3溶解度增大 D、向W中滴加少量CaCl2CaCO3溶解度减小
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