【高考真卷】河北省2026年化学学业水平性考试

试卷更新日期:2026-06-26 类型:高考真卷

一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

  • 1. 我国战略性新兴产业和未来产业发展日新月异,先进化学材料发挥了支撑作用。下列材料中主要成分属于有机物的是(    )
    A、人形机器人皮肤材料——硅橡胶 B、第三代半导体核心材料——碳化硅 C、航空锂电池电极材料——石墨烯 D、5G通讯传输光缆材料——光导纤维
  • 2. 下列操作不符合化学实验安全要求的是(    )

    A.切割钠

    B.试管中加锌粒

    C.点燃酒精灯

    D.转移热蒸发皿

    A、A B、B C、C D、D
  • 3. 化学在推动社会发展和进步中发挥着重要作用。下列相关化学方程式错误的是(    )
    A、工业合成氨:N2+3H22NH3 B、氯碱工业:2NaCl+2H2O__2NaOH+H2+Cl2 C、氨脱硫法脱除烟气中少量二氧化硫:4NH3+2H2O+O2+2SO2=2NH42SO4 D、生产可降解高分子聚乳酸:
  • 4. 化学助力体育强国与健康中国建设。下列说法错误的是(    )
    A、乒乓球拍底板加入碳纤维材料,强度更高,质量更轻 B、速滑冰刀由合金钢制成,熔点、强度均高于纯铁 C、竞赛泳衣多采用氨纶复合面料,疏水、亲肤、弹性好 D、铅球由铸铁和钢制成,硬度更大,更安全、更耐用
  • 5. 我国古代四大发明之一的黑火药是由硫磺粉、硝酸钾和木炭粉按一定比例混合而成的,爆炸时的反应为S+2KNO3+3C=K2S+N2+3CO2。下列说法正确的是(    )
    A、基态S原子价层电子的轨道表示式为 B、NO3的价层电子对互斥模型为 C、CO2分子中σ键与π键的个数比为1∶1 D、N2分子的电子式为NN
  • 6. 有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下:

    下列说法错误的是(    )

    A、该反应的原子利用率为100% B、X中碳原子都是sp2杂化 C、X存在顺反异构 D、X可发生聚合反应
  • 7. 我国科研工作者研发了一种高效双功能电催化剂,可实现硝酸盐与葡萄糖的同时转化,其原理如图所示:

    下列说法错误的是(    )

    A、M是电源正极,N是电源负极 B、电解一段时间后,电极Ⅱ附近c(OH)减小 C、电路中每通过3mol电子,理论上产生0.5molC6H8O82 D、总反应为4C6H12O6+3NO3+5OH__4C6H8O82+3NH3+6H2O
  • 8. 下列对宏观事实的微观解释错误的是(    )

    选项

    宏观事实

    微观解释

    A

    霓虹灯发光

    电子从能量较高的轨道跃迁至能量较低的轨道时,以光的形式释放能量

    B

    常温下,苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能

    苯环使羟基中O-H键极性变强

    C

    C60不溶于水,可溶于苯

    水是极性分子,C60与苯均为非极性分子

    D

    某汽车防冻液(主要成分为水和乙二醇)的凝固点为-40℃

    乙二醇水溶液分子间的范德华力大于水分子间的范德华力

    A、A B、B C、C D、D
  • 9. 对甲苯磺酸钠(pTsONa)熔点大于300℃,易溶于水。实验室合成路线如下:

    下列说法错误的是(    )

    A、水分离装置的使用有利于反应①的进行 B、温度过高会造成多取代副产物的增多 C、饱和NaCl溶液有利于pTsONa粗品的析出 D、蒸馏法较重结晶法更适于pTsONa的提纯
  • 10.  LaBeH8是由我国科学家理论预测并合成的具有高温超导电性的材料,其立方晶胞如图所示,晶胞棱长为apm。晶体中氢原子与铍原子构成立方体单元(BeH8),铍原子位于体心。氢原子Y和Z的分数坐标分别为0.85,0.15,0.650.85,0.15,0.35

    下列说法错误的是(    )

    A、La原子周围最紧邻的氢原子有12个 B、晶胞沿体对角线的投影图为 C、X、Y两原子之间的距离为3320apm D、晶胞中含有4个BeH8单元
  • 11.  X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素。基态X原子中电子对的数目、未成对电子数均与其所在周期数相同,YX相邻,基态Z原子最高能级的电子有4种运动状态,MY同主族,Q在同周期主族元素中第一电离能最大。下列说法正确的是(    )
    A、简单氢化物的键角:X>M B、双原子分子的稳定性:Z>Y C、元素的电负性:Q>Z D、元素的非金属性:M>Q
  • 12.  CO2的利用技术受到全球的广泛关注。在一定条件下使用催化剂将CO2转变为CO的反应机理如下:

    下列说法错误的是(    )

    A、反应③中的产物MH2O B、循环Ⅱ包含C—N键的形成与断裂 C、吗啉和共同起催化作用 D、总反应为CO2+H2__ CO+H2O
  • 13. 由下列实验事实不能得出相应结论的是(    )

    选项

    实验事实

    结论

    A

    恒温恒容下2HI(g)I2(g)+H2(g)平衡体系通入氩气,体系颜色不发生变化

    通入氩气后c(I2)不变,平衡不移动

    B

    甲酸铵(HCOONH4)水溶液显酸性

    Ka(HCOOH)>Kb(NH3H2O)

    C

    等浓度Al3+Fe3+的混合溶液中加入过量NaOH溶液,生成红褐色沉淀

    Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3]

    D

    [Fe(SCN)6]3溶液中滴加NH4F , 溶液由红色变为无色,生成[FeF6]3

    稳定性:[Fe(SCN)6]3<[FeF6]3

    A、A B、B C、C D、D
  • 14.  25℃下,在0.1molL1的KI溶液中加入一定量I2(s) , 达平衡时,溶液中lgc(I2)c(X)X=I3IO3)与pH的关系如图所示(溶液体积变化忽略不计):

    已知:Ⅰ.pH<8.73时,体系中有I2(s)存在;

    Ⅱ.溶液中存在①I+I2(aq)I3;②3I3+6OH8I+IO3+3H2O

    下列说法正确的是(    )

    A、反应①的平衡常数K=4951×102.87 B、溶液中始终有c(I)>c(I3) , 且pH>8.73时,c(I3)c(I)的值随pH增大而减小 C、若在平衡体系中加入少量I2(s)IO3I3的平衡浓度均增大 D、若改变KI溶液的初始浓度,相同pH下达平衡时,c5(I)c(IO3)的值不变

二、非选择题:本题共4题,共58分。

  • 15. 某兴趣小组探究NH4Br的制备。(实验均在通风橱内进行)

    查阅资料:液溴(Br2)是生产溴化合物的基本原料。工业上利用Br2和氨水的氧化还原反应生产NH4Br。实验室制备少量高纯度NH4Br常用氨气和氢溴酸的中和反应。

    方案Ⅰ:模拟工业生产方法制备NH4Br(夹持装置等略)

    实验装置如图所示:

    步骤如下:

    ⅰ  检查装置气密性。

    ⅱ  将盛有65.0mL7.5molL1氨水的C置于冰水浴中,搅拌下由B向C缓慢滴加10.0mL(32.0g)Br2 , 反应快速进行,C中出现白烟,D中导管口有无色气泡冒出。滴加完毕后关闭K2 , C中溶液呈橙黄色。

    ⅲ  打开K1 , 向C中逐滴加入15.0molL1氨水至反应完成,再继续滴加少量氨水。

    ⅳ  将C和D中的溶液混合,转移至蒸发皿中,水浴加热蒸发、冷却结晶得粗品,进一步提纯得到无色产品29.4g。

    回答下列问题:

    (1)、仪器B的名称为
    (2)、步骤ⅰ中检查装置气密性的操作: , 微热C,若导管口有气泡冒出,停止加热,冷却后导管内上升一段水柱,并保持一段时间不下降,则证明装置气密性良好。
    (3)、步骤ⅱ中,制备NH4Br的化学方程式为
    (4)、步骤ⅲ中,滴加氨水至溶液时(填实验现象),反应恰好完成。
    (5)、反应开始时,D中应盛放(单项选择,填序号)。

    a.KMnO4溶液        b.蒸馏水        c.稀盐酸

    (6)、步骤ⅳ中进一步提纯的方法为
    (7)、NH4BrM=98gmol1)的产率为

    方案Ⅱ:实验室方法制备NH4Br

    ⅰ  利用70%硫酸和Na2SO3固体反应制备SO2 , 再通入盛有Br2和碎冰的烧瓶中,反应后溶液经蒸馏、除杂、再蒸馏得到高纯度氢溴酸。

    ⅱ  利用氨水加热制备氨气,经净化处理后的氨气缓慢通入氢溴酸中至碱性,停止通气。溶液转移至蒸发皿中,水浴加热蒸发、冷却结晶得高纯NH4Br

    (8)、对比两种制备方案,方案Ⅰ存在的优点和不足为(优点和不足各答出1点即可)。
  • 16. 钒和铬是重要的战略金属。河钢集团与中科院合作研发了国际领先的亚熔盐法清洁生产工艺,实现在温和条件下钒和铬的高效提取。主要流程如下:

    已知:钒渣主要含FeOV2O3FeOCr2O3SiO2和少量CaO、MgO等。

    回答下列问题:

    (1)、 V和Cr均位于元素周期表的区。
    (2)、氧化工序通常采用较大的O2流量,其目的是;配平化学方程式:

      ▲  FeOV2O3+  ▲  NaOH+  ▲  O2  ▲  Fe2O3+  ▲  Na3VO4+  ▲  H2O

    (3)、滤渣的主要成分有MgO(填化学式)。
    (4)、 80℃和40℃时,Na3VO4Na2CrO4的溶解度随NaOH质量分数变化如图所示。结合图像分析NaOH质量分数为30%时,冷却结晶工序降温至40℃有利于实现钒和铬有效分离的原因:

    (5)、母液返回工序。
    (6)、还原工序中,反应的离子方程式为
  • 17. 丙烯是石油化工行业的重要原料,利用CO2氧化丙烷制备丙烯对环境保护和经济发展有重要的意义。反应如下:

    C3H8(g)+CO2(g)C3H6(g)+CO(g)+H2O(g)ΔH1

    使用铂锡双金属催化剂(M),上述反应分两步进行:

    C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)ΔH2=+124kJmol1

    CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH3=+41kJmol1

    回答下列问题:

    (1)、ΔH1=kJmol1
    (2)、 550℃时,恒容密闭容器中装有0.20g催化剂M,按n(C3H8)n(CO2)=11通入混合气体,反应2h后得到0.012molC3H6 , 则0~2h内每克催化剂催化生成C3H6的平均速率为molh1g1。下列能说明该体系达到平衡状态的是(不定项选择,填序号)。

    a. n(C3H6)=n(H2)+n(CO)

    b. C3H6的生成速率和消耗速率相等

    c.混合气体的密度不再改变

    d.混合气体的平均摩尔质量不再改变

    (3)、反应历程中,催化剂M表面可能发生的部分基元反应及其相应活化能如图甲所示(吸附在催化剂表面上的物种用*标注):

    CH3CH2CH3CH3CH2+CH3

    CH3CH2CH3CH3CHCH3+H

    CH3CHCH3CH3CH+CH3

    CH3CHCH3CH3CHCH2+H

    该催化剂对(填“C—C”或“C—H”)键的断裂具有更好的选择性。

    (4)、100kPa下,向装有适量催化剂M的密闭容器中通入C3H8CO2各1mol,在不同温度下体系达平衡时各组分的物质的量如图乙所示:

    ①图乙中曲线L代表的组分为

    ②若体系压强变为50kPa,其他条件不变,达平衡时,A点对应组分的物质的量(填“增大”“减小”或“不变”),原因为

  • 18. 他司美琼(T)是一种新型褪黑素受体激动剂,用于治疗睡眠障碍。其合成路线之一如下(未考虑立体异构):

    回答下列问题:

    (1)、 T中的官能团名称为醚键和
    (2)、 A与Br2可发生反应和反应。
    (3)、反应①引入基团C6H5CH2-的目的是
    (4)、 H中手性碳原子的个数为
    (5)、 J的结构简式为
    (6)、 E不与FeCl3溶液发生显色反应,写出反应⑤的化学方程式:
    (7)、写出满足下列条件的G(C10H10O2)的芳香族同分异构体的结构简式:

    a红外光谱表明无C=O和O-H吸收峰

    b核磁共振氢谱显示有两组峰,且面积比为1∶4