广东深圳高级中学2025-2026学年第二学期期中测试题 高二生物
试卷更新日期：2026-05-05 类型：期中考试
一、单项选择题(共16小题，1-12题每题2分，13-16题每题4分，共40分)
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1. 藿香是一种重要的中草药，《本草纲目》记载“豆叶曰藿，其叶似之，而草味芳香，故名藿香”。科研人员利用藿香的叶片为外植体进行培养，过程如图所示。下列说法错误的是（ ）
A、①过程对外植体消毒时先用酒精处理，再用无菌水冲洗后用次氯酸钠处理 B、用射线处理愈伤组织细胞后，通过筛选可能获得具有优良性状的突变体 C、诱导生芽和生根阶段，可通过调整植物激素比例实现不同发育方向 D、过程②需要光照培养以促进愈伤组织的形成2. 下列有关动物细胞培养的叙述，错误的是（ ）A、定期更换培养液可以防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害 B、培养箱气体环境为 ， 的作用是维持培养液的 C、使用合成培养基时，应加入动物的血清等一些天然成分 D、部分细胞能够悬浮在培养液中生长增殖3. 猪繁殖与呼吸综合征是一种由P病毒引发的传染病。为诊断和治疗猪繁殖与呼吸综合征，科学家制备出抗P—GP3蛋白的单克隆抗体，制备过程如图所示，图中sp20 细胞是小鼠的骨髓瘤细胞。下列说法正确的是（ ）
A、对小鼠注射GP3蛋白的目的是获得抗GP3蛋白抗体 B、经第一次筛选获得的杂交瘤细胞能无限增殖但分泌抗体类型不一定相同 C、最后一步是将抗体检测为阴性的杂交瘤细胞进行扩大培养，以便获取大量的单克隆抗体 D、细胞丁只能注射到小鼠腹腔内培养，从而获得抗P—GP3蛋白单克隆抗体4. 为了保护粤东黑猪的遗传资源，下图为体细胞核移植的部分操作流程，有关分析正确的是（ ）
A、直接将取自小耳花猪卵巢的卵母细胞用作受体细胞 B、还可用梯度离心、紫外线照射或载体去除卵母细胞的核 C、用粤东黑猪胚胎细胞进行核移植难度更低，因其表现全能性相对容易 D、仔猪的性别由粤东黑猪和小耳花猪提供的遗传物质共同决定，与杜洛克母猪无关5. 胚胎工程的许多技术，实际上是在体外条件下，对动物的自然受精和早期胚胎发育条件进行的模拟操作。因此，了解哺乳动物受精和早期胚胎发育规律十分重要。下列有关描述错误的是（ ）A、精子入卵后，卵细胞膜会发生反应阻止其他精子入卵 B、胚胎发育早期，细胞数量不断增加，但胚胎总体积并不增加 C、在囊胚阶段，胚胎的内部开始出现含有液体的腔，称为囊胚腔 D、自然条件下，哺乳动物的受精过程和早期胚胎发育都是在子宫内完成的6. 亚洲黑熊在野外因栖息地丧失和人为捕猎几乎灭绝。科学家期望通过体外受精、动物体细胞核移植、胚胎移植等方法拯救亚洲黑熊，其过程如下图。下列关于该过程的说法正确的是（ ）
A、胚胎工程一般采用促性腺激素释放激素处理A使其超数排卵 B、E后代遗传性状与A和C完全一致，F后代遗传性状与B完全一致 C、若过程①表示体外受精过程，从C获得的精子可直接受精 D、A排出的卵母细胞体外培养到MⅡ期时，才具备与精子受精的能力7. 同尾酶指一组识别序列不同，但切出的黏性末端相同的限制酶。图1是EcoRⅠ、BamHⅠ、BglⅡ、和MboⅠ四种限制酶的识别序列及酶切位点，图2表示构建基因表达载体时的某种质粒和目的基因，限制酶Ⅰ的识别序列和酶切位点是-G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的识别序列和酶切位点是-↓GATC-。下列说法正确的是（ ）
A、EcoRⅠ切割双链DNA分子时不具有特异性 B、用DNA连接酶将BamHⅠ和MboⅠ形成的黏性末端连接后，可被MboⅠ重新切开 C、选用两种不同的限制酶切割质粒，都可以防止质粒自连 D、由图2可知，最好选用限制酶Ⅱ切割质粒、限制酶Ⅰ切割目的基因8. 戊型肝炎病毒是一种RNA病毒，ORF2基因编码的结构蛋白(pORF2)位于病毒表面，构成病毒的衣壳。我国科研人员利用基因工程技术，在大肠杆菌中表达pORF2，制备戊型肝炎疫苗，过程如图。下列关于该疫苗的叙述，正确的是（ ）
A、过程①需要的酶是RNA聚合酶，原料是A、U、G、C B、过程①的产物和③必须用同种限制酶切割 C、过程⑤是将Ti质粒导入大肠杆菌 D、过程⑥大量制备pORF2蛋白前应做相应的检测与鉴定9. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可以治疗血友病。下列叙述正确的是（ ）A、凝血因子基因应与凝血因子基因的启动子重组在一起 B、该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因 C、该受精卵发育成的羊必须是雌性 D、这项研究体现了基因工程在改善畜产品品质方面的应用10. 干扰素是动物体内合成的一种糖蛋白，体外很难保存。如果将干扰素分子上的一个半胱氨酸(密码子：UGU、UGC)变成丝氨酸(密码子：UCU、UCC、UCA、UCG)，就可以延长干扰素的体外保存时间。下列相关叙述，正确的是（ ）A、干扰素是干扰细菌复制的糖蛋白，被广泛应用于治疗细菌感染性疾病 B、对天然干扰素的改造可通过对干扰素基因进行定点突变来实现 C、替换后的干扰素仍能发挥作用，说明其结构未改变 D、将新的干扰素基因导入大肠杆菌体内，正常表达即可得到预期的新的干扰素11. 某同学经“研磨→过滤→离心→析出→鉴定”步骤，提取花菜DNA并鉴定。相关叙述正确的是A、该同学也可选择猪血中成熟的红细胞、香蕉为实验材料提取DNA，但方法可能有所不同 B、向含有DNA的粗提取液加入体积分数为95%的冷酒精后搅拌几分钟后过滤，DNA主要存在于滤液中 C、用玻璃棒沿一个方向快速搅拌卷起丝状物，可提高DNA的提取量 D、在溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺试剂，沸水浴冷却后呈蓝色，设置对照组用来排除二苯胺受热变蓝的可能12. 蛛丝有超强韧性，将蛛丝蛋白基因转入羊的乳腺中可以生产蛛丝蛋白。图a是蛛丝蛋白基因的DNA片段；利用PCR技术对蛛丝蛋白基因进行检测，电泳结果如图b，其中1号来自普通羊，2号来自含蛛丝蛋白基因的质粒，其余来自转基因羊。下列叙述正确的是（ ）
A、用PCR技术扩增图中的蛛丝蛋白基因，可选择图中的引物①和④ B、电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相同的电极移动的原理 C、在凝胶中DNA分子的迁移速率与DNA分子的大小呈正相关 D、使用抗原-抗体结合法可能在3、5、8号羊的乳汁中检测到蛛丝蛋白13. 紫杉醇是存在于红豆杉属植物体内具有高抗癌活性的物质，但从红豆杉中提取产量很低。科学家利用不同技术获得高产紫杉醇，获取途径如图所示。下列叙述正确的是（ ）方法一
将紫杉醇合成的关键酶基因转入红豆杉体细胞
通过植物组织培养技术获得高产植株
方法二
将紫杉醇合成的关键酶基因转入大肠杆菌
利用微生物发酵技术生产紫杉醇前体
方法三
对红豆杉愈伤组织利用CRISPR/Cas9进行基因编辑改造
直接从培养物中提取紫杉醇
A、方法一和方法三都利用了植物细胞的全能性 B、方法二相较于方法一，可以通过发酵工程快速生产有生物活性的紫杉醇，大幅降低生产成本 C、方法三相较于方法一，能通过调控培养条件提高紫杉醇产量，不受植株培育的周期、季节的限制 D、方法一和方法三中，原生质体制备需用纤维素酶和果胶酶处理，应在低渗溶液中完成以维持细胞形态14. 噬菌体展示技术是将编码噬菌体表面蛋白的基因与外源肽段基因融合，使外源蛋白/肽段展示在噬菌体表面的筛选技术。下图是利用该技术制备人丙型肝炎病毒(HCV)单克隆抗体的流程。下列有关叙述正确的是（ ）
注：抗体重链可变区(VH)基因和轻链可变区(VL)基因连接获得单链抗体(scFv)基因
A、逆转录合成cDNA的过程，需要加入总RNA、逆转录酶和四种游离的核糖核苷酸 B、重组噬菌体侵染大肠杆菌时，应该使用处理使大肠杆菌处于吸收DNA分子的状态 C、专一抗体检验利用的原理是抗原和抗体的特异性结合 D、该技术产生的单克隆抗体可以直接用于人体疾病治疗，没有免疫排斥风险15. 科研人员利用农杆菌转化法将含有目的基因(GUS基因，长度500 bp)的Ti质粒导入拟南芥，经筛选获得若干候选转基因植株。提取各植株的基因组DNA，利用目的基因特异性引物进行PCR扩增，并通过琼脂糖凝胶电泳检测产物。电泳结果如下图所示(M为DNA分子标准参照物，泳道1~4为待测植株样品)，下列叙述正确的是（ ）
A、泳道1对应的植株一定是纯合的转基因植株 B、泳道2对应的植株未成功转化，应直接丢弃 C、泳道3对应的植株中出现非特异性扩增片段的原因可能是引物与非目的序列有同源性 D、泳道4对应的植株中目的基因的表达量较低16. 某科研小组研究了苋菜叶绿体基因pbsA编码的D1蛋白在特定位点发生突变，可获得对除草剂的抗性，野生型品系和突变品系的部分DNA碱基序列和氨基酸位置，结果如表所示。下列叙述正确的是（ ）野生型品系
CGA丙氨酸
AGT丝氨酸
AAG苯丙氨酸
TTA天冬氨酸
突变品系
CGT丙氨酸
GGT脯氨酸
AAG苯丙氨酸
TTA天冬氨酸
氨基酸位置
227
228
229
230
A、叶绿体基因主要随卵细胞传递，该抗除草剂性状不易通过花粉造成基因污染 B、碱基编辑仅改变pbsA基因的碱基排列顺序，不改变基因数量，不属于基因突变 C、若编辑后基因转录产物不变，仅翻译产物改变，说明编辑发生在内含子区段 D、若将该抗除草剂基因通过农杆菌转化法整合到苋菜核基因组，其遗传仍不遵循孟德尔定律二、非选择题(共5题，共60分)
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17. 紫花苜蓿被誉为“牧草之王”，但易造成家畜鼓胀病；百脉根富含单宁，饲喂时可防止家畜鼓胀病的发生。研究人员设计了下列技术路线，以期获得抗鼓胀病的新型苜蓿。(注：IOA可抑制植物细胞呼吸第一阶段，R-6G可阻止线粒体的功能)
(1)、据图可知，本研究主要利用的两个生物技术的原理分别是、。(2)、①过程的发生，必须进行人工诱导，人工诱导原生质体融合的化学法除聚乙二醇融合法外，还有法等。其中只有异源融合体才能存活和具有再生能力，请推测原因是。(3)、百脉根富含单宁，单宁具有收敛止血、抗氧化、抗菌等作用被用于各类产品，若要通过技术生产单宁，需将百脉根细胞培养到阶段，再筛选出稳定高产单宁的细胞进行培养。18. 如图1表示利用生物技术制备抗X的单克隆抗体的过程；图2表示体外受精培育优质奶牛的过程；请据图回答下面的问题。
(1)、图1中注射到小鼠体内的物质是。与植物原生质体融合相比，细胞A的形成过程中特有的诱导融合方法是。(2)、科学家从某些无限增殖细胞的细胞质中分离出了无限增殖调控基因(prG)，该基因能激发动物细胞分裂。据此，为获得既能产生抗体又能无限增殖的细胞，请简要写出一种新思路。(3)、图2优质奶牛的培育过程需要进行体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植。胚胎移植后的胚胎能在受体子宫中存活，其生理基础是。(4)、若要同时获得多头与此优质奶牛相同的小牛，可对图2所示囊胚阶段的胚胎进行 ， 操作过程需要特别注意的问题是 ， 否则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育。19. 水螅具备很强的再生能力，其大部分身体结构被破坏都能够复原，理论上可以无限再生，近乎永生。研究表明，水螅的再生能力依赖体内的Wnt基因。为了研究Wnt基因的作用机理和对小鼠成纤维细胞再生是否有促进作用，科学家利用基因工程和细胞工程技术做了以下实验。回答下列问题：(1)、获取Wnt基因的途径之一是：提取了水螅细胞全部DNA后，采用PCR技术扩增Wnt基因，该技术的原理是。已知Wnt基因一条链两端的序列为5’-AATTGCGG-Wnt基因-TCGAAACT-3’，根据其两端序列，则需要选择的一对引物序列是(填字母)。A．引物I是5’-AATTGCGG-3’，引物Ⅱ是5’-TCGAAACT-3’
B．引物I是5’-AATTGCGG-3’，引物Ⅱ是5’-AGTTTCGA-3’
C．引物I是5’-CCGCAATT-3’，引物Ⅱ是5’-TCGAAACT-3’
D．引物I是5’-CCGCAATT-3’，引物Ⅱ是5’-AGTTTCGA-3’
(2)、如图甲为获取的含有Wnt基因的DNA片段，为保证目的基因和质粒丙正确连接，在该实验中，切割含有目的基因DNA片段使用的限制酶为 ， 原因是。
(3)、若要验证Wnt基因在小鼠成纤维细胞再生中是否起到促进作用，可以将对小鼠成纤维细胞进行体外培养，需先用处理使组织分散成单个细胞。实验组小鼠细胞注入含有Wnt基因的重组载体，对照组注入不含Wnt基因的空载体，实验结果显示实验组小鼠细胞增殖和再生能力显著高于对照组，说明。20. 胡萝卜素是一种抗氧化剂和维生素A前体。科研人员将crtE、crtB、crtI三个关键酶基因导入大肠杆菌，使其能利用内源前体法尼基焦磷酸(FPP)合成胡萝卜素。构建的表达载体如下图，三个目的基因以多顺反子结构(共用一个启动子，各自带有核糖体结合位点RBS)插入多克隆位点(MCS)。转化宿主为大肠杆菌，在含氨苄青霉素和X-gal的平板上筛选，挑取白色菌落验证后，再转入表达菌株诱导表达。注：lacZ基因编码产生的半乳糖苷酶可以分解X-gal产生蓝色物质，使菌落呈现蓝色，否则菌落为白色。请回答下列问题：
(1)、在含氨苄青霉素和X-gal的平板上，白色菌落代表大肠杆菌导入质粒，蓝色菌落代表大肠杆菌导入质粒。在构建基因表达载体时，除需要限制酶外，还需要酶。(2)、该载体采用多顺反子结构，三个基因共用一个启动子的作用是。(任写一点即可)(3)、实验测得重组菌的胡萝卜素产量较低。科研人员推测可能是由于FPP供应不足。请提出一种基因工程层面的改进策略(不改变培养基成分)，。(4)、若最终检测发现重组菌的胡萝卜素产量几乎为零，但菌落能在含氨苄青霉素的平板上正常生长，且菌落为白色。分析可能的原因(写出两点)。21. 为研究干旱胁迫基因LEA和VOC对甘蓝型油菜油脂的积累机制，科研人员构建了两个基因表达载体。其中基因LEA与荧光素酶基因(Luc)构建成基因表达载体甲，基因VOC和标记基因构建成基因表达载体乙，相关序列如图所示。箭头表示转录方向。
(1)、利用PCR扩增LEA基因时，需要在引物上添加的限制酶是。(2)、常用农杆菌转化法将目的基因导入油菜受体细胞，目的基因将插入Ti质粒的上，并最终将其整合到染色体DNA上，从而使其得以维持稳定和表达。(3)、乙酰—CoA羧化酶基因(AC)是油脂合成过程的关键酶基因，甘油三酯酯酶基因(ATGL)是油脂分解过程的关键酶基因。将基因表达载体甲、乙分别导入植物细胞，通过技术获得转基因植物A、B，在干旱胁迫的环境下培养两种转基因植物和正常植物，分别检测植物体内AC和ATGL基因的表达水平，结果如下图。正常植株
转基因A植株
转基因B植株
AC酶
ATGL酶
①在分子水平上，用方法检测AC酶和ATGL酶的含量可得到上述表格结果。
②基于以上研究，干旱胁迫基因LEA和VOC在甘蓝型油菜油脂积累中的调控机制是。