湖南长沙市A佳教育联盟2025-2026学年高三下学期5月学情自测 化学试卷

试卷更新日期:2026-05-14 类型:高考模拟

一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

  • 1. 食品工业中到处都有化学品的身影,下列说法错误的是
    A、碳酸氢铵可用作加工面包、馒头时的膨松剂 B、亚硝酸钠可用作食品干燥剂,但其外观与食盐相似,要防止误食中毒 C、牛奶不宜加热过久,因为蛋白质在加热的条件下会变性 D、小龙虾外壳中的甲壳质是自然界大量存在的多糖,处理后得到的壳聚糖具有生物可降解性,可以制成药物载体、手术缝合线、环保包装袋
  • 2. 下列化学用语表述正确的是
    A、SO42-的价层电子对互斥模型: B、HClO的电子式为: C、基态C原子的价电子排布式为 D、HS的水解方程式为HS+H2OS2+H3O+
  • 3. PET是一种应用广泛的塑料,回收PET是“双碳”计划非常重要的一环,以乙二醇为反应物及溶剂的糖解法是回收PET的一种有效方法,利用该方法得到的产物——对苯二甲酸双羟乙酯(BHET)可以直接再聚合为PET,以下是PET糖解法的方程式,以下说法不正确的是

    A、BHET可以发生取代、氧化、加成、消去、缩聚等反应 B、BHET的核磁共振氢谱图会显示出4组峰,1 mol BHET最多可以与3molH2发生加成反应 C、BHET反应生成PET是加聚反应 D、PET和BHET分子中都不含有手性碳原子
  • 4. 红辣椒中有多种色素,其中红色素是一种天然色素,下列实验室提取、分离、提纯红色素的实验操作步骤中,不能达到实验目的的是

    A.称量5.0 g红辣椒

    B.加入乙醇溶解并提取红辣椒中的色素

    C.过滤红辣椒中的不溶物质

    D.利用柱色谱分离多种色素,提纯红色素

    A、A B、B C、C D、D
  • 5. 结构决定性质,性质决定用途,下列物质结构、性质与解释、用途说法不正确的是

    选项

    结构

    性质与解释

    用途

    A

    烷基磺酸根离子的结构:

    表面活性剂在水中会自发形成超分子:

    表面活性剂可以用作洗洁精洗去油污

    B

    聚丙烯酸钠的结构:

    亲水基团(COONa)可与水分子形成氢键,使其具有强吸水性,从而吸收并保留大量水分

    可用作尿布、农业保水剂

    C

    维生素C的分子结构:

    维生素C具有碳碳双键、羟基,能与氧化性物质反应,所以具有还原性

    可用作抗氧化剂

    D

    聚乙炔中碳原子为sp2杂化,存在共轭大π键:

    聚乙炔有导电性

    聚乙炔可用于制备发光二极管或者锂离子电池等电子器件

    A、A B、B C、C D、D
  • 6. 下列反应对应的离子方程式书写正确的是
    A、亚硫酰氯(SOCl2)滴入水中发生水解反应:SOCl2+H2O=2H++SO2+2Cl B、NH42FeSO42溶液与少量NaOH反应:NH4++OH=NH3H2O C、氢氟酸与二氧化硅反应产生SiF4SiO2+4F+4H+=SiF4+2H2O D、向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2CO32+CO2+H2O=2HCO3
  • 7. 钪是一种贵金属,地壳中含量极低,研究发现,某炼钨后的矿石废渣中含有Sc2O3 , 还含有Fe2O3、MnO、SiO2等物质。用该废渣为原料制取氧化钪的流程如下,下列说法正确的是

    已知:①KspScOH3=8.0×1032   KspMnOH2=4.0×1014

    lg20.3

    ③溶液中离子浓度小于1×105molL1时视为沉淀完全。

    ④萃取剂伯胺N1923能萃取Fe3+ , 但基本上不萃取Fe2+

    A、Sc、Mn、Fe元素都属于ds区元素 B、加试剂X的目的是将硫酸铁还原为硫酸亚铁,因此试剂X选用Cu最好 C、“反萃取”时应调节pH不小于8.7 D、隔绝空气“煅烧”,发生反应的化学方程为Sc2C2O43__Sc2O3+3CO2+3CO
  • 8. TMTD()可用于杀虫剂、杀菌剂。利用NaOH溶液和(钠盐)电化学方法合成TMTD的简易过程如图所示。下列说法正确的是

    惰性电极a

    离子交换膜

    NaOH溶液

    惰性电极b

    A、电极b连接电源正极 B、离子交换膜应选用阳离子交换膜,Na+从电极b移向电极a C、电极a的电极反应式为 D、生成2 mol TMTD,阴极区质量增加44 g
  • 9. 化合物Q是一种常用的表面活性剂,具有起泡性能好、去污能力强等特点,其结构如图所示。已知X、Y、Z、W、M均为短周期主族元素,X、Y位于同一主族,X、W位于同一周期,M的单质密度最小,Z的焰色为黄色。下列说法正确的是

    A、简单离子半径:Z>Y>X B、第一电离能:X>W>M C、由X、Y、Z元素组成的盐只有两种 D、Z与X形成的化合物,一定含有离子键,可能含有共价键
  • 10. 下列实验操作的现象与对应结论均正确的是

    选项

    操作

    现象

    结论

    A

    NaAlOH4溶液中滴入NaHCO3溶液

    有白色沉淀生成

    AlOH4HCO3发生了双水解反应

    B

    将氯气通入淀粉-碘化钾溶液中

    溶液变蓝色

    非金属性:Cl>I

    C

    将等量的乙醇、乙二醇分别滴入足量的酸性高锰酸钾溶液中

    酸性高锰酸钾溶液均变浅

    乙醇被氧化变成了乙酸,乙二醇被氧化变成了乙二酸

    D

    Al2SO43溶液蒸发结晶

    得到白色固体

    该固体的化学式为Al2O3

    A、A B、B C、C D、D
  • 11. 绿色甲醇的主流生产是生物质路线和二氧化碳加氢路线,两路线涉及的反应如下,在A、B两种不同催化剂作用下,反应Ⅱ的相对能量与反应历程关系如下图。下列说法正确的是

    Ⅰ.COg+2H2gCH3OHg   ΔH1=90.1kJmol1

    Ⅱ.CO2g+3H2gCH3OHg+H2Og   ΔH2=49.0kJmol1

    Ⅲ.CO2g+H2gCOg+H2Og   ΔH3=+41.1kJmol1

    A、反应Ⅰ能够在低温下自发进行 B、使用催化剂A可以使反应活化能更低,反应速率更快 C、选用催化剂B时,决速步为步骤②,活化能为0.65kJmol1 D、vCO2:vH2=1:3说明反应Ⅱ已达平衡状态
  • 12. 某普鲁士蓝晶体含Fe3+Fe2+Na+CN , 其立方晶胞如图所示(图中省略CN),设晶胞参数为a nmNA为阿伏加德罗常数的值。下列有关该晶体的说法正确的是

    A、在水溶液中,Fe3+SCN不能大量共存,Fe3+CN可以大量共存 B、晶体中,与Fe2+距离最近的Na+为4个 C、最近的两个Na+之间的距离为2a nm D、密度为1164a3NA×1030gcm3
  • 13. 四氯化钛(TiCl4)是钛工业的核心中间体,常用于钛金属的制备,某化学小组成员在实验室中制备TiCl4 , 搭建装置如下图所示(加热装置已省略)。下列说法错误的是

    已知:

    TiCl4高温时能与O2反应,极易水解生成白色沉淀,能溶于CCl4等有机物。

    TiCl4的熔点为23.2 , 沸点为136.4℃,FeCl3的熔点为304℃,沸点为316℃,CCl4的熔点为23 , 沸点为76.8℃。

    A、连接好装置之后开始实验时,应先打开K1 , 一段时间后打开K2 B、球形干燥管中试剂X可以选用碱石灰,可吸收尾气并防止空气中水蒸气进入导致产物水解 C、实验室制备无水TiCl4 , 可以用TiCl4水溶液蒸发结晶 D、在装置F中收集到粗产品,可采用蒸馏分离提纯,得到较为纯净的TiCl4
  • 14. 常温下,向10mL0.1molL1BOH溶液中滴加VmL0.1molL1H2A溶液,混合溶液中pX与pH的关系如图所示。下列说法错误的是

    已知:①pX=lgX , X代表cHAcH2AcA2cHAcB+cBOH

    ②常温下,CaA的Ksp=2.5×109KCaBOH62+=cCaBOH62+c6BOHcCa2+=1.1×1013

    A、曲线Ⅱ表示pcHAcH2A与pH的关系 B、BHA溶液呈酸性 C、常温下,向CaA悬浊液中滴加BOH,CaA会部分溶解并生成CaBOH62+ D、当达到滴定终点时,cBOH+cOH=cH++cHA+cH2A

二、非选择题:本题共4小题,共58分。

  • 15. 甲基橙是一种常用的酸碱指示剂,其制备涉及重氮化反应和偶合反应。某化学兴趣小组在实验室中利用少量对氨基苯磺酸(摩尔质量173g/mol)、N,N二甲基苯胺等试剂制备甲基橙(摩尔质量327g/mol),并探究其相关性质。

    反应原理:

    主要流程如下:

    Ⅰ.混合2.00 g对氨基苯磺酸晶体和10.0 mL 5%的NaOH溶液,溶解后冷却至室温,搅拌下加入0.80gNaNO2 , 分批次滴入装有2.5 mL HCl和13.0 mL水的烧杯中。用淀粉-KI试纸检验变蓝后,维持温度在5℃以下反应,冰水浴冷凝回流15 min(装置如图,夹持及冰水浴装置省略);

    Ⅱ.在搅拌下滴入1.3mLN,N二甲基苯胺和1.0 mL冰醋酸(HAc),搅拌10 min,再缓慢加入15.0 mL 10% NaOH溶液至橙色后,有大量橙色固体析出(粗甲基橙),经过一系列操作后,得产物2.4 g。

    已知:

    ①对氨基苯磺酸是两性化合物,酸性略强于碱性,可形成内盐,微溶于水,与碱反应生成可溶性盐。

    ②重氮盐不稳定,在较高温度下易水解生成酚类物质。

    请回答下列问题:

    (1)、装置中,仪器a的名称是
    (2)、步骤Ⅰ中,对氨基苯磺酸需先与NaOH溶液反应,其目的是
    (3)、实验过程中,可用湿润的淀粉-KI试纸检验亚硝酸根离子是否过量。若试纸变蓝,表明NO2过量,其原理是NO2氧化了I。请写出检验时发生反应的离子方程式:
    (4)、维持温度在5℃以下反应的目的是
    (5)、“一系列操作”的具体操作为:过滤,……,抽滤,依次用少量饱和NaCl溶液、水、乙醇洗涤滤饼,干燥。

    ①将上述实验步骤补充完整:

    ②若制得的固体颗粒较小,则不建议使用抽滤,分析晶体颗粒较小可能的原因(写出两点)。

    (6)、甲基橙(用化学式HIn表示)本身是一种有机弱酸,其电离方程式可以表示为:HInH++In。酸根离子In的颜色是
    (7)、本次实验甲基橙的产率为%(结果保留两位有效数字)。
  • 16. 硫酸镍在新能源、电镀、催化和材料制造等领域占据核心地位;钴在催化、磁性材料和医疗领域发挥着不可替代的作用。以黄铁矿(主要成分为FeS,还含有NiS、CoS、CuS及少量Au)为原料制备硫酸镍同时回收Co的工艺流程如图:

    已知:①焙烧过程中,金属硫化物均转化为相应的氧化物和SO2(生成Co的氧化物为Co3O4)。

    ②流程中部分金属阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:

    沉淀物

    FeOH3

    FeOH2

    CoOH2

    CuOH2

    NiOH2

    开始沉淀

    1.5

    7.6

    7.6

    5.6

    7.5

    完全沉淀

    3.7

    9.6

    9.2

    6.7

    8.0

    (1)、焙烧时,对固体进行粉碎处理的目的是 , 请写出在焙烧过程中生成Co3O4的化学方程式
    (2)、“酸浸”时,双氧水的作用是
    (3)、“调pH”时,需调节的pH范围是
    (4)、①“萃取”中,配合物的结构存在如下转变,下列说法错误的是

    A.转变过程中只涉及配位键的断裂与形成

    B.配合物1内界中心原子配位数为6

    C.转变前后,Co的化合价发生变化

    D.两种配合物中均含有大π键

    ②一定条件下,用萃取剂萃取Co2+ , 经充分振荡分层后,有机层和水层中Co2+浓度之比为20:1 , 现有含Co2+的水溶液10 mL,用5 mL萃取剂萃取一次后,Co2+的萃取率为%(保留一位小数)。(已知:萃取率=×100%)

    (5)、硫酸镍溶液在强碱中用NaClO氧化,可沉淀出能用作镍镉(Ni-Cd)电池正极材料的NiOOH,写出该反应的离子方程式
  • 17. 物质I(Voxelotor)是一种血红蛋白-氧亲和力调节剂,可稳定氧合血红蛋白状态,在治疗镰状细胞病患者方面取得了成功,下图是其合成路线:

    已知:ROHSOCl2,DCM,r,LRCl

    (1)、物质A中所有原子(填“一定”“可能”或“一定不”)共平面,设置A→B的目的是
    (2)、物质C中含氧官能团的名称
    (3)、F的结构简式为
    (4)、G→H的化学方程式为
    (5)、D的同分异构体中,同时满足下列条件物质的结构简式为(任写一种)。

    ①苯环上有3个取代基;

    ②能发生银镜反应,且1 mol该物质能与2 mol NaOH反应;

    ③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6:2:1:1

    (6)、Voxelotor(物质I)的合成需要用到酰氯类中间体,结合题中的转化路线与所学知识,以CH3CH2OH为主要原料,设计合成的路线。(其他无机试剂任选)
  • 18.

    天然气中含有的H2S会腐蚀管道设备,开采天然气后须及时除去H2S。脱除H2S有多种方法。

    (一)热分解法

    (1)已知下列反应的热化学方程式:

    2H2Sg+3O2g=2SO2g+2H2Og   ΔH1=1036kJmol1

    4H2Sg+2SO2g=3S2g+4H2Og   ΔH2=+94kJmol1

    2H2g+O2g=2H2Og   ΔH3=484kJmol1

    ①计算H2S热分解反应2H2SgS2g+2H2gΔH4=kJmol1。在1373 K,100 kPa反应条件下,对于nH2S:nAr分别为4:11:11:41:91:19H2SAr混合气,热分解反应过程中H2S转化率随时间的变化如图所示。

    nH2S:nAr越小,H2S平衡转化率越(填“大”或“小”),理由是

    (二)甲烷与H2S重整制氢

    (2)为了研究甲烷对H2S制氢的影响,理论计算表明,原料初始组成nCH4:nH2S=1:2 , 在体系压强为0.1 MPa,反应CH4g+2H2SgCS2g+4H2g达到平衡时,四种组分的物质的量分数x随温度T的变化如图所示:

    ①图中表示H2SH2变化的曲线分别是

    ②950℃时该反应的Kp=MPa2(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。

    (三)研究表明含Ni化合物可高效催化分解H2S

    (3)实验测得2H2SgS2g+2H2g的正反应速率方程为v=kc2H2S(k为速率常数,只与温度、催化剂有关),速率常数k与活化能的经验关系式为Rlnk=EaT+C(RC为常数,Ea为活化能,T为热力学温度)。在图示温度范围内,向密闭容器中充入适量的H2S , 实验测得在催化剂Cat1、Cat2作用下,Rlnk1T的关系如图所示。催化效能Cat1Cat2(填“高于”或“低于”),判断依据是

    (四)研究表明含Ni化合物可高效催化分解H2S

    (4)①一种催化过程是在NiO的作用下完成,Ni2+的3d轨道分裂成两组,请参照基态原子核外电子排布规律将Ni2+的价电子填充至图中,完成轨道表示式

    ②另一种光解过程是利用NiTFT为催化剂,NiTFT形成有机八面体结构,其中的空隙容纳的是H2S , 结构如图所示。

    这种催化剂与H2S结合的方式体现了超分子的特性(填“自组装”或“分子识别”)。