四川广元市高三下学期2026届第二次高考适应性检测 化学试卷
试卷更新日期:2026-04-09 类型:高考模拟
一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
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1. 目前化学科学已经融入国民经济的大部分技术领域,下列说法正确的是A、利用CO2合成了脂肪酸,实现了无机小分子向有机高分子的转变 B、战斗机的雷达罩使用的玻璃纤维属于无机非金属材料 C、“燃煤脱硫”技术有利于我国早日实现“碳达峰、碳中和” D、重油通过分馏可得到石油气、汽油、煤油和柴油2. 下列有关叙述正确的是A、可以用热的浓NaOH溶液来区分植物油和矿物油 B、葡萄糖和蔗糖互为同系物,淀粉和纤维素互为同分异构体 C、向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀,证明该溶液中一定有 D、Cl2、SO2均能使品红溶液褪色,说明二者均有氧化性3. 下列化学用语或图示表示不正确的是A、聚丙烯的结构简式:
B、SCl2的VSEPR模型:
C、NaCl溶液中的水合离子:
D、NH2OH的电子式:
4. 儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用,常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病,可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是
A、Z与足量的溴水反应消耗3mol Br2 B、可用酸性溶液鉴别X和Z C、Y存在二元芳香酸的同分异构体 D、X分子中所有原子可能共平面5. HCHO还原银氨溶液的方程式为 , 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A、100 g 30%的HCHO溶液中含氧原子数目为 B、22.4 L的含电子数为 C、1 mol HCHO与足量的银氨溶液反应转移电子数为 D、1 mol 中σ键数目为6. 下列相关离子方程式表示正确的是A、向AgBr沉淀中加入Na2S溶液,沉淀由黄色变为黑色: B、向酸性KMnO4溶液中加入亚硫酸溶液,紫色褪去: C、向pH=4的FeSO4溶液中加入H2O2溶液,有红褐色沉淀生成: D、向酸性的淀粉-碘化钾溶液通入O2 , 溶液变蓝:7. 下列实验装置能达到实验目的是

A.从废铝合金中提取Al
B.除去金属表面油污


C.完成钠的燃烧实验
D.验证铁与水蒸气反应生成H2
A、A B、B C、C D、D8. 化合物可作电镀液的制备原料,已知所含的5种元素X、Y、Z、R、Q原子序数依次增大,且在前四周期均有分布,仅有Y与Z同周期。Z与R同族,Z在地壳中含量最高,基态Q原子的次外层全部填满电子,最外层电子数为1。下列说法正确的是A、沸点: B、第一电离能:Y>Z>R C、Q位于元素周期表的ⅠA族 D、原子半径:R>Z>Y9. 我国科学家成功构建全球首例氢负离子原型电池,工作原理如图所示。放电时,由电极a移向电极b。下列说法正确的是
A、放电时,电流方向为由电极b经负载流向电极a B、放电时,电极b的电极反应式为 C、充电时,消耗的同时将生成 D、充电时,电极a的电极反应式为10. 锆(Zr)是重要的战略金属,可从其氧化物中提取。下图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞,p处Zr的坐标参数为 , 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A、该氧化物的化学式为 B、该氧化物的密度为 C、p点和q点之间的距离为 D、该晶体中Zr的配位数为411. 以菱镁矿(主要成分为MgCO3 , 还含有SiO2、CaCO3和Fe2O3等杂质)为原料制取高纯MgCl2的流程如图所示。下列说法错误的是
已知:25℃时,Ksp(MgCO3)=6.82×10-6 , Ksp(CaCO3)=3.4×10-9
下列说法错误的是
A、无水MgCl2在熔融状态下电解产生Mg B、“浸渣”为SiO2 , “滤渣”为Fe(OH)3、CaCO3 C、该流程涉及复分解反应、化合反应、分解反应和置换反应 D、“浓缩、部分脱水”时,可能有Mg(OH)Cl沉淀生成12. 室温下,下列实验方案能得到相应的实验结论的是选项
实验方案设计
实验结论
A
将KMnO4加入到酸性FeCl2溶液中,溶液变成棕黄色,有黄绿色气体产生
氧化性:
B
分别向等体积AgCl和AgBr饱和溶液中加入足量同浓度的AgNO3溶液,生成沉淀的物质的量前者更多
Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)
C
向浓HNO3中插入红热的炭,观察到有红棕色气体生成
证明炭可与浓HNO3反应生成NO2
D
将25℃ 0.1mol/L Na2SO3溶液加热到40℃,用传感器监测溶液pH,溶液的pH逐渐减小
说明水解过程放热
A、A B、B C、C D、D13. 研究表明,Rh(I)-邻氨基苯酚催化剂能有效提高主反应的选择性。Rh(I)-邻氨基苯酚催化甲醇羰基化制乙酸的反应历程如图所示[其中TS表示过渡态,Rh(I)配合物简写为TN],关于反应历程说法正确的是
A、反应历程中只有
做催化剂
B、增大LiI的用量,甲醇的平衡转化率增大
C、总反应为
D、经定量测定,反应历程中物质TN3含量最少,可能原因是TN3→TN4的活化能较高
14. T℃时,向体积不等的恒容密闭容器中分别加入足量活性炭和1mol NO2 , 发生反应:2C(s)+2NO2(g)⇌N2(g)+2CO2(g),反应相同时间,测得各容器中NO2的转化率如图所示,下列说法错误的是
A、逆反应速率:v(a)>v(b)>v(c) B、T℃时,该反应的化学平衡常数为 C、图中c点所示条件下,v正>v逆 D、容器内的压强:p(a):p(b)>6:715. 常温下,H2A酸溶液中分布系数δ随pH的变化关系如下图。已知:Ksp(MA)=2×10-8(M2+不水解,不与Cl-反应)。下列说法错误的是
A、pH=4.2时,c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+c(OH-) B、pH=3.7时,c(HA-)>c(H2A)>c(A2-) C、0.1mol/L的Na2A溶液中:c(H2A)<c(H+) D、用HCl调节MA浑浊液使其pH=6.8时,c(M2+)=2×10-4mol/L二、非选择题:本题共4小题,共55分
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16.
碘在物质转化与油脂测定中应用广泛。下列实验利用含碘废液(含NaI和少量)制取单质碘并用于花生油碘值的测定。
Ⅰ、制取的流程:含碘废液(NaI,少量)→制CuI→制
已知:①碘易升华,在常温下微溶于水;
②K4[Fe(CN)6](亚铁氰化钾)与Cu2+会生成红褐色沉淀。
(1)“制CuI”:如图所示,先向碘废液中加入足量的Na2SO3溶液,控制温度60~70℃,再逐滴滴加CuSO4溶液并不断搅拌,有NaHSO4、Na2SO4和白色的CuI沉淀生成。

①图中仪器A的名称为。
②写出“含碘废液中由NaI制CuI”时发生反应的离子方程式。
③实验中若不加入Na2SO3 , 只加入CuSO4溶液,可发生反应:。则实验中加入Na2SO3的作用是。
(2)制取:弃去上步反应后的上层液体只留CuI固体,在B中装浓硝酸,并连接尾气吸收装置D,不断搅拌下,逐滴加入浓硝酸,充分反应后,将所得混合物用真空抽滤器过滤,用冷水洗涤,低温干燥得到。
①D中盛放的试剂为。
②检验洗涤干净的方法为。
Ⅱ、花生油碘值的测定
(3)碘值指100 g油脂与单质碘加成时消耗的克数,是衡量油脂不饱和程度的指标。因为与油脂反应缓慢,碘值测定时通常用ICl代替。测定过程为称取0.25 g花生油于碘量瓶中,加入异己烷,搅拌,再向其中加入25.00 mL 0.05 mol/L ICl的乙酸溶液,反应后向其中加入足量KI溶液(与过量ICl反应:),用0.02 mol/L Na2S2O3溶液滴定(),加入淀粉指示剂滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液体积为25.00 mL。
①实验中加入20 mL异己烷的作用为。
②判断滴定到达终点的现象为。
③该花生油的碘值为g。
17. 从工业废渣[含CuSO4、CuO、CuS、Fe2(SO4)3、FeS、Fe2O3、As2O3等]中回收砷和铜,能节约生产成本。工艺流程如下:
已知:①有机萃取剂的萃取反应为2RH+M2+⇌R2M+2H+;
②当溶液中离子浓度小于或等于10-6mol·L-1时,认为该离子沉淀完全;
③Ksp(FeAsO4)=5×10-21、Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38 , 取lg2=0.3。
(1)、提高废渣氧化浸出率的方法有(写出两条即可),不能用盐酸代替硫酸,其原因为:。(2)、“预中和”生成滤渣的主要成分是(填化学式)。(3)、深度氧化过程将H3AsO3全部氧化成H3AsO4 , 反应的化学方程式为。(4)、“中和除砷、铁”过程生成FeAsO4沉淀。常温下,欲使溶液中完全沉淀,且不产生Fe(OH)3沉淀,应控制pH小于。(5)、反萃取中,下列说法正确的是(填字母)。A.分液漏斗使用前有两处需检查是否漏液
B.经几次振荡并放气后,手持分液漏斗静置分层
C.反萃取后,Cu2+被转移至水相
(6)、用惰性电极电解500mL“反萃取”后的溶液,一段时间后c(H+)增大了0.04mol/L,则阴极沉积的铜的质量为g(电解过程中溶液体积变化忽略不计)。18.碳达峰和碳中和是应对气候变化的重要策略,以CO2为原料合成甲醇可以减少CO2的排放,可以更快地实现碳达峰和碳中和。回答下列问题:
Ⅰ、CO2和H2生成甲醇涉及的反应如下:
ⅰ:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.5kJ·mol-1
ⅱ:CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ·mol-1
(1)反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) △H3=kJ·mol-1。
(2)T℃时,在主、副反应的混合体系中,平衡时,生成甲醇的选择性[CH3OH选择性]随压强的变化如图所示。

①增大压强,甲醇的选择性增大的原因是。
②T℃时,若在密闭容器中充入2mol CO2和2.8mol H2 , 在压强为p Pa时,生成0.6mol CO,则T℃时,主反应的压强平衡常数Kp=Pa-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
Ⅱ、催化剂的性能测试:一定条件下使CO2、H2混合气体通过反应器,检测反应器出口气体的成分及其含量,计算CO2的转化率和CH3OH的选择性以评价催化剂的性能。
(3)230℃时,测得反应器出口气体中全部含碳物质的物质的量之比n(CH3OH):n(CO2):n(CO)=5:18:1,则该温度下CO2的转化率为。
(4)其他条件相同时,反应温度对CO2的转化率和CH3OH的选择性的影响如图1、2所示。

①由图1判断,A、B、C、D均未达到平衡状态的依据是。
②温度高于260℃时,CO2平衡转化率升高的原因是。
③温度相同时,CH3OH选择性的实验值略高于平衡值(见图2),从化学反应速率的角度解释原因:。
19. 化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下:
已知:①

②

回答下列问题:
(1)、C中含有的官能团名称。B分子中含有个手性碳原子。(2)、由G生成M的化学方程式为。(3)、根据化合物F的结构特征,分析预测化合物F与足量浓HBr加热反应,其反应类型为 , 生成的有机产物结构简式为。(4)、Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构简式(任写一种)。ⅰ、分子中含有苯环和2个酚羟基
ⅱ、核磁共振氢谱有5组峰
(5)、参照上述合成路线和信息,以CH2=C(CH3)CH2CH2CH=CH2和甲醇为原料(其他试剂任选),分三步合成化合物
。①CH2=C(CH3)CH2CH2CH=CH2的化学名称为。
②第三步反应的化学方程式为。