四川广元市高三下学期2026届第二次高考适应性检测 化学试卷

试卷更新日期:2026-04-09 类型:高考模拟

一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

  • 1. 目前化学科学已经融入国民经济的大部分技术领域,下列说法正确的是
    A、利用CO2合成了脂肪酸,实现了无机小分子向有机高分子的转变 B、战斗机的雷达罩使用的玻璃纤维属于无机非金属材料 C、“燃煤脱硫”技术有利于我国早日实现“碳达峰、碳中和” D、重油通过分馏可得到石油气、汽油、煤油和柴油
  • 2. 下列有关叙述正确的是
    A、可以用热的浓NaOH溶液来区分植物油和矿物油 B、葡萄糖和蔗糖互为同系物,淀粉和纤维素互为同分异构体 C、向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀,证明该溶液中一定有SO42 D、Cl2、SO2均能使品红溶液褪色,说明二者均有氧化性
  • 3. 下列化学用语或图示表示不正确的是
    A、聚丙烯的结构简式: B、SCl2的VSEPR模型: C、NaCl溶液中的水合离子: D、NH2OH的电子式:
  • 4. 儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用,常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病,可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是

    A、Z与足量的溴水反应消耗3mol Br2 B、可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Z C、Y存在二元芳香酸的同分异构体 D、X分子中所有原子可能共平面
  • 5. HCHO还原银氨溶液的方程式为HCHO+4AgNH32OHΔNH42CO3+4Ag+6NH3+2H2ONA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A、100 g 30%的HCHO溶液中含氧原子数目为NA B、22.4 L的NH3含电子数为10NA C、1 mol HCHO与足量的银氨溶液反应转移电子数为2NA D、1 mol AgNH32+中σ键数目为8NA
  • 6. 下列相关离子方程式表示正确的是
    A、向AgBr沉淀中加入Na2S溶液,沉淀由黄色变为黑色:2Ag++S2=Ag2S B、向酸性KMnO4溶液中加入亚硫酸溶液,紫色褪去:2MnO4+5SO32+6H+=2Mn2++5SO42+3H2O C、向pH=4的FeSO4溶液中加入H2O2溶液,有红褐色沉淀生成:2Fe2++H2O2+4OH=2FeOH3 D、向酸性的淀粉-碘化钾溶液通入O2 , 溶液变蓝:4I+O2+4H+=2I2+2H2O
  • 7. 下列实验装置能达到实验目的是

    A.从废铝合金中提取Al

    B.除去金属表面油污

    C.完成钠的燃烧实验

    D.验证铁与水蒸气反应生成H2

    A、A B、B C、C D、D
  • 8. 化合物YX42QRZ42可作电镀液的制备原料,已知所含的5种元素X、Y、Z、R、Q原子序数依次增大,且在前四周期均有分布,仅有Y与Z同周期。Z与R同族,Z在地壳中含量最高,基态Q原子的次外层全部填满电子,最外层电子数为1。下列说法正确的是
    A、沸点:X2R>X2Z>YX3 B、第一电离能:Y>Z>R C、Q位于元素周期表的ⅠA族 D、原子半径:R>Z>Y
  • 9. 我国科学家成功构建全球首例氢负离子原型电池,工作原理如图所示。放电时,H-由电极a移向电极b。下列说法正确的是

    A、放电时,电流方向为由电极b经负载流向电极a B、放电时,电极b的电极反应式为CeH3+e=CeH2+H C、充电时,消耗3 mol CeH3的同时将生成1 mol Na3AlH6 D、充电时,电极a的电极反应式为Na3AlH6+2Al+6H6e=3NaAlH4
  • 10. 锆(Zr)是重要的战略金属,可从其氧化物中提取。下图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞,p处Zr的坐标参数为14,14,14NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

    A、该氧化物的化学式为Zr4O8 B、该氧化物的密度为123×1030 NAa3 gcm3 C、p点和q点之间的距离为22a pm D、该晶体中Zr的配位数为4
  • 11. 以菱镁矿(主要成分为MgCO3 , 还含有SiO2、CaCO3和Fe2O3等杂质)为原料制取高纯MgCl2的流程如图所示。下列说法错误的是

    已知:25℃时,Ksp(MgCO3)=6.82×10-6 , Ksp(CaCO3)=3.4×10-9

    下列说法错误的是

    A、无水MgCl2在熔融状态下电解产生Mg B、“浸渣”为SiO2 , “滤渣”为Fe(OH)3、CaCO3 C、该流程涉及复分解反应、化合反应、分解反应和置换反应 D、“浓缩、部分脱水”时,可能有Mg(OH)Cl沉淀生成
  • 12. 室温下,下列实验方案能得到相应的实验结论的是

    选项

    实验方案设计

    实验结论

    A

    将KMnO4加入到酸性FeCl2溶液中,溶液变成棕黄色,有黄绿色气体产生

    氧化性:MnO4>Cl2>Fe3+

    B

    分别向等体积AgCl和AgBr饱和溶液中加入足量同浓度的AgNO3溶液,生成沉淀的物质的量前者更多

    Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)

    C

    向浓HNO3中插入红热的炭,观察到有红棕色气体生成

    证明炭可与浓HNO3反应生成NO2

    D

    将25℃ 0.1mol/L Na2SO3溶液加热到40℃,用传感器监测溶液pH,溶液的pH逐渐减小

    说明水解过程放热

    A、A B、B C、C D、D
  • 13. 研究表明,Rh(I)-邻氨基苯酚催化剂能有效提高主反应的选择性。Rh(I)-邻氨基苯酚催化甲醇羰基化制乙酸的反应历程如图所示[其中TS表示过渡态,Rh(I)配合物简写为TN],关于反应历程说法正确的是

    A、反应历程中只有做催化剂 B、增大LiI的用量,甲醇的平衡转化率增大 C、总反应为CH3OH+COCH3COOH D、经定量测定,反应历程中物质TN3含量最少,可能原因是TN3→TN4的活化能较高
  • 14. T℃时,向体积不等的恒容密闭容器中分别加入足量活性炭和1mol NO2 , 发生反应:2C(s)+2NO2(g)⇌N2(g)+2CO2(g),反应相同时间,测得各容器中NO2的转化率如图所示,下列说法错误的是

    A、逆反应速率:v(a)>v(b)>v(c) B、T℃时,该反应的化学平衡常数为445 C、图中c点所示条件下,v>v D、容器内的压强:p(a):p(b)>6:7
  • 15. 常温下,H2A酸溶液中分布系数δ随pH的变化关系如下图。已知:Ksp(MA)=2×10-8(M2+不水解,不与Cl-反应)。下列说法错误的是

    A、pH=4.2时,c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+c(OH-) B、pH=3.7时,c(HA-)>c(H2A)>c(A2-) C、0.1mol/L的Na2A溶液中:c(H2A)<c(H+) D、用HCl调节MA浑浊液使其pH=6.8时,c(M2+)=2×10-4mol/L

二、非选择题:本题共4小题,共55分

  • 16.

    碘在物质转化与油脂测定中应用广泛。下列实验利用含碘废液(含NaI和少量I2)制取单质碘并用于花生油碘值的测定。

    Ⅰ、制取I2的流程:含碘废液(NaI,少量I2)→制CuI→制I2

    已知:①碘易升华,在常温下微溶于水;

    ②K4[Fe(CN)6](亚铁氰化钾)与Cu2+会生成红褐色沉淀。

    (1)“制CuI”:如图所示,先向碘废液中加入足量的Na2SO3溶液,控制温度60~70℃,再逐滴滴加CuSO4溶液并不断搅拌,有NaHSO4、Na2SO4和白色的CuI沉淀生成。

    ①图中仪器A的名称为

    ②写出“含碘废液中由NaI制CuI”时发生反应的离子方程式

    ③实验中若不加入Na2SO3 , 只加入CuSO4溶液,可发生反应:2CuSO4+4NaI=2CuI+I2。则实验中加入Na2SO3的作用是

    (2)制取I2:弃去上步反应后的上层液体只留CuI固体,在B中装浓硝酸,并连接尾气吸收装置D,不断搅拌下,逐滴加入浓硝酸,充分反应后,将所得混合物用真空抽滤器过滤,用冷水洗涤,低温干燥得到I2

    ①D中盛放的试剂为

    ②检验洗涤干净的方法为

    Ⅱ、花生油碘值的测定

    (3)碘值指100 g油脂与单质碘加成时消耗I2的克数,是衡量油脂不饱和程度的指标。因为I2与油脂反应缓慢,碘值测定时通常用ICl代替I2。测定过程为称取0.25 g花生油于碘量瓶中,加入异己烷,搅拌,再向其中加入25.00 mL 0.05 mol/L ICl的乙酸溶液,反应后向其中加入足量KI溶液(与过量ICl反应:ICl+KI=KCl+I2),用0.02 mol/L Na2S2O3溶液滴定(I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),加入淀粉指示剂滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液体积为25.00 mL。

    ①实验中加入20 mL异己烷的作用为

    ②判断滴定到达终点的现象为

    ③该花生油的碘值为g。

  • 17. 从工业废渣[含CuSO4、CuO、CuS、Fe2(SO4)3、FeS、Fe2O3、As2O3等]中回收砷和铜,能节约生产成本。工艺流程如下:

    已知:①有机萃取剂的萃取反应为2RH+M2+⇌R2M+2H+

    ②当溶液中离子浓度小于或等于10-6mol·L-1时,认为该离子沉淀完全;

    ③Ksp(FeAsO4)=5×10-21、Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38 , 取lg2=0.3。

    (1)、提高废渣氧化浸出率的方法有(写出两条即可),不能用盐酸代替硫酸,其原因为:
    (2)、“预中和”生成滤渣的主要成分是(填化学式)。
    (3)、深度氧化过程将H3AsO3全部氧化成H3AsO4 , 反应的化学方程式为
    (4)、“中和除砷、铁”过程生成FeAsO4沉淀。常温下,欲使溶液中AsO43完全沉淀,且不产生Fe(OH)3沉淀,应控制pH小于
    (5)、反萃取中,下列说法正确的是(填字母)。

    A.分液漏斗使用前有两处需检查是否漏液

    B.经几次振荡并放气后,手持分液漏斗静置分层

    C.反萃取后,Cu2+被转移至水相

    (6)、用惰性电极电解500mL“反萃取”后的溶液,一段时间后c(H+)增大了0.04mol/L,则阴极沉积的铜的质量为g(电解过程中溶液体积变化忽略不计)。
  • 18.

    碳达峰和碳中和是应对气候变化的重要策略,以CO2为原料合成甲醇可以减少CO2的排放,可以更快地实现碳达峰和碳中和。回答下列问题:

    Ⅰ、CO2和H2生成甲醇涉及的反应如下:

    ⅰ:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)   ΔH1=-49.5kJ·mol-1

    ⅱ:CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)   ΔH2=+41.2kJ·mol-1

    (1)反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)   △H3=kJ·mol-1

    (2)T℃时,在主、副反应的混合体系中,平衡时,生成甲醇的选择性[CH3OH选择性=nCH3OHnCO2×100%]随压强的变化如图所示。

    ①增大压强,甲醇的选择性增大的原因是

    ②T℃时,若在密闭容器中充入2mol CO2和2.8mol H2 , 在压强为p Pa时,生成0.6mol CO,则T℃时,主反应的压强平衡常数Kp=Pa-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。

    Ⅱ、催化剂的性能测试:一定条件下使CO2、H2混合气体通过反应器,检测反应器出口气体的成分及其含量,计算CO2的转化率和CH3OH的选择性以评价催化剂的性能。

    (3)230℃时,测得反应器出口气体中全部含碳物质的物质的量之比n(CH3OH):n(CO2):n(CO)=5:18:1,则该温度下CO2的转化率为

    (4)其他条件相同时,反应温度对CO2的转化率和CH3OH的选择性的影响如图1、2所示。

    ①由图1判断,A、B、C、D均未达到平衡状态的依据是

    ②温度高于260℃时,CO2平衡转化率升高的原因是

    ③温度相同时,CH3OH选择性的实验值略高于平衡值(见图2),从化学反应速率的角度解释原因:

  • 19. 化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下:

    已知:①

    回答下列问题:

    (1)、C中含有的官能团名称。B分子中含有个手性碳原子。
    (2)、由G生成M的化学方程式为
    (3)、根据化合物F的结构特征,分析预测化合物F与足量浓HBr加热反应,其反应类型为 , 生成的有机产物结构简式为
    (4)、Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构简式(任写一种)。

    ⅰ、分子中含有苯环和2个酚羟基

    ⅱ、核磁共振氢谱有5组峰

    (5)、参照上述合成路线和信息,以CH2=C(CH3)CH2CH2CH=CH2和甲醇为原料(其他试剂任选),分三步合成化合物

    ①CH2=C(CH3)CH2CH2CH=CH2的化学名称为

    ②第三步反应的化学方程式为