2026届广东省六校联盟高三年级第一次联考化学试题

试卷更新日期:2025-08-15 类型:月考试卷

一、选择题(每小题只有一个选项符合题意。本题包括16小题,共44分。其中1~10小题,每小题2分,共20分;11~16小题,每小题4分,共24分)。

  • 1. “挖掘文物价值,讲好中国故事”,下列文物的主要材质属于天然有机高分子的是

    A.宋彩绘木雕观音

    B.夜明珠

    C.元代青花釉里红开光贴花盖罐

    D.东汉青铜奔马

    A、A B、B C、C D、D
  • 2. 下列化学用语或图示表达正确的是
    A、中子数为12的氖核素:1222Ne B、用电子式表示CsCl的形成过程: C、SO2的空间结构模型为: D、反-2-丁烯的结构简式:
  • 3. 科技是第一生产力,我国科学家在诸多领域取得新突破,下列说法正确的是
    A、手机芯片与光导纤维化学成分相同 B、三折叠手机柔性屏使用的原材料聚酰亚胺属于纯净物 C、铜铟硫(CuInS2)量子点是纳米级的半导体材料属于胶体 D、“嫦娥五号”探测器使用GaAs太阳能电池,该电池将太阳能转化为电能
  • 4. 下列反应的方程式不正确的是
    A、苯酚钠溶液中通入少量的CO2C6H5O+H2O+CO2=C6H5OH+HCO3 B、呼吸面具中Na2O2CO2反应:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 C、明矾水溶液与过量氨水混合:Al3++4NH3H2O=AlOH4+4NH3 D、用FeCl3溶液刻蚀铜电路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
  • 5. 劳动成就梦想,创造美好生活。对下列劳动实践项目的原因解释错误的是       

    选项

    实践项目

    原因解释

    A

    用聚乳酸制造环保包装材料

    聚乳酸可在自然界中生物降解

    B

    煮豆浆点卤水制作豆腐

    胶体聚沉

    C

    用洁厕灵(主要含浓盐酸)清洗马桶

    含氯化合物具有杀菌消毒功能

    D

    用白醋清洗水壶中的水垢

    醋酸酸性大于碳酸

    A、A B、B C、C D、D
  • 6. 某同学选择下列装置制取纯净NH3 , 其中正确的装置是

    A.加热NH4Cl制备NH3

    B.干燥氨气

    C.收集氨气

    D.吸收氨气

    A、A B、B C、C D、D
  • 7. 用肼(N2H4)的水溶液处理核冷却系统内壁上的铁氧化物时,通常加入少量CuSO4 , 反应原理如图所示。下列说法不正确的是

    A、有1molN2生成时,则有2molFe3O4被处理 B、N2H4分子属于非极性分子 C、处理后溶液的cH+减小 D、CuN2H422+在反应过程中作催化剂
  • 8. 原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、E组成的一种化合物结构如图所示,其中Z、E同族,基态Y原子的核外有3个未成对电子。下列说法正确的是

    A、简单氢化物键角Z>Y B、简单离子半径:Z<W C、第一电离能:Z>Y>E D、EZ3分子的空间结构为平面三角形
  • 9. 下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确并且有因果关系的是

    选项

    陈述Ⅰ

    陈述Ⅱ

    A

    SiO2是酸性氧化物

    用氢氟酸蚀刻石英制品

    B

    CuSO4可以用作游泳池消毒

    铜盐能使蛋白质变性

    C

    溶解度:CaCO3<CaHCO32

    溶解度:Na2CO3<NaHCO3

    D

    乙二醇有还原性

    用乙二醇与酸性KMnO4反应制取乙二酸

    A、A B、B C、C D、D
  • 10. NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A、2.1g丙烯中含有σ键数目为0.4NA B、pH为12的BaOH2溶液中含有OH的数目为0.01NA C、含0.2molH2SO4的浓硫酸与足量铜反应,生成的SO2分子数为0.1NA D、把0.1molFeCl36H2O加入沸水中完全反应生成胶体的粒子数为0.1NA
  • 11. 部分含氮物质的分类与相应氮元素化合价关系如图所示。下列说法不正确的是

    A、c→d的反应过程颜色发生改变 B、常温下,a和e的水溶液等物质的量反应后溶液中:cH+>cOH C、e的浓溶液在常温下与金属铁单质不反应 D、一定条件下,a与CuO反应能得到b
  • 12. 某学习小组为探究SO2气体的性质,设计如图所示装置进行实验,下列说法错误的是

    A、装置中酸性KMnO4溶液褪色,说明SO2具有还原性 B、试纸a先变红后褪色,说明SO2具有漂白性 C、试纸d未变蓝,说明SO2氧化性弱于I2 D、剩余的SO2气体可以用NaOH溶液吸收
  • 13. 脱落酸是一种植物激素,在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法正确的是

    A、1mol脱落酸与足量的金属钠反应可以生成22.4L氢气 B、脱落酸分子中的羟基可以被催化氧化 C、若发生分子内酯化反应,所得产物分子中具有两个六元环 D、1mol脱落酸与H2按物质的量1:1加成,可得到5种不同的产物(不考虑立体异构)
  • 14. 电位滴定法是根据滴定过程中电极电位的变化来确定终点的一种方法,被测离子浓度突跃,电极电位(ERC)产生突跃,从而确定滴定终点。现向10.00mL某浓度苹果酸溶液中,滴加0.20molL1NaOH溶液,用电位滴定法测定的滴定曲线如图。(苹果酸C4H6O5属于二元弱酸,Ka1=1.4×103Ka2=1.7×105)下列说法正确的是

    注:——表示电极电位曲线图     表示电极电压曲线图

    A、水电离出的c(H+):d<c<b B、苹果酸的浓度约为0.058molL1 C、第一次产生突跃时溶液显碱性 D、c点存在cNa++cH+=cOH+cC4H5O5+cC4H4O52
  • 15. 一种新型短路膜电池分离CO2 , 装置如下图所示。下列说法中不正确的是

    A、正极电极反应为:O2+4e-+2H2O=4OH- B、短路膜和常见的离子交换膜不相同,它不仅能传递离子,还可以传递电子 C、负极反应消耗22.4L气体,理论上分离出1molCO2气体 D、该装置用于空气中CO2的捕获,CO2最终由出口B流出

二、填空题(本题包括4小题,共56分)

  • 16.

    钴氨配合物在催化剂、传感器等方面有广泛的应用。某兴趣小组探究钴氨配合物的制备。

    Ⅰ.制备钴(Ⅲ)氨配合物

    按下图装置进行实验,将一定量的CoCl2·6H2O、NH4Cl溶于热水,加入活性炭作催化剂,再加入浓氨水和6%双氧水,在一定温度下反应20min,经多步操作得到产品(加热装置已省略)。

    (1)仪器d的名称为:

    (2)相对普通分液漏斗,仪器a的优点是:

    Ⅱ.产品分析

    活性炭的加入及反应温度可影响钴(III)氨配合物的构型,兴趣小组对此进行探究,得到两种钴(III)氨配合物的制备条件如下表,并通过测定产品的摩尔电导率确定其组成。

    实验

    活性炭

    温度/℃

    产品颜色

    摩尔电导率

    i

    60

    橙黄色

    R

    ii

    90

    紫红色

    258

    资料:a.钴(III)氨配合物的表达式为CoNH3xCl6-xClyx6y3

    b.摩尔电导率Λm=kc(c为配合物的物质的量浓度,k为配合物的电导率,单位为Scm1:)

    c.25℃时,配合物稀溶液中,电离出的离子总数与摩尔电导率Λm的关系如下:

    1mol物质电离出离子总数/mol

    2

    3

    4

    5

    Λm/Scm2mol1

    118~131

    235~273

    408~435

    523~560

    (3)检验实验i产品在水溶液中存在Cl的操作和现象

    (4)将实验i产品配制成5×10-4mol/L稀溶液,测得其电导率k为2.1×104Scm1 , 则R=。实验i发生的总反应的化学方程式为

    (5)实验ii中紫红色的钴(Ⅲ)氨配合物是(填化学式)。

    Ⅲ.实验探究

    (6)兴趣小组在制备过程中发现CoCl2溶液中直接加入H2O2 , Co2+不被氧化,据此认为加入浓氨水和氯化铵对Co2+的氧化产生了影响。并设计原电池进行验证。

    提出猜想:猜想1:加入NH4Cl固体,增强了H2O2的氧化性。

    猜想2:加入浓氨水形成配合物,增强了Co2+离子的还原性。

    验证猜想:①往右边烧杯中加入 , 关闭K,观察到

    ②往左边烧杯中加入 , 关闭K,观察到电流表指针偏转

    实验结论:猜想1不合理,猜想2合理。

  • 17. Ni、Mn均是重要的战略性金属,但资源匮乏。一种从深海多金属结核[主要含MnO2、FeO(OH)、SiO2 , 有少量的Al2O3、Ni、CuO中分离获得金属资源和电池级镍混合溶液(NiSO4、MnSO4)的工艺流程如下:

    已知:①深海多金属结核的成分:锰含量极高(30%),镍含量低(1-2%),还伴生大量铁铜等杂质。

    ②金属氢氧化物胶体具有吸附性,可吸附金属阳离子。

    ③常温下,溶液中金属离子(假定浓度均为0.1molL1)开始沉淀和完全沉淀的pH:


    Fe3

    Al3

    Cu2

    Ni2

    Mn2

    开始沉淀的pH

    1.9

    3.3

    4.7

    6.9

    8.1

    完全沉淀的pH

    3.2

    4.6

    6.7

    8.9

    10.1

    回答下列问题:

    (1)、“酸浸还原”时,滤渣的主要成分是(写化学式)。
    (2)、“沉铁”时,Fe2转化为Fe2O3的离子方程式为 , 加热至200℃的主要原因是
    (3)、“沉铝”时,未产生Cu(OH)2沉淀,该溶液中c(Cu2)不超过molL1
    (4)、“第二次萃取”时,Ni2与混合萃取剂形成的配合物(其结构如图所示,M表示金属元素)更稳定,有关说法正确的是___________。

    A、配合物更稳定的原因是过渡金属独特的电子构型、配位能力及萃取剂分子设计等综合作用的结果 B、“第二次萃取”为选择性萃取,也是镍的富集 C、配合物中N、O原子的杂化类型均为sp2 D、R、R'等长链烷基使金属离子更易进入水溶液中
    (5)、Fe单质及其化合物应用广泛,其中α-Fe可用作合成氨催化剂、其体心立方晶胞如图所示(晶胞边长为apm)。

    ①α-Fe晶胞中Fe原子的半径为pm。

    ②研究发现,α-Fe晶胞中阴影所示m,n两个截面的催化活性不同,截面单位面积含有Fe原子个数越多,催化活性越低。m,n截面中,催化活性较低的是 , 该截面单位面积含有的Fe原子为个。

  • 18. 甲酸在能源与化工领域中具有重要应用。广泛用于农药、皮革、医药和橡胶等工业。请回答:
    (1)、甲酸在催化剂[L-Fe-H]'作用下能发生分解,其反应机理和相对能量变化如图所示。

    ①基态Fe原子的价层电子轨道表示式为

    ②反应机理图中,阴离子X为 , 反应进程中,反应速率较慢的一步为(填“b”或“d”)。

    (2)、研究表明,活性Fe3O4-x催化反应H2g+HCO3-aq=HCOO-aq+H2Ol进而可制得甲酸。依据反应特点推测该反应的ΔH<0 , 理由是
    (3)、甲酸甲酯水解可制取甲酸,反应为HCOOCH3(1)+H2O(l)HCOOH(1)+CH3OH(l)   ΔH>0。一定条件下,HCOOCH3的转化率随时间的变化如图所示(反应前后溶液体积不变)。

    ①实验i中20~40min内v(HCOOH)=5.0×103molL1min1。则HCOOCH3的起始浓度为

    ②下列说法中正确的有

    A.与实验i相比,实验ii改变的条件是增加了甲酸甲酯的初始量

    B.平衡后加水稀释,甲酸的平衡产率增大

    C.选用合适的催化剂可以加快甲酸甲酯的水解速率,从而提高甲酸甲酯的平衡转化率

    D.反应达到平衡后加入少量NaOH固体,甲酸甲酯的平衡浓度升高

    (4)、HCOOH水溶液在密封石英管中发生如下反应:

    I.HCOOHaqCO2aq+H2aqΔH1

    Ⅱ.HCOOHaqCOaq+H2OlΔH2

    Ⅲ.HCOOHaqH+aq+HCOOaqΔH3

    研究发现,在反应I、Ⅱ中,H+仅对反应Ⅱ有催化加速作用,反应Ⅱ速率远大于反应Ⅰ,近似认为反应Ⅱ建立平衡后始终处于平衡状态。T℃下,在密封石英管内完全充满1.0mol/L的HCOOH水溶液,分解产物均完全溶于水中。CO2、CO浓度与反应时间的变化关系如图所示。

    ①水煤气变换反应:COaq+H2OlCO2aq+H2aqΔH=

    ②根据图像分析,t1时刻之后,CO浓度下降的主要原因是:

    t2时刻,反应Ⅲ达到平衡,此时溶液中c(HCOO)=0.01mol/L,此时c(H+)=0.014mol/L该条件下反应Ⅲ的平衡常数为

  • 19. 以水杨酸为原料,合成芳香化合物M的路线如下(Ph-代表苯基)

    回答下列问题:

    (1)、化合物A中含氧官能团的名称分别为
    (2)、化合物K的分子式为
    (3)、写出A→C的化学方程式:
    (4)、下列说法正确的有___________。
    A、LiAlH4的阴离子空间构型为正四面体,由C生成D的反应中,其表现氧化性 B、从E生成F的过程中,σ键和π键均有断裂与形成 C、1molM与7mol氢气完全反应所得产物,含有4个手性碳原子 D、已知K分子除氢原子外其他原子共面,则氮原子的杂化方式是sp杂化
    (5)、N是E的同系物,且比E多两个碳原子,N分子有4种不同化学环境的氢原子,写出两种符合条件的结构简式(不考虑立体异构) , 并说明两种分子的核磁共振氢谱图的共同点
    (6)、二氟尼柳是一种具有高效、低毒和镇痛作用持久、副作用小的解热镇痛药。参考上述路线,设计以邻氯苯甲腈等物质为原料,合成二氟尼柳。

    ①第i步,碱性条件下水解后,再酸化。

    ②第ii步,其反应的化学方程式为

    ③第ii步,进行(填反应类型),得到二氟尼柳。