江苏省2025年高考真题化学试卷

试卷更新日期：2025-06-19 类型：高考真卷

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一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。

1. 大气中的氮是取之不尽的天然资源。下列工业生产中以氮气作反应物的是（）

A、工业合成氨 B、湿法炼铜 C、高炉炼铁 D、接触法制硫酸

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2. 科学家通过核反应。 $_{0}^{1} n +_{3}^{6} L i \to_{1}^{3} H +_{2}^{4} H e$ 发现氚 $(_{1}^{3} H)$ 。下列说法正确的是（）

A、 $_{0}^{1} n$ 表示一个质子 B、 $_{3}^{6} L i$ 的基态原子核外电子排布式为 $1 s^{1} 2 s^{2}$ C、 $_{1}^{3} H$ 与 $_{1}^{2} H$ 互为同位素 D、 $_{2}^{4} H e$ 的原子结构示意图为

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3. 用 $0.05000 m o l \cdot L^{- 1}$ 草酸 $(H_{2} C_{2} O_{4})$ 溶液滴定未知浓度的 $N a O H$ 溶液。下列实验操作规范的是（）

A、配制草酸溶液 B、润洗滴定管 C、滴定 D、读数

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4. 在溶有15-冠 $- 5$ （）的有机溶剂中，苄氯（）与 $N a F$ 发生反应：
下列说法正确的是（）

A、苄氯是非极性分子 B、电负性： $χ (F) < χ (C l)$ C、离子半径： $r (F^{-}) > r (N a^{+})$ D、X中15-冠 $- 5$ 与 $N a^{+}$ 间存在离子键

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5. 阅读下列材料，完成问题：
中国对人类科学进步与技术发展贡献卓著。黑火药（主要成分： $K N O_{3}$ 、S和C）是中国古代四大发明之一。侯德榜发明的“联合制碱法”将合成氨法与氨碱法联合，突破了国外制碱技术封锁。我国科学家在世界上首次人工合成结晶牛胰岛素；采用有机合成与酶促合成相结合的方法，人工合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸。徐光宪提出的稀土串级萃取理论使我国稀土提取技术取得重大进步。屠呦呦等采用低温、乙醚冷浸提取的青蒿素（ $C_{15} H_{22} O_{5}$ ，含 $— O — O —$ ）在治疗疟疾中起到重要作用。闵恩泽研制新型催化剂解决了重油裂解难题。
下列说法正确的是（）

A、硫黄有 $S_{2} 、 S^{2 -} 、 S_{4}$ 等多种同素异形体 B、高温下青蒿素分子结构稳定 C、 $N H_{3}$ 分子中 $H — N — H$ 键角大于 $C H_{4}$ 分子中 $H — C — H$ 键角 D、题图所示的碱基鸟嘌呤与胞嘧啶通过氢键互补配对

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6. 下列化学反应表示正确的是（）

A、黑火药爆炸： $2 K N O_{3} + C + 3 S = K_{2} C O_{3} + N_{2} ↑ + 3 S O_{2} ↑$ B、电解饱和 $N a C l$ 溶液制 $N a O H$ ： $C l^{-} + 2 H_{2} O \begin{array}{l} \underline{\underline{通电}} \end{array} 2 O H^{-} + H_{2} ↑ + C l O^{-}$ C、重油裂解获得的丙烯制聚丙烯： $n C H_{2} = C H - C H_{3} \overset{催化剂}{\to} [C H_{2} - C H - C H_{3}] n$ D、向饱和氨盐水中通入过量 $C O_{2}$ ： $N a C l + N H_{3} + H_{2} O + C O_{2} = N a H C O_{3} ↓ + N H_{4} C l$

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7. 下列物质组成或性质与分离提纯方法对应关系正确的是（）

A、蛋白质能水解，可用饱和 ${(N H_{4})}_{2} S O_{4}$ 溶液提纯蛋白质 B、乙醚与青蒿素组成元素相同，可用乙醚提取青蒿素 C、 $C C l_{4}$ 难溶于水、比水易溶解 $I_{2}$ ，可用 $C C l_{4}$ 萃取碘水中的 $I_{2}$ D、不同的烃密度不同，可通过分馏从石油中获得汽油、柴油

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8. 以稀 $H_{2} S O_{4}$ 为电解质溶液的光解水装置如图所示，总反应为 $2 H_{2} O \begin{array}{l} \underline{\underline{光}} \\ 催化剂 \end{array} 2 H_{2} ↑ + O_{2} ↑$ 。下列说法正确的是（）

A、电极a上发生氧化反应生成 $O_{2}$ B、 $H^{+}$ 通过质子交换膜从右室移向左室 C、光解前后， $H_{2} S O_{4}$ 溶液的 $p H$ 不变 D、外电路每通过 $0.01 m o l$ 电子，电极b上产生 $0.01 m o l H_{2}$

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9. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下：
下列说法正确的是（）

A、 $1 m o l X$ 最多能和 $4 m o l H_{2}$ 发生加成反应 B、Y分子中 $s p^{3}$ 和 $s p^{2}$ 杂化的碳原子数目比为 $1 : 2$ C、Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D、Z不能使 $B r_{2}$ 的 $C C l_{4}$ 溶液褪色

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10. $C O_{2}$ 与 $N O_{3}^{-}$ 通过电催化反应生成 $C O {(N H_{2})}_{2}$ ，可能的反应机理如图所示（图中吸附在催化剂表面的物种用“*”标注）。下列说法正确的是（）

A、过程Ⅱ和过程Ⅲ都有极性共价键形成 B、过程Ⅱ中 $N O_{3}^{-}$ 发生了氧化反应 C、电催化 $C O_{2}$ 与 $N O_{3}^{-}$ 生成 $C O {(N H_{2})}_{2}$ 的反应方程式： $C O_{2} + 2 N O_{3}^{-} + 18 H^{+} \begin{array}{l} \underline{\underline{通电}} \\ 催化剂 \end{array} C O {(N H_{2})}_{2} + 7 H_{2} O$ D、常温常压、无催化剂条件下， $C O_{2}$ 与 $N H_{3} \cdot H_{2} O$ 反应可生产 $C O {(N H_{2})}_{2}$

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11. 探究含铜化合物性质的实验如下：
步骤Ⅰ  取一定量 $5 % C u S O_{4}$ 溶液，加入适量浓氨水，产生蓝色沉淀。
步骤Ⅱ  将沉淀分成两等份，分别加入相同体积的浓氨水、稀盐酸，沉淀均完全溶解，溶液分别呈现深蓝色、蓝色。
步骤Ⅲ  向步骤Ⅱ所得的深蓝色溶液中插入一根打磨过的铁钉，无明显现象；继续加入稀盐酸，振荡后静置，产生少量气泡，铁钉表面出现红色物质。
下列说法正确的是（   ）

A、步骤Ⅰ产生的蓝色沉淀为 $[C u {(N H_{3})}_{4}] S O_{4}$ B、步骤Ⅱ的两份溶液中： $c_{深蓝色} (C u^{2 +}) < c_{蓝色} (C u^{2 +})$ C、步骤Ⅲ中无明显现象是由于铁钉遇深蓝色溶液迅速钝化 D、步骤Ⅲ中产生气体、析出红色物质的反应为 ${[C u {(N H_{3})}_{4}]}^{2 +} + F e = C u + F e^{2 +} + 4 N H_{3} ↑$

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12. 室温下，有色金属冶炼废渣（含 $C u 、 N i 、 S i$ 等的氧化物）用过量的较浓 $H_{2} S O_{4}$ 溶液酸浸后，提取铜和镍的过程如下所示。
已知： $K_{a} (H S O_{4}^{-}) = 1.2 \times 1 0^{- 2}, K_{a l} (H_{2} S O_{3}) = 1.2 \times 1 0^{- 2}, K_{a 2} (H_{2} S O_{3}) = 6.0 \times 1 0^{- 8}$ 。下列说法正确的是（）

A、较浓 $H_{2} S O_{4}$ 溶液中： $c (H^{+}) = 2 c (S O_{4}^{2 -}) + c (O H^{-})$ B、 $N a H S O_{3}$ 溶液中： $2 H S O_{3}^{-} ⇌ S O_{3}^{2 -} + H_{2} S O_{3}$ 的平衡常数 $K = 5.0 \times 1 0^{- 6}$ C、 ${(N H_{4})}_{2} C_{2} O_{4}$ 溶液中： $c (N H_{3} \cdot H_{2} O) + c (O H^{-}) = c (H_{2} C_{2} O_{4}) + c (H C_{2} O_{4}^{-}) + c (H^{+})$ D、“提铜”和“沉镍”后的两份滤液中： $c_{提铜} (N a^{+}) = c_{沉镍} (N a^{+})$

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13. 甘油 $(C_{3} H_{8} O_{3})$ 水蒸气重整获得 $H_{2}$ 过程中的主要反应：
反应Ⅰ   $C_{3} H_{8} O_{3} (g) = 3 C O (g) + 4 H_{2} (g) Δ H > 0$
反应Ⅱ   $C O (g) + H_{2} O (g) = C O_{2} (g) + H_{2} (g) Δ H < 0$
反应Ⅲ   $C O_{2} (g) + 4 H_{2} (g) = C H_{4} (g) + 2 H_{2} O (g) Δ H < 0$
$1.0 \times 1 0^{5} P a$ 条件下， $1 m o l C_{3} H_{8} O_{3}$ 和 $9 m o l H_{2} O$ 发生上述反应达平衡状态时，体系中 $C O 、 H_{2} 、 C O_{2}$ 和 $C H_{4}$ 的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。下列说法正确的是（   ）

A、 $550 ℃$ 时， $H_{2} O$ 的平衡转化率为20% B、 $550 ℃$ 反应达平衡状态时， $n (C O_{2}) : n (C O) = 11 : 25$ C、其他条件不变，在 $400 ~ 550 ℃$ 范围，平衡时 $H_{2} O$ 的物质的量随温度升高而增大 D、其他条件不变，加压有利于增大平衡时 $H_{2}$ 的物质的量

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二、非选择题：共4题，共61分。

14. $Z n S$ 可用于制备光学材料和回收砷。

(1)、制备 $Z n S$ 。由闪锌矿[含 $Z n S 、 F e S$ 及少量硫化镉 $(C d S)$ 等]制备 $Z n S$ 的过程如下：
已知： $K_{s p} (Z n S) = 1.6 \times 1 0^{- 24}, K_{s p} (C d S) = 8.0 \times 1 0^{- 27}, K_{a 1} (H_{2} S) = 1.0 \times 1 0^{- 7}, K_{a 2} (H_{2} S) = 1.2 \times 1 0^{- 13}$ 。当离子浓度小于 $1.0 \times 1 0^{- 5} m o l \cdot L^{- 1}$ 时，认为离子沉淀完全。
①酸浸时通入 $O_{2}$ 可提高 $Z n^{2 +}$ 浸出率的原因是。
②通入 $H_{2} S$ 除镉。通过计算判断当溶液 $p H = 0 、 c (H_{2} S) = 0.01 m o l \cdot L^{- 1}$ 时， $C d^{2 +}$ 是否沉淀完全（写出计算过程）。
③沉锌前调节溶液的 $p H$ 至 $4 ~ 5$ ，加入的氧化物为（填化学式）。

(2)、制备光学材料。如图甲所示， $Z n S$ 晶体中掺入少量 $C u C l$ 后，会出现能量不同的“正电”区域、“负电”区域，光照下发出特定波长的光。
区域A“”中的离子为（填离子符号），区域B带（填“正电”或“负电”）。

(3)、回收砷。用 $Z n S$ 去除酸性废液中的三价砷 $[A s (Ⅲ)]$ ，并回收生成的 $A s_{2} S_{3}$ 沉淀。
已知：溶液中 $A s (Ⅲ)$ 主要以弱酸 $H_{3} A s O_{3}$ 形式存在， $A s_{2} S_{3} + 6 H_{2} O ⇌ 2 H_{3} A s O_{3} + 3 H_{2} S$ 。
$60 ℃$ 时，按 $n (S) : n (A s) = 7 : 1$ 向酸性废液中加入 $Z n S$ ，砷回收率随反应时间的变化如图乙所示。
①写出 $Z n S$ 与 $H_{3} A s O_{3}$ 反应生成 $A s_{2} S_{3}$ 的离子方程式：。
②反应 $4 h$ 后，砷回收率下降的原因有。

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15. G是一种四环素类药物合成中间体，其合成路线如下：

(1)、A分子中，与2号碳相比，1号碳的 $C — H$ 键极性相对（填“较大”或“较小”）。

(2)、 $D \to E$ 会产生与E互为同分异构体且含五元环的副产物，其结构简式为。

(3)、E分子中含氧官能团名称为醚键、羰基和， F分子中手性碳原子数目为。

(4)、写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：。
①含有3种不同化学环境的氢原子；②碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物， $n (X) : n (Y) = 2 : 1, X$ 的相对分子质量为60，Y含苯环且能与 $F e C l_{3}$ 溶液发生显色反应。

(5)、写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和两碳以下的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干）。

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16. 海洋出水铁质文物表面有凝结物，研究其形成原理和脱氯方法对保护文物意义重大。

(1)、文物出水清淤后，须尽快浸泡在稀 $N a O H$ 或 $N a_{2} C O_{3}$ 溶液中进行现场保护。
①玻璃中的 $S i O_{2}$ 能与 $N a O H$ 反应生成（填化学式），故不能使用带磨口玻璃塞的试剂瓶盛放 $N a O H$ 溶液。
②文物浸泡在碱性溶液中比暴露在空气中能减缓吸氧腐蚀，其原因有。

(2)、文物表面凝结物种类受文物材质和海洋环境等因素的影响。
①无氧环境中，文物中的 $F e$ 与海水中的 $S O_{4}^{2 -}$ 在细菌作用下形成 $F e S$ 等含铁凝结物。写出 $F e$ 与 $S O_{4}^{2 -}$ 反应生成 $F e S$ 和 $F e (O H)_{2}$ 的离子方程式：。
②有氧环境中，海水中的铁质文物表面形成 $F e O O H$ 等凝结物。
（i）铁在盐水中腐蚀的可能原理如图所示。依据原理设计如下实验：向 $N a C l$ 溶液中加入 $K_{3} [F e (C N)_{6}]$ 溶液（能与 $F e^{2 +}$ 形成蓝色沉淀）和酚酞，将混合液滴到生铁片上。预测该实验的现象为。
（ii）铁的氢氧化物吸附某些阳离子形成带正电的胶粒，是凝结物富集 $C l^{-}$ 的可能原因。该胶粒的形成过程中，参与的主要阳离子有（填离子符号）。

(3)、为比较含氯 $F e O O H$ 在 $N a O H$ 溶液与蒸馏水中浸泡的脱氯效果，请补充实验方案：取一定量含氯 $F e O O H$ 模拟样品，将其分为两等份，，比较滴加 $A g N O_{3}$ 溶液体积[ $K_{s p} (A g C l) = 1.8 \times 1 0^{- 10}$ 。实验须遵循节约试剂用量的原则，必须使用的试剂：蒸馏水、 $0.5 m o l \cdot L^{- 1} N a O H$ 溶液、 $0.5 m o l \cdot L^{- 1} H N O_{3}$ 溶液、 $0.05 m o l \cdot L^{- 1} A g N O_{3}$ 溶液]。

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17. 合成气（ $C O$ 和 $H_{2}$ ）是重要的工业原料气。

(1)、合成气制备甲醇： $C O (g) + 2 H_{2} (g) = C H_{3} O H (g)$ 。 $C O$ 的结构式为 $C \equiv O$ ，估算该反应的 $Δ H$ 需要（填数字）种化学键的键能数据。

(2)、合成气经“变换”“脱碳”获得纯 $H_{2}$ 。
①合成气变换。向绝热反应器中通入 $C O 、 H_{2}$ 和过量的 $H_{2} O (g)$ ：
$C O (g) + H_{2} O (g) \begin{array}{l} \underline{\underline{低温型催化剂}} \\ 约 23 0^{°} C 、 3 M P a \end{array} C O_{2} (g) + H_{2} (g) Δ H < 0$
催化作用受接触面积和温度等因素影响， $H_{2} O (g)$ 的比热容较大。 $H_{2} O (g)$ 过量能有效防止催化剂活性下降，其原因有。
②脱碳在钢制吸收塔中进行，吸收液成分：质量分数30%的 $K_{2} C O_{3}$ 吸收剂、 $K_{2} C r O_{4}$ （ $C r$ 正价有 $+ 3 、 + 6$ ）缓蚀剂等。 $K_{2} C O_{3}$ 溶液浓度偏高会堵塞设备，导致堵塞的物质是（填化学式）。 $K_{2} C r O_{4}$ 减缓设备腐蚀的原理是。

(3)、研究 $C H_{4} 、 H_{2} O (g)$ 与不同配比的铁铈载氧体[ $\frac{x}{2} F e_{2} O_{3} \cdot (1 - x) C e O_{2}, 0 \leq x \leq 1, C e$ 是活泼金属，正价有 $+ 3 、 + 4$ ]反应，气体分步制备原理示意如图甲所示。相同条件下，先后以一定流速通入固定体积的 $C H_{4} 、 H_{2} O (g)$ ，依次发生的主要反应：
步骤Ⅰ $C H_{4} \to_{850 ℃}^{载氧体供氧} C O + 2 H_{2}$
步骤Ⅱ $H_{2} O \to_{400 ℃}^{载氧体夺氧} H_{2}$
①步骤Ⅰ中，产物气体积分数、 $C H_{4}$ 转化率、 $\frac{n (H_{2})}{n (C O)}$ 与x的关系如图乙所示。 $x = 0$ 时， $\frac{n (H_{2})}{n (C O)}$ 大于理论值2的可能原因有； $x = 0.5$ 时，通入标准状况下 $300 m L$ 的 $C H_{4}$ 至反应结束， $C O$ 的选择性 $= \frac{n_{生成} (C O)}{n_{转化} (C H_{4})} \times 100 % = 80 %$ ，则生成标准状况下 $C O$ 和 $H_{2}$ 的总体积为 $m L$ 。
② $x = 0.5$ 时，新制载氧体、与 $C H_{4}$ 反应后的载氧体的X射线衍射谱图如图丙所示（X射线衍射用于判断某晶态物质是否存在，不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同）。步骤Ⅱ中，能与 $H_{2} O (g)$ 反应的物质有（填化学式）。
③结合图示综合分析，步骤Ⅰ中 $F e_{2} O_{3}$ 的作用、气体分步制备的价值：。

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