北京市朝阳区2017-2018学年高考理综-化学二模考试试卷

试卷更新日期:2018-05-23 类型:高考模拟

一、单选题

  • 1. 我国科技创新成果斐然,下列成果中以制备非金属单质为主要目的的是(   )

    A

    B

    C

    D

    低温制备

    H2

    成功开采可燃冰

    (CH4·nH2O)

    研制出

    超高强钢

    合成全氮阴离子盐

    (N5)6(H3O)3(NH4)4Cl

    A、A    B、B    C、C    D、D
  • 2. 下列关于NH4Cl的化学用语正确的是(   )
    A、氯离子的结构示意图: B、其溶液呈酸性的原因:NH4Cl + H2O ⇌ NH3·H2O +HCl C、工业上“氮的固定”:NH3 + HCl = NH4Cl D、比较微粒半径:N>Cl->H
  • 3. 下列变化中,未涉及到电子转移的是(   )
    A、H2C2O4使酸性KMnO4溶液褪色    B、C2H5OH使酸性K2Cr2O7溶液变绿 C、CO2使苯酚钠溶液变浑浊    D、H2O2使酸化的KI溶液变黄
  • 4. 中国学者在水煤气变换[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)  ΔH]中突破了低温下高转化率与高反应速率不能兼得的难题,该过程是基于双功能催化剂(能吸附不同粒子)催化实现的。反应过程示意图如下:

    下列说法正确的是(   )

    A、过程Ⅰ、过程Ⅲ均为放热过程 B、过程Ⅲ生成了具有极性共价键的H2、CO2 C、使用催化剂降低了水煤气变换反应的ΔH D、图示过程中的H2O均参与了反应过程
  • 5. 一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)的结构如下图所示:

    下列分析错误的是(   )

    A、有机物L为高分子化合物 B、1 mol 有机物L中含有2 mol酯基 C、有机物L能发生加成、取代、氧化反应 D、有机物L在体内可缓慢水解,逐渐释放出
  • 6. 实验室模拟工业漂白液(有效成分为NaClO)脱除废水中氨氮(NH3)的流程如下:


    下列分析正确的是(   )

    A、①中采用蒸馏的方法精制粗盐水 B、②中阳极的主要电极反应:4OH- - 4e- = 2H2O + O2 C、③中制备漂白液的反应:Cl2 + OH- = Cl- + HClO D、②、③、④中均发生了氧化还原反应
  • 7. 某小组比较Cl-、Br-、I-的还原性,实验如下:

    实验1

    实验2

    实验3

    装置

    现象

    试管内颜色无明显变化;用蘸浓氨水的玻璃棒靠近管口,产生白烟

    溶液变黄;把湿润的KI淀粉试纸靠近试管口,变蓝

    溶液变深紫色;经检验溶液含单质碘

    下列对实验的分析不合理的是(   )

    A、实验1中,白烟是NH4Cl B、根据实验1和实验2判断还原性:Br->Cl- C、根据实验3判断还原性:I->Br- D、.上述实验利用了浓H2SO4的强氧化性、难挥发性等性质

二、推断题

  • 8. 药物Q适用于治疗高血压、心绞痛,可由有机物P和L制备。

    (1)、有机物P的合成路线如下。

           

    已知: (R、R’、R”代表烃基或氢)

    ① A的分子式为C3H8O,其所含的官能团是

    ② B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,其结构简式是

    ③ 由D生成有机物P的反应类型是

    (2)、有机物L的合成路线如下。

    已知:

    ① 生成E的化学方程式是

    与有机物M发生加成反应, M的结构简式为

    ③ F含羧基,化合物N是

    ④ 生成有机物L的化学方程式是

    (3)、以 为起始原料合成聚合物甲的路线如下:

    写出聚合物甲的结构简式:

三、综合题

  • 9. 2017年采用中国自主知识产权的全球首套煤基乙醇工业化项目投产成功。某地煤制乙醇的过程表示如下。

    (1)、Cu(NO3)2是制备“催化剂X”的重要试剂。

    ① 气体A是

    ② 实验室用Cu(NO3)2固体配制溶液,常加入少量稀HNO3。运用化学平衡原理简述HNO3的作用

    ③ NaClO溶液吸收气体A的离子方程式是

    (2)、过程a包括以下3个主要反应:

    Ⅰ.CH3COOCH3(g)+2H2(g) C2H5OH(g)+CH3OH(g)     ΔH1

    Ⅱ.CH3COOCH3(g)+C2H5OH(g) CH3COOC2H5 (g)+CH3OH(g)     ΔH2

    Ⅲ.CH3COOCH3(g)+H2(g) CH3CHO(g)+CH3OH(g)     ΔH3

    相同时间内,测得CH3COOCH3转化率、乙醇和乙酸乙酯的选择性(如乙醇选择性= n(CH3COOCH3)n(CH3COOCH3) )如下图所示。

    ① 已知:ΔH1 < 0。随温度降低,反应Ⅰ化学平衡常数的变化趋势是

    ② 下列说法不合理的是

    A.温度可影响反应的选择性


    B.225℃~235℃,反应Ⅰ处于平衡状态

    C.增大H2的浓度,可以提高CH3COOCH3的转化率

    ③ 为防止“反应Ⅲ”发生,反应温度应控制的范围是

    ④ 在185℃下,CH3COOCH3起始物质的量为5 mol,生成乙醇的物质的量是

  • 10. SO2广泛用于医药、硫酸工业等领域,回收废气中的SO2可用如下方法。

    方法Ⅰ

    用碱式硫酸铝Al2(SO4)x(OH)y溶液吸收富集SO2

    方法Ⅱ

    在Fe2+或Fe3+催化下,用空气(O2)将SO2氧化为H2SO4

    (1)、方法Ⅰ的过程如下。

    ① 制备Al2(SO4)x(OH)y

    向Al2(SO4)3溶液中加入CaO粉末,调pH至3.6。 CaO的作用之一是促进水解(填离子符号,下同),二是沉淀一部分

    ② 吸收:Al2(SO4)x(OH)y吸收SO2后的产物是(写化学式)。

    ③ 解吸:加热②中产物,产生SO2 , Al2(SO4)x(OH)y再生。

    (2)、方法Ⅱ中,在Fe2+催化下,SO2、O2和H2O生成H2SO4的化学方程式是
    (3)、方法Ⅱ中,Fe2+的催化过程可表示如下:

    ⅰ:2 Fe2++ SO2+ O2=2 Fe3++ SO42-

    ⅱ: ……

    ① 写出ⅱ的离子方程式:

    ② 下列实验方案可证实上述催化过程。将实验方案补充完整。

    a.向FeCl2溶液滴入KSCN,无变化

    b.向FeCl2溶液通入少量SO2 , 滴入KSCN,颜色变红。

    c.取b中溶液,

    (4)、方法Ⅱ中,催化氧化后,采用滴定法测定废气中残留SO2的含量。将V L(已换算为标准状况)废气中的SO2用1%的H2O2完全吸收,吸收液用下图所示装置滴定,共消耗a mL c mol/L NaOH标准液。

     

    ① H2O2氧化SO2的化学方程式

    ② 废气中残留SO2的体积分数为

四、实验题

  • 11. 某小组设计不同实验方案比较Cu2+、Ag+ 的氧化性。
    (1)、方案1:通过置换反应比较

    向酸化的AgNO3溶液插入铜丝,析出黑色固体,溶液变蓝。反应的离子方程式是 , 说明氧化性Ag+>Cu2+

    (2)、方案2:通过Cu2+、Ag+ 分别与同一物质反应进行比较

    实验

    试剂

    编号及现象

    试管

    滴管

    1.0 mol/L

    KI溶液

    1.0 mol/L

    AgNO3溶液

    Ⅰ.产生黄色沉淀,溶液无色

    1.0 mol/L

    CuSO4溶液

    Ⅱ.产生白色沉淀A,溶液变黄


    ① 经检验,Ⅰ中溶液不含I2 , 黄色沉淀是

    ② 经检验,Ⅱ中溶液含I2。推测Cu2+做氧化剂,白色沉淀A是CuI。确认A的实验如下:

    a.检验滤液无I2。溶液呈蓝色说明溶液含有(填离子符号)。


    b.白色沉淀B是


    c.白色沉淀A与AgNO3溶液反应的离子方程式是 , 说明氧化性Ag+>Cu2+

    (3)、分析方案2中Ag+ 未能氧化I- , 但Cu2+氧化了I-的原因,设计实验如下:

    编号

    实验1

    实验2

    实验3

    实验

    现象

    无明显变化

    a中溶液较快变棕黄色,b中电极

    上析出银;电流计指针偏转

    c中溶液较慢变浅黄色;

    电流计指针偏转

    (电极均为石墨,溶液浓度均为 1 mol/L,b、d中溶液pH≈4)

    ① a中溶液呈棕黄色的原因是(用电极反应式表示)。

    ②“实验3”不能说明Cu2+氧化了I-。依据是空气中的氧气也有氧化作用,设计实验证实了该依据,实验方案及现象是

    ③ 方案2中,Cu2+能氧化I- , 而Ag+未能氧化I-的原因:

    (资料:Ag+ + I- = AgI↓ K1=1.2×1016;2Ag+ + 2I- = 2Ag↓+ I2  K2= 8.7×108