四川省资阳市安岳实验中学2025-2026学年高二上学期期中考试 化学试题

试卷更新日期:2026-01-09 类型:期中考试

一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

  • 1. 能源是人们生活中不可或缺的一部分。下列过程属于利用化学能与热能的转化的是

    过程

    选项

    A.太阳能路灯工作时

    B.天然气燃气灶燃烧

    过程

    选项

    C.电解饱和食盐水制氯气

    D.水力发电

    A、A B、B C、C D、D
  • 2. 化学用语不但可以表示微粒结构,还可以表示化学过程。下列化学用语表示正确的是
    A、C的燃烧热的热化学方程式:2C(s)+O2(g)=2CO(g)        ΔH=-221 kJ·mol-1 B、HS-的水解方程式:HS-+H2O=S2-+H3O+ C、Fe2(SO4)3溶于水的电离方程式:Fe2SO43=2Fe2++3SO42− D、明矾作净水剂的原理:Al3++3H2O⇌AlOH3胶体+3H+
  • 3. 化学与社会、生产、生活和科技都密切相关。下列有关说法错误的是
    A、“春回大地雪初融,梅影横斜映碧空”,雪融化成水过程中ΔH>0、ΔS<0 B、合成氨反应加入催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率 C、硫酸工业中SO2转化为SO3时通常需通入过量的空气,主要是为了提高二氧化硫的转化率 D、水果通常采用低温冷链运输,原因之一是温度低,腐烂速率会减慢
  • 4. 下列与实验有关的图标在酸碱中和滴定实验中不需要的是
    A、 B、 C、 D、
  • 5. 下列说法正确的是
    A、用25 mL量筒量取7.13 mL稀盐酸 B、AgCl难溶于水,所以AgCl是弱电解质 C、用pH试纸测得某溶液的pH为2.35 D、c(H+)<c(OH−)的溶液一定呈碱性
  • 6. 下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
    A、对氯水进行光照,溶液颜色变浅 B、锌与稀硫酸反应比铁与稀硫酸反应快 C、热的纯碱溶液去油污效果更好 D、打开汽水饮料瓶盖,瓶口有大量气泡冒出
  • 7. 下列实验能达到目的的是

    A.探究催化剂对H2O2分解速率的影响

    B.探究压强对化学平衡的影响

    C.测土壤的pH

    D.蒸发MgCl2溶液制MgCl2固体

    A、A B、B C、C D、D
  • 8. 常温下,0.1 mol⋅L−1的CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列物理量变大的是
    A、c水(OH−)⋅c水(H+) B、c(CH3COO−) C、c(CH3COO−)c(OH−) D、Ka(CH3COOH)
  • 9. 设阿伏加德罗常数的数值为NA , 下列说法错误的是
    A、1 L 0.1 mol·L-1的NaHSO3溶液中含有的HSO3−和SO32−数之和为0.1 NA B、1 mol NO与0.5 mol O2充分混合后的气体分子数小于NA C、常温下,1 L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH−数为0.1 NA D、室温下,1 L pH=9的CH3COONa溶液中,水电离出的H+数为10-5 NA
  • 10. 常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是
    A、由水电离出的c(H+)=10-12 mol·L-1的溶液中:Na+、NO3−、CH3COO-、CO32− B、pH=1的溶液中:Mg2+、Fe3+、Cl−、SO42− C、澄清透明溶液中:Na+、Cr2O72−、H+、Fe2+ D、0.01 mol·L-1的Na[Al(OH)4]溶液中:K+、Mg2+、SO42−、Al3+
  • 11. 合成气的制备原理为CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)     ΔH>0,在Sn-Ni合金催化下,一分子甲烷脱氢阶段的反应历程如图所示(*表示吸附在催化剂表面)。下列说法错误的是

    已知:1 eV=1.602×10-19 J。

    A、甲烷脱氢反应历程包含4个基元反应 B、甲烷脱氢反应的所有基元反应都需要吸收热量 C、该历程中决速步骤的化学方程式为CH3*+H*→CH2*+2H* D、在催化剂表面进行脱氢反应时,每1 mol CH4*完全脱氢生成C*和H*,需要吸收约61.3 kJ热量
  • 12. 常温下,将pH=a的强碱MOH溶液与pH=b的弱酸HA溶液等体积混合后,两者恰好完全反应,则该温度下弱酸HA的电离常数约为
    A、10a−2b B、10a+b−14 C、1014−a−2b D、10a−2b+14
  • 13. 下列有关图像的叙述错误的是

    A、图甲:某温度下发生反应SO2(g)+NO2(g)⇌SO3(g)+NO(g) , t1时刻改变的条件可能是加入催化剂 B、图乙:对于反应mX(g)+nY(g)⇌pZ(g)   ΔH<0 , m+n>p C、图丙:向0.1 mol⋅L−1醋酸溶液中加水稀释,水电离出的氢离子浓度:A点大于B点 D、图丁:对图中反应升高温度,该反应平衡常数减小
  • 14. 下列事实与解释或结论不相符的是

    选项

    事实

    解释或结论

    A

    配制FeCl3溶液时,先将FeCl3溶于适量浓盐酸中,再用蒸馏水稀释到所需浓度

    溶于浓盐酸中是为了抑制Fe3+水解

    B

    向等体积、pH均为3的HA和HB两种酸溶液中,分别加入足量的锌反应并收集气体,HA溶液放出的氢气更多

    HA酸性比HB弱

    C

    常温下,分别测定NaA和NaB溶液的pH,pH均大于7且后者大于前者

    Kh(B-)<Kh(A-)

    D

    向5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液中滴入0.1 mol·L-1 FeCl3溶液5~6滴,加2 mL CCl4振荡,静置后下层液体呈紫红色,取上层清液滴加KSCN溶液,溶液变红

    Fe3+与I-的反应有一定限度

    A、A B、B C、C D、D
  • 15. 常温下,向20 mL 0.10 mol⋅L−1的HNO2溶液中逐滴加入0.10 mol⋅L−1的NaOH溶液,溶液中由水电离出的H+浓度的负对数[−lgc水H+]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示(忽略溶液混合引起的体积变化)。下列说法正确的是

    A、a→d点过程中水的电离抑制程度逐渐增大 B、b点溶液中:cH+−cOH−<cNO2−−cHNO2 C、b→d点过程中不存在cNa+>cNO2−>cHNO2 D、e点溶液显中性,溶液中cNa+=0.05 mol⋅L−1

二、非选择题:本题共4小题,共55分。

  • 16.

    草酸(H2C2O4 , 二元弱酸)与草酸盐在实验和工业生产中都起着重要的作用。回答下列问题:

    I.常温下,H2C2O4的电离常数Ka1=5.6×10−2 , Ka2=1.4×10−4。

    (1)pH=3的H2C2O4溶液的物质的量浓度为c1 mol⋅L−1 , pH=4的H2C2O4溶液的物质的量浓度为c2 mol⋅L−1 , 则c2(填“>”“<”或“=”)0.1c1。

    (2)反应H2C2O4+C2O42−⇌2HC2O4−的平衡常数为K , 常温下,K=。

    II.测定未知浓度的草酸溶液中H2C2O4的浓度。

    (3)酸性条件下,高锰酸钾溶液可与草酸溶液反应,写出反应的离子方程式:。

    (4)配制0.1000 mol⋅L−1的KMnO4溶液。用KMnO4固体配制250 mL 0.1000 mol⋅L−1的KMnO4溶液,需要用到的仪器除电子天平、药匙、烧杯、玻璃棒、量筒外,还有。

    (5)用0.1000 mol⋅L−1的KMnO4标准溶液滴定。

    ①实验过程中,将25.00 mL H2C2O4溶液加入锥形瓶,用KMnO4标准溶液进行滴定。滴定过程中,眼睛应注视 , 达到滴定终点的现象是。

    ②按照滴定步骤进行了4次实验,分别记录有关数据如表,其中第四次滴定结束时,滴定管中的液面如图所示。

    滴定次数

    待测H2C2O4溶液的体积/mL

    0.1000 mol⋅L−1 KMnO4标准溶液的体积/mL

    滴定前刻度

    滴定后刻度

    溶液体积/mL

    1

    25.00

    0.00

    20.31

    20.31

    2

    25.00

    1.52

    24.40

    22.88

    3

    25.00

    0.22

    20.51

    20.29

    4

    25.00

    0.80

    V


    则V=;依据上表数据计算,H2C2O4溶液的物质的量浓度为(保留4位有效数字)mol⋅L−1。

    (6)滴定时,滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定后有气泡,会导致测定结果(填“偏低”“偏高”或“无影响”)。

  • 17. 重铬酸钾是一种重要的化工原料,一般由铬铁矿制备,铬铁矿的主要成分为FeCr2O4 , 还含有杂质SiO2、Al2O3。一种制备流程如图所示:

    已知:“熔融氧化”时Cr转化为CrO42− , 同时有Fe2O3生成。

    回答下列问题:

    (1)、为了提高“水浸”的浸出效率,可采取的措施有(任写一条)。
    (2)、“熔融氧化”时发生的反应为。
    (3)、实验室进行“熔融氧化”时常用酒精喷灯加热,常温常压下,每1 g C2H6O(l)燃烧生成CO2(g)和H2O(l)释放的热量为29.8 kJ,写出C2H6O(l)完全燃烧时的热化学方程式:。
    (4)、“浸渣”的主要成分为(填化学式,下同),“滤渣”的主要成分为。
    (5)、“调pH=1”的目的是将CrO42−转化为Cr2O72−。该反应的平衡常数K=4×1014 , 若“调pH=1”后溶液中c(Cr2O72−)=1.6×10−3 mol⋅L−1 , 则溶液中c(CrO42−)=mol⋅L−1。
    (6)、向“调pH=1”后的溶液中加入适量KCl,经过操作X后得到K2Cr2O7固体。有关物质的溶解度如图所示。则操作X为、过滤、洗涤、干燥。

  • 18.

    丁烯是一种重要的化工原料,主要用于脱氢制丁二烯,也可经水合成正丁醇。回答下列问题:

    I.CO2氧化异丁烷()脱氢可以制备异丁烯()。

    (1)已知反应:2C4H10(异丁烷,g)+13O2(g)=8CO2(g)+10H2O(l)   ΔH1=−5756.4 kJ⋅mol−1

    2C4H10(正丁烷,g)+13O2(g)=8CO2(g)+10H2O(l)   ΔH2=−5739.6 kJ⋅mol−1

    C4H10(异丁烷,g)=C4H10(正丁烷,g)   ΔH3

    则ΔH3=kJ⋅mol−1 , C4H10(异丁烷,g)和C4H10(正丁烷,g)中更稳定的是。

    (2)CO2氧化异丁烷脱氢制备异丁烯,其反应为C4H10(异丁烷,g)+CO2=C4H8(异丁烯,g)+H2O(g)+CO(g)   ΔH , 在Fe2O3催化作用下的反应机理如下:

    写出转化①的化学方程式:。

    II.正丁烷(P)直接脱氢制2-丁烯(M)技术已进入工业化应用。

    正丁烷直接脱氢制2-丁烯过程发生如下两个反应:

    反应a.C4H10(正丁烷,g)⇌C4H8(2-丁烯,g)+H2(g)

    反应b.C4H10(正丁烷,g)⇌C4H6(丁二烯,g)+2H2(g)

    (3)在T1℃、p1 kPa的恒压密闭容器中,按物质的量之比为1:2通入C4H10(正丁烷,g)和N2(g)的混合气体,发生上述反应。

    ①从平衡角度说明通入N2的作用:。

    ②下列情况不能说明可逆反应达到平衡的是(填标号)。

    A.气体密度不随时间变化             

    B.气体总压强不随时间变化

    C.氢气的体积分数不随时间变化       

    D.气体中碳元素的质量分数不随时间变化

    (4)在T℃、p0 kPa的恒压密闭容器中,按物质的量之比为1:2通入C4H10(正丁烷,g)和N2(g)的混合气体,发生反应a、b,经t min后,反应a和反应b均达到平衡,测得平衡时C4H10(正丁烷,g)、C4H8(2-丁烯,g)在含碳物质中的占比分别为20%、60%。

    ①平衡时,p(H2)=kPa,0~t min内的平均反应速率vC4H10(正丁烷,g)=(用含t、p0的式子表示)kPa⋅min−1。

    ②该温度下,反应a的Kp=(用含p0的式子表示)kPa。

  • 19. 25℃时,几种酸的电离常数如表所示:

    化学式

    HCOOH

    HF

    H2SO3

    H3PO3

    电离常数

    K=1.8×10-4

    K=6.6×10-4

    Ka1=1.2×10-2

    Ka2=6.6×10-8

    Ka1=5.0×10-2

    Ka2=2.5×10-7

    (1)、常温下,0.1 mol·L-1的HCOOH溶液中,c(H+)约为。
    (2)、将Na2SO3溶液与HF溶液混合,写出反应的离子方程式:。
    (3)、常温下,0.1 mol·L-1 NaH2PO3溶液显(填“酸性”“中性”或“碱性”),解释其原因:。
    (4)、常温下,向20 mL 1 mol·L-1的HCOOH溶液中不断滴入等浓度的NaOH溶液,溶液pH随V(NaOH溶液)的变化如图。

    ①a点溶液中,c(HCOO-)、c(HCOOH)与c(Na+)由大到小的顺序为。

    ②c点溶液显碱性的原因为(用离子方程式表示)。

    ③d点溶液中,cNa+−cHCOO−−cHCOOH=(忽略溶液体积的变化,填具体数值mol·L-1。