2017-2018学年高中化学人教版 选修五 第二章 第二节 芳香烃
试卷更新日期：2018-03-13 类型：同步测试
一、单选题
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1. 下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( )A、苯是无色、带有特殊气味的液体 B、常温下苯是不溶于水且密度小于水的液体 C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应2. 苯环结构中不存在碳碳单、双键的交替结构，下列可以作为证据的事实是（ ）
①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
②苯不能使溴水因发生化学反应而褪色
③苯在加热和有催化剂存在的条件下能还原成环己烷
④苯中碳碳键的键长完全相等
⑤邻二氯苯只有一种
⑥间二氯苯只有一种
A、①② B、①⑤ C、③④⑤⑥ D、①②④⑤3. 分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应．该有机物在一定条件下与H2完全加成，其生成物的一氯代物的种类有（ ）A、3种 B、4种 C、5种 D、6种4. 如图是两种烃的球棍模型，有关它们的说法，正确的是（ ）
A、两者互为同分异构体 B、两者都是苯的同系物 C、两者都能使酸性KMnO4溶液褪色 D、两者的一氯代物的数目相等5. 甲苯的苯环上有5个氢原子，其中若有两个氢原子分别被羟基(-OH)和氯原子(-Cl)取代，则可形成的有机物同分异构体有（ ）A、9种 B、10种 C、12种 D、15种6. 在分子
中，能在同一平面上的碳原子至少有（ ） A、7个 B、8个 C、9个 D、14个7. 跟卤素发生取代反应，生成的一卤代物只有一种的是（ ）
A、②④ B、②③⑥ C、②③④ D、只有②8. 下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（ ）①CH3CH2CH2CH3 ②CH3CH2CH=CH2
A、①②③④ B、②③④ C、②④ D、只有②9. 在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（ ）A、溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取溴 B、硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液 C、乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 D、乙烯中混有SO2和CO2 ， 将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气10. 下列叙述中，错误的是（ ）A、苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反应生成硝基苯 B、苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C、乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2-二溴乙烷 D、甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4-二氯甲苯11. 苯环和侧链相互影响，下列关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链有影响的是（ ）A、甲苯能与浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯 B、甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 C、甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰 D、1 mol甲苯能与3 mol H2发生加成反应二、填空题
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12. 某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。(1)、A的分子式为。(2)、A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ， 反应类型是。(3)、已知：
。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式。 (4)、一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式。(5)、在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。13. 苯的同系物中，有的侧链能被KMnO4酸性溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
(1)、现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14 ， 甲不能被KMnO4酸性溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是；乙能被KMnO4酸性溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有种。(2)、有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14 ， 它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式：。14. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
苯
溴
溴苯
密度/g·cm－3
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
按下列合成步骤回答问题：
(1)、在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是；(2)、液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是；
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是；
(3)、经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为 ， 要进一步提纯，下列操作中必须的是(填入正确选项前的字母)；A．重结晶 B．过滤
C．蒸馏 D．萃取
(4)、在该实验中，a的容积最适合的是________(填入正确选项前的字母)。A、25 mL B、50 mL C、250 mL D、500 mL15. 实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中；②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净的硝基苯。请填写下列空白：
(1)、配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作的注意事项是。(2)、步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是。(3)、步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是。(4)、步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是。(5)、纯硝基苯是无色，密度比水(填“大”或“小”)，具有气味的油状液体。