河南省郑州市2023-2024学年高二下学期化学6月期末试卷
试卷更新日期:2024-07-05 类型:期末考试
一、选择题(本题共15小题,每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共45分)
-
1. 新质生产力涵盖创新材料、新能源等方面.下列说法不正确的是( )A、新型材料碳纳米管属于单质 B、石墨烯即单层石墨片,有良好的导电性 C、具有独特光学、电学性能的纳米半导体CdTe量子点属于胶体 D、我国自主研制的AG60E电动飞机采用SiC电控系统,SiC属于共价晶体2. 下列关于物质结构的相关说法中,正确的是( )A、的VSEPR模型: B、的电子式: C、基态碳原子的轨道表示式: D、Ba原子最外层电子的电子云轮廓:3. 卤素可形成许多结构和性质特殊的化合物,下列说法正确的是( )A、HF溶液中存在的氢键类型有4种 B、、都是由极性键构成的极性分子 C、分子中,所有原子都满足最外层8电子稳定结构 D、分子为平面三角形,Cl-Cl-Cl键角和Cl-C-O键角均为120°4. 离子液体对无机物、有机物和聚合物有良好的溶解性,广泛应用于有机合成和分离提纯中.一种离子液体的结构如下图所示.X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素,Q是周期表中电负性最大的元素,基态Y原子核外电子的2p轨道只有1个单电子.下列说法不正确的是( )A、原子半径:Z>Y>W>Q B、元素Z位于第二周期ⅣA族,属于p区元素 C、该离子液体的晶体中含有离子键、σ键和π键 D、离子液体中的阴离子能与纤维素中的羟基形成氢键5. 物质性质千差万别,下列“原因分析”能正确解释“性质差异”的是( )
选项
性质差异
原因分析
A
气态氢化物稳定性:
分子间作用力:
B
溶解度(20℃):
阴离子电荷数:
C
金属活动性:Mg>Al
第一电离能:Mg>Al
D
酸性:
电负性:Cl>Br
A、A B、B C、C D、D6. 晶体是一种性能良好的光学材料,晶胞为立方体,棱长为anm,晶胞中K、I、O分别处于顶点、体心、面心位置,结构如下图.下列叙述不正确的是( )A、基态I原子的价电子排布式为 B、中I原子的杂化类型为 C、与K原子紧邻的I原子有12个 D、晶体中K原子与O原子间的最短距离为7. 高分子Y是一种人工合成的多肽,合成路线如下:下列说法不正确的是( )
A、F中的碳原子有两种杂化方式 B、高分子Y水解可得到E和G C、高分子X可与水分子形成氢键 D、E中有2个手性碳原子8. 下列有机物命名不正确的是( )A、:2甲基-3-戊炔 B、:3-乙基-2-己烯 C、:2,4,6—三甲基苯酚 D、:丙烯酸丁酯9. 下列有关测定有机化合物结构方法的叙述中,不正确的是( )A、质谱法可测定有机化合物的相对分子质量 B、红外光谱图可确定有机化合物中所含官能团的种类 C、X射线衍射可以确定原子间的距离和分子的三维结构 D、在核磁共振氢谱中有4个吸收峰10. “结构决定性质”是有机化学学习的重要观念.下列有关说法不正确的是( )A、氯乙烷在碱性环境中水解生成乙醇,体现了极性键易断裂的性质 B、乙醛可被银氨溶液氧化而丙酮不能,体现了碳原子饱和程度对化学性质的影响 C、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯和甲烷不能,说明基团之间相互影响可以改变物质性质 D、乙酸中羟基可以电离而乙醇不能,说明有机物分子中相连的基团存在相互影响导致键的极性发生改变11. 马齿苋中四氢异喹啉生物碱ITQ有抗哮喘作用,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是( )A、ITQ分子不存在对映异构体 B、分子中所有碳原子均共平面 C、1mol该分子与足量溴水反应,最多消耗3mol D、ITQ能使酸性溶液褪色12. 以下5种有机物①正戊烷②2-甲基丁烷③2-戊醇④丁烯⑤苯酚,沸点由高到低的顺序正确的是( )A、⑤>①>③>④>② B、⑤>③>④>①>② C、⑤>③>①>②>④ D、⑤>③>②>①>④13. 化学在生活、科技、国防等领域发挥着重要作用.下列说法不正确的是( )A、新型生物降解材料可由经缩聚反应制备 B、隐形飞机的微波吸收材料不能使溴水褪色 C、潜艇的消声瓦材料由和合成 D、电缆保护套的主要材料(尼龙6)分子内含有酰胺基14. 化学实验操作的规范性对于实验安全至关重要.下列说法正确的是( )A、苯酚不慎沾到皮肤上,应立即用酒精清洗 B、浓硫酸撒到手上应用大量水冲洗后涂NaOH溶液 C、实验室制乙酸乙酯时,导管直接插入饱和碳酸钠溶液中收集产物 D、向乙醇中滴加浓硫酸,并加高锰酸钾固体振荡,以验证乙醇有还原性15. 下列实验操作、现象及结论都正确的是( )选项
实验操作
现象
结论
A
向蔗糖溶液中加入稀硫酸并加热一段时间,然后滴加银氨溶液
无银镜产生
蔗糖未水解
B
将有机物滴入溴的溶液中
溶液褪色
有机物中含碳碳双键
C
向苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳
溶液变浑浊
D
实验室制乙烯实验中,将产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中
高锰酸钾溶液褪色
实验中产生了乙烯气体
A、A B、B C、C D、D二、非选择题(本题包括6小题,共55分)
-
16. A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中原子序数依次增大的五种常见元素,其中A的核外电子总数与其电子层数相同,C的最外层电子数与其K层电子数相等,是形成酸雨的物质之一,与具有相同的电子层结构.请回答下列问题.(1)、C元素下列状态的微粒中,电离最外层一个电子所需能量最大的是____(填字母).A、 B、 C、 D、(2)、的空间结构是 .(3)、氧化物的熔点CE(填“高于”或“低于”),原因是 .(4)、的晶胞形状为长方体(边长分别为anm、bnm、cnm),结构如下图.
已知的摩尔质量为 , 阿伏加德罗常数为 , 则该晶体的密度为 . (已知)
17. 铁是人体必需的微量元素,铁及其配合物在分析化学中有着重要的应用.Ⅰ.琥珀酸亚铁可与邻二氮菲(phen,结构为)生成稳定的橙色配合物,反应为 , 该配合物的特征颜色原理常用来测定的浓度.
(1)、中存在的化学键有(填字母),配位原子的杂化方式为 .a.配位键 b.离子键 c.π键 d.氢键
(2)、某研究小组向反应后的溶液中滴加少量稀硫酸,溶液颜色变浅,该过程中转化为 , 请结合离子方程式简要说明原因: .(3)、与邻二氮菲()相比,中C-N-C键角(填“变大”、“变小”、“不变”),原因是 .(4)、Ⅱ.的配位化合物较稳定且运用广泛,常见配离子及其在水溶液中的颜色如下表:配离子
颜色
浅紫色
黄色
红色
黄色
无色
为探究配合物形成的影响因素,某化学研究小组按以下步骤进行实验:
溶液Ⅰ(黄色)溶液Ⅱ(红色)溶液Ⅲ(无色)
为了能观察到溶液Ⅰ中的颜色,应加入的试剂为____(填字母)
A、HCl B、HSCN C、HF D、(5)、由实验可知,配体、、的配位能力由大到小的顺序为 , 影响配合物形成的因素有(答出1点即可).18. 超分子是两个或多个分子相互组合在一起形成的具有特定结构和功能的聚集体,超分子内部分子之间通过非共价键相结合.回答下列问题:Ⅰ.冠醚是大环多醚类物质的总称,能与阳离子作用,并随环大小不同对阳离子具有选择性作用,冠醚与金属离子的聚集体可以看成是一类超分子.以下是两种大小环不同的冠醚结构.
(1)、冠醚中O原子的下列基态或激发态价电子中,能量由高到低的顺序为____(填字母).A、 B、 C、(2)、溶液对烯烃的氧化效果较差,若将烯烃溶于冠醚a再加入溶液,氧化效果大幅度提升,而冠醚a并没有参与反应过程,则冠醚a的作用是 . 若冠醚a的部分氢原子被氟原子取代,与形成的超分子稳定性将(填“增强”或“减弱”).(3)、Ⅱ.分子A能与冠醚b形成一种分子梭结构,分子梭可以通过加入酸或碱使冠醚b在位点1和位点2之间来回移动.该分子梭中H、C、N、O四种元素,电负性由大到小顺序是 , N元素和H元素可形成 , 写出的一种等电子体的分子式 .
(4)、加酸时由于位点2的亚氨基结合而带正电荷,与冠醚b的作用增强,冠醚b移动到位点2,冠醚b与位点2之间的相互作用为(填字母).a.静电作用 b.离子键 c.氢键 d.共价键
19. α—氰基丙烯酸正丁酯(俗称504)有较快的聚合速度,对人体细胞几乎无毒性,同时还能与比较潮湿的人体组织强烈结合,常被用作医用胶.其合成路线如下图.已知:(R'、为不同的烃基)
回答下列问题:
(1)、A中官能团的名称为、 .(2)、反应①和②的反应类型分别为、 .(3)、C的名称为 .(4)、写出反应②的化学方程式 .20. 间溴苯甲醛()是香料、染料等有机合成的重要中间体,常温比较稳定,高温易被氧化.实验室以苯甲醛制备间溴苯甲醛,实验装置图如下.相关物质的性质(101kPa)见下表:
物质
溴
苯甲醛
1,2-二氯乙烷
间溴苯甲醛
无水
沸点/℃
58.8
179
83.5
229
178
溶解性
微溶于水
微溶于水
难溶于水
难溶于水
遇水水解
相对分子质量
160
106
▲
185
▲
实验步骤为:
步骤1:向三颈瓶中加入一定配比的无水、1,2一二氯乙烷和10.6g苯甲醛,充分混合后,缓慢滴加经浓硫酸干燥的液溴,控温反应一段时间,冷却.
步骤2:将反应后的混合物缓慢加入到一定量的稀盐酸中,充分搅拌,分液后,有机层用10%溶液洗涤.
步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水固体,放置一段时间后过滤.
步骤4:减压蒸馏有机相,收集相应馏分,得到14.8g间溴苯甲醛.
(1)、仪器A的名称为 , 冷凝管的进水口应为(填“a”或“b”)口.(2)、步骤1反应的化学方程式为;为吸收尾气,锥形瓶中的溶液应为 .(3)、步骤2中不能用蒸馏水代替稀盐酸的主要原因是 .(4)、步骤4中采用减压蒸馏的目的是 .(5)、间溴苯甲醛产率为 .21. 氟西汀(化合物H)可用于合成抗抑郁药物“百优解”.一种利用聚合物支持的手性磺酰胺催化剂(Ligand34+[Ru])实现不对称合成氟西汀的合成路线如下图所示.(1)、A的名称为 .(2)、B→C的化学方程式为 .(3)、C→D的反应类型为 .(4)、化合物G的结构简式为 .(5)、D的同分异构体(含立体异构)中,同时满足下列条件的共有种.①苯环上仅有两个取代基;②遇溶液显色;③含有 .
其中,核磁共振氢谱显示5组峰,峰面积比为3:2:2:1:1,有一个手性碳原子的同分异构体的结构简式为 .