浙江省台州市2024年高考化学第二次教学质量评(二模)试题
试卷更新日期:2024-05-22 类型:高考模拟
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
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1. 一定条件下和发生反应,生成的化合物属于( )A、非电解质 B、氧化物 C、有机物 D、盐2. 在潜水艇和消防员的呼吸面具中,作为氧气的来源。下列说法不正确的是( )A、和反应可生成 B、可使酚酞溶液先变红色后褪色 C、工业上用未经过处理的空气和钠直接反应来制备 D、可用焰色试验来检验中的阳离子3. 下列化学用语表示不正确的是( )A、铬的基态原子的电子排布式: B、羟基的电子式: C、HCl分子中键的形成: D、的名称:3-甲基-4-乙基己烷4. 黑火药爆炸发生反应为: , 下列说法不正确的是( )A、该反应任意温度下自发 B、S和氧化剂,C是还原剂 C、和是氧化产物 D、生成1mol 转移12mol电子5. 常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )A、的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、CH3COO- B、的溶液中:、Na+、、CN- C、由水电离的的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、 D、的溶液中:K+、Mg2+、、6. 某实验小组设计粗固体(只含有少量NaCl)的提纯方案如下:
下列说法不正确的是( )
A、操作Ⅰ中依据硝酸钾的溶解度估算加水量 B、操作Ⅱ缓慢冷却有利于硝酸钾析出大晶体 C、操作Ⅲ常用到的玻璃仪器为玻璃棒、烧杯和漏斗 D、操作Ⅳ用热水洗涤晶体7. 根据材料的组成和结构变化可推测其性能变化,下列推测不合理的是( )材料
组成和结构变化
性能变化
A
钢
含Cr 18%、Ni 8%
易于氧化,便于加工
B
玻璃
加入钴离子
光学性能变化,玻璃呈现颜色
C
石墨烯
碳环上接入羟基和羧基
亲水能力提高
D
新型黏着材料
覆盖几十万条纤细纳米级长纤维
附着力增强
A、A B、B C、C D、D8. 下列说法不正确的是( )A、护肤品、医用软膏中的“凡士林”,其主要成分是烷烃,有润滑作用 B、为了获得支链较少的聚乙烯,应选择在低压低温的情况下进行加聚反应 C、利用核磁共振氢谱无法鉴别丙烯和丙醛 D、可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸、乙醛和葡萄糖溶液9. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( )A、常温下,1L pH=3的溶液中,发生电离的水分子数目为 B、标准状况下,11.2L HCl气体中含有的数目为0.5 C、标准状况下,22.4L 中键的数目为2 D、标准状况下,22.4L 和22.4L 在光照下充分反应后的分子数为210. 下列化学反应与方程式不相符的是( )A、甲烷的燃烧热为: B、向血红色溶液中加入过量铁粉至溶液浅绿色: C、碱性锌锰电池的正极反应: D、阿司匹林的制备:11. X、Y、Z、M、N为前四周期元素,原子序数依次增大,含有X的物质可以产生紫红色火焰,Y、Z的电子数之和与M相同,有且只有Y、M相邻,M基态原子最外层上的p与s能级的电子数相等,N基态原子内层存在一个未成对电子,下列说法正确的是( )A、X在新能源产业中起到了重要的作用,其单质一般保存在煤油中 B、Y的氢化物一定比Z的氢化物的稳定性差 C、和中心原子的杂化类型相同 D、原子半径:N>M>Y>Z12. 阿斯巴甜是市场上主流甜味剂之一,以下是以天门冬氨酸为原料合成阿斯巴甜的路线。下列说法不正确的是( )
A、天门冬氨酸难溶于乙醇、乙醚 B、①④的目的是为了保护氨基 C、反应过程中包含了取代反应、消去反应 D、相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应,消耗HCl与NaOH的物质的量之比为2∶313. 某实验小组利用下列装置来降低某硬水中、和的含量,和为极板催化剂。下列说法不正确的是( )A、a端电势高于b端电势 B、可加快失去电子的速率 C、其它条件不变,适当减小两极的极板间距,、沉淀速率增大 D、阳极区收集的气体中只含有14. 在NaOH溶液中发生水解反应,历程如下:已知:
①反应能量图如下:
②结构不同溴代烷在相同条件下水解相对速率如下表:
取代基
相对速率
108
45
1.7
1.0
下列说法不正确的是( )
A、中4个碳原子位于同一平面内 B、该历程中,水解速率,较大程度地受到浓度大小的影响 C、发生该历程水解速率: D、在水中离解成的难易程度与C-Br键的键能和极性等有关15. 某实验小组用以下方法探究难溶物的溶解度s(单位:)。方法一,25℃时,用计算溶解度为;
方法二,25℃时,实验测量的溶解度。
已知: , 的电离常数 , 。
下列说法不正确的是( )
A、计算值小于实验测量值的主要原因是发生水解 B、饱和溶液中存在: C、饱和溶液中存在: D、16. 根据实验目的,下列实验方案、现象和结论都正确的是( ).选项
实验目的
实验方案
实验现象
实验结论
A
测定中和热
分别量取50mL 0.5的盐酸和50mL 0.55的NaOH溶液,迅速加入量热器中,测量起始温度,盖上杯盖,搅棒器搅拌
温度计温度上升,记录最高温度
多次试验后,根据温度差和比热容可计算反应热
B
不同催化剂对双氧水的催化效率
5%的分为A、B两组,分别加入4滴0.1的溶液和溶液,记录单位时间内产生的气体量
A组产生气体更多
的催化效果强于
C
对比蛋白质的盐析和变性
取两组鸡蛋清溶液,分为A、B组,分别加入饱和氯化钠溶液和浓硝酸,之后加入清水
均有白色沉淀产生,加入清水后,A组溶液沉淀溶解,B组沉淀不变
盐析产生的沉淀会重新溶解而变性不会
D
比较、与的配位能力
在溶液中,加入足量NaCl固体
溶液红色变浅
与的配位能力强于
A、A B、B C、C D、D二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
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17. P可形成许多结构和性质特殊的化合物。请回答下列问题:(1)、P元素位于周期表的第15列。
①基态P原子的价电子轨道表示式为。
②下列说法不正确的是。
A.非金属性:As<P<N
B.第二电离能()大小:(Si)<(P)<(S)<(Na)
C.电负性:P<As<O
D.O-H键的键能:
(2)、常温下,五氯化磷为白色固体,熔融状态下能导电,气态时以PCl5分子存在。①气态PCl5分子结构如图所示,O位于等边三角形ABC的中心,DOE垂直于ABC的平面,黑球为P,白球为Cl,比较键长大小:键长ODOA(填“>”“<”或“=”)。
②五氯化磷熔融时,电离出的离子分别含sp3和sp3d2杂化态,写出阴离子化学式。
③PCl5不能与金属Ni反应,而PCl3能与金属Ni反应,解释PCl3能与金属Ni反应的原因。
(3)、Ga与P形成的某化合物晶体的结构如图。该化合物的化学式为 , P的配位数为。18. 某固体混合物A由FeSO4、ZnCl2和Cu(NO3)2组成,3种物质的物质的量之比为1∶1∶1。进行如下实验:已知:①Zn2+的化学性质与Al3+相似,但会形成[Zn(NH3)4]2+。
②一些阳离子的开始沉淀至完全沉淀的范围:Fe2+(6.3~8.3)、Fe3+(1.5~2.8)、Zn2+(5.4~8.0)、Cu2+(4.7~6.2)。
③Ag2SO4微溶于硝酸。
请回答:
(1)、气体B的主要成分为 , 2mol气体B与1mol Cl2化合生成2mol C,C的空间构型为。(2)、溶液F中除OH-、Cl-外的阴离子还有。(3)、下列说法正确的是____。A、根据实验中的转化关系可得: B、调pH范围应控制在2.8~5.4 C、X可以使用氨水或NaOH D、气体B是形成光化学烟雾的罪魁祸首之一(4)、请设计实验检验A中的氯离子。(5)、新制蓝色沉淀的悬浊液中通入SO2 , 产生紫红色固体,写出该反应离子方程式:。19. 二氯乙烷为原料制备氯乙烯是合成氯乙烯的一种重要的方法。请回答:(1)、热裂解反应为:已知相关物质的标准熵数值如下表:
化学式
(l)
HCl(g)
(g)
标准熵:S/()
305.90
186.90
264.00
①该反应的标准熵变;
②已知 , 该反应在下列哪些温度下能自发进行?(填标号);
A.0.39K B.0.49K C.500K D.525K
(2)、密闭恒容容器中充满1.0mol/L CH2Cl-CH2Cl(g),保持温度773K,只发生以下反应。反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
研究发现,反应Ⅰ活化能远小于反应Ⅱ,近似认为反应Ⅰ建立平衡后始终处于平衡状态。未加入催化剂下进行反应,各物质的浓度与反应时间的变化关系如图所示,t时刻测得CH2=CHCl、H2的浓度分别为0.80 mol/L、0.10 mol/L。
①反应Ⅰ的平衡常数为mol/L。
②其他条件不变,若反应温度高于773K且保持不变,则图示点a、b中,CH2=CHCl的浓度峰值点可能是(填标号)。
③相同条件下,若反应起始时加入足量的氮掺杂活性炭催化剂(该催化剂仅对反应Ⅰ有加速作用),则图示点a、b、c、d中,CH2=CHCl的浓度峰值点可能是(填标号),解释原因。
(3)、现投入CH≡CH与CH2Cl-CH2Cl于密闭恒容中,可能发生的反应如下:反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
若用氮掺杂活性炭作催化剂,只发生反应Ⅰ和Ⅱ;若用和作催化剂,只发生反应Ⅲ。不考虑催化剂活性降低或丧失,下列说法不正确是____。
A、温度升高,反应Ⅲ的平衡常数K增大 B、其他条件不变,氮掺杂活性炭作催化剂,HCl平衡浓度随温度升高而增大 C、其他条件不变,和作催化剂,减少容器体积对平衡产率不影响 D、其他条件不变,CH2Cl-CH2Cl的平衡转化率大小比较:氮掺杂活性炭作催化剂>和作催化剂20. 二氧化硫脲[]()为氮化合物的重要中间体,微溶于冷水,有还原性(碱性条件下增强)、热稳定性好。某同学利用废石膏制取二氧化硫脲,实验过程如下:部分实验装置如图所示:
已知:
①滤液b主要成分为硫脲[](),该物质易溶于水、有还原性。
②当pH<2时,硫脲与双氧水发生反应只生成甲脒化二硫。
③二氧化硫脲粗产品中存在尿素[]。
请回答:
(1)、仪器Y的名称是。(2)、下列说法正确的是____。A、装置B中装的X溶液为饱和溶液 B、装置E中的与发生氧化还原反应,起到尾气处理的作用 C、装置F中可分多次加入碳酸氢铵,以提高二氧化硫脲的产率 D、步骤6“一系列操作”可为减压过滤,用冷水洗涤沉淀2-3次,一定温度下烘干沉淀(3)、装置A的气密性检查操作为。(4)、请写出溶液b生成二氧化硫脲的化学方程式。(5)、步骤5中将溶液温度下降到5℃的目的是。(6)、为了检验产品中二氧化硫脲的含量(主要杂质为硫脲,其他杂质不参与反应),该同学设计了如下实验:①称取5.000g产品,配制成100mL溶液。取10.00mL待测液于碘量瓶中,加入20.00mL 1.500 NaOH溶液,再加入25.00mL 0.5000 I2标准溶液,静置一段时间,加入适量硫酸进行酸化,改用0.5000 溶液进行滴定,测得消耗溶液体积为10.00mL。
涉及到的反应有:
②另取0.1000g产品,加入50.00mL 0.1000 NaOH溶液,再加入30.00mL 3.000% 溶液,静置2分钟。改用0.1000 溶液进行滴定,测得消耗溶液为16.00mL。
涉及到的反应有:
该产品中二氧化硫脲的质量分数为。
21. 有机物I是某精神类药物的重要中间体,其合成路径如下:已知:
①
②
请回答:
(1)、有机物F中的官能团名称为。(2)、有机物B的结构简式为。(3)、下列说法正确的是____。A、有机物A在水中的溶解度比大 B、a、b在酸性条件下水解生成的酸的酸性:a>b C、A→D的三步反应均为取代反应 D、H→I在适当的酸性条件下,可以提高有机物I的平衡产率(4)、写出E+G→H的化学方程式。(5)、重要的络合剂EDTA的结构为 , 请以乙烯为原料,设计合成EDTA的路线(用流程图表示,无机试剂任选,最终产物可用EDTA表示)。(6)、写出3种同时满足下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式。①谱表明分子中只有3种不同化学环境的氢原子;
②分子中存在苯环,且是苯环的邻位二取代物。