【备考2024年】高考化学广东卷真题变式分层精准练（第20题）

试卷更新日期：2024-02-26 类型：二轮复习

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一、真题重现

  • 1. 室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于CO、碘代烃类等，合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略)：

    (1)、化合物i的分子式为。化合物x为i的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为(写一种)，其名称为。
    (2)、反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为100%。y为。
    (3)、根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。                                                                                                                                      

    序号

    反应试剂、条件

    反应形成的新结构

    反应类型

    a

    消去反应

    b

    氧化反应(生成有机产物)

    (4)、关于反应⑤的说法中，不正确的有____。
    A、反应过程中，有C-I键和H-O键断裂 B、反应过程中，有C=O双键和C-O单键形成 C、反应物i中，氧原子采取sp3杂化，并且存在手性碳原子 D、CO属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键
    (5)、以苯、乙烯和CO为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。

    基于你设计的合成路线，回答下列问题：

    (a)最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)。

    (b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应，其化学方程式为。

    (c)从苯出发，第一步的化学方程式为(注明反应条件)。

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二、能力提升

  • 2. 非天然氨基酸AHPA是一种重要的药物中间体，其合成路线之一如下：

    (1)、A可由HOCH2COOH氧化得到，HOCH2COOH的化学名称是。
    (2)、C的结构简式为。
    (3)、D中手性碳原子数目为。
    (4)、E转化为AHPA的反应类型为。
    (5)、AHPA中酸性官能团名称为 ， 碱性官能团名称为。
    (6)、写出同时满足下列条件的AHPA的同分异构体的结构简式。

    ①含苯环且苯环只有一个取代基；

    ②红外光谱显示含氧官能团只有−OH和−CONH2；

    ③核磁共振氢谱显示有6组峰，峰面积比为4∶2∶2∶2∶2∶1。

    (7)、参照上述合成路线，设计以苄基氯()为主要原料制备的合成路线(其他原料、试剂任选)。

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  • 3. 某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。

    已知：

    请回答：

    (1)、化合物E的含氧官能团的名称是 。
    (2)、化合物C的结构简式是 。
    (3)、下列说法不正确的是              。
    A、化合物A→D的过程中，采用了保护氨基的方法 B、化合物A的碱性比化合物D弱 C、化合物B在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物A D、化合物G→氯硝西泮的反应类型为取代反应
    (4)、写出F→G的化学方程式 。
    (5)、聚乳酸（）是一种可降解高分子，可通过化合物X（）开环聚合得到，设计以乙炔为原料合成X的路线 （用流程图表示，无机试剂任选）。
    (6)、写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式 。

    ①分子中含有二取代的苯环：

    ②1H﹣NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。

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三、模拟演练

  • 4. 木质纤维素代替传统的化石原料可以缓解日益紧张的能源危机，进而实现碳减排，聚合物Ⅷ的合成路线如下：

    回答下列问题：

    (1)、葡萄糖中各原子的电负性由大到小的顺序为。
    (2)、化合物Ⅰ中的含氧官能团的名称为。
    (3)、Ⅲ→Ⅳ的反应类型为；化合物Ⅵ的名称为。
    (4)、化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有种（不含立体异构）。

    ①最多能与相同物质的量的NaOH反应

    ②1mol该有机物能与2mol金属Na反应

    (5)、写出Ⅶ→Ⅷ的化学方程式：。
    (6)、参照上述信息，写出以丙烯和为起始有机原料合成的路线中最后一步反应的化学方程式。

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  • 5. 利多卡因（vi）是常用的局部麻醉剂，其合成路线如图所示：

    (1)、化合物i的名称为。
    (2)、反应②的反应类型为。
    (3)、化合物Y为iii的同分异构体，属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中峰组数目与iii的相同，写出一种符合上述条件的Y的结构简式。
    (4)、X的分子式为C4H11N ， 有关化合物X的说法正确的是____（填字母）。
    A、属于非极性分子 B、分子中含有手性碳原子 C、分子的核磁共振氢谱中有三组峰 D、反应④的过程中有N−H的断裂
    (5)、根据化合物v的结构特征，分析其可能具有的化学性质，完成下表。

    序号

    反应试剂、条件

    反应形成的新结构

    反应类型

    a

    加成反应

    b

    氧化反应（生成有机产物）

    (6)、以苯胺（）为原料，利用反应③和④的原理，合成化合物。

    已知。

    基于你设计的合成路线，回答下列问题：

    （a）合成路线中，填（“有”或“没有”）涉及到碳原子杂化类型的改变。

    （b）步骤中涉及反应④原理的化学方程式为。

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  • 6. 冬季是中老年人易发脑血管疾病的季节，化合物H可用于治疗脑血管疾病，其合成路线如下：

    回答下列问题：

    (1)、B的化学名称是 ， c中含氧官能团的名称是。
    (2)、根据化合物H的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

    序号

    反应试剂、条件

    反应形成的新结构

    反应类型

    a

    还原反应

    b

    酯化反应

    (3)、反应④的原子利用率为100%，则E的结构简式是。
    (4)、关于反应⑥的说法中，不正确的有____
    A、该反应的反应类型属于氧化反应 B、反应过程中，有N-H单键形成 C、反应物G中，氧原子均采取sp3杂化，并且存在手性碳原子 D、生成物H溶于水是因为羧基和氨基与水分子之间存在氢键
    (5)、芳香化合物X是H的同分异构体，化合物X含有-NO2 ， 其核磁共振氢谱峰面积比为3：2：1，写出两种符合要求的化合物X的结构简式。
    (6)、以和为含碳原料，利用题干信息，合成化合物 ， 基于你设计的合成路线，回答下列问题：

    (a)最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)。

    (b)相关步骤涉及到消去反应，其化学方程式为。

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  • 7. 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向.利用木质纤维素为起始原料结合CO2生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，缓解日益紧张的能源危机，路线如下：

    回答下列问题：

    (1)、化合物Ⅰ的分子式为.
    (2)、分析化合物Ⅱ的结构，预测反应后形成的新物质，参考①的示例，完成下表.

    序号

    变化的官能团的名称

    可反应的试剂（物质）

    反应后形成的新物质

    反应类型

    ①

    O2

    氧化反应

    ②

    加成反应

    (3)、化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100％的反应，且1molⅢ与1mol化合物a反应得到1mol Ⅳ，则化合物a为.
    (4)、已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2：3，写出化合物Ⅴ的结构简式：.
    (5)、化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有种（不含立体异构）.

    ①最多能与相同物质的量的Na2CO3反应；

    ②能与2倍物质的量的Na发生放出H2的反应.

    (6)、关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中，不正确的有____.
    A、反应过程中，有H-O键断裂 B、反应过程中，有C=O双键和C-O单键形成 C、该反应为缩聚反应 D、CO2属于极性分子，分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键
    (7)、参照上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成的路线（无机试剂任选）.

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