吉林省“BEST合作体”2023-2024学年高二上学期期末考试化学试题

试卷更新日期:2024-02-01 类型:期末考试

一、选择题(本题共15个小题,每个小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共计45分)

  • 1. 化学与生活,工业生产息息相关。下列有关说法错误的是( )
    A、明矾和漂白粉常用于自来水的处理,但二者作用的原理不同 B、用硫酸清洗锅炉中的水垢(主要成分是碳酸钙) C、工业上常用Na2S作沉淀剂除去废水中的Cu2+Hg2+ D、实验室盛放Na2CO3溶液的试剂瓶应用橡皮塞,而不能用玻璃塞
  • 2. 下列说法中,正确的是( )
    A、冰在室温下自动熔化成水,这是熵增的过程 B、能够自发进行的反应一定是放热反应 C、ΔH<0的反应均是自发进行的反应 D、能够自发进行的反应一定是熵增的过程
  • 3. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是( )
    A、实验室中常用排饱和食盐水的方式收集氯气 B、红棕色的NO2气体,加压后颜色先变深后变浅 C、合成氨工业中使用铁触媒作催化剂 D、对熟石灰的悬浊液加热,悬浊液中固体质量增加
  • 4. NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
    A、120gNaHSO4KHSO3的固体混合物中含有的阳离子数为NA B、1L1molL1NaCl溶液含有28NA个电子 C、常温下,pH=9CH3COONa溶液中,水电离出的H+数为105NA D、1L0.100molL1Na2CO3溶液中,阴离子数等于0.100NA
  • 5. 由多元素组成的化合物Fe-Sm-As-F-O,是我国科学家近年来发现的一种重要的铁系超导材料。下列说法正确的是( )
    A、O的价层电子排布式为1s22s22p4 B、Fe3+的价层电子轨道表示式违背了泡利不相容原理 C、N、As同主族,第一电离能N<As D、电负性F>O>As
  • 6. 下列性质中,可以证明HA是弱酸的是( )

    ①体积相同、浓度相同的HA溶液与NaOH溶液恰好完全反应;②NaA溶液显碱性;③在相同条件下,物质的量浓度相同的HA溶液的导电性比盐酸弱;④1 mol·L-1的HA溶液的pH=1;⑤HA溶液中HA、A-、H+同时存在;⑥pH相同、体积相同的HA溶液和HCl溶液与Fe反应时,开始放出H2的速率一样

    A、①②③⑥ B、②③④⑤ C、①④⑤⑥ D、③⑤⑥
  • 7. T ℃ 时,A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中A、B、C的浓度变化如图(Ⅰ)所示,若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,B的体积分数与时间的关系如图(Ⅱ)所示,则下列结论正确的是( )

    A、t1 min后,其他条件不变,增大压强,平衡向逆反应方向移动 B、t1 min后,保持容器总压强不变,通入稀有气体,平衡向正反应方向移动 C、T ℃ 时,在相同容器中,若通入0.3 mol·L-1 A、0.1 mol·L-1 B和0.4 mol·L-1 C进行反应,达到平衡后,C的浓度仍为0.4 mol·L-1 D、其他条件不变,升高温度,正、逆反应速率均增大,且A的转化率增大
  • 8. 下列关于金属的腐蚀与防护说法正确的是( )

    A、图①中往Fe电极区滴入2滴硫氰化钾溶液,溶液变红 B、图②中铁丝容易生成Fe2O3·xH2O C、图③中M可用石墨代替 D、图④中若电源断开,闸门易发生吸氧腐蚀
  • 9. 电化学装置能够实现化学能与电能的相互转化。利用下列装置(电极均为惰性电极),实现电解饱和食盐水,下列说法正确的是( )

    A、导线中电子的流动方向:M→Q,N→P B、N电极的电极反应:O2+4e+2H2O=4OH C、气体a能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝 D、溶液A为饱和食盐水,溶液C为稀食盐水
  • 10. 常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )
    A、0.5molL1KHCO3溶液中:NH4+NO3OHCO32 B、滴加KSCN溶液后显红色的溶液中:NH4+K+SO42I C、Kwc(OH-)=0.1molL1的溶液中:NH4+Ca2+Fe2+NO3 D、使酚酞变红的溶液中:Na+K+AlO2MnO4
  • 11. 下列解释事实的离子方程式正确的是( )
    A、泡沫灭火器的反应原理:2Al3++3CO32+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2 B、向硫酸氢钠溶液中滴加氢氧化钡溶液至溶液呈中性:Ba2++OH-+H++SO42=BaSO4↓+H2O C、向AgCl沉淀中滴加NaI溶液,白色沉淀变黄:AgCl(s)+I-(aq) ⇌ AgI(s)+Cl-(aq) D、NaHSO3溶液的水解方程式:HSO3+H2O ⇌ H3O++SO32
  • 12. 下图是计算机模拟的在催化剂表面上水煤气变化的反应历程。吸附在催化剂表面的物种用“*”标注。

    下列说法正确的是( )

    A、①表示CO和H2O从催化剂表面脱离的过程 B、②和④中化学键变化相同,因此吸收的能量相同 C、相同条件下,反应速率:④>② D、由图可知CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)为吸热反应
  • 13. 结合已有知识,根据下列实验操作,其对应的现象和结论均正确的是( )

    选项

    实验操作

    现象

    结论

    A

    将Mg片和Al片用导线相连后,同时插入NaOH溶液中

    Mg片上产生气泡

    原电池中正极可能是化学性质活泼的金属

    B

    向2支分别盛有5mL 0.1 mol·L-1、5mL 1 mol·L-1 NaHSO3溶液的试管中同时加入5mL10%H2O2溶液(H2O2过量)

    均有气泡产生且1.0molL1NaHSO3溶液产生气泡快

    浓度大的NaHSO3溶液反应速率快

    C

    CuS的悬浊液中加入饱和MnSO4溶液

    生成浅红色沉淀(MnS为浅红色)

    Ksp(CuS)>Ksp(MnS)

    D

    相同条件下,分别测量浓度为0.1mol/L0.01mol/L的醋酸溶液的导电性

    0.1mol/L醋酸溶液导电性强

    弱电解质浓度越大,电离程度越大

    A、A B、B C、C D、D
  • 14. 恒温恒压下向密闭容器中充入4mol SO2和2mol O2 , 反应如下:2SO2(g)+O2(g) ⇌ 2SO3(g) ΔH<0,2min时反应达到平衡,生成1.4mol SO3 , 同时放出热量QkJ。则下列分析正确的是( )
    A、若反应开始时容器体积为2L,则0~2min内v(SO3)=0.35mol/(L·min) B、2min后向容器中再通入一定量的SO3气体,重新达到平衡时,SO2的含量增大 C、若把条件“恒温恒压”改为“绝热恒压”,则平衡后n(SO3)大于1.4mol D、若把条件“恒温恒压”改为“恒温恒容”,则平衡时放出热量小于QkJ
  • 15. 25℃时,向NaHCO3溶液中滴入盐酸,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述正确的是( )

    A、图中a=2.6 B、25℃时,HCO3-+H2OH2CO3+OH-Kh=1.0×10-6.4 C、M点溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(Cl)+2c(CO32)+c(OH) D、若要表示题目条件下pH与lgc(CO32-)c(HCO3-)的变化关系.则曲线应该在平行于曲线x的下方

二、本部分试题共包含4个大题,共计55分。

  • 16. 按要求完成下列试题:

    Ⅰ.电解质水溶液中存在电离平衡、水解平衡、溶解平衡,请回答下列问题。

    (1)、已知部分弱酸的电离常数如表:

    弱酸

    CH3COOH

    HCN

    H2CO3

    电离常数(25℃)

    Ka=1.8×10-5

    Ka=4.3×10-10

    Ka1=5.0×10-7Ka2=5.6×10-11

    ①0.1 mol·L-1NaCN溶液和0.1 mol·L-1NaHCO3溶液中,c(CN-)c(HCO3-)(填“>”“<”或“=”)。

    ②常温下,pH相同的三种溶液:A.CH3COONa B.NaCN C.Na2CO3 , 其物质的量浓度由大到小的顺序是(填编号)。

    ③室温下,一定浓度的CH3COONa溶液pH=9,溶液中c(CH3COO-)c(CH3COOH)=

    ④将少量CO2通入NaCN溶液,反应的离子方程式是

    (2)、室温下,SO2通入NaOH溶液中,在所得溶液中c(HSO3-)c(SO32-)=101 , 溶液的pH=。(室温下,H2SO3Ka1=1.54×10-2Ka2=1.0×10-7)
    (3)、II.元素A、B、C、D都是短周期元素,A元素原子的2p轨道上仅有两个未成对电子,B的3p轨道上有空轨道,A、B同主族,B、C同周期,C是同周期中电负性最大的,D的气态氢化物的水溶液能使无色酚酞试液变红。试回答:

    A的最外层电子轨道表示式为;B的原子核外电子运动状态有种,

    (4)、C的最外层电子排布式为;D的原子结构示意图为
  • 17. I.某学生用0.1000molL1NaOH标准溶液滴定未知浓度盐酸时,选择甲基橙作指示剂。请回答下列问题:

    (1)、若滴定开始和结束时,碱式滴定管中的液面如图1,则消耗NaOH标准液的体积为mL。
    (2)、下列有关实验的说法不正确的是____。

    图2 图3

    A、用酸式滴定管取25.00mL稀盐酸放入用蒸馏水洗涤后的锥形瓶中,再滴加几滴甲基橙试液进行 滴定 B、滴定前,锥形瓶和滴定管均须用标准溶液润洗 C、将标准溶液装入滴定管时,应借助烧杯或漏斗等玻璃仪器转移 D、为除去碱式滴定管底部的气泡,应挤压玻璃球快速放出碱液,最后采用图2中的丙操作

    使尖嘴处充满碱液

    E、滴定前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失,测定盐酸的物质的量浓度偏高 F、根据图3中pH突变范围,选择甲基橙作指示剂时所产生的误差最小
    (3)、某学生实验中记录的有关数据如下表:

    滴定次数

    待测盐酸体积/mL

    标准NaOH溶液体积

    滴定前刻度/mL

    滴定后刻度/mL

    第1次

    25.00

    0.00

    26.11

    第2次

    25.00

    1.56

    29.61

    第3次

    25.00

    0.22

    26.31

    依据表中数据,计算盐酸的物质的量浓度为

    (4)、II.氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似。某学生用“间接硝量法”测定含有CuCl22H2O晶体的试样纯度(不含与I发生反应的氧化性杂质)。过程如下:取0.36g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应:2Cu2++4I=2CuI+I2。用0.1000molL1Na2S2O3标准溶液滴定:I2+2S2O32=S4O62+2I , 到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL

    选用作滴定指示剂,滴定终点的现是

    (5)、该试样中CuCl22H2O的质量分数为
  • 18. 氧化钴(Co2O3)在工业、电子、电讯等领域都有着广阔的应用前景。以铜钴矿石(主要成分为CoO(OH)CoCO3Cu2(OH)2CO3SiO2 , 还有 F e , M g , C a 的氧化物)为原料制备氧化钴的工艺流程如图所示:

    已知:常温下 K s p ( F e S ) = 6.3 × 10 18 , K s p ( C u S ) = 6.3 × 10 36 F e 3 + 完全沉淀的pH约为3.2。

    请回答下列问题:

    (1)、“浸泡”过程中,所得滤渣1中的物质是 , 写出此过程中 C o O ( O H ) N a 2 S O 3 反应的离子方程式
    (2)、“除铜”过程中需加入FeS固体,写出该过程发生反应的离子方程式
    (3)、为检验除铜后滤液中是否含有 F e 2 + , 取少量滤液,滴加2滴。 K 3 F e ( C N ) 6 溶液,反应的现象为产生特征的蓝色沉淀,其反应的离子方程式为:
    (4)、过程Ⅰ加入Na2CO3溶液调节pH至4.0左右,其目的为
    (5)、已知某温度下Ksp(CaF2)=3.4×1011Ksp(MgF2)=6.8×1011。该温度下,步骤Ⅱ中加入足量的NaF溶液可将Ca2+Mg2+沉淀除去,若所得滤液中c(Mg2+)=1.0×105mol1L1 , 则滤液中c(Ca2+)
    (6)、工业上采取电解精炼制取Co时,常选用COCl2为电解质溶液进行电解,“粗钴”应与电源(填“正”或“负”)极相连,另一极为石墨电极,则阴极的电极反应为;Co元素位于元素周期表的区。
  • 19. 我国力争在2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。将二氧化碳资源化尤为重要。
    (1)、CO2可与H2制甲醇:在催化剂作用下,发生以下反应:

    Ⅰ. CO2(g) + 3H2(g) ⇌ CH3OH(g) + H2O(g) ΔH1=49kJ/mol

    Ⅱ. CO2(g) + H2(g) ⇌ CO(g) + H2O(g) ΔH2=+41kJ/mol

    ①则:III.CO(g) + 2H2(g) ⇌ CH3OH(g)   △H3=

    ②若将等物质的量的CO和H2充入恒温恒容密闭容器中进行上述反应III,下列事实能说明此反应已达到平衡状态的是

    A.生成CH3OH的速率与生成H2的速率相等    B.CO和H2的物质的量之比为定值

    C.混合气体的平均相对分子质量不变     D.容器内气体密度保持不变

    E.CO的体积分数保持不变

    ③将CO2与H2充入装有催化剂的密闭容器中,发生反应Ⅰ和Ⅱ。CO2的转化率和CO、CH3OH的产率随反应温度的变化如图所示。由图判断合成CH3OH最适宜的温度是;高于该温度后,随着温度的升高CH3OH的产率发生变化的主要原因是。(答两点)

    (2)、CO2可与NH3制尿素:2NH3(g) + CO2(g) ⇌ CO(NH2)2(s) + H2O(g)  △H=-87 kJ/mol。研究发现,合成尿素的反应分两步进行。

    第1步:2NH3(g) + CO2(g) ⇌ NH2COONH4(s)  ΔH1=159.47kJmol1

    第2步:NH2COONH4(s) ⇌ CO(NH2)2(s) + H2O(g) △H2 = +72.47kJ﹒mol-1

    ①一定条件下,向刚性容器中充入3 mol NH3和4 mol CO2 , 平衡时CO2的体积分数为60%,则平衡时NH3的转化率α(NH3)=(保留一位小数),此条件下,第2步反应的Kp=a kPa,则反应2NH3(g) + CO2(g) ⇌ CO(NH2)2(s) + H2O(g) 的平衡常数Kp=(kPa)-2

    ②若要加快反应速率并提高NH3平衡转化率,可采取的措施有(任写一条)。