四川省成都重点学校2023-2024学年高三上学期期中理综化学试题

试卷更新日期:2023-12-26 类型:期中考试

一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

  • 1. 化学与人类社会密切相关,下列应用和操作涉及氧化还原反应原理的是(  )
    A、用浸泡过高锰酸钾的硅土保鲜水果 B、用热的纯碱去油污 C、用二氧化硅制作光纤 D、高压钠灯广泛用于道路照明
  • 2. 下列有关方程式正确的是(  )
    A、硫化钠水溶液呈碱性:S2-+2H2OH2S+2OH- B、将碳酸氢钠溶于苯甲酸:HCO3+C6H5COOH=C6H5COO-+CO2↑+H2O C、用稀硝酸洗去试管内壁的银:2Ag+2HNO3=2AgNO3+H2 D、铅蓄电池放电时负极反应:Pb–2e-=Pb2+
  • 3. 利用图示装置进行实验,反应进行一段时间,装置Ⅱ中实验现象正确的是(  )

    选项

    装置Ⅱ中实验现象

    A

    浓氨水

    氧化钙

    硫酸铝溶液

    先产生白色沉淀,后沉淀溶解得到澄清溶液

    B

    稀硫酸

    CuS

    新制氯水

    产生乳黄色沉淀

    C

    浓硫酸

    Cu

    石蕊溶液

    先变红,后褪色

    D

    稀硫酸

    碳酸钠

    饱和碳酸钠溶液

    产生白色沉淀

    A、A B、B C、C D、D
  • 4. 已知A、B、C、D为原子序数依次增大的短周期主族元素,B、C、D为同周期元素且与A均不同族,B、D原子的最外层电子数之和等于A的最外层电子数的2倍,B的氧化物是一种耐火材料,D的多种化合物是生活中常见的漂白剂。下列有关说法不正确的是(  )
    A、C的氧化物的水化物的酸性可能强于碳酸 B、简单离子半径的大小顺序为D>A>B C、A与C可能形成共价化合物C3A4 D、电解B与D形成的化合物的水溶液可以制取单质B
  • 5. 我国科学家研制了Cu2P2O7催化剂建构Zn—CO2二次电池,实现了电还原CO2合成多碳产品(如乙酸,乙醇等),装置如图所示。双极膜中水电离出的H和OH-在电场作用下可以分别向两极迁移。下列说法不正确的是(  )

    A、放电时,双极膜中H向Cu2P2O7极迁移 B、电势:Cu2P2O7极高于Zn极 C、当外电路通过2mol电子时,理论上双极膜中水减少18g D、充电时,阳极上的电极反应式为C2H5OH-12e-+3H2O=2CO2↑+12H
  • 6. 研究表明木豆素对学习记忆障碍有一定的改善作用,木豆素的结构如图所示,下列有关木豆素的说法错误的是(  )

    A、分子中含3种官能团 B、苯环上的一氯代物有4种 C、分子中所有碳原子可能共面 D、一定条件下能生成高分子化合物
  • 7. 分析化学中“滴定分数”的定义为:所加滴定剂与被滴定组分的物质的量之比。常温下以0.10mol·L-1的HCl溶液滴定同浓度某一元碱MOH溶液并绘制滴定曲线如图所示。下列说法正确的是(  )

    A、该酸碱中和滴定过程应该选用甲基橙做指示剂 B、从x点到z点的整个过程中,y点的水的电离程度最大 C、x点处的溶液中满足:c(MOH)+c(OH-)<c(M)+c(H) D、根据y点坐标可以算得Kb(MOH)=9×10-7

二、非选择题(本卷包括必考题和选考题两部分。第22—32题为必考题,每个试题考生都必须作答。第33-38题为选考题,考生根据要求作答)

  • 8. 亚氯酸钠是一种高效氧化剂、漂白剂,主要用于棉纺、亚麻、纸浆漂白;食品消毒:水处理;杀菌灭藻和鱼药制造。某校化学实验探究小组设计如下实验制备亚氯酸钠(NaClO2)晶体。

    [查阅资料]

    2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2+2Na2SO4+H2O

    ClO2极易溶于水而不与水反应,几乎不发生水解,沸点11℃。

    NaClO2饱和溶液在低于38℃时析出NaClO23H2O , 高于38℃时析出NaClO2 , 高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl。

    (1)、盛装浓硫酸的仪器名称是。C的作用是
    (2)、B中使用浓硫酸而不用稀硫酸的原因是
    (3)、ClO2气体与装置D中混合溶液反应生成NaClO2 , 生成NaClO2的离子方程式为
    (4)、反应后,经以下步骤可从装置D的溶液获得NaClO2晶体:55℃蒸发结晶→趁热过滤→38~60℃热水洗涤→低于60℃干燥,得到成品。如果干燥温度过高可能导致产品中混有的杂质是
    (5)、实验需使B中n(NaClO3)n(Na2SO3)=21 , 如Na2SO3过量,则滴加过量硫酸后使ClO2混有气体。装置D中可能产生SO42 , 检验装置D中是否含有SO42方法是:取少量D中反应后的溶液于试管中, , 证明溶液中存在SO42
    (6)、测定样品中NaClO2的纯度。测定时进行如下实验:

    准确称取mg的样品,加入适量蒸馏水和过量的KI晶体,在酸性条件下发生反应:ClO2+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl- , 将所得混合液稀释成100mL待测溶液。取25.00mL待测溶液,加入淀粉溶液作指示剂,用cmol/LNa2S2O3标准液滴定至终点,测的标准溶液体积的平均值为VmL(已知I2+2S2O32=2I-+S4O62)

    ①确认滴定终点的现象是

    ②所称取的样品中NaClO2的质量分数为(用含c、V的代数式表示)。

  • 9. 赤泥含有Sc2O3(氧化钪)、Al2O3、Fe2O3、SiO2等,以赤泥为原料提取钪(Sc)、氧化钪(Sc2O3)的流程如下:

    已知:①P2O4为磷酸酯萃取剂;②Sc3+易水解;③Ksp[Sc(OH)3]=8.00×10-31

    请回答下列问题:

    (1)、滤渣主要成分是(填化学式)。
    (2)、“酸浸”时温度过高,酸浸速率反而减慢,其原因是
    (3)、“回流过滤”中SOCl2作用有将Sc(OH)3转化成ScCl3、作溶剂和
    (4)、“热还原”的化学方程式为
    (5)、利用ScCl3制备Sc2O3的方法是ScCl3溶于水,加入草酸产生草酸钪沉淀,过滤洗涤灼烧(空气中)草酸钪得到Sc2O3。灼烧草酸钪的副产物主要是。(填化学式)。
    (6)、P2O4萃取浸出液,其浓度、料液温度对萃取率的影响如下所示,萃取时P2O4最佳浓度及料液温度分别为。若“洗涤”操作于实验室中进行,所需玻璃仪器有

    试验编号

    P2O4浓度/%

    分相情况

    钪萃取率/%

    铁萃取率/%

    1-1

    1

    分相快

    90.76

    15.82

    1-2

    2

    分相容易

    91.53

    19.23

    1-3

    3

    分相容易

    92.98

    13.56

    1-4

    4

    有第三相

    90.69

    30.12

    1-5

    5

    轻微乳化

    91.74

    39.79

    (7)、已知:c(Sc3+)≤1.0×10-5mol·L-1时表明完全沉淀,萃取剂混合液的pH为6时是否完全沉淀?(填“已完全沉淀”或“未完全沉淀”),通过计算作出判断:
  • 10. CO2与氢气在固载金属催化剂上可发生以下反应: 

    反应i. CO2(g)+H2(g)  HCOOH(g) ΔH1

    反应ii. CO2(g)+H2(g)  H2O(g)+CO(g) ΔH2>0

    反应iii.……

    可能的反应机理如下(M为催化剂);

    回答下列问题:

    (1)、反应iii的化学方程式为
    (2)、已知下列几种物质的标准摩尔生成焓(在101kPa时,由最稳定单质合成1mol指定产物时所放出的热量):  

    物质

    CO2(g)

    H2(g)

    HCOOH(g)

    标准摩尔生成焓/kJ·mol-1

    -393.51

    0

    -362.3

    依据以上信息,ΔH1=

    (3)、在一定压强下,按n(H2):n(CO2)=1:1 投料,发生反应i和反应ii (忽略反应iii), 反应相同时间,CO2的转化率及HCOOH选择性(甲酸选择性=CO2×100%)随温度变化曲线如下图所示。

    ①下列措施能提高CO2平衡转化率的是 ( 填标号)。

    A.降低温度        B.再充入Ar          C.分离出HCOOH

    ②673.15K,反应后体系中H2的分压为a MPa,则反应i的压力商计算式Qp= MPa-1

    ③当温度高于673.15K,随温度升高,反应i与反应ii的反应速率相比,增加更显著的是反应 (填“ i”或“ii”),判断的理由是

    (4)、若在Bi或Bi/CeO2催化剂表面还原CO2生成HCOOH, 模拟经历两种中间体的能量变化如图所示。HCOOH的合成更倾向于通过生成中间体,且 (填 “Bi”或“Bi/CeO2”)的催化活性更优异。

  • 11. 含碘的物质广泛应用于生活中。如(CH3NH3)PbI3作为典型的有机金属卤化物,一直是太阳能电池研究的宠儿;AgI可用于显影剂和人工增雨。
    (1)、基态碘原子的价电子排布式为
    (2)、CH3NH3+中所含元素电负性从大到小的顺序为
    (3)、I3的VSEPR模型如下图,中心I原子的杂化方式是(填“sp3”、“sp”、“sp3d”或“sp3d2”)。I3的空间构型为

    (4)、Ti的四卤化物熔点如下表所示。由此可推知,TiF4中的化学键类型是TiCl4至TiI4熔点依次升高,原因是

    化合物

    TiF4

    TiCl4

    TiBr4

    TiI4

    熔点/℃

    377

    -24.12

    38.3

    155

    (5)、(CH3NH3)PbI3晶体属于钙钛矿型结构(如图所示)。Pb2+周围距离最近且相等的I-数目有个;晶胞中A、B之间的距离为apm,(CH3NH3)PbI3式量为M,该物质的密度ρ=g·cm-3(列出计算式,设NA为阿伏加德罗常数的值)。

    (6)、在离子晶体中,当0.414<r(阳离子)∶r(阴离子)<0.732时,AB型化合物往往采用和NaCl晶体相同的晶体结构。已知r(Ag+)∶r(I-)=0.573,但在室温下,AgI的晶体结构如下图所示,称为六方碘化银。造成AgI晶体结构不同于NaCl晶体结构的原因不可能(填标号)。

    a.几何因素   b.电荷因素   c.键性因素

  • 12. 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:

    已知以下信息:

    2)Zn/H2O1)O3R1CHO+

    ②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应

    ③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106

    ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢

    ⑤RNH2++H2O

    回答下列问题:

    (1)、由A生成B的化学方程式为 , 反应类型为
    (2)、D的化学名称是 , 由D生成E的化学方程式为
    (3)、G的结构简式为
    (4)、F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的是(写出其中的一种的结构简式)。
    (5)、由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:

    反应条件1所选用的试剂为 , 反应条件2所选用的试剂为 , I的结构简式为