人教版高中化学2023-2024学年选择性必修一期末模拟试卷(一)

试卷更新日期:2023-12-12 类型:期末考试

一、选择题

  • 1. 下列反应属于吸热反应的是( )
    A、CaO+H2O__Ca(OH)2 B、Mg+H2SO4__MgSO4+H2 C、HNO3+KOH__KNO3+H2O D、Ba(OH)28H2O+2NH4Cl__BaCl2+2NH3H2O+8H2O
  • 2. 已知:①2H2(g)+O2(g)__2H2O(l)  ΔH1=akJmol1

    3H2(g)+Fe2O3(s)__2Fe(s)+3H2O(l)  ΔH2=bkJmol1

    2Fe(s)+32O2(g)__Fe2O3(s)  ΔH3

    ΔH3为(用ab表示)( )

    A、32ab B、23ab C、b32a D、b23a
  • 3. 关于有效碰撞理论,下列说法正确的是(    )
    A、普通分子有时也能发生有效碰撞 B、增大反应物的质量一定能使化学反应速率加快 C、使用催化剂加快反应速率是因为提高了分子的能量 D、升高温度加快反应速率是因为增加了单位时间内的有效碰撞次数
  • 4. 在C(s)+CO2(g)=2CO(g)的反应中,现采取下列措施:①缩小体积,增大压强   ②增加碳的量   ③通入CO2 ④恒容下充入N2 ⑤恒压下充入N2 , 上述能够使反应速率增大的措施是(    )
    A、①④ B、②③⑤ C、①③ D、①②④
  • 5. 反应A(g)+3B(g)⇌ 2C(g)+2D(g),在四种不同情况下用不同物质表示的反应速率分别如下,其中反应速率最大的是(   )
    A、v(A)=0.05 mol·L-1·s-1 B、v(B)=0.06 mol·L-1·min-1 C、v(C)=0.04 mol·L-1·s-1 D、v(D)=0.03 mol·L-1·s-1
  • 6. 向恒容密闭容器中通入SO2和NO2 , 在一定条件下使反应SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)达到平衡,逆反应速率随时间的变化如图所示。由图可得出的正确结论是( )

    A、从图像可知该反应一定为放热反应 B、从a点到c点过程中反应物的浓度逐渐增大 C、c点时,反应达到最大限度 D、Δt1=Δt2时,SO2的浓度变化a~b段小于b~c段
  • 7. 一定条件下,在体积为2L的密闭容器中,充入2molCO26molH2 , 发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。能说明该反应达到平衡状态的是(  )
    A、反应中CO2CH3OH的物质的量浓度相等时 B、单位时间内每消耗3molH2 , 同时生成1molH2O C、单位时间内每消耗3molH2 , 同时消耗1molH2O D、混合气体的密度保持不变
  • 8. 下列与化学反应进行方向有关的叙述中不正确的是(  )
    A、体系的熵增越大,焓变越小,化学反应速率越快 B、绝热体系、孤立体系的化学反应都是熵增的过程 C、2C(s)+O2(g)2CO(g) ΔH<0,该反应在任何温度下均可自发进行 D、能量越低,混乱度越大,体系越稳定
  • 9. 对于工业合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) , 以下分析错误的是(  )
    A、可以通过改变温度、压强控制合成氨的反应限度 B、高压比常压条件更有利于合成氨的反应,提高氨气的产率 C、500℃左右比室温更有利于合成氨的反应,提高氨气的产率 D、合成氨工业采用高压,不仅能提高转化率,还能缩短到达平衡的时间
  • 10. 醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHH++CH3COO- , 下列叙述不正确的是( )
    A、加水稀释,c(CH3COOH)c(CH3COO-)c(H+)增大 B、0.10mol/L的CH3COOH溶液加水稀释,溶液中c(OH-)增大 C、CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固体,平衡逆向移动 D、25℃时,欲使醋酸溶液的pH和电离程度都减小,可加入少量冰醋酸
  • 11. 一元酸HX和HY都是20 mL,分别用0.1 mol·L-1 NaOH溶液滴定,滴定曲线如图,下列说法正确的是( )

    A、用0.1 mol·L-1 NaOH溶液滴定HX时,选用甲基橙作指示剂测定结果偏低 B、HX可能是HCl,HY可能是CH3COOH C、HX和HY的物质的量浓度可能都为1 mol·L-1 D、a点和b点对应溶液的导电性相同
  • 12. 25时,相同体积和pHNaXNaYNaZ三种盐溶液,分别加水稀释,溶液pH的变化与所加水的体积关系如图所示,下列说法正确的是( )

    A、在上述三种盐原溶液中,水的电离度大小是NaX>NaY>NaZ B、在等物质的量浓度的NaX、NaY、NaZ混合液中,离子浓度的大小关系是c(Z)=c(Y)=c(X) C、XH+结合能力强于Y D、NaY溶液中,微粒浓度存在如下关系:c(Na+)>c(Y-)>c(OH-)>c(HY)>c(H+)
  • 13. 常温下,Ksp(CaSO4)=9×106 mol2·L2 , 常温下CaSO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图。下列说法不正确的是(  )

    A、CaSO4溶解在水中,c(Ca2)=c(SO42)=3×103 mol·L1 B、在d点溶液中加入一定量的CaCl2可能会有沉淀析出 C、a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp D、b点将有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42)等于3×103 mol·L1
  • 14. 利用如图装置进行实验,开始时,a、b两处液面相平,密封好,放置一段时间。下列说法不正确的是( )

    A、a管发生吸氧腐蚀,b管发生析氢腐蚀 B、一段时间后,a管液面高于b管液面 C、a处溶液的pH增大,b处溶液的pH减小 D、a、b两处具有相同的电极反应式:Fe-2e-=Fe2+
  • 15. 纳米硅基锂电池是一种新型二次电池,电池装置如图所示,电池充电时,三元锂电极上发生的电极反应为LiMxOyne__Li1nMxOy+nLi+。下列说法错误的是(    )

    A、电池工作时,硅基电极上发生的电极反应:LinSine__Si+nLi+ B、电池工作时,三元锂电极为正极,发生还原反应 C、充电时,Li+由三元锂电极经电解质溶液移向硅基电极 D、为提高电池工作效率并延长电池使用寿命,可将有机聚合物电解质换为锂盐水溶液
  • 16. 已二腈(NC(CH2)4CN)是合成尼龙-66的中间体。某小组利用多组浓差电池为电源,以丙烯腈(CH2=CHCN)为原料通过电解法合成己二腈的原理示意图如下(铜电极质量均为100g):

    下列说法不正确的是( )

    A、铜电极(1)为原电池的正极,发生还原反应 B、当甲室两电极质量差为6.4g时,理论上可生成0.1mol己二腈 C、乙室可选用阳离子交换膜,H+向左移动 D、石墨电极(1)的电极反应式为2CH2=CHCN+2H++2e=NC(CH2)4CN

二、非选择题

  • 17. 化学反应常伴随热效应。某些反应(如中和反应)的热量变化,其数值Q可通过量热装置测量反应前后体系温度变化,用公式Q=cρVΔT计算获得。
    (1)、热量的测定:取50 mL 0.5 mol/L盐酸、50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液和如图所示装置进行中和热的测定实验。

    ①从实验装置上看,图中缺少的一种玻璃仪器是

    ②测得反应前后体系的温度值(℃)分别为T0T1 , 则该过程放出的热量为J(c和ρ分别取4.18Jg111.0gmL1)。

    ③如果改用60 mL 1.0 mol/L盐酸跟50 mL 1.1 mol/L NaOH溶液进行反应,则与上述实验相比,所放热量(填“增加”“减少”或“不变”);所求中和热数值(填“增加”“减少”或“不变”)。

    (2)、NaOH溶液稍过量的原因
    (3)、加入NaOH溶液的正确操作是____(填字母).
    A、沿玻璃棒缓慢加入 B、分三次均匀加入 C、一次迅速加入 D、用滴定管小心滴加
    (4)、上述实验测得的结果与理论上的57.3kJ/mol有偏差,其原因可能是

    a.NaOH溶液倒入盛有盐酸的小烧杯中后未及时将盖板盖好.     

    b.实验装置保温、隔热效果不好

    c.用温度计测定NaOH溶液起始温度后又直接测定盐酸的温度  

    d.使用温度计搅拌混合液体

  • 18. 同一个化学反应,因为外界条件的不同,化学反应速率不同,通过控制变量可以测定不同条件对化学反应速率的影响。利用酸性KMnO4H2C2O4的反应原理,某化学兴趣小组对反应速率的影响因素进行了探究。回答下列问题:
    (1)、KMnO4溶液用稀硫酸酸化,能将H2C2O4氧化为CO2 , 写出该反应的化学方程式:
    (2)、利用图1装置测定生成的CO2体积,以此测定该反应的化学反应速率。向锥形瓶中加入120mL0.1molL1H2C2O4溶液,通过分液漏斗滴加一定浓度的酸性KMnO4溶液。

      

    ①图2是CO2的体积随反应时间的变化曲线。100s后,曲线斜率明显减小,解释其原因:

    ②分别计算0~80s、80~200s内生成CO2的平均反应速率:v080s(CO2)=mLs1v80200s(CO2)=mLs1(保留3位小数)。

    (3)、某同学通过测定酸性KMnO4溶液褪色所需的时间来探究化学反应速率快慢的影响因素。该同学在室温下完成了下表中的实验:
    实验组号 0.55mol L 1 MathType@MTEF@5@5@+= feaagKart1ev2aqatCvAUfeBSjuyZL2yd9gzLbvyNv2CaerbuLwBLn hiov2DGi1BTfMBaeXatLxBI9gBaerbd9wDYLwzYbItLDharqqtubsr 4rNCHbWexLMBbXgBd9gzLbvyNv2CaeHbl7mZLdGeaGqiVu0Je9sqqr pepC0xbbL8F4rqqrFfpeea0xe9Lq=Jc9vqaqpepm0xbbG8FasPYRqj 0=yi0dXdbba9pGe9xq=JbbG8A8frFve9Fve9Ff0dmeaabaqaciGaca GaaeqabaWaaeaaeaqbaOqaaabaaaaaaaaapeGaaeimaiaac6cacaqG 1aGaaeynaiaab2gacaqGVbGaaeiBaiabgwSixlaabYeapaWaaWbaaS qabeaapeGaeyOeI0IaaGymaaaaaaa@4A5D@ H 2 C 2 O 4 MathType@MTEF@5@5@+= feaagKart1ev2aaatCvAUfeBSjuyZL2yd9gzLbvyNv2CaerbuLwBLn hiov2DGi1BTfMBaeXatLxBI9gBaerbd9wDYLwzYbItLDharqqtubsr 4rNCHbWexLMBbXgBd9gzLbvyNv2CaeHbl7mZLdGeaGqiVu0Je9sqqr pepC0xbbL8F4rqqrFfpeea0xe9Lq=Jc9vqaqpepm0xbba9pwe9Q8fs 0=yqaqpepae9pg0FirpepeKkFr0xfr=xfr=xb9adbaqaaeaacaGaai aabeqaamaabaabauaakeaaqaaaaaaaaaWdbiaabIeapaWaaSbaaSqa a8qacaaIYaaapaqabaGcpeGaae4qa8aadaWgaaWcbaWdbiaaikdaa8 aabeaak8qacaqGpbWdamaaBaaaleaapeGaaGinaaWdaeqaaaaa@4518@ 溶液/mL 0.2mol L 1 MathType@MTEF@5@5@+= feaagKart1ev2aqatCvAUfeBSjuyZL2yd9gzLbvyNv2CaerbuLwBLn hiov2DGi1BTfMBaeXatLxBI9gBaerbd9wDYLwzYbItLDharqqtubsr 4rNCHbWexLMBbXgBd9gzLbvyNv2CaeHbl7mZLdGeaGqiVu0Je9sqqr pepC0xbbL8F4rqqrFfpeea0xe9Lq=Jc9vqaqpepm0xbbG8FasPYRqj 0=yi0dXdbba9pGe9xq=JbbG8A8frFve9Fve9Ff0dmeaabaqaciGaca GaaeqabaWaaeaaeaqbaOqaaabaaaaaaaaapeGaaeimaiaac6cacaqG YaGaaeyBaiaab+gacaqGSbGaeyyXICTaaeita8aadaahaaWcbeqaa8 qacqGHsislcaaIXaaaaaaa@49A2@ 酸性 KMnO 4 MathType@MTEF@5@5@+= feaagKart1ev2aaatCvAUfeBSjuyZL2yd9gzLbvyNv2CaerbuLwBLn hiov2DGi1BTfMBaeXatLxBI9gBaerbd9wDYLwzYbItLDharqqtubsr 4rNCHbcvPDwzYbWexLMBbXgBd9gzLbvyNv2CaeHbl7mZLdGeaGqiVu 0Je9sqqrpepC0xbbL8F4rqqrFfpeea0xe9Lq=Jc9vqaqpepm0xbba9 pwe9Q8fs0=yqaqpepae9pg0FirpepeKkFr0xfr=xfr=xb9adbaqaae aabiqaaiaabeqaamaabaabauaakeaaqaaaaaaaaaWdbiaabUeacaqG nbGaaeOBaiaab+eapaWaaSbaaSqaa8qacaaI0aaapaqabaaaaa@45D1@ 溶液/mL蒸馏水/mL褪色时间/s
    12.52.5538
    252.52.519
    37.52.5V9

    ①实验3的V=

    ②比较三组实验,得出的结论是

    ③反应过程中,观察到开始阶段反应较慢,溶液褪色无明显变化,但之后反应速率明显加快。导致该现象的原因可能是(填一种)。

  • 19. 二氧化碳是用途非常广泛的化工基础原料,回答下列问题:
    (1)、工业上可以用CO2来生产燃料甲醇。

    已知:CO2(g) +3H2(g) ⇌ CH3OH(l) +H2O(l)  △H= -130kJ/mol

    2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)  △H=-572kJ/mol

    CH3OH(1)的燃烧热△H=kJ/mol。

    (2)、在催化剂作用下,CO2和CH4可直接转化为乙酸:CO2(g)+CH4(g)=CH3COOH(g) △H>0,在不同温度下乙酸的生成速率变化如图所示。

    ①当温度在250℃-300℃范围时,乙酸的生成速率减慢的主要原因是

    ②欲使乙酸的平衡产率提高,应采取的措施是(任写一条措施即可)。

    (3)、一定条件下,在密闭容器中发生反应,2CO(g) ⇌C(s)+CO2(g).

    ①下列能说明该反应达到平衡的是

    A 容器内混合物的质量不变

    B CO和CO2的物质的量之比不再变化

    C 混合气体的平均摩尔质量不再变化

    D 生成amolCO2的同时消耗2amol.CO

    ②向某恒容容器中通入一定量的CO发生上述反应,在不同温度下CO2的物质的量浓度c (CO2)随温度的变化如上图所示,则该反应为(填“放热”或“吸热”)反应。

    ③向容积可变的某恒压容器中通入a mol CO,T℃时反应经过10min达平衡,CO的体积分数为75%。CO的平衡转化率为。在容积改变的条件下,反应速率可用单位时间内反应物或生成物的物质的量变化来表示,则0-10min内平均反应速率v(CO2)=

  • 20. 工业上以菱锰矿(主要成分为MnCO3 , 还含少量的FeCO3MgCO3CaCO3Fe2O3Al2O3SiO2等杂质)为原料制备高纯度碳酸锰的工艺流程如下。

    已知:①该工艺中,相关金属离子Mn+形成M(OH)n沉淀的pH如下表:

    金属离子Mn+

    Al3+

    Fe3+

    Fe2+

    Mn2+

    Mg2+

    开始沉淀的pH

    3.4

    1.9

    7.0

    8.1

    9.1

    沉淀完全的pH

    4.7

    3.2

    9.0

    10.1

    11.1

    c(Mn+)1.0×105molL1时可认为沉淀完全

    ②常温下,Ksp(CaF2)=1.60×1010Ksp(MgF2)=6.40×1011

    回答下列问题:

    (1)、为了提高酸浸速率,除粉碎菱锰矿外还可采取的措施有(任写两条)。
    (2)、滤渣1的主要成分是
    (3)、在浸出液中加入MnO2的作用为
    (4)、滤渣2为Fe(OH)3Al(OH)3 , 加入氨水调节溶液pH范围为:4.7pH<
    (5)、加入NH4F的目的是将Ca2+Mg2+沉淀除去,常温下,当溶液中Ca2+Mg2+完全除去时,则c(F)molL1
    (6)、沉锰时,MnSO4溶液中加入NH4HCO3得到MnCO3沉淀并有气泡产生,该反应的离子方程式为