2024年高考化学一轮复习：专题7常见的有机化合物

试卷更新日期：2023-08-30 类型：一轮复习

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一、选择题

1. 下列说法中正确的是（）

A、电石的电子式为 B、可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷 C、乙炔的球棍模型： D、的名称为2-甲基-3-乙基丁烷

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2. 下列有机物的系统命名正确的是

A、2-乙基丁烷 B、2-甲基-1，3-丁二烯 C、3，3-二甲基丁烷 D、2，2-二甲基-3-戊烯

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3. 化学符号是化学学科进行思维的最基本的工具，下列微粒的化学符号表述正确的是（）

A、基态Zn原子的价层电子排布图： B、丙酮的球棍模型： C、乙酸甲酯的结构简式：C₃H₆O₂ D、NH₃的电子式：

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4. 下列说法正确的是（）

A、葡萄糖和蔗糖互为同分异构体 B、 $C H_{4}$ 和 $C_{3} H_{4}$ 互为同系物 C、 $H_{2}$ 、 $D_{2}$ 互为同素异形体 D、和是同一种物质

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5. 下列有关化学用语表示正确的是（）

A、—CHO的电子式： B、乙酸的空间填充模型： C、2-甲基-1，3-丁二烯的键线式： D、邻羟基苯甲酸的结构简式：

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6. 有关分子式为 $C_{6} H_{14}$ 的有机物的不正确说法是（）

A、碳链为直线形 B、属于链状烷烃 C、可能属于混合物 D、分子中含有共价键数目是19

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7. 下列说法正确的是（）

A、 $C H_{3} O H$ 和 $H O C H_{2} C H_{2} O H$ 互称为同系物 B、的名称为3—甲基丁烷 C、沸点：正丁烷>异丁烷>丙烷 D、 $C H_{3} C H_{2} O H$ 和 $C H_{3} C O O H$ 都可与 $N a H C O_{3}$ 溶液反应

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二、多选题

8. 化合物Y是制造一种药物的中间体，可通过如下转化合成。下列说法正确的是（）

A、X分子中的所有碳原子不可能在同一平面上 B、Y分子中碳原子的轨道杂化方式有2种，分别为 sp²杂化和 sp³杂化 C、可以用银氨溶液检验Y中是否含有X D、Y可以发生加成、取代、氧化反应

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9. Y是一种药物合成的中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y的说法正确的是（）

A、X分子存在顺反异构 B、X分子中的所有碳原子不可能共平面 C、可用 $N a H C O_{3}$ 溶液鉴别X和Y D、1molY与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为2mol

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10. 一种能抑制病毒活性的有机物X的结构如下图所示。下列关于X的说法正确的是（）

A、X分子中所有原子可能共平面 B、能与 $N a H C O_{3}$ 溶液反应生成 $C O_{2}$ C、能与甲醛发生缩聚反应 D、与足量 $H_{2}$ 加成后所得分子中含7个手性碳原子

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三、非选择题

11. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示。写出该物质中含有的 4 种官能团的名称。

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12. 现有下列5种有机物：
①CH₂═CH₂②CH₃CH₂OH ③CH₃-C≡C-CH₃④ ⑤

其中，属于炔烃的是（填序号，下同），属于烃的衍生物的是，与①互为同系物的是；用系统命名法给④命名，其名称为。

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13. 下列各组物质中，属于同位素的是（填序号，下同），属于同素异形体的是，互为同系物的是，属于同分异构体的是，属于同种物质的是。用系统命名法给D中的第一种有机物命名，其名称为．
A.O₂和O₃

B． $_{6}^{12} C$ 和 $_{6}^{13} C$

C．CH₃CH₂CH₂CH₃和CH₃CH(CH₃)₂

D．CH₃CH₂CH₂CH(C₂H₅)CH₃和CH₃CH₂CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃

E. 和

F. 和CH₂=CHCH₃

G. 和

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14. 如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。

(1)、写出有机物(a)的系统命名法的名称：。

(2)、上述有机物中与(c)互为同分异构体的是(填代号)。

(3)、上述有机物中不能与溴反应并使其褪色的有(填代号)。

(4)、(a)(b)(c)(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有(填代号)。

(5)、分子式为C₈H₁₀的芳香烃同分异构体的结构简式有种。其中，①苯环上的一个氢原子被氯原子取代后生成的同分异构体数目最少的是， (填结构简式，下同)，该一氯代物的结构简式是；②的一氯代物种类最多。

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15. 肉桂酸是生产冠心病药物“心可安”的重要中间体。其酯类衍生物是配制香精和食品香料的重要原料。它在农用塑料和感光树脂等精细化工产品的生产中也有着广泛的应用。实验室合成肉桂酸的反应原理如下

部分物质的相关性质如下表所示：

名称	相对分子质量	熔点/℃	沸点/℃	主要性质
苯甲醛	106.0	-26	179	纯品为无色液体，微溶于水；空气中加热易被缓慢氧化
乙酸酐	102.0	-73.1	138.6	无色透明液体；有剌激性气味；其蒸气为催泪毒气，遇水强烈水解生成乙酸，产生大量酸雾
肉桂酸	148.0	133	300	白色至淡黄色粉末；微有桂皮香气
石蜡	/	50-70	300-550	主要由烷烃组成，性质稳定

实验步骤如下：

步骤1：适量无水醋酸钾、14.5mL乙酸酐(过量)和5.0mL苯甲醛(密度为1.06g/cm³)依次加入150mL三颈烧瓶中摇匀，放入磁子，搭好回流装置，用带磁力搅拌功能的电炉(图A)加热至微沸后保持加热回流1小时；

步骤2：取下三口烧瓶，冷却至100度以下后，加入少量饱和碳酸钠溶液调节pH8-9；

步骤3：如图B连接好水蒸气蒸馏装置（加热装置略去），进行水蒸气蒸馏，直至馏出物无油滴；

步骤4：将三口烧瓶中的残余液冷却后加入活性炭，煮沸，____往滤液中边搅拌边滴加浓盐酸至pH=3，大量固体析出；

步骤5：减压过滤，洗涤，烘干，称量，测熔点。

回答下列问题：

(1)、步骤1中，若用酒精灯加热，可能存在的安全隐患是。

(2)、步骤2中，加饱和碳酸钠溶液的目的是，可观察到的明显现象是。

(3)、步骤3中，水蒸气蒸馏的目的是除去。(填物质名称)

(4)、步骤4中，缺失的操作名称是。

(5)、步骤5中，若称量得到的产品质量为4.800g，则本实验的产率为 %(保留4位有效数字)。

(6)、有机物都有固定的熔点，因此测量产品的熔点可以初步判定所得的产品是不是预期产物。测产品熔点的装置如图C所示：将产品装入一端封口的毛细玻璃管中，与温度计绑在一起，插入b形管（图D）中，用火焰持续加热b形管右侧，观察毛细管中样品的状态以及相应温度计的示数，即可测得样品的熔程（刚开始出现液滴至恰好完全熔化的温度范围）。测定过程中，温度计的水银球应位于（填“m”、“n”或“p”），b形管中所装的热浴液可选用（填相应字母编号）。

A．蒸馏水 B．浓硫酸 C．石蜡

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16. 三氯乙醛(CCl₃CHO)是生产农药、医药的重要中间体，实验室制备三氯乙醛的反应装置示意图(加热装置未画出)和有关数据如下：

①制备反应原理：C₂H₅OH＋4Cl₂→CCl₃CHO＋5HCl

②相关物质的相对分子质量及部分物理性质：

	相对分子质量	熔点/℃	沸点/℃	溶解性
C₂H₅OH	46	－114.1	78.3	与水互溶
CCl₃CHO	147.5	－57.5	97.8	可溶于水、乙醇
CCl₃COOH	163.5	58	198	可溶于水、乙醇、三氯乙醛
C₂H₅Cl	64.5	－138.7	12.3	微溶于水，可溶于乙醇

(1)、恒压漏斗中盛放的试剂的名称是，盛放KMnO₄仪器的名称是。

(2)、反应过程中C₂H₅OH和HCl可能会生成副产物C₂H₅Cl，同时CCl₃CHO(三氯乙醛)也能被次氯酸继续氧化生成CCl₃COOH(三氯乙酸)，写出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化学方程式：。

(3)、该设计流程中存在一处缺陷是，导致引起的后果是，装置B的作用是。

(4)、反应结束后，有人提出先将C中的混合物冷却到室温，再用分液的方法分离出三氯乙酸。你认为此方案是否可行(填是或否)，原因是。

(5)、测定产品纯度：称取产品0.36g配成待测溶液，加入0.1000mol•L⁻¹碘标准溶液20.00mL，再加入适量Na₂CO₃溶液，反应完全后，加盐酸调节溶液的pH，立即用0.02000mol•L⁻¹Na₂S₂O₃溶液滴定至终点。进行三次平行实验，测得平均消耗Na₂S₂O₃溶液20.00mL。则产品的纯度为(计算结果保留四位有效数字)。滴定原理：CCl₃CHO+OH^-=CHCl₃+HCOO^-、HCOO^-+I₂=H⁺+2I^-+CO₂、I₂+2S₂O₃^2-=2I^-+S₄O₆^2-

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17. 下图甲～丁是四种有机物分子的球棍模型。

(1)、甲分子的空间构型是，乙的电子式为。

(2)、丙与丁反应的化学方程式。
下图是用燃烧法来确定有机物组成的常用装置。其方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量来确定有机物的组成。

已知：装置C中的氧化铜是确保有机物中的碳元素完全转化为二氧化碳，A中的反应为2H₂O₂ $\underline{\underline{M n O_{2}}}$ 2H₂O+O₂↑。

(3)、A装置中b仪器的名称，盛放的物质是(填化学式)。

(4)、若无B装置会对元素的测量结果有影响(填元素符号)。

(5)、E装置中所盛放物质最好选用(选填：①氢氧化钙溶液；②氢氧化钠溶液；③水)。

(6)、若准确称取1.12g样品(样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种)。经充分燃烧后继续通入氧气一会儿，冷却，称量，D装置增重1.44g，E装置增重3.52g，则该有机物样品中所含的元素为(填元素符号)。

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18. 普鲁卡因是一种局部麻醉剂，在传导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好药效．它的合成路线如下：
已知：
回答下列问题：

(1)、对于普鲁卡因，下列说法正确的是（）

A、可与 $N a O H$ 溶液反应 B、可发生取代、加成、氧化等类型的反应 C、分子式为 $C_{13} H_{19} N_{2} O_{2}$ D、所有碳原子可能在同一平面内

(2)、试剂a为

(3)、写出A的结构简式

(4)、写出 $B + D \to E$ 的反应方程式．

(5)、D的一种同系物分子式为 $C_{8} H_{7} N O_{4}$ ，写出两种该同系物的同分异构体结构简式，要求同时符合下列条件．
①能使 $F e C l_{3}$ 溶液显紫色；
②能发生水解反应；
③ $^{1} H - N M R$ 谱显示分子中含有苯环，且苯环上只有一种化学环境的氢原子．

(6)、通常可采用乙烯为原料合成 $H N {(C_{2} H_{5})}_{2}$ ，请用流程图表示以乙烯为原料制备 $H N {(C_{2} H_{5})}_{2}$ 的合成路线（无机试剂任选）．

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19. 依据下列①~⑧有机物回答问题。
① ② ③ ④CH₃CH=CH−C≡CH⑤ ⑥ ⑦ CH₃CH₂COOCH₂CH₃ ⑧

(1)、用系统命名法对①命名：。

(2)、分子②中最多有个碳原子共平面。

(3)、①~④中，碳原子杂化类型均为sp²杂化的是 ( 填数字序号)，有顺反异构体的是(填数字序号)。

(4)、与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为。

(5)、⑤~⑧中互为同分异构体的是(填数字序号 )。

(6)、与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有种(不考虑立体异构)，其中含有3个甲基(−CH₃)的同分异构体的结构简式为。

(7)、1 mol⑧与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为。

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20. 以丙烯(A)为原料制备药物中间体Ⅰ的合成路线如图所示：
(原图几个地方极不清晰，有问题联系我修改)
已知： $R_{1} - C l + R_{2} N H_{2} \to R_{2} N H R_{1} + H C l$ ； $R_{3} C H_{2} C O O R_{4} \overset{C_{2} H_{3} O N a}{\to}$ ，其中 $R_{1}$ 、 $R_{2}$ 、 $R_{3}$ 、 $R_{4}$ 为烃基。
回答下列问题：

(1)、G中含氧官能团的名称为；其分子中(填“有”或“无”)手性碳原子(指连有四个不同原子或原子团的碳原子)，若含有，请在其分子中用※标记出：。

(2)、写出C→D反应的化学方程式：。

(3)、F、H的结构简式分别为、。

(4)、任意写出一种满足下列条件的G的同分异构体的结构简式：。
①分子中含有；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱显示6组峰且峰面积之比为6∶6∶2∶1∶1∶1。

(5)、由丙烯出发，经如下反应，也可合成丙烯酸( $C H_{2} = C H - C O O H$ )：
①X→Y的反应条件为，其反应类型为。
②W的结构简式为。

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21. 化合物G是一种重要的合成中间体，其合成路线如图：

(1)、A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式。
①遇FeCl₃溶液显色
②能发生水解反应和银镜反应
③分子中不同化学环境的氢原子个数比是1∶1∶2∶6

(2)、A→B的转化分两步完成，该过程可表示为A→X→B，则X的结构简式为。

(3)、D→E的反应类型为。

(4)、G分子中采取sp²杂化的碳原子数目是。

(5)、设计以、CH₃CHO为原料制备的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。

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22. 有机物Z为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是（）

A、1molX中含有6mol碳氧σ键 B、Y分子含有三种官能团 C、X、Y可用酸性KMnO₄溶液鉴别 D、Z分子与足量H₂加成后的产物中含有3个手性碳原子

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