【备考2024年】高考化学全国甲卷真题变式分层精准练第12题
试卷更新日期：2023-08-04 类型：二轮复习
一、原题
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1. 阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
已知：R-COOHR-COClR-CONH2
回答下列问题：
(1)、A的化学名称是。(2)、由A生成B的化学方程式为。(3)、反应条件D应选择(填标号)。a．HNO3/H2SO4 b．Fe/HCl c．NaOH/C2H5OH d．AgNO3/NH3
(4)、F中含氧官能团的名称是。(5)、H生成I的反应类型为。(6)、化合物J的结构简式为。(7)、具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有种(不考虑立体异构，填标号)。a.10 b.12 c.14 d.16
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构简式为。
二、基础
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2. 有机物A的分子式为 ， 其转化关系如图所示：
请回答：
(1)、有机物A的名称是 ， D官能团的结构简式是；(2)、有机物C反应生成E的化学方程式是；(3)、下列说法正确的是_______。A．仅用溶液无法鉴别有机物
A、C和D B、等质量的A和E完全燃烧，消耗的的量相同 C、C和D都可以和发生反应 D、工业上可以利用乙烯与水的加成反应制取有机物C3. 请按要求回答下列问题：(1)、
系统命名为；已知手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，则上述物质中含有的手性碳原子个数为。 (2)、A的化学式为 ， 已知A只有一种化学环境的氢原子；则A的结构简式为。(3)、某烃的分子式为 ， 其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方程式 ， 此反应类型为。(4)、1，3-丁二烯与一定量溴水发生加成反应可能生成的产物有种(不考虑立体异构)，请任写出其中一种的结构简式。4. 测得同温同压下A蒸气相对氢气的密度为37。将7.4 g A完全燃烧后的产物依次通过无水氯化钙和碱石灰，分别增重9.0 g和17.6 g。已知：A能与金属钠发生反应。回答下列问题：(1)、A的分子式为 ， 所含官能团的名称为。(2)、7.4 g A与足量金属钠反应得到标准状况下氢气的体积为。(3)、若A只有1种一氯代物。①A发生消去反应生成B的化学方程式为。B能发生加聚反应，加聚产物的结构简式为。
②A的同类别的同分异构体(不含自身)的结构简式分别为。
5. 借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构，取6.72gX与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g，碱石棉的质量增加21.12g。
(1)、根据实验数据，可确定X分子中(填“含”或“不含”)氧元素，X的实验式为。(2)、X的质谱图如图所示，则X的相对分子质量为 ， 分子式为。
(3)、通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X可能的结构简式为。(4)、若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则下列说法正确的是____(填标号)。A、X属于芳香烃 B、X的二氯取代物有3种 C、X分子中所有碳原子不可能共平面 D、0.1molX含有的σ键的数目为1.86. 某课题组以有机物为原料，通过下列合成路线合成有机物。
(1)、有机物D中含有官能团的名称：氨基，。(2)、写出到的反应方程式。(3)、已知有机物与生成是取代反应，写出的结构简式。(4)、由为原料也可合成属于芳香族烃的同分机构体共有种。三、提高
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7. 已知烃A是一种重要的化工原料，其分子式为；B是一种人工合成的高分子化合物：C是农作物秸秆的主要成分，利用C可以得到重要的替代能源E，各有机物相互转化关系如图所示。
回答下列问题：
(1)、写出A的电子式：。(2)、D分子中的官能团名称是。(3)、A→E的反应类型是 ， 方程式为。(4)、写出F→G的化学方程式：。(5)、B可以用来制造多种包装材料，则B的结构简式为。(6)、D在酒化酶作用下转化为E和另一种常见气态氧化物，该气体是 ， 其转化方程式为。8. 甲苯是重要的化工原料，以下是利用甲苯合成两种药物中间体X和Y的路线：
回答下列问题：
(1)、B的名称是 ， A→C反应的条件是 ， X的官能团的名称是。(2)、B→X的反应类型为 ， Y物质的分子式是。(3)、G→H反应的化学方程式为。(4)、E物质的同分异构体中，能够同时满足下列条件的有种：①能发生银镜反应；②能使FeCl3溶液显紫色。其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1︰2︰2︰2︰1的结构简式为。9. 有机物J是一种能用于合成苯巴比妥类药物的中间体，它的一种合成路线如下：
已知：
(1)、A的化学名称为 ， B→C的反应类型为。(2)、化合物J的分子式为。(3)、写出E+G→H的化学方程式。(4)、反应H→J的另一种产物是(写结构简式)。(5)、E的同分异构体中，苯环上有三个取代基，既能发生银镜反应又能发生水解反应的有种。写出其中核磁共振氢谱有4组峰的所有同分异构体的结构简式。10. 高效低毒杀虫剂氯菊酯(I)可通过下列合成路线制备：
已知：化合物G和H在溶剂甲苯中发生反应生成化合物 ， 和NaCl。
请回答下列问题：
(1)、A的结构简式为 ， I中含有的含氧官能团的名称是 ， A+B→C的反应类型是。(2)、反应E→F的化学方程式是。(3)、下列有关G和H的叙述正确的是(填序号)。a、H的结构简式为
b、G能与溴水发生加成反应
c、G和H都能与溶液反应生成白色沉淀
d、1molG最多能与3mol发生加成反应
(4)、芳香族化合物J比F少两个氢，J中有三种不同化学环境的氢，它们的数目比是9：2：1，则的可能结构有种；其中有且只含有一个酚羟基的同分异构体的酸性顺序为(用结构简式表示)。四、培优
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11. 苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)、A分子中杂化方式为的原子数目为。(2)、E的结构简式为。(3)、由C生成D的反应类型为。(4)、E中含氧官能团的名称是。(5)、写出由E生成F反应的化学方程式：。(6)、在一定条件下，苯达莫司汀与足量的氢气反应，最多能消耗；C物质的核磁共振氢谱有组峰。(7)、链状有机物G是
的同分异构体，并且G能发生水解反应，发生银镜反应生成 ， 符合上述条件的G的结构有种(不考虑立体异构)。 12. 偶联反应在有机合成中应用比较广泛，常用于增长碳链，一种利用该方法合成化工中间体(Ⅵ)的路线如图所示：
回答下列问题：
(1)、I的化学名称为。(2)、写出II→III的化学方程式：。(3)、偶联反应可表示为III+V→VI+Z，则Z的分子式为。(4)、根据VI的结构特征，分析预测其化学性质，完成下表。序号
官能团名称
可反应的试剂
反应形成新官能团的名称
反应类型
①
酮羰基
羟基
加成反应
②
(5)、属于二烯烃且两个碳碳双键仅间隔一个碳碳单键的Ⅲ的同分异构体有种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶1∶1的结构简式为。(6)、参照上述合成路线和信息，以苯和苯乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线：(不用写具体反应条件)。 13. 以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图。
已知：
。 回答下列问题：
(1)、C中所含官能团名称为。(2)、由D生成
的反应类型为。 (3)、由
生成A的化学反应方程式为。 (4)、E具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，写出以
为原料合成E的化学反应方程式。 (5)、
分子中最多有个原子共面。 (6)、D分子中苯环上的任意两个氢原子被氯原子取代后，得到的二氯代物有种同分异构体。(7)、已知：(R表示烃基)，苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响，根据上述转化关系，若以苯环为原料有以下合成路线，则F的结构简式为。
14. 化合物F是一种药物中间体，其合成路线如下：
(1)、E分子中sp3杂化的碳原子数目为。(2)、E→F分两步进行，反应类型依次为加成反应、。(3)、A→B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简式：。(4)、F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：。①分子中含有苯环。
②分子中含有3种化学环境不同的氢原子。
(5)、设计以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 15. H是一种治疗心血管的药物，其一种合成路线如下。
已知：R1CHO+
(1)、A中所含的官能团除醚键外还有(填名称)。(2)、A→B的反应分为两步，第一步是加成反应，则第二步的反应类型为。(3)、C的结构简式为。(4)、试剂X的分子式为 ， 写出X的结构简式：。(5)、F→G的反应类型是。(6)、Y的分子式为 ， Y的名称为。(7)、A的同分异构体中，含有苯环并能发生水解反应的化合物共有种。
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