高考二轮复习知识点：酯化反应1

试卷更新日期：2023-08-01 类型：二轮复习

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一、选择题

1. 聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：
下列说法错误的是（）

A、m=n−1 B、聚乳酸分子中含有两种官能团 C、 $1 m o l$ 乳酸与足量的 $N a$ 反应生成 $1 m o l H_{2}$ D、两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子

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2. 我国传统酿醋工艺主要步骤有①“蒸”：将大米等原料蒸熟后放至冷却②“酵”：拌酶曲入坛发酵，经糖化、成醇，再在醋酸菌作用下成酸③“沥”；除糟，闻到酒、醋香味④“陈”：陈放1～3年，闻到果香味。下列有关叙述正确的是（）

A、步骤①将大米蒸熟后产生大量葡萄糖 B、步骤②中涉及葡萄糖水解为乙醇的反应 C、步骤③用萃取法除去坛底的糟 D、步骤④乙醇和乙酸缓慢地发生酯化反应

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3. 下列有机物转化关系如下图，相关叙述错误的是（）
X $\to_{①}^{H_{2} O/酸、Δ} 葡萄糖 \underset{②}{\to} 乙醇 \underset{③}{\to} 乙酸乙酯$

A、物质X一定为淀粉 B、反应②原子利用率小于100% C、反应③浓硫酸作催化剂和吸水剂 D、乙酸乙酯的同分异构体数目大于4种

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4. 苯甲酸乙酯为无色液体，相对密度为1.0458，沸点为212℃，微溶于水，易溶于乙醚。实验室常由苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下反应制备，粗产物经洗涤、乙醚萃取、干燥及蒸馏等操作后得到纯品。已知乙醚的相对密度为0.7134，沸点34.5℃。下列说法错误的是（）

A、该反应为可逆反应，及时将生成的水移除反应体系可提高产率 B、用乙醚萃取苯甲酸乙酯时，有机相位于分液漏斗的下层 C、冷水和Na₂CO₃溶液洗涤的目的是除去浓硫酸和未反应的苯甲酸 D、蒸馏除去乙醚时，需水浴加热，实验台附近严禁火源

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5. 实验室制备苯甲酸乙酯，装置如图所示，原理是在环己烷中发生如下反应：C₆H₅COOH+C₂H₅OH $⇌_{Δ}^{浓硫酸}$ C₆H₅COOC₂H₅+H₂O。已知：环己烷沸点为80.8℃，可与水形成共沸物，其混合物沸点为62.1℃。
下列说法错误的是（）

A、水浴加热具有受热均匀，便于控制温度的优点 B、加入的环己烷可提高苯甲酸乙酯产率 C、向仪器A中加药品顺序：苯甲酸、浓硫酸、无水乙醇、环己烷 D、反应后向A中的溶液加入碳酸钠以除去硫酸和剩余的苯甲酸

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6. 化学与生产、生活息息相关。下列说法错误的是（）

A、甜度仅为蔗糖40%的麦芽糖既能发生水解反应，又能发生银镜反应 B、乙醇的体积分数为75%的医用酒精能使细菌蛋白质发生变性 C、用纤维素制取硝酸纤维的过程中发生了酯化反应 D、5G技术中使用的光导纤维不与任何酸碱反应

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7. 下列有关实验装置和原理能达到实验目的的是（）

A	B	C	D
测量锌粒和3 mol/L硫酸反应生成H₂的体积	制备并收集乙酸乙酯	加热熔融的纯碱固体	制取并收集SO₂

A、A B、B C、C D、D

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8. 下列化学用语的表述正确的是（）

A、乙酸与乙醇的酯化反应：CH₃COOH+C₂H₅¹⁸OH $⇌_{Δ}^{浓硫酸}$ CH₃COOC₂H₅+H₂¹⁸O B、镁离子的结构示意图： C、二氧化碳分子的比例模型： D、NaCl溶液导电：NaCl $\overset{\underline{\underline{电解}}}{}$ Na⁺+Cl⁻

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9. 根据下列实验操作和现象，所得结论或推论正确的是（）

选项		现象	结论或推论
A	将镁条投入热的无水乙醇中	镁表面有气泡产生	乙醇具有酸性
B	向饱和NaHCO₃溶液中滴加硼酸	无气泡产生	酸性：碳酸>硼酸
C	向Na₂SO₃溶液中滴加硝酸	有气泡产生	该气态是SO₂
D	分别向硫酸和NaOH溶液中滴入3滴乙酸乙酯，水浴一段时间后	装硫酸的试管有香味，装NaOH的五香味	酯在酸性条件下不水解

A、A B、B C、C D、D

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10. 有关实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是（）

A、两反应均需使用浓硫酸、乙酸 B、都使用过量的乙酸 C、反应都采用水浴加热 D、用氢氧化钠溶液洗涤提纯

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11. 某学生在实验室制取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸点124～126℃，乙酸的沸点118℃反应温度115～125℃），其反应装置应选择（）

A、 B、 C、 D、

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12. $C O_{2}$ 参与有机合成是实现“碳中和”的途径之一、高温、高压条件下 $C O_{2}$ 和 $N H_{3}$ 可合成尿素 $[C O {(N H_{2})}_{2}]$ 。 $C O_{2}$ 与苯酚经过一系列反应可制得水杨酸(沸点 $210 ℃$ )，水杨酸和甲醇(沸点 $64.7 ℃$ )发生如下反应制取冬青油(沸点 $222 ℃$ ：+CH₃OH $⇌_{加热}^{浓硫酸}$ +H₂O。对于水杨酸制备冬青油的反应，下列说法错误的是（）

A、若用 $C {H_{3}}^{18} O H$ 进行示踪，可得产物 B、可边反应边蒸馏出冬青油以提高水杨酸的转化率 C、油层厚度不再变化说明该反应已达到化学平衡状态 D、加入适量浓硫酸既能加快反应速率又能提高冬青油的产率

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13. 2021年12月，中国科学院微生物研究所李寅团队发表了全新最小化“人工固碳”循环图。下列说法错误的是（）

A、甲与CO₂生成乙的反应是取代反应 B、甲、乙、丙、丁均能与乙醇发生酯化反应 C、该循环过程中存在非极性键的断裂和生成 D、每吸收两分子CO₂完成一个循环生成一分子草酸

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14. 醇的Jones氧化：用丙酮作溶剂，一级醇(或二级醇)与铬酸( $H_{2} C r O_{4}$ )作用可氧化生成羧酸(或酮)的反应，反应过程如下图所示。下列说法错误的是（）
已知：羟基相连的碳上有2个H的醇为一级醇；有1个H的醇为二级醇。

A、铬在元素周期表中位于第四周期VIB族 B、铬酸( $H_{2} C r O_{4}$ )只是醇的Jones氧化反应的催化剂 C、反应物(X)→产物(Z)的反应属于酯化反应 D、若R₁为-H、R₂为-C₂H₅ ，则最终氧化产物为丙酸

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15. 化合物Z是抗骨髓瘤药物的重要中间体，可由下列反应制得：
下列说法错误的是（）

A、Y→Z是酯化反应 B、X分子中碳原子存在 $s p^{2}$ 和 $s p^{3}$ 两种杂化方式 C、X与足量 $H_{2}$ 反应后生成的有机物中含有手性碳原子 D、Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大

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二、多选题

16. 乙酸正丁酯是重要的化工原料。实验室将乙酸、正丁醇、浓硫酸加入圆底烧瓶中，加热条件下制备乙酸正丁酯的装置(加热和夹持装置已省略)和有关信息如下：

乙酸
正丁醇
乙酸正丁酯
熔点/℃
16.6
-89.5
-73.5
沸点/℃
117.9
117
126.0
密度(g/cm³)
1.1
0.80
0.88
下列说法错误的是

A、实验开始时应先加热装置C，再由装置A的b口通入冷凝水 B、装置B的作用是不断分离出产生的水，使反应向正向移动，提高产率 C、当B中水层高度不再变化时，说明反应完全，这时可以停止加热 D、提纯乙酸正丁酯可采取水洗、氢氧化钠溶液洗、无水氯化钙干燥、过滤一系列操作

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17. 化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。
$\to_{(2) H_{3} O^{+}}^{(1) NaOH}$

下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）

A、1 mol X最多能与3 mol NaOH反应 B、Y与乙醇发生酯化反应可得到X C、X、Y均能与酸性KMnO₄溶液反应 D、室温下X、Y分别与足量Br₂加成的产物分子中手性碳原子数目不相等

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三、非选择题

18. 甲氧苄啶(G)是磺胺类抗菌药物的增效剂，其合成路线如图：

回答下列问题：

(1)、E中的官能团名称是、。

(2)、B→C的反应类型为；试剂X的结构简式为。

(3)、若每分子F的碳碳双键加上了一分子Br₂ ，产物中手性碳个数为。

(4)、B的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有种(不考虑立体异构)。
①属于A的同系物；②苯环上有4个取代基；③苯环上一氯代物只有一种。

(5)、以异烟醛( )和乙醇为原料，制备抗结核杆菌药异烟肼的合成路线如图：
$\to_{催化剂}^{O_{2}}$ Y $\to_{{浓H}_{} {SO}_{4} ， Δ}^{{CH}_{3} {CH}_{2} OH}$ $\overset{H_{2} {N-NH}_{2} \cdot H_{2} O}{\to}$ 异烟肼

写出生成Y的化学反应方程式；异烟肼的结构简式为。

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19. 治疗抑郁症的药物帕罗西汀的合成路线如下。

已知：

i.R₁CHO+CH₂(COOH)₂ $\to_{{②H}^{+}}^{①吡啶，Δ}$ R₁CH=CHCOOH

ii.R₂OH $\to_{三乙胺}^{{CH}_{3} {SO}_{2} Cl}$ $\to_{NaH}^{R_{3} OH}$ R₂OR₃

(1)、A分子含有的官能团是。

(2)、已知：B为反式结构，下列有关B的说法正确的是（填序号）。
a．核磁共振氢谱有5组峰

b．能使酸性KMnO₄溶液褪色

c．存在2个六元环的酯类同分异构体

d．存在含苯环、碳碳三键的羧酸类同分异构体

(3)、E→G的化学方程式是。

(4)、J分子中有3个官能团，包括1个酯基。J的结构简式是。

(5)、L的分子式为C₇H₆O₃。L的结构简式是。

(6)、从黄樟素经过其同分异构体N可制备L。
已知：

i.R¹CH=CHR² $\to_{① O_{3}}^{② Zn ， H_{2} O}$ R¹CHO+R²CHO

ii.

写出制备L时中间产物N、P、Q的结构简式：、、。

$\overset{异构化}{\to}$ N→P→Q $\to_{① 水解}^{② H^{+}}$ L

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20. [选修5：有机化学基础]
叶酸拮抗剂 $Alimta(M)$ 是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：

回答下列问题：

已知：①

②

(1)、A的结构简式为；

(2)、 $A \to B$ ， $D \to E$ 的反应类型分别是，；

(3)、M中虚线框内官能团的名称为a ， b；

(4)、B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有种(不考虑立体异构)
①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与 ${FeCl}_{3}$ 溶液发生显色发应

其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为；

(5)、结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式；

(6)、参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)。

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21. 烷烃、烯烃是基本化工原料，以烷烃A( $C_{2} H_{6}$ )和烯烃( $C_{5} H_{10}$ )为原料合成某种六元环酯(分子式为 $C_{7} H_{10} O_{4}$ )的路线如图所示：
已知：①一个碳原子上连两个羟基不稳定，脱水生成。
② $C_{5} H_{10}$ 分子的核磁共振氢谱中有4组峰，其峰面积之比为2：2：3：3。
回答下列问题。

(1)、上图中 $C_{5} H_{10} O_{3}$ 中所有的官能团名称是。

(2)、①的反应类型是， ②的反应类型是。

(3)、上图中 $C_{2} H_{2} C l_{4}$ 的结构简式为，上图中 $C_{5} H_{10} O_{2}$ 的结构简式为。

(4)、写出反应⑧的化学方程式：。

(5)、 $C_{5} H_{10} O_{2}$ 的同分异构体中，属于甲酸酯类的有种。

(6)、参照上述合成路线，设计以A为原料合成乙二酸乙二酯()的路线：。

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22. 氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以2-氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：
已知：。
请回答下列问题：

(1)、C中含氧官能团的名称为。

(2)、A分子中最多有原子共面，A发生银镜反应的化学方程式为。

(3)、C生成D的反应类型为。

(4)、X(C₆H₇BrS)的结构简式为。

(5)、C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，该反应的化学方程式为。

(6)、物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有种。
①除苯环之外无其他环状结构；
②能发生银镜反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱中有4个吸收峰，且峰值比为2：2：2：1的结构简式为。

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23. 氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：
已知：RCH=CHCOOR′+ $\overset{一定条件}{\to}$
回答下列问题：

(1)、A的名称是， B中含氧官能团的名称是。

(2)、B生成C的化学方程式为。

(3)、C与M一定条件下反应生成D，M的结构简式为， D生成E的反应类型是。

(4)、B的同分异构体中，满足以下条件有种。
①不含-CH₃ ②含2种官能团 ③含苯环，无其他环，且苯环上仅有2个取代基
其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为3：2：2的结构简式为。

(5)、参照上述合成路线和信息，写出由和为原料合成的合成路线 (其他必要的试剂自选)。

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24. 大豆苷元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能，能有效预防和抑制白血病、结肠癌等疾病，受到了科研人员的关注。大豆苷元的合成路线如图所示：
已知+R₂-H $\to_{}^{一定条件}$

(1)、C的名称为， E的结构简式为。

(2)、G中所含官能团的名称为。

(3)、H的分子式为， 1molH最多与molH₂加成。

(4)、由C与F合成G的化学方程式为。

(5)、X是F的同系物且相对分子质量比F大14，写出一种同时满足以下条件的X的同分异构体的结构简式：(任写一种)。
a．含有苯环，能与FeCl₃溶液发生显色反应
b．一定条件下，既能发生银镜反应，又能发生水解反应
c．核磁共振氢谱图显示四组峰，且峰面积比为6：2：1：1

(6)、根据上述合成路线的相关知识，以与为原料，设计路线合成(无机试剂任选)。。

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25. 紫堇酸二异丙酯主要用作药物生产中的萃取剂及香料成分，制备反应的化学方程式HOOC-CH=CH-COOH+2(CH₃)₂CHOH

⇌_{Δ}^{浓硫酸}

(CH₃)₂CHOOCCH=CHCOOCH(CH₃)₂+2H₂O。

	紫堇酸	异丙醇	紫堇酸二异丙酯
分子式	C₄H₄O₄	C₃H₈O	C₁₀H₁₆O₄
相对密度(g∙cm^-3)	1.625	0.780	0.831
相对分子质量	116	60	200

实验装置和步骤如下：

①200mL圆底烧瓶中加入31.3g紫堇酸、48g异丙醇和15mL浓硫酸，混合均匀，加入沸石。

②接上回流装置和分水器，在分水器中预先加入少量水，使水面略低于支管口(约1～2cm)，控制温度(90～100℃)加热回流。

③反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出生成的水，并保持分水器中水层液面原来的高度基本不变。

④反应基本完成后，停止加热，将分水器分出的酯层和烧瓶内的反应液一起倒入分液漏斗中，用10mL水洗涤，并除去下层水层。

⑤有机层用10mL10%碳酸钠溶液洗涤至溶液呈中性，然后再用10mL的水洗涤，最后将有机层加入锥形瓶中，用无水硫酸镁干燥，对粗产品进行蒸馏，最终得到产品42.6g。

(1)、仪器A的名称是。

(2)、回流装置A中冷却水应从(填“a”或“b”)接口进入。

(3)、步骤3中不断从分水器下部分出生成的水，并保持分水器中水层液面高度基本不变的目的是。

(4)、步骤④中判断反应基本完成的实验现象是。

(5)、加入碳酸钠溶液洗涤有机层的目的是_，加入碳酸钠溶液后，再加入10mL水洗涤的目的是。

(6)、本实验的产率是%(保留3位有效数字)。

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26. 丙烯酸酯类聚合物能降低原油的凝点，改善其低温流动性，实现自动化输油。实验室合成降凝剂所需的丙烯酸十八酯的装置如图，可能用到的有关数据如表。

	十八醇	丙烯酸	甲苯	丙烯酸十八酯
相对分子质量	270	72	92	324
密度/g•cm^-3	0.81	1.05	0.90	0.80
沸点/℃	210	141	110.6	402
说中溶解度	难溶	可溶	难溶	难溶
实验步骤： Ⅰ.向仪器甲中依次加入十八醇(C₁₈H₃₇OH)、阻凝剂、携水分剂，安装好其他仪器。 Ⅱ.搅拌、加热，瓶内试剂完全溶解后加入丙烯酸、催化剂，加热至回流温度115～120℃，待分水器水量达到理论量时停止甲加热。 Ⅲ.取甲中产物倒入分液漏斗中，先后用5%Na₂CO₃溶液和蒸馏水多次洗涤，分液后有机层加入无水MgSO₄ ，静置、过滤，得粗产品，进一步提纯，得纯净产品。

回答下列问题：

(1)、仪器甲名称，仪器乙的作用为。

(2)、步骤Ⅱ生成丙烯酸十八酯的反应方程式为，保持回流温度恒定可采用的加热方式为(填标号)

a.沸水浴 b.盐浴 c.电加热套 d.油浴

(3)、为将反应生成的水及时移出，需加入携水剂。实验选用甲苯做携水剂的原因。

(4)、用5%Na₂CO₃溶液水洗的目的，加入无水MgSO₄的目的。

(5)、步骤Ⅲ进一步提纯，在该提纯步骤中会用到的仪器有(填标号)。

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27. 1941年从猫薄荷植物中分离出的荆芥内酯可做安眠药、退烧药等，通过氢化反应可得二氢荆芥内酯，后者是有效的驱虫剂，为研究其合成与性质，进行如下反应：

回答下列问题：

(1)、化合物A中含有的官能团的名称是。

(2)、反应①为氧化反应，若温度过高可能造成的影响是。

(3)、写出反应②的化学方程式。

(4)、反应③为卤化氢对双键的加成反应，若不加过氧化物，得到的是另一种加成产物，其结构简式为。

(5)、写出反应③的化学方程式。

(6)、反应⑤生成的有机产物除二氢荆芥内酯外还有。

(7)、试根据本题所提供的相关反应信息，设计合成路线以丙烯醛为原料(无机试剂任选)合成HOCH₂CH₂COOH(写清楚反应条件及主要产物)。

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28. F是抑制白色念球菌药物的中间体，可经如图所示合成路线进行制备。

已知：-SO₂Cl $\to_{H_{2} {SO}_{4}}^{Zn}$ -SH。

回答下列问题：

(1)、A的名称为；E中含氧官能团的名称为。

(2)、B的结构简式为；C→D的反应类型为。

(3)、一定条件下，D与水反应生成二元羧酸的化学方程式为。

(4)、反应E→F所需的试剂及反应条件分别是， F中有个手性碳(注：连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)。

(5)、某温度下，对A→B反应的产物成分进行研究发现，其-SO₂Cl基化的不同位置的产物成分的含量如下表所示：

与F的相对位置

邻

间

对

其他

含量/%

38.8

3.66

57.25

0.29

请找出规律：

(6)、G为E与1 mol H₂完全反应后的产物，G的同分异构体中能同时满足以下条件的有种(不考虑立体异构)。
I.苯环上只有三个取代基且处于邻位，且-SH、-F直接与苯环相连；

II.能发生银镜反应；

III.能与NaHCO₃溶液反应。

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29. 化合物G是合成一种心血管药物的中间体，其合成路线如下：

已知： + $\overset{LDA/Δ}{\to}$ +H₂O

回答下列问题：

(1)、B的化学名称是， C反应生成D的反应类型是， F的含氧官能团名称是。

(2)、物质G的结构中有两个六元环，其结构简式为

(3)、写出B反应生成C的化学方程式。

(4)、D反应生成E时用Na₂CO₃水溶液而不用NaOH溶液的原因是。

(5)、H是E的同分异构体，写出符合下列条件的H的结构简式(写出一种即可)。
①1 mol H可以消耗1 mol Na生成氢气

②1 mol H可以和3 mol NaOH反应

③核磁共振氢谱共有4个吸收峰，峰面积之比为6：2：1：1

(6)、设计由甲醇和乙酸乙酯制备丙酸乙酯( )的合成路线(无机试剂任选)。

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30. 化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：

已知：RX $\overset{N a O H / H_{2} O}{\to}$ ROH；RCHO＋CH₃COOR’ $\overset{C H_{3} C H_{2} O N a}{\to}$ RCH＝CHCOOR’

请回答：

(1)、E中官能团的名称是。

(2)、B＋D→F的化学方程式。

(3)、X的结构简式。

(4)、对于化合物X，下列说法正确的是________。

A、能发生水解反应 B、不与浓硝酸发生取代反应 C、能使Br₂/CCl₄溶液褪色 D、能发生银镜反应

(5)、下列化合物中属于F的同分异构体的是。

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31. 有机物A是一种重要的化工原料，用A制取新型聚合物F的合成路线如下：

已知：i. +R₃OH

ii. +R₁I +HI

iii.R₁COOR₂+R₃OH $\overset{催化剂}{\to}$ R₁COOR₃+R₂OH

(1)、A中官能团的名称为。

(2)、试剂a为。

(3)、C中含有一个六元环，C的结构简式为。

(4)、C→D的反应类型为。

(5)、E→F的化学方程式是。

(6)、下列说法正确的是(填序号)。
a. A能与NaHCO₃溶液反应

b. 醇钠可由醇与金属钠反应制得

c. 可用FeCl₃溶液鉴别D和E

d. HOCH₂CH₂OH俗称甘油

(7)、以乙醇为起始原料，利用已知信息、选择必要的无机试剂合成CH₃COCH₂COOC₂H₅写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

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32. 李兰娟团队公布最新研究成果，阿比朵尔是抗击新型冠状病毒的潜在用药。其合成路线如下：

(1)、C的含氧官能团名称：。G的分子式：。

(2)、A→B和B→C的反应类型分别为：，。两分子A生成B和另一种产物，该产物结构简式为：。

(3)、D生成E的反应方程式：。

(4)、H的结构简式为：。

(5)、写出B的同分异构体中具有满足下列条件的结构简式：。
①与碳酸氢钠反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体 ②六元环状结构

(6)、结合上述合成路线，请写出由乙醇和为基本原料，合成的路线（不超过4步）。。

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33. 乙醇和乙酸是生活中常见的有机物。为探究其化学性质，某同学进行了下述实验，请根据要求填空：

(1)、如图1所示，将钠块投入乙醇中，能产生氢气，是因为乙醇分子中含有官能团(填官能团化学式)；

(2)、如图2所示，把加热烧黑的铜丝迅速插入到装有乙醇的试管中，所产生的有刺激性气味的有机物名称为；

(3)、按如图3所示装置，甲试管中装有乙酸、乙醇、浓硫酸，一段时间后有机产物收集在乙试管中饱和碳酸钠溶液的 (填“上方”或者“下方”)。

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34. 环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成路线如下：

请回答下列问题：

(1)、环丁基甲酸的分子式为。

(2)、环丁基甲酸由原料A和D经一系列反应制得，A为烯烃，则A的名称为， D物质的官能团为。

(3)、写出D→E的化学方程式。

(4)、C+E→F的反应类型为。

(5)、化合物W为H的同分异构体，能发生银镜反应且只含酯基一种官能团，则所有符合条件的W的结构简式为。

(6)、参照上述合成路线，以和E为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：。

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35. 化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下被氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下， A可发生如下所示的反应。

(1)、A含有的官能团名称为， A→E的反应类型为。

(2)、写出一种和B具有相同官能团的同分异构体的结构简式。

(3)、写出A→D的化学方程式。

(4)、F的结构简式为是。

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