高考二轮复习知识点:取代反应2

试卷更新日期:2023-08-01 类型:二轮复习

一、选择题

  • 1. 有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是(   )

    A、a的一氯代物有3种 B、b是 的单体 C、c中碳原子的杂化方式均为 sp2 D、a、b、c互为同分异构体
  • 2. 18O标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解,部分反应历程可表示为: +OH- +CH3O-能量变化如图所示。已知 为快速平衡,下列说法正确的是(   )

    A、反应Ⅱ、Ⅲ为决速步 B、反应结束后,溶液中存在18OH- C、反应结束后,溶液中存在CH318OH D、反应Ⅰ与反应Ⅳ活化能的差值等于图示总反应的焓变
  • 3. 关于有机反应类型,下列判断不正确的是(   )
    A、CHCH+HClΔCH2=CHCl (加成反应) B、CH3CH(Br)CH3+KOHΔCH2=CHCH3↑+KBr+H2O (消去反应) C、2CH3CH2OH+O2Δ催化剂2CH3CHO+2H2O (还原反应) D、CH3COOH+CH3CH2OHΔ浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O (取代反应)
  • 4. 关于化学反应类型,下列判断不正确的是(   )
    A、(C6H10O5)n+3n(CH3CO)2OΔ[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n(纤维素醋酸纤维)+3nCH3COOH(缩聚反应) B、+H2OH+(取代反应) C、CH3CH2OH400Al2O3CH2=CH2↑+H2O(消去反应) D、CH4+2Cl2C+4HCl(置换反应)
  • 5. 关于有机反应类型,下列判断错误的是(   )
    A、CH3+2Cl2CHCl2+2HCl(取代反应) B、n +n +(2n-1)H2O(缩聚反应) C、CuO+CH3CH2OHCu+CH3CHO+H2O(消去反应) D、+HCN(CH3)2C(OH)CN(加成反应)
  • 6. 以乙醇、过氧化氢、碘化钠和原料1制备联苯衍生物2的一种反应机理如图。下列说法错误的是(   )

    A、反应过程的催化剂是NaI B、涉及的有机反应只有取代、消去、还原 C、化合物4和5互为同分异构体 D、反应过程中反应液pH可能保持不变
  • 7. 关于有机反应类型,下列判断错误的是(   )
    A、CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr(取代反应) B、nClCH=CH2(加聚反应) C、CH3CH2Br+NaOHΔCH3CH2OH+NaBr(消去反应) D、2CH2=CH2+O22CH3CHO(氧化反应)
  • 8. 关于有机反应类型,下列判断错误的是(   )
    A、+HNO3 +H2O(取代反应) B、HOCH2CH2CH2OH|CH2CH2--|OCH2+H2O(消去反应) C、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O(氧化反应) D、n+nHCHO+(n-1)H2O(缩聚反应)
  • 9. 蜂胶中某活性物质X的结构简式如下,下列关于X的说法正确的是(   )

    A、X不具有顺式和反式结构 B、X不能与浓溴水发生取代反应 C、1 mol X最多能与2 mol NaOH反应 D、一定条件下X可发生加聚反应
  • 10. 化合物Y可由X通过下列反应制得。下列说法正确的是(   )

    A、上述反应属于取代反应 B、化合物X能与银氨溶液反应 C、化合物Y能与FeCl3溶液发生显色反应 D、分子X、Y中都存在手性碳原子
  • 11. 下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(    )
    A、由溴丙烷一步制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B、由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯与酸性高锰酸钾制苯甲酸 C、由氯代环己烷制环己烯;由丙烯和Br21,2 二溴丙烷 D、由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯制苯甲酸和乙醇
  • 12. 下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是(  )
    A、甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B、乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C、苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇的反应 D、在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反应
  • 13. 自然界中的许多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作为植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛( CH=CH-CHO),杏仁含苯甲醛( CHO)。下列说法错误的是()
    A、肉桂醛,苯甲醛都能发生加成反应、取代反应和聚合反应 B、可用新制氢氧化铜悬浊液检验肉桂醛分子中的含氧官能团 C、肉桂醛和苯甲醛互为同系物 D、苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面内
  • 14. 工业上由乙苯生产苯乙烯的反应如下,有关说法正确的是(   )

    A、该反应的类型为取代反应 B、可用溴水鉴别乙苯和苯乙烯 C、乙苯的同分异构体共有三种 D、乙苯和苯乙烯均属于苯的同系物
  • 15. 甲烷与氯气在光照条件下发生的反应属于(   )
    A、取代反应 B、加成反应 C、酸化反应 D、水解反应
  • 16. 下列属于取代反应的是(   )
    A、苯与氢气在镍的催化下反应 B、甲烷在空气中燃烧 C、乙烷与氯气在光照条件下反应 D、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
  • 17. 1mol乙烷与3molCl2在光照条件下反应,理论上得到的氯代物有(  )

    A、3种 B、5种 C、7种 D、9种
  • 18. 下列说法正确的是(  )
    A、光照下1molCH4最多和2molCl2发生取代反应,产物中CH3Cl的量最多 B、可用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯 C、乙醇结构中含有-OH,所以乙醇溶液显碱性 D、乙酸与乙醇在浓硫酸加热条件下发生的酯化反应,也属于取代反应

二、多选题

  • 19. 某药物分子结构简式如下图所示,下列关于该物质的说法正确的是()

    A、分子式为C21H22O3Cl2 B、醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面 C、分子中不存在手性碳原子 D、在一定条件下可发生加成.取代.氧化反应
  • 20. 下列属于取代反应的是(  )
    A、光照甲烷与氯气的混合气体 B、乙烯通入溴水中 C、在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应 D、苯与液溴混合后撒入铁粉

三、非选择题

  • 21. 黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:

    回答问题:

    (1)、A→B的反应类型为
    (2)、已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为
    (3)、C的化学名称为 , D的结构简式为
    (4)、E和F可用(写出试剂)鉴别。
    (5)、X是F的分异构体,符合下列条件。X可能的结构简式为(任马一种)。

    ①含有酯基   ②含有苯环   ③核磁共振氢谱有两组峰

    (6)、已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式

    (7)、设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。已知:Δ+CO2
  • 22. [化学-选修5:有机化学基础]

    近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:

    回答下列问题:

    (1)、A的化学名称为
    (2)、1mol D 反应生成E至少需要 mol 氢气。
    (3)、写出E中任意两种含氧官能团的名称
    (4)、由E生成F的化学方程式为
    (5)、由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为
    (6)、化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______(填标号)。

    a.含苯环的醛、酮

    b.不含过氧键( -O-O- )

    c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1

    A、2个 B、3个 C、4个 D、5个
    (7)、根据上述路线中的相关知识,以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物,写出合成路线

  • 23. 培哚普利主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭,其合成路线如下:

    已知:ⅰ.

    ⅱ.DCC是一种很强的脱水剂。

    (1)、芳香烃A的名称是
    (2)、B→C所需的试剂及条件是
    (3)、C→D的化学方程式是
    (4)、D→E的反应类型是
    (5)、F的结构简式是
    (6)、K存在互变异构体K′,G可由如下路线合成:

    ①X含有五元环和碳碳双键,其结构简式是

    ②上述合成培哚普利的路线中,将Y转化为G,再与F反应,而不直接用Y的主要目的是 , 与合成路线中填字母)的转化目的相同。

  • 24. 吡唑类化合物是重要的医用中间体,如图是吡唑类物质L的合成路线。

    已知:R1—CHO+R2CH2—COOR3

    R1—CHO+R2NH2 R1—CH=N—R2

    (1)、试剂a是
    (2)、C生成D的反应类型是
    (3)、D生成E的化学方程式是
    (4)、生成G的化学方程式是
    (5)、H的结构简式是
    (6)、写出符合下列条件的I的同分异构体的结构简式

    a.是反式结构

    b.能发生银镜反应

    c.苯环上的一氯代物有2种

    d.1mol该有机物能与2mol氢氧化钠反应

    (7)、K的分子式是C10H8O2 , K的结构简式是
    (8)、以2-甲基丙烯和乙酸为原料,选用必要的无机试剂,合成 ,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
  • 25. 解热、镇痛药物布洛芬的两种合成路线如下:

    已知: (R为烃基)

    (R为烃基)

    (R、R’、R’’为烃基或氢原子)

    (1)、A为醇,其核磁共振氢谱有四个吸收峰。A的结构简式是
    (2)、A与试剂a反应生成B的反应类型是
    (3)、由B生成C的化学方程式是
    (4)、D与E的相对分子质量相差18,由D生成E的化学反应方程式是
    (5)、G的结构简式是 , H的含氧官能团的名称是
    (6)、布洛芬有多种同分异构体,写出满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式

    a. 羧基与苯环直接相连      b. 苯环上有三个取代基,且苯环上的一氯代物有两种

  • 26. 李兰娟院士团队公布最新研究成果,阿比朵尔是抗击新型冠状病毒的潜在用药。其合成路线如图:

    (1)、C中含氧官能团的名称为 , G的分子式为
    (2)、A→B的反应类型为 , 两分子A生成B和另一种产物,该产物的结构简式为
    (3)、由D生成E的化学方程式为
    (4)、H的结构简式为
    (5)、写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式:(不考虑立体异构)。

    ①能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体

    ②六元环状结构

    (6)、结合上述合成路线,设计出以乙醇和 为原料(其他无机试剂任选),合成 的路线(不超过4步):
  • 27. 化合物M(C16H14O2)是一种香料,工业上常利用烃A和甲苯为主要原料,按下列路线合成:

    已知:①气态烃A在标准状况下的密度是1.25g·L1

    ②醛在碱性溶液中能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:

    RCH2-CHO+H-CHR'-CHOOHRCH2-COHH-CR'H-CHOΔRCH2-CH=CR'-CHO+H2O 请回答下列问题:

    (1)、F的名称是;M中含有的官能团名称是
    (2)、写出B→C的化学方程式
    (3)、D→E的反应类型是;K的结构简式是
    (4)、同时满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

    ①含有碳碳三键

    ②遇FeCl3溶液发生显色反应

    其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为

    (5)、以乙醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1-丁烯,写出合成路线
  • 28. 化合物I是合成磷酸氨喹的中间体,一种合成路线如下:

    回到下列问题:

    (1)、A中的官能团名称是
    (2)、C的化学名称为
    (3)、⑦的反应类型是
    (4)、已知③为取代反应,另一生成物为乙醇,E的结构简式为
    (5)、写出G到H的反应方程式
    (6)、H在一定条件下可以转化为( ),请写出任意一 种同时符合下列条件M的同分异构体

    ①含苯环且苯环上有3个取代基

    ②含有NH2 , 能发生加聚反应

    ③核磁共振氢谱图为6组峰,峰面积比为1:1:1:2:2:2

    (7)、设计以对羟基苄氯( )、CH3CH2OH为主要原料制备( )的合成路线(无机试剂任选)。
  • 29. 化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是 。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:

    回答下列问题:

    (1)、A的结构简式为

    M中含有的官能团的名称是

    (2)、D分子中最多有个碳原子共平面。
    (3)、①的反应类型是

    ④的反应类型是

    (4)、⑤的化学方程式为
    (5)、B的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上有两个取代基,②能发生银镜反应,共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的是(写结构简式)。
    (6)、参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备 的合成路线(不考虑溶剂的合成):
  • 30. [化学一选修5:有机化学基础](2,3-二氢呋喃( )可用于电子化学品和香料中,其合成路线如下:

    已知:

     回答下列问题:

    (1)、A→B的反应类型为
    (2)、A的名称为;B所含官能团的名称为
    (3)、写出E的结构简式
    (4)、写出F→G的化学方程式
    (5)、满足下列条件的F的同分异构体共有种。

    ①含    ②不含环状结构   ③不考虑立体异构

    (6)、写出符合下列条件的D的同分异物体的结构简式

    ①能发生银镜反应。②核磁共振氢谱有三种峰且峰面积之比为6︰1︰1。

    (7)、写出用1,3-丁二烯为原料制备四氢呋喃( )的合成路线(无机试剂任选)。
  • 31. 高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如下:

    已知:

    回答下列问题:

    (1)、反应①所需试剂、条件分别是;F 的化学名称为
    (2)、②的反应类型是;A→B 的化学方程式为
    (3)、G 的结构简式为;H 中所含官能团的名称是
    (4)、化合物W 的相对分子质量比化合物C 大14,且满足下列条件,W 的可能结构有 种。

    ①遇FeCl3 溶液显紫色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:1:1,写出符合要求的W 的结构简式

    (5)、设计用甲苯和乙醛为原料制备 的合成路线,其他无机试剂任选(合成路线常用的表示方式为:
  • 32. A是石油裂解气的主要成分之一,以A为原料制备药物中间体X的合成路线如下:

    已知:i.CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2

    ii.RCH=CH2

    回答下列问题:

    (1)、A的结构简式为 , B的名称为 , D中含有的官能团的名称是
    (2)、有机物I的结构简式为;反应④的反应类型是
    (3)、由A生成B的化学方程式为
    (4)、反应③的化学方程式为
    (5)、满足以下条件的X的同分异构体有种。i.能发生银镜反应;ii.含有六元环结构;iii六元环上有2个取代基。其中核磁共振氢谱中有6组峰,且峰面积之比为4:4:3:2:2:1的有机物的结构简式为(任写一种)。
    (6)、参照F的合成路线,以CH3CH=CHCH3为原料设计制备 的合成路线(其他试剂任选)。