高考二轮复习知识点：苯的同系物及其性质

试卷更新日期：2023-08-01 类型：二轮复习

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一、选择题

1. 在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯．有关物质的沸点、熔点如表：

对二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
苯
沸点/℃
138
144
139
80
熔点/℃
13
25
47
6
下列说法不正确的是（）

A、该反应属于取代反应 B、甲苯的沸点高于144℃ C、用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D、从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来

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2. 下列说法正确的是

A、乙醇分子中有−OH基团，所以乙醇溶于水后溶液显酸性 B、甲苯与液溴发生的取代反应，溴原子的取代位置以甲基的间位为主 C、乙醛能与氰化氢(HCN)发生加成反应生成CH₃CH(OH)CN D、1-溴丙烷与氢氧化钾乙醇溶液共热主要生成1-丙醇(CH₃CH₂CH₂OH)

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3. 甲基丙烯酸羟乙酯可用于合成医用高分子材料，结构如图所示。下列关于该物质的说法正确的是（）

A、与乙酸乙酯互为同系物 B、分子式为 $C_{6} H_{10} O_{3}$ ，易溶于乙醇 C、能发生加成反应，不能发生取代反应 D、 $1 m o l$ 该物质最多能与 $2 m o l N a O H$ 反应

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4. 下列说法不正确的是（）

A、醋酸纤维与硝化纤维均属于酯类，但性质差异较大 B、葡萄糖、蔗糖均是结构简单的单糖 C、苯与丙烯通过加成反应，可制得异丙苯 D、废水中的酚类物质可在纳米 $T i O_{2}$ 催化下光照降解

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5. 乙苯制苯乙烯的原理： $\to_{Δ}^{F e_{2} O_{3}}$ +H₂ ，下列说法正确的是（）

A、该反应是加成反应 B、乙苯的同分异构体有3种 C、可用KMnO₄(H⁺)鉴别乙苯和苯乙烯 D、苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面

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6. 下列说法错误的是（）

A、可利用 ${FeCl}_{3}$ 溶液水解法制备氢氧化铁胶体 B、 ${NH}_{3}$ 的“喷泉实验”说明 ${NH}_{3}$ 能大量、快速地溶于水 C、氯仿( ${CHCl}_{3}$ )与HF反应生成的 ${CHFCl}_{2}$ 有两种不同结构 D、甲基与苯环直接相连时可活化苯环，使苯环上的氢原子易被取代

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7. 下列实验的操作、现象、解释或结论都正确的是（）

	操作	现象	解释或结论
A	甲苯与高锰酸钾溶液混合振荡	水层紫红色褪去	苯环对甲基有活化作用
B	FeCl₃、KI混合溶液中滴加KSCN溶液	溶液呈红色	FeCl₃不与KI反应
C	向氯化铜溶液中逐滴加入氨水	产生沉淀继而溶解	氢氧化铜有两性
D	向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加热；再加入银氨溶液并水浴加热	未出现银镜	蔗糖未水解

A、A B、B C、C D、D

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8. 有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成过程如图所示，下列说法正确的是（）

A、M的一氯代物有3种 B、N、W组成上相差一个CH₂原子团，互为同系物 C、只有N能与氢氧化钠溶液反应 D、M、N、W均能发生加成反应和取代反应

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9. 下列说法错误的是（）

A、氯乙烯与丙烯的共聚物高分子中可能存在“ ”的连接方式 B、丙氨酸和苯丙氨酸脱去一份子水，最多可生成 4 种二肽 C、等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 D、和均可以通过缩聚反应制取

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10. 我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示。

下列说法错误的是（）

A、M的某种同分异构体含有苯环且能与钠反应放出氢气 B、可用溴水鉴别M和对二甲苯 C、对二甲苯的一氯代物有2种 D、异戊二烯所有碳原子可能共平面

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11. 下列有关化学反应的叙述正确的是（）

A、常温下Cu和浓硫酸反应生成CuSO₄ B、过量的Fe与稀硝酸反应生成Fe(NO₃)₂ C、光照条件下，甲苯和Cl₂反应生成邻氯甲苯 D、加热条件下，溴乙烷与NaOH水溶液反应生成乙烯

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12. 链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃，m、n是两种简单的多苯代脂烃。下列说法正确的是（）

A、m、n互为同系物 B、m、n的一氯代物均只有四种 C、m、n均能使Br₂的CCl₄溶液褪色 D、m、n分子中所有碳原子处于同一平面

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二、多选题

13. 下列所陈述的事实与解释均正确的是（　　）

选项	事实	解释
A	用pH试纸测出新制氯水的pH为3	新制氯水有酸性
B	SO₂通入BaCl₂溶液无明显现象	不符合离子反应的条件
C	收集铜与浓硝酸反应生成的气体，用冰水混合物冷却降温，气体颜色变浅	生成的红棕色NO₂气体部分转化为无色气体
D	甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色	发生了萃取

A、A B、B C、C D、D

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三、非选择题

14. 某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。

已知：

R-COOH+ $\overset{}{\to}$

请回答：

(1)、下列说法正确的是。
A 反应Ⅰ的试剂和条件是 ${Cl}_{2}$ 和光照 B 化合物C能发生水解反应

C 反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应 D 美托拉宗的分子式是 $C_{16} H_{14} {ClN}_{3} O_{3} S$

(2)、写出化合物D的结构简式。

(3)、写出 $B+E \to F$ 的化学方程式。

(4)、设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。

(5)、写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
$^{1} H - NMR$ 谱和 $IR$ 谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中环上的有2种；②有碳氧双键，无氮氧键和 $- CHO$ 。

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15.
氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物．实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：
回答下列问题：

(1)、A的结构简式为． C的化学名称是．

(2)、③的反应试剂和反应条件分别是，该反应的类型是．

(3)、⑤的反应方程式为．吡啶是一种有机碱，其作用是．

(4)、G的分子式为．

(5)、H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有种．

(6)、
4﹣甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）．

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16. 对氨基苯甲酸是合成苯佐卡因(一种合成局部麻醉药)的原料，可用对甲基-N-乙酰苯胺制备。对氨基苯甲酸易溶于热水，微溶于冰水，在pH为4.7~4.9时溶解度最小。
Ⅰ．合成原理：
Ⅱ．实验步骤：
步骤1：将2.60g对甲基-N-乙酰苯胺置于烧杯中，加入60mL水、2.0g乙酸钠和8.0g高锰酸钾，不断搅拌下温和加热约30min。
步骤2：当反应液呈深褐色且有大量沉淀物出现时，停止加热。趁热过滤，用少量热水洗涤沉淀。合并滤液，冷却至室温，用20%的稀硫酸酸化至pH为1~2，过滤析出的固体。
步骤3：将此固体加入如图所示装置(夹持、搅拌、加热装置已省略)，加入盐酸(1：1)，加热回流30min。再向烧瓶中加入20mL水及适量活性炭，加热沸腾5min，趁热过滤。
步骤4：待滤液冷却后，操作Ⅰ ，过滤，自然干燥，得浅黄色针状晶体。
请回答：

(1)、图示装置中冷凝管的冷凝水从(填“a”或“b”)口进入。

(2)、步骤1中对甲基-N-乙酰苯胺被KMnO₄氧化的离子方程式为。

(3)、步骤2中若所得滤液呈紫红色，可用少量的____溶液处理(必要时可加热)。

A、KHSO₃ B、CH₃CH₂OH C、H₂SO₄ D、NaOH

(4)、下列有关步骤3的说法正确的是____。

A、装置中使用倒立漏斗是为了防止倒吸 B、使用活性炭是通过活性炭吸附除去溶液中的杂质 C、为减少杂质的析出，可增加水的用量 D、加热回流时，若冷凝管中气雾上升过高，应降温

(5)、为得到尽可能多的产品，步骤4中操作Ⅰ为。

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17. 曲美布汀是一种消化系统药物的有效成分，能缓解各种原因引起的胃肠痉挛，可通过以下路线合成。

已知：R—CN $\overset{H^{+}}{\to}$ R—COOH

回答下列问题：

(1)、A的名称是，反应⑤的反应类型是。

(2)、写出F的结构简式并用星号(*)标出手性碳原子。

(3)、下列有关说法正确的是(填标号)。
a.反应①需用铁粉作催化剂

b.曲美布汀的含氧官能团为酯基和醚键

c.E中所有碳原子可处于同一平面

d.化合物G能发生取代反应、加成反应和消去反应

(4)、反应⑦的化学方程式为。

(5)、化合物M是E的同分异构体，符合下列条件的M的可能结构有种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。
i.M为苯的二元取代物

ii.既能发生银镜反应又能发生水解反应

(6)、参照上述合成路线，以和OCH—CH₂—CH₂—CH₂—CHO为原料，设计制备的合成路线(无机试剂任选)。

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18. 对氨基水杨酸钠(G)是抗结核药物，主要用于结核菌感染的综合治疗，其合成路线如下：

已知：① $\overset{{KMnO}_{4} (H^{+})}{\to}$ ；② $\to_{H_{2} O}^{Fe ， HCl}$ 。

回答下列问题：

(1)、B的化学名称为；F中含氧官能团的名称为。

(2)、C的结构简式为；合成路线的6步反应中属于还原反应的是(填标号)。

(3)、反应⑥中所加试剂Ⅱ为(填化学式)。

(4)、M为A的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式为。

a.属于链状烃 b.分子中只有碳碳三键一种官能团

c.分子中有6个碳原子在一条直线上

(5)、苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫做定位效应，原有的取代基叫做定位取代基，几种定位取代基的定位效应如下表所示：

定位取代基	-CH₃	-Br	-OH	-NH₂	-COOH	-NO₂
定位效应	邻位、对位				间位

请以为原料，设计一条合成的合理路线(无机试剂任选) 。

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19. 乙苯脱氢法是生产苯乙烯的主要方法，目前世界上大约90%的苯乙烯采用该法生产，它以乙苯为原料，在催化剂作用下脱氢生成苯乙烯和氢气，反应的方程式如下：

回答下列问题：

(1)、向甲、乙两个容积均为2L的容器中分别通入2mol乙苯，分别在T₁、T₂温度下进行上述反应，经过一段时间后达到平衡，反应过程中n(H₂)随时间t变化情况如下表：

t/s	3	6	12	24	36
T₁n_甲(H₂)/mol	0.36	0.60	0.80	0.80	0.80
T₁n_乙(H₂)/mol	0.30	0.50	0.64	0.72	0.72

①0~3s内，T₂温度下v(乙苯)=；T₁T₂(填>、<或=)。

②下列能说明该反应达到平衡状态的是。

A．v(苯)=v(H₂)

B．c(苯乙烯)：c(H₂)保持不变

C．气体的平均摩尔质量保持不变

D．体系的压强保持不变

(2)、某同学查阅相关资料得知，该反应的平衡常数K与温度T存在如下关系式：1gK=-

\frac{436}{T}

+2.86，根据(1)中实验结果推断该式是否正确，并说明理由。

(3)、该反应是气体分子数增多的反应，降低压强对生产苯乙烯有利，但工业生产中减压操作也有不利之处，写出两点。

(4)、工业上为避免减压操作，采用的是恒定压强下通入水蒸气的方法，下图反映了维持总压分别为112kPa和224kPa时乙苯脱氢反应的转化率和水蒸气/乙苯用量比的关系。

其中曲线1代表的压强是， A点对应的平衡常数Kp=(以分压表示，分压=总压×物质的量分数)。

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20. 以苯酚为原料可以制备酚酞等多种重要的有机物。
已知：(I) + $\overset{H^{+}}{\to}$

(Ⅱ) $\overset{脱水剂}{\to}$ +H₂O

(1)、双酚A的分子式是，其官能团的名称为。

(2)、酸性条件下，以苯酚和甲醛为原料可以制备一种重要的高分子化合物，写出该反应的化学方程式；同样条件下苯酚与丙酮反应得不到聚合物，这说明与苯酚反应活性：甲醛丙酮(填写“高于”或“低于”)。

(3)、以二甲苯等为原料通过3步反应可以制备酚酞，合成路线如图：
$\overset{条件I}{\to}$ X $\overset{脱水剂}{\to}$ $\to_{+2Y}^{H^{+}}$

①X的结构简式为；Y的结构简式为；

②反应条件I为；生成X的反应类型是；

③生成酚酞步骤产生小分子。

(4)、酚酞在过量的浓碱条件下会生成无色有机阴离子Z，写出Z的结构简式。

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21. 对氨基苯甲酸乙酯是临床常用的—种手术用药。以有机物A (C₇H₈)为起始原料的合成路线如下：

完成下列填空：

(1)、A的名称是， C官能团的名称是

(2)、写出第③步反应的化学方程式

(3)、下列说法正确的是。
a．对氨基苯甲酸乙酯的分子式为C₉H₁₁O₂N

b．B苯环上的一氯代物共有3种

c．①、②反应类型相同，③、④反应类型相同

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22. 有机化合物 F为一种药物合成中间体. 其合成路线如下：

(1)、A 的名称为；反应①的条件.

(2)、反应 ② 的化学方程式为.

(3)、D的结构简式为.

(4)、反应 ④ 分两步进行，第一步中 D与发生加成反应的化学方程式为，第二步的反应类型为 .

(5)、反应 ⑤ 中 E断键的位置为 (填编号).

(6)、的同分异构体中，满足下列条件 ①除苯环外，没有其它环；②苯环上只有两个取代基；③能与 NaHCO₃溶液反应生成气体；④遇 FeCl₃溶液显紫色的同分异构体共有种；其中核磁共振氢谱有四组峰，面积比为2∶2∶1∶1的结构简式为

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23. 抗肿瘤药物7–氟喹啉衍生物的前体Q的合成路线如下：

已知：R₁ONa+R₂Cl→R₁OR₂+NaCl（R₁、R₂代表烃基）

(1)、A属于芳香烃，A的名称是。

(2)、B→D的化学方程式是。

(3)、D→E的反应类型是。

(4)、G的结构简式是。

(5)、下列关于M的说法正确的是（填序号）。
a．M含有两种不同的官能团 b．M存在顺反异构体

c．M和G能用Br₂的CCl₄溶液鉴别 d．M能与NaOH溶液反应

(6)、已知：G + J → M + 2CH₃CH₂OH。J的结构简式是。

(7)、L与M反应生成Q的过程如下：

已知：上述异构化反应中，只存在氢原子和不饱和键的位置变化。Y的分子中含有两个六元环。Y的结构简式是。

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24. 局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：

完成下列填空：

(1)、比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是。

(2)、写出反应试剂和反应条件。反应①；③

(3)、设计反应②的目的是。

(4)、B的结构简式为；C的名称是。

(5)、写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式。
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的氢原子

1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗mol NaOH。

(6)、普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是。

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25. 有机化合物E( )是工业上合成一种锅炉防腐剂的中间体，合成路线如下：

已知：

①R₁CHO+R₂CH₂COOH $\overset{一定条件}{\to}$ R₁CH=C(R₂)COOH+H₂O(R₁、R₂为烃基或其它有机原子团)

②RCH=C(COOH)₂ $\overset{一定条件}{\to}$ RCH=CHCOOH+CO₂

③CH₃CH=CH₂+Cl₂ $\overset{一定条件}{\to}$ ClCH₂CH=CH₂+HCl

回答下列问题：

(1)、有机物A的名称为。1 mol有机物C与足量 ${NaHCO}_{3}$ 反应，能产生标准状下44.8 L ${CO}_{2}$ ，写出C的结构简式：。

(2)、有机物B中含有的官能团的名称为。比B多一个“ ${CH}_{2}$ ”原子团的同系物M，满足下列条件的同分异构体有种，其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为。①与氯化铁溶液混合成紫色；②能发生银镜反应

(3)、有机物D能发生的化学反应有_________(填写选项字母)。

A、加成反应 B、水解反应 C、氧化反应 D、消去反应

(4)、写出反应①的化学方程式：

(5)、根据题目信息，以丙烯为原料(其他无机试剂任选)，设计制备化合物C的合成路线：

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26. 美托洛尔可用于治疗高血压及心绞痛，某合成路线如图：

回答下列问题：

(1)、已知常温下， ${SOCl}_{2}$ (氯化亚砜)是一种有强烈刺激气味发烟液体，遇水水解，加热分解。下列关于乙酸制备A的实验表述正确的是(填字母序号)。
a.该实验常采用浓的醋酸溶液与过量 ${SOCl}_{2}$ 反应以提高产率

b.反应控制在较高温度下，并加入催化剂加快反应速率

c.反应产物中有污染性气体，需在通风厨中进行，且要吸收尾气

d.该反应有机副产物少、产品易分离，且产率较高。

(2)、C中含氧官能团的名称是。

(3)、A→B的反应类型是， D的分子式为。

(4)、反应E→F的化学方程式为。

(5)、试剂X的分子式为 $C_{3} H_{5} OCl$ ，则X的结构简式为， X的同分异构体中含的有种。

(6)、4-苄基苯酚( )是一种药物中间体，请设计以苯甲酸和苯酚为原料制备4-苄基苯酚的合成路线：(无机试剂任用)。

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27. 如图是一种含酰亚胺结构的对苯二胺衍生物的合成路线，其产物(F)可作为一种空腔孔径较大的新型大环芳酰胺的合成原料。

(1)、A中官能团的名称为和。

(2)、F→G的反应类型为。

(3)、D的分子式为C₁₄H₁₆N₂O₃ ，写出D的结构简式：。

(4)、A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；

②含有苯环，且苯环上含有硝基；

③含有三种不同化学环境的氢原子。

(5)、写出以甲苯、邻二甲苯，制备 (无机试剂和DMF，(CH₃CO)₂O及有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

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28. 盐酸埃洛替尼(I)是一种抑制癌细胞增殖的药物，其合成路线如图：

已知：

(1)、下列说法错误的是___。

A、上述流程中的反应中，D到E为取代反应，E到F为还原反应 B、一定条件下I最多可以和9molH₂反应 C、D的氢核磁共振谱图中有7组峰 D、G可以发生水解反应

(2)、写出H的结构简式：。

(3)、写出F生成G的化学方程式：。

(4)、有机物X的分子组成比C发生消去反应后的产物多2个“CH₂”，请写出X符合下列条件的同分异构体：。
①X分子结构中不含碳碳双键和羟基②X核磁共振氢谱有三组峰

(5)、以A和甲醇为原料合成B，请设计合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。

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29. 某研究小组以芳香族化合物A为主要原料，按下列线路合成抗癫痫药物W：

已知： $- {NH}_{2} \overset{RCHO}{\to} - N=CHR$

请回答：

(1)、下列说法正确的是________。

A、反应②是氧化反应 B、试剂X是浓硝酸和浓硫酸 C、反应③⑤的目的是保护 $— {NH}_{2}$ D、药物W的分子式是 $C_{16} H_{17} N_{3} O_{2} Cl$

(2)、写出化合物C的结构简式。

(3)、写出反应⑥的化学方程式。

(4)、设计从G到H的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。

(5)、写出化合物A的相邻同系物Y的同分异构体结构简式，且必须符合下列条件：。
①能发生银镜反应；

② $^{1} H - NMR$ 表明，分子中共有4种H原子；

③除了苯环无其它环。

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30. 瑞德西韦是一种核苷类似物，研究表明它对治疗新冠病毒具有一定的治疗效果，其中 K 为合成瑞德西韦过程中重要的中间体，其制备方法如下图所示。请回答：

已知：①

②R-OH $\to_{}^{{SOCl}_{2}} R-Cl$

(1)、下列说法正确的是_____________。

A、化合物D能发生加成、取代、氧化反应，不发生还原反应 B、化合物A能与FeCl₃溶液发生显色反应 C、化合物 I 具有两性 D、K的分子式是C₂₀H₂₂N₂PO₇

(2)、写出化合物C的结构简式。

(3)、写出 F+J→K的化学方程式。

(4)、请以苯甲醇为原料合成的流程。

(5)、X是C的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；

②遇FeCl₃溶液发生显色反应；

③1 mol X与足量金属Na反应可生成2 g H₂。

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31. 2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，可用下列方法合成。首先，由A制得E，过程如下：

已知：i.CH₃CH₂Br+NaCN $\overset{醇}{\to}$ CH₃CH₂CN+NaBr

ii.CH₃CH₂CN $\overset{H_{2} O / H^{+}}{\to}$ CH₃CH₂COOH

(1)、烃A的名称是。D的同分异构体中，能发生银镜反应的芳香族化合物有多种，任写一种该类同分异构体的结构简式。写出反应④的化学方程式。
又已知，iii：R—CH₂—COOCH₂R’+HCOOCH₂R” +R”—CH₂OH

然后，通过下列路线可得最终产品：

(2)、检验F是否完全转化为G的试剂是。反应⑤的化学方程式是。

(3)、路线二与路线一相比不太理想，理由是。

(4)、设计并完善以下合成流程图。

（合成路线常用的表示方式为：A B…… 目标产物）

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32. 苯甲酸又称安息香酸(C₆H₅COOH)，可用于合成纤维、树脂涂料等也可作为药物或防腐剂使用，有抑制真菌、细菌生长的作用。实验室中由甲苯制备苯甲酸的实验如下：

查阅资料：

①苯甲酸是一元有机弱酸不易被氧化。在水中溶解度：0.35g(25℃)、2.7g(80℃)、5.9g(100℃)。甲苯易溶于有机溶剂，不溶于水。

②

	相对分子质量	熔点（℃）	沸点（℃）	密度（g·cm^-3）
苯甲酸	122	122.4	249	1.3
甲苯	92	-95	110.6	0.9

实验步骤：

第一步：将9.2g甲苯和硫酸酸化的KMnO₄溶液（过量）置于如图的三颈烧瓶中，加热保持反应物溶液温度在90℃左右至反应结束，主要反应为5C₆H₅CH₃+6KMnO₄+9H₂SO₄ $\underline{\underline{△}}$ 5C₆H₅COOH+3K₂SO₄+4MnSO₄+14H₂O，制备过程中不断从分水器分离出水；

第二步：将反应后混合液趁热过滤滤液冷却后用硫酸酸化用如图装置抽滤得粗产品；（抽滤又称减压过滤利用抽气泵使抽滤瓶中的压强降低达到固液分离的目的。）

第三步：粗产品用水洗涤2到3次，干燥称量得固体 $11.0 g$ .

请回答下列问题：

(1)、图1中装置乙的名称为。

(2)、分水器的作用是分离出水其主要目的是，判断该反应进行完全的实验现象是。

(3)、实验第二步中，趁热过滤的原因是，采用抽滤的优点是。停止抽滤时先旋开图2中4处的旋塞恢复常压，然后关闭抽气泵，装置3起到的作用是。

(4)、第三步证明粗产品洗涤干净的方法是。

(5)、苯甲酸的产率为。

(6)、结合下列试剂和用品设计最简单实验验证苯甲酸是弱酸，具体操作为。

0.010mol·L^-1的苯甲酸溶液；0.010mol·L^-1的苯甲酸钠溶液；0.010mol·L^-1的氢氧化钠溶液；0.010mol·L^-1的盐酸溶液；广泛pH试纸；甲基橙，酚酞（仪器任选）。

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33. 某有机物K是治疗急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病药物的中间体，其合成路线如下，回答下列问题：

已知信息：

①

②

③R₁CHO+R₂NH₂→R₁CH=N−R₂

(1)、B→C的反应类型为， H中官能团的名称为。

(2)、G的结构简式为， F→G的反应类型为。

(3)、D→E的反应方程式为。

(4)、写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
①苯环上有两个取代基，官能团与D相同，苯环上的一氯代物有两种

②核磁共振氢谱显示峰面积比为2：2：2：3

(5)、已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。写出以和为原料制备的合成路线（其他试剂任选）。

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34. 聚合物L具有特殊的光学性质，可用于光电材料，其合成路线如下：

已知：

i．有机物可用键线式表示，如可表示为

(1)、A—B的化学方程式为。

(2)、D的结构简式为。

(3)、E中含有的含氧官能团为。

(4)、G—H的反应类型为。

(5)、I—K的化学方程式为。

(6)、下列说法正确的是填字母序号）。
a．A分子中所有碳原子均在同一平面 b．C的结构简式为

c．F+F—G的副产物中有2种互为顺反异构体 d.1 mol H最多能与2 molNaOH反应

(7)、乳酸乙酯是合成的中间体。下图是某同学设计的合成乳酸乙酯的流程。

请写出M-P的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

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35. 甲苯氧化法制备苯甲酸的反应原理如下：
实验时将一定量的甲苯和KMnO₄溶液置于图1装置中，在100℃时，反应一段时间，再停止反应，并按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯．

(1)、实验室中实现操作Ⅰ所需的玻璃仪器有、烧杯；操作Ⅱ的名称为．

(2)、如果滤液呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，若无此操作会出现的危害是．

(3)、在操作Ⅲ中，抽滤前需快速冷却溶液，其原因是；如图2所示抽滤完毕，应先断开橡皮管．

(4)、纯度测定：称取1.220g产品，配成100mL溶液，取其中25.00mL溶液，进行滴定，消耗KOH物质的量为2.4×10^﹣³ mol．产品中苯甲酸质量分数为．

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	对二甲苯	邻二甲苯	间二甲苯	苯
沸点/℃	138	144	139	80
熔点/℃	13	25	47	6