高考二轮复习知识点:有机物的结构和性质4
试卷更新日期:2023-07-31 类型:二轮复习
一、选择题
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1. 一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:
下列叙述正确的是( )
A、化合物1分子中的所有原子共平面 B、化合物1与乙醇互为同系物 C、化合物2分子中含有羟基和酯基 D、化合物2可以发生开环聚合反应2. 关于化合物 ,下列说法正确的是( )A、分子中至少有7个碳原子共直线 B、分子中含有1个手性碳原子 C、与酸或碱溶液反应都可生成盐 D、不能使酸性KMnO4稀溶液褪色3. 聚醚砜是一种性能优异的高分子材料。它由对苯二酚和4,4'—二氯二苯砜在碱性条件下反应,经酸化处理后得到。下列说法正确的是( )A、聚醚砜易溶于水 B、聚醚砜可通过缩聚反应制备 C、对苯二酚的核磁共振氢谱有3组峰 D、对苯二酚不能与FeCl3溶液发生显色反应4. 氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是( )A、分子式为C23H33O6 B、能使溴水褪色 C、不能发生水解反应 D、不能发生消去反应5. 最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是( )A、用电石与水制备乙炔的反应 B、用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应 C、用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2,4,6-三溴苯酚的反应 D、用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )的反应6. 我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列说法正确的是( )A、该分子中所有碳原子一定共平面 B、该分子能与蛋白质分子形成氢键 C、 该物质最多能与 反应 D、该物质能发生取代、加成和消去反应7. 18O标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解,部分反应历程可表示为: +OH- +CH3O-能量变化如图所示。已知 为快速平衡,下列说法正确的是( )A、反应Ⅱ、Ⅲ为决速步 B、反应结束后,溶液中存在18OH- C、反应结束后,溶液中存在CH318OH D、反应Ⅰ与反应Ⅳ活化能的差值等于图示总反应的焓变8. 2022年7月,郑州大学常俊标教授团队研制的阿兹夫定成功上市。阿兹夫定是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂,也是我国首款抗新冠病毒口服药物,其结构简式如图。下列有关阿兹夫定说法错误的是( )A、分子式为C9H11N6O4F B、分子中有三种含氧官能团 C、能发生取代反应、加成反应、氧化反应 D、分子中的-NH2能与盐酸反应,能与NaOH溶液反应9. 具有美白功效的某化妆品主要成分Z的合成如图:下列分析错误的是( )
A、1molX最多与4molH2发生加成反应 B、Y中所有原子可能共面 C、X和Y反应生成Z为加成反应 D、Z中苯环上一氯代物有8种10. 2022年诺贝尔化学奖授予了在点击化学方面做出贡献的科学家。一种点击化学反应如下:用NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A、该反应的原子利用率为100% B、标况下,22.4 L X物质含有NA个手性碳原子 C、Y物质存在顺反异构体 D、常温时1mol Z物质含8NA个碳碳双键11. 瓜环[n](n=5,6,7,8…)是一种具有大杯空腔、两端开口的化合物(结构如图),在分子开关、催化剂、药物载体等方面有广泛应用。瓜环[n]可由和HCHO在一定条件下合成。下列说法错误的是
A、合成瓜环的两种单体中分别含有酰胺基和醛基 B、分子间可能存在不同类型的氢键 C、生成瓜环[n]的反应中,有键断裂 D、合成1mol瓜环[7]时,有7mol水生成12. 我们所感受的各种情绪从本质上讲都是一种化学体验,多巴胺和去甲肾上腺素均属于神经递质。下列有关两者说法正确的是A、两者属于同系物 B、等物质的量的两者均能和氢气发生加成反应 C、去甲肾上腺素的相对分子质量比多巴胺大17 D、去甲肾上腺素最多消耗的质量与多巴胺所消耗的相等13. 环辛四烯()中碳碳键键长有两种:和 , 则环辛四烯A、与乙苯互为同分异构体 B、与等物质的量的溴加成,产物只有1种 C、邻二氯代物只有1种 D、化学键b的键长为14. 沙丁胺醇(Y)可用于治疗新冠感染,合成路线中包含如下步骤。下列说法正确的是A、X中所含官能团有酯基、酰胺基 B、X在水中的溶解性比Y在水中的溶解性好 C、Y与足量反应后的有机产物中含有4个手性碳原子 D、用溶液可检验有机物Y中是否含有X15. 2022年7月,我国首款治疗新冠肺炎的口服药阿兹夫定片获准上市,其有效成分结构如图,下列说法错误的是A、羟基的电子式为 B、非金属性 C、该有机物可以发生氧化反应 D、1摩尔该物质与足量的钠反应可产生2摩尔氢气16. BAS是一种可定向运动的“分子机器”,其合成路线如下:下列说法正确的是
A、存在顺反异构 B、既有酸性又有碱性 C、中间产物的结构简式为 D、①为加成反应,②为消去反应17. 葫芦脲是超分子领域近年来发展迅速的大环主体分子之一,具有疏水的刚性空腔。葫芦[6]脲的结构简式如图所示,对位取代的苯的衍生物恰好可以进入葫芦[6]脲的空腔,下列关于葫芦[6]脲的说法正确的是已知:
A、属于高分子化合物 B、能发生水解反应 C、仅由乙二醛和尿素两种物质合成 D、邻甲基苯甲酸或间甲基苯甲酸易进入葫芦[6]脲的空腔二、多选题
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18. 苋菜甲素、3-丁烯基苯酞、藁本内酯是传统中药当归、川芎中的活性成分。下列有关说法正确的是( )A、苋菜甲素、藁本内酯互为同分异构体 B、1 mol 3-丁烯基苯酞与溴水反应最多消耗4 mol Br2 C、3-丁烯基苯酞通过还原反应可制得苋菜甲素 D、藁本内酯与足量H2加成的产物分子中含有2个手性碳原子19. 茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗,其结构简式如图所示(未画出其空间结构)。下列说法正确的是( )A、茚地那韦属于芳香族化合物 B、虚线框内的所有碳、氧原子均处于同一平面 C、茚地那韦可与氯化铁溶液发生显色反应 D、茚地那韦在碱性条件下完全水解,最终可生成三种有机物20. 药物异搏定合成路线中,其中的一步转化如下:
下列说法正确的是( )
A、Y的分子式为C5H9O2Br B、X分子中所有原子在同一平面内 C、Z和足量H2加成后的分子中有5个手性碳原子 D、等物质的量的X、Z分别与溴水反应,最多消耗Br2的物质的量之比1:121. 某有机物是一种医药中间体.其结构简式如图所示.下列有关该物质的说法正确的是( )A、该化合物分子中不含手性碳原子 B、该化合物与NaHCO3溶液作用有CO2气体放出 C、1 mol该化合物与足量溴水反应,消耗2 mol Br2 D、在一定条件下,该化合物与HCHO能发生缩聚反应22.化合物X是抗心律失常药物泰达隆的医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是( )
A、分子中含有1个手性碳原子 B、可以与FeCl3溶液反应生成有颜色的物质 C、在热的KOH溶液中,能发生消去反应 D、1 mol化合物X最多能与2molBr2发生取代反应三、非选择题
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23. 二甲双酮是一种抗惊厥药,以丙烯为起始原料的合成路线如下:
回答问题:
(1)、A的名称是 , A与金属钠反应的产物为和。(2)、B的核磁共振氢谱有组峰。(3)、 、 的反应类型分别为、。(4)、D中所含官能团名称为、。(5)、D→E的反应方程式为。(6)、设计以 为原料合成乌头酸( )的路线(无机试剂任选)。已知:① ②
24. 一种利胆药物F的合成路线如图:已知:Ⅰ. +
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)、A的结构简式为;符合下列条件的A的同分异构体有种。①含有酚羟基 ②不能发生银镜反应 ③含有四种化学环境的氢
(2)、检验B中是否含有A的试剂为;B→C的反应类型为。(3)、C→D的化学方程式为;E中含氧官能团共种。(4)、已知: ,综合上述信息,写出由 和 制备 的合成路线。25. [选修5:有机化学基础]天然产物Ⅴ具有抗疟活性,某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略,Ph表示-C6H5):
已知:
(1)、化合物Ⅰ中含氧官能团有(写名称)。(2)、反应①的方程式可表示为:I+II=III+Z,化合物Z的分子式为。(3)、化合物IV能发生银镜反应,其结构简式为。(4)、反应②③④中属于还原反应的有 , 属于加成反应的有。(5)、化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有种,写出其中任意一种的结构简式:。条件:a.能与NaHCO3反应;b. 最多能与2倍物质的量的NaOH反应;c. 能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应;d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子;e.不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
(6)、根据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成 的路线(不需注明反应条件)。26. 伐伦克林是一种拮抗剂,其一种合成路线如图:已知:i.+
ii.+
iii.R4—CH=NR5
(1)、邻二溴苯(A)只有一种结构,是因为苯环中除了σ键外,还有键,使得其中碳碳键完全相同。(2)、试剂a的结构简式是。(3)、C中含氧官能团的名称是。(4)、E→F的化学方程式是。(5)、试剂b的结构简式是。(6)、I→伐伦克林的反应类型是。(7)、步骤E→F在整个合成路线中起到重要作用。若无此步骤,可能导致在步骤中有副反应发生。27. 化合物H(硝苯地平)是一种治疗高血压的药物,其一种合成如下:已知:
回答下列问题:
(1)、②的反应类型(2)、E的官能团的名称为(3)、G的结构简式为。(4)、反应①的化学方程式(5)、H中有种不同环境的氢原子。(6)、M与D互为同分构体,同时满足下列条件的M的结构有种。写出其中任一种结构简式a.能发生银镜反应,遇FeCl3显紫色。
b.结构中存在-NO2。
c.核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1:2:2:2。
(7)、设计由HO(CH2)7OH和乙醇为起始原料制备的合成路线(无机试剂、反应条件试剂任选)。28. 麦考酚酸是青霉素代谢产生的具有免疫抑制功能的抗生素,有机物H是合成麦考酚酸的中间体。其一种合成路线如下图所示:回答下列问题:
(1)、A的名称为 , F中含氧官能团的名称为。(2)、B→C的反应类型为。(3)、D的结构简式为。(4)、E中手性碳原子的数目。(5)、G→H的化学方程式为。(6)、符合下列条件的F的同分异构体有种 (不考虑立体异构),任写一种满足条件的结构简式。(7)、设计由A制备的合成路线 (无机试剂任选)。已知:+。29. 苯氧乙酸()是一种重要的化工原料和制药中间体,下列有关苯氧乙酸衍生物的合成与应用的路线如下。回答下列有关问题:(1)、试剂BrCH2COOCH3中的含氧官能团名称为。C的核磁共振氢谱中,除苯环上的氢外有组峰。(2)、写出苯酚A与K2CO3反应产物有和。化合物B的分子式为C9H10O3 , B的化学名称为。(3)、B生成C步骤的反应类型为 , D的分子式为。(4)、化合物E不发生银镜反应,也不与饱和NaHCO3溶液反应,写出E的结构简式。(5)、D在稀酸条件下与过量甲酸反应生成二酯的化学方程式为。(6)、化合物B的同分异构体中,能同时满足下列条件的分子结构有种。a.苯环上只有两个对位取代基;
b.能与新制Cu(OH)2反应,产生砖红色沉淀;
c.与FeCl3发生显色反应;
d.可发生水解反应。
30. F是一种治疗心脑血管疾病药物的中间体,其合成路线如下(表示苯基):(1)、C分子中采取杂化的碳原子数目是。(2)、D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。①能发生银镜反应和水解反应。
②分子中有5种不同化学环境的氢原子。
③每个苯环上只含1种官能团。
(3)、的反应需经历的过程,中间体X的分子式为。X→F的反应类型为。(4)、E—F的反应中有一种分子式为的副产物生成,该副产物的结构简式为。(5)、已知: , 写出以和为原料制备的合成路线(无机溶剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。31. 由环已醇制备内酯H的合成路线如图:回答下列问题:
(1)、B的化学名称为;E的化学式为。(2)、由B生成C分两步进行:①B与 加成反应;②消去反应得到C,则C的结构简式为。(3)、C→E反应中,D中发生变化的官能团名称为;由F生成G的反应类型为。(4)、由G生成H的化学方程式为。(5)、化合物 的同分异构体中,能同时满足下列条件的结构简式为(一种)。a.全为单键的环状化合物;b.核磁共振氢谱显示三组峰,且峰面积比为4:3:2
(6)、以苯为主要原料,用不超过三步的反应设计合成环己醇的流程。32. 有机物G是合成抗癌药物黄酮醋酸的中间体,其合成路线如图所示:已知: ,
(1)、A的名称为 , B的结构简式为。(2)、C→D的反应方程式为 。(3)、E的官能团名称是 , D+E→F的反应类型为。(4)、1mol F与H2加成,最多消耗H2mol。(5)、满足下列条件的G的同分异构体为(写出结构简式)。①属于芳香酯;②有两个与苯环直接相连的甲基;③核磁共振氢谱显示有四组峰,其面积比为6:2:1:1
(6)、根据上述线路合成的相关知识,用氯苯和乙酸(无机试剂自选)合成乙酸苯酚酯,写出合成线路33. 他米巴罗汀是可用作急性髓性白血病、脊髓发育不良、小儿实体瘤等多种疾病治疗的药物,其合成路线如图所示:已知:
i.R-C≡CH+(R1、R2、R3代表烃基)
ii. +RCl+HCl
回答下列问题:
(1)、A的化学名称是。A→B的反应条件为。(2)、C→D的反应为可逆反应,推测N(C2H5)3(一种有机碱)所起的作用为。(3)、E中所含官能团的名称为 , E→F的反应类型为。(4)、F→G的反应方程式为。(5)、H的结构简式为。(6)、满足下列条件的B的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为3:2:2:2:1的结构简式为。①苯环上有两个取代基;
②1mol该同分异构体与1molNa2CO3反应生成1molCO2。
34. 视黄醛是眼球发育中重要的信号转导分子,可由天然产物β-环柠檬醛为起始原料进行人工合成,合成路线(待完善)如下:回答下列问题:
(1)、β-环柠檬醛分子中含有的官能团名称为 , 写出其在一定条件下与足量氢气反应的化学方程式。(2)、产物A的核磁共振氢谱共有组峰。(3)、反应a属于(填有机反应类型),该反应生成产物B的同时还会生成的另一种产物是(填物质名称)。(4)、B的一种同系物分子,分子量比B小84,满足以下条件的该同系物的同分异构体(不考虑立体异构)共有种。①分子中含有苯环 ②可与三氯化铁产生颜色反应 ③环上有三个取代基
(5)、根据已给出的合成信息,补齐由产物B制备视黄醛的剩余合成路线。35. 螺虫乙酯是一种新型现代杀虫剂,制备其中间体H的一种合成路线如下:已知:①
回答下列问题:
(1)、A的系统命名法名称是;由B生成C的反应类型为。(2)、E与F生成G的化学方程式为(合理即可)。(3)、H中含氧官能团名称为、(填两种)。(4)、芳香化合物X是D的同分异构体,符合下列条件的同分异构体有种。①在NaOH溶液中能水解
②核磁共振氢谱中有4组峰
(5)、参照以上信息,设计以为起始原料制备2-吲哚酮()的合成路线(无机试剂任选)。