高考二轮复习知识点:有机物的结构和性质2

试卷更新日期:2023-07-31 类型:二轮复习

一、选择题

  • 1. 下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是

    A、①的反应类型为取代反应 B、反应②是合成酯的方法之一 C、产物分子中所有碳原子共平面 D、产物的化学名称是乙酸异丙酯
  • 2. 藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是

    A、可以发生水解反应 B、所有碳原子处于同一平面 C、含有2种含氧官能团 D、能与溴水发生加成反应
  • 3. 七叶亭是一种植物抗菌素,适用于细菌性痢疾,其结构如图,下列说法正确的是

    A、分子中存在2种官能团 B、分子中所有碳原子共平面 C、1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗2molBr2 D、1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH
  • 4. 精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下:

    下列说法错误的是(   )

    A、X与互为顺反异构体 B、X能使溴的CCl4溶液褪色 C、X与HBr反应有副产物生成 D、Z分子中含有2个手性碳原子
  • 5. 下列关于苯乙炔()的说法正确的是( )
    A、不能使酸性KMnO4溶液褪色 B、分子中最多有5个原子共直线 C、能发生加成反应和取代反应 D、可溶于水
  • 6. 下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述,正确的是(   )

    A、具有碱性 B、不能发生水解 C、分子中不含手性碳原子 D、分子中采取sp2杂化的碳原子数目为6
  • 7. 茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质,具有一定生理活性,其结构简式如图。关于该化合物下列说法错误的是(   )

    A、可使酸性KMnO4溶液褪色 B、可发生取代反应和加成反应 C、可与金属钠反应放出H2 D、分子中含有3种官能团
  • 8. PEEK是一种特种高分子材料,可由X和Y在一定条件下反应制得,相应结构简式如图。下列说法正确的是(   )

    A、PEEK是纯净物 B、X与Y经加聚反应制得PEEK C、X苯环上H被Br所取代,一溴代物只有一种 D、1molY与H2发生加成反应,最多消耗6molH2
  • 9. 邯郸市曲周县某公司利用天然植物提取分离产业化技术生产叶黄素,创造了产销量世界第一的佳绩。叶黄素结构简式如图所示。下列说法错误的是

    A、叶黄素能发生加成反应、氧化反应、取代反应 B、叶黄素含有3个手性碳原子,存在立体异构体 C、叶黄素中所有的碳原子可能共平面 D、叶黄素是天然色素,可用作食品添加剂
  • 10. 羟基茜草素具有止血、化瘀、通经络等功效,其结构简式如图。下列关于羟基茜草素说法错误的是

    A、能发生氧化反应和消去反应 B、分子中所有原子可能共平面 C、苯环上的氢原子被4个氯原子取代的结构有5种 D、1mol羟基茜草素最多能与8molH2发生加成反应
  • 11. 下列有关CH2=CH-CH=CH2说法错误的是
    A、所有原子可能处于同一平面上 B、与溴的加成产物共有2种 C、与异戊二烯互为同系物 D、属于炔烃类的同分异构体有2种
  • 12. 有关的说法正确的是
    A、可以与5molH2发生加成反应 B、能使溴水褪色 C、只含2种官能团 D、在加热条件下,能与NaOH的乙醇溶液发生消去反应
  • 13. 乙酸异丁香酚酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,下列说法正确的是

    A、该化合物易溶于水 B、该化合物用足量氢气还原后的产物分子中有4个手性C C、该化合物与Br2能发生加成反应、取代反应 D、1mol该化合物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH
  • 14. 下列关于聚合物A( )和B( )的说法正确的是
    A、互为同分异构体 B、都具有较好的水溶性 C、都能用乳酸( )制备 D、都可在碱性条件下降解为小分子
  • 15. 中药连翘具有清热解毒、疏散风热的功效,常用于治疗肺炎等疾病。化合物X是从连翘中提取出来的一种成分,其结构如图所示。下列有关化合物X的说法错误的是    

    A、可以发生加聚反应、缩聚反应、还原反应 B、与浓溴水反应时,1molX最多消耗3 mol Br2 C、1 mol X最多与1 mol Na2CO3反应 D、X与 互为顺反异构体
  • 16. 化合物X(如图)是一种药物中间体。下列关于化合物X的说法正确的是

    A、1mol 化合物X与H2加成时,最多消耗3mol H2 B、化合物X能与FeCl3溶液作用显紫色 C、化合物X分子中最多有12个原子在同一平面上 D、1mol 化合物X完全水解所得有机产物中含有2NA个手性碳原子
  • 17. 茯苓新酸(DM)是从中药茯苓中提取的一种化学物质,具有一定生理活性,其结构简式如图所示。关于该化合物下列说法错误的是

    A、分子式为C32H48O6 B、分子中含有7个甲基 C、可使溴的四氯化碳溶液褪色 D、可发生加成、酯化反应,不能发生水解反应
  • 18. 苯酚与丙酮在酸催化下反应得到双酚A,其转化关系如图所示。下列说法正确的是

    A、苯酚和双酚A互为同系物 B、双酚A能发生缩聚反应,苯酚不能发生缩聚反应 C、双酚A具有酸性,能与NaOHNa2CO3NaHCO3反应 D、1mol双酚A与足量饱和溴水反应时,最多可消耗4molBr2

二、多选题

  • 19. 在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。

    下列说法正确的是(   )

    A、M和N互为同系物 B、M分子中最多有12个碳原子共平面 C、N的一溴代物有5种 D、萘的二溴代物有10种
  • 20. 2021年诺贝尔化学奖授予本亚明,利斯特和戴维,麦克米伦,以表彰他们对“不对称有机催化的发展”做出的贡献。氨基酸衍生物作为催化剂用于丙酮与4-硝基苯甲醛的不对称反应如下:

    下列说法正确的是(   )

    A、该反应类型为取代反应 B、①②③④四种物质可用钠和新制氢氧化铜进行鉴别 C、①②③④四种物质具有相同的含氧官能团 D、④的同分异构体中满足与NaHCO3溶液反应有气泡产生,且苯环上含硝基等两个取代基的有15种
  • 21. 生育三烯酚有αβγδ四种结构如图所示,R1R2代表的原子或原子团如表。下列叙述中错误的是( )


    α

    β

    γ

    δ

    R1

    CH3

    CH3

    H

    H

    R2

    CH3

    H

    CH3

    H

    A、αδ两种生育三烯酚互为同系物,βγ两种生育三烯酚互为同分异构体 B、上述四种酚均可使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色,与FeCl3溶液发生显色反应 C、β-生育三烯酚存在顺反异构,不存在对映异构 D、1molγ-生育三烯酚与溴水发生反应,理论上最多可消耗4molBr2
  • 22. 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是(   )

    A、迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应 B、1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应 C、迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D、1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH发生反应
  • 23. 抗病毒药物阿比多尔能有效抑制冠状病毒,其结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是(   )

    A、分子中有5种官能团 B、苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有3种 C、其酸性水解的产物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D、1 mol该物质最多与3 mol NaOH发生反应
  • 24. Boger吡啶合成反应是指1,2,4-三唑和亲双烯体在四氢吡咯的催化作用下,经杂原子Diels-Alder反应再脱氮生成吡啶的反应。反应机理如下:

    下列说法错误的是(   )

    A、步骤1,3为加成反应 B、步骤2,4,5为消去反应 C、步骤1的产物中有1个手性碳原子 D、步骤5的产物中最多有5个碳原子共平面

三、非选择题

  • 25. 阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。

    已知:R-COOHSOCl2R-COClNH3H2OR-CONH2

    回答下列问题:

    (1)、A的化学名称是
    (2)、由A生成B的化学方程式为
    (3)、反应条件D应选择(填标号)。

    a.HNO3/H2SO4  b.Fe/HCl    c.NaOH/C2H5OH  d.AgNO3/NH3

    (4)、F中含氧官能团的名称是
    (5)、H生成I的反应类型为
    (6)、化合物J的结构简式为
    (7)、具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有种(不考虑立体异构,填标号)。

    a.10 b.12 c.14 d.16

    其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的同分异构体结构简式为

  • 26. 化合物E(5.5-二乙胺基戊酮)是合成抗疟疾药物磷酸氯喹的重要中间体,其合成路线及相关反应如下所示:

    已知: ROH+HBrH2SO4RBr+H2O

    RBr+R'NH26085°C RNHR′+HBr。

    回答下列问题:

    (1)、A中含氧官能团的名称为 , 物质B的分子式为 , 检验C中是否含有B所用试剂为
    (2)、由C生成D的化学方程式为 , 试剂a的结构简式为 , F生成G的反应类型为
    (3)、物质H与C互为同分异构体,满足下列条件的H共有种。

    ①能发生银镜反应       ② 1molH 与足量金属钠反应产生 0.5molH2

    其中核磁共振氢谱显示有4种峰,峰面积之比为 6211 的物质的结构简式为

    (4)、参照题中所给信息,请设计以 为原料(其他试剂任选),合成 的路线
  • 27. 以下是合成有机化合物X的一种路线(部分反应条件或试剂略去)。

    已知:R1-CHO+ OH-

    请回答下列问题:

    (1)、B的名称是
    (2)、由A制备B所用试剂为
    (3)、若D→E是在碱性水溶液中进行,则B→D反应类型为
    (4)、E中的官能团名称为
    (5)、J在一定条件下自身分子间发生反应,生成化合物X、乙酸和水,生成物中乙酸和X的物质的量比是
    (6)、G→J的化学方程式是
    (7)、写出同时符合下列条件的E同分异构体的结构简式(写2种)。

    ①能使FeCl3溶液显紫色

    ②能发生水解

    ③苯环上有三个取代基且只有两种不同化学环境的氢

  • 28. 治疗高血压的药物替利洛尔的一种合成路线如下。

    已知:①RCOOHSOCl2RCOClR'NH2RCONHR′

    ②RCOOCH3+R′CH2COOCH3+CH3OH

    ③RCOONa+NaOHΔCaORH+Na2CO3

    回答下列问题:

    (1)、B的名称是。F分子的核磁共振氢谱中有两个波峰,则F的结构简式
    (2)、A→B的化学方程式是
    (3)、由B制备D的反应类型为反应。试剂a是
    (4)、K与L反应的化学方程式为
    (5)、Q反应生成R的过程中,可能生成一种与R互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为
    (6)、写出由M制备P时中间产物1、3的结构简式(中间产物1、2互为同分异构体,部分试剂及反应条件已省略)。

  • 29. 以苯甲醇为原料合成药物中间体G的路线如下:

    请回答下列问题:

    (1)、E中含有的官能团名称是。G的核磁共振氢谱中有组峰。
    (2)、A→B的反应所需试剂和条件为
    (3)、B→C的化学方程式为
    (4)、F的分子式为C12H18O3 , 则F的结构简式为。F→G的反应类型是
    (5)、在C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有种(不包括立体异构)。

    ①分子中含有苯环          ②分子中含有2个−CH2OH

    (6)、设计路线以甲苯和丙二酸二乙酯为原料合成 (其他试剂任选)。
  • 30. 化合物I是有机合成中的一种中间体,合成路线如图(部分反应条件已省略),回答下列问题: 

    已知:①

    +H2

    (1)、B中含氧官能团的名称为. ;

    化合物B→C的反应类型是

    (2)、最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。A→B的反应属于最理想的“原子经济性反应”,化合物X结构简式是;化合物E的结构简式是
    (3)、写出H→I的化学方程式:
    (4)、写出两种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式(不包括立体异构):

    ①包含两个碳环,且只含两个-CH2-

    ②包含是不对称碳原子,苯环上只有1个取代基

    (5)、以化合物为原料,设计的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。
  • 31. 三氯苯达唑是一种新型咪唑类驱虫药,其合成路线如图:

    已知:Ⅰ.Fe/HCl 

    Ⅱ.KOH/C2H5OHCS2 

    回答下列问题:

    (1)、A的化学名称为;D中含氧官能团的名称为
    (2)、试剂X的结构简式为;D→E的反应类型为
    (3)、E→F的化学方程式为。试分析加入KOH对反应E→F的影响:
    (4)、H是C的同系物,其相对分子质量比C大28,符合下列条件的H的同分异构体有种。

    ①能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体

    ②含有四种化学环境的氢

    (5)、参照题中所给信息,设计以CH3IC2H5OH为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)
  • 32. 我国科学家合成了结构新颖的化合物G,为液晶的发展指明了一个新的方向。H的合成路线如图:

    (1)、A的结构简式为 , B→C的反应方程式为
    (2)、D中的官能团有种。写出符合下列条件的一种E同分异构体的结构简式:

    ①芳香族化合物       ②有3种不同化学环境的氢

    (3)、检验F中是否有残留的E,所用试剂为。F→G的反应可认为进行了两步反应,反应类型依次为
    (4)、结合上述流程和试剂写出由苯酚合成的路线
  • 33. 药物中间体G的一种合成路线如下图所示:

    回答下列问题:

    (1)、A中含氧官能团的名称为 , 由A生成B的方程式为
    (2)、关于B、C、D的下列说法错误的是

    a.B具有顺反异构体

    b.C分子结构中共平面的原子最多有4个

    C.D分子中不存在手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳)

    d.由B生成D的反应类型为加成反应

    (3)、1molE与Na反应最多生成molH2;试剂X的结构简式为
    (4)、G分子脱去2个H原子得到有机物Y,Y的同分异构体中,含有苯环和三个取代基的共有种,其中核磁共振氢谱显示四组峰的是(任写一种的结构简式).
    (5)、根据上述路线中的相关/知识,以为主要原料设计合成 , 写出合成路线
  • 34. 2-硝基-1,3-苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料,经磺化、硝化、去磺酸基三步合成:

    部分物质相关性质如表:

    名称

    相对分子质量

    性状

    熔点/℃

    水溶性(常温)

    间苯二酚

    110

    白色针状晶体

    110.7

    易溶

    2-硝基-1,3-苯二酚

    155

    桔红色针状晶体

    87.8

    难溶

    制备过程如下:

    第一步:磺化。称取77.0g间苯二酚,碾成粉末放入烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内搅拌15min(如图1)。

    第二步:硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌15min。

    第三步:蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的),收集馏出物,得到2-硝基-1,3-苯二酚粗品。

    请回答下列问题:

    (1)、图1中仪器b的名称是;磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母代号,下同)。

    A.30~60℃ B.60~65℃ C.65~70℃ D.70~100℃

    (2)、已知:酚羟基邻对位的氢原子比较活泼,均易被取代。请分析第一步磺化引入磺酸基基团(-SO3H)的作用是
    (3)、硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是
    (4)、水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一,被提纯物质必须具备的条件正确的是____。
    A、不溶或难溶于水,便于最后分离 B、具有较低的熔点 C、在沸腾下与水不发生化学反应 D、难挥发性
    (5)、下列说法正确的是____。
    A、直型冷凝管内壁中可能会有红色晶体析出 B、烧瓶A中长玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能防止压强过小引起倒吸 C、反应一段时间后,停止蒸馏,先熄灭酒精灯,再打开旋塞,最后停止通冷凝水
    (6)、蒸馏所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量杂质,可用少量乙醇水混合剂洗涤。请设计简单实验证明2—硝基—1,3—苯二酚已经洗涤干净
    (7)、本实验最终获得15.5g桔红色晶体,则2-硝基-1,3-苯二酚的产率约为(保留3位有效数字)。
  • 35. 瑞格列奈(Repaglinide)为口服促胰岛素分祕降糖药,通过刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速下降。下图为它的合成路线。

    (1)、B的化学名称为
    (2)、C的结构简式为 , D中的含氧官能团名称为
    (3)、碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子。写出G的结构式,用星号(*)标出G中的手性碳原子
    (4)、F+G→H的化学方程式为
    (5)、化合物A含有多种同分异构体,其中符合下列条件的芳香族化合物的同分异构体有种。

    ①能与FeCl3溶液发生显色反应

    ②能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀

    ③碱性条件下可发生水解

    其中核磁共振氢谱面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为

    (6)、依据题目信息以甲苯和化合物B为主要原料,写出合成的路线 , 无机试剂任选。