高考二轮复习知识点：有机物的推断5

试卷更新日期：2023-07-31 类型：二轮复习

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一、多选题

1. 含苯酚的工业废水处理的流程图如下图所示。下列说法正确的是（）

A、上述流程里，设备I中进行的操作是萃取、分液，设备III中进行的操作是过滤 B、图中能循环使用的物质是苯、CaO、CO₂和NaOH C、在设备IV中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H₂O和CaCO₃ D、由设备II进入设备Ⅲ的物质A是C₆H₅ONa，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是Na₂CO₃

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2. 气态烃或混合烃与O₂ 混合，在密闭容器中点燃爆炸后又恢复至25℃，此时容器内压强为原来的一半，再经NaOH溶液处理，容器内几乎成为真空。该烃的分子式不可能为（）

A、CH₄ B、C₂H₆∶C₃H₆＝1∶1 的混合物 C、C₃H₆ D、C₃H₈

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二、非选择题

3.
化合物H是一种有机光电材料中间体．实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH₃CHO $\overset{N a O H / H_{2} O}{\underset{△}{\to}}$ RCH=CHCHO+H₂O
② + $\overset{催化剂}{\to}$
回答下列问题：

(1)、A的化学名称为为．

(2)、由C生成D和E生成F的反应类型分别为、．

(3)、E的结构简式为．

(4)、G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为．

(5)、芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂ ，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出2种符合要求的X的结构简式．

(6)、
写出用环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）．

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4. 1，6﹣已二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备．如图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：
回答下列问题：

(1)、化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为．

(2)、B到C的反应类型为．

(3)、F的结构简式为．

(4)、在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是，最少的是．（填化合物代号）

(5)、由G合成尼龙的化学方程式为．

(6)、由A通过两步反应制备1，3﹣环已二烯的合成路线为．

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5. 肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如下：
A（C₇H₈O） $\to_{△}^{O_{2} / C u}$ B（C₇H₆O） $\to_{一定条件}^{C}$ D $\to_{(2) ， H^{+}}^{(1) [A g {(N H_{3})}_{2}] O H ， △}$ E $\to_{浓硫酸， △}^{F}$ G
已知以下信息：
① ；
②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22．
回答下列问题：

(1)、A的化学名称为．

(2)、B和C反应生成D的化学方程式为．

(3)、F中含有官能团的名称为．

(4)、E和F反应生成G的化学方程式为，反应类型为．

(5)、F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3：1的为（写结构简式）．

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6. 根据要求回答问题：

(1)、Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有
A．乙酸异丙酯 B．乙酸叔丁酯
C．对二甲苯 D．均三甲苯
Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C₅H₈ ． A的一系列反应如下（部分反应条件略去）：
回答下列问题：
A的结构简式为，化学名称是；

(2)、B的分子式为；

(3)、②的反应方程式为；

(4)、①和③的反应类型分别是，；

(5)、C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为；

(6)、A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C）结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式．

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7.
[选修5--有机化学基础]富马酸（反式丁烯二酸）与Fe²⁺形成的配合物﹣﹣富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血．如图是合成富马酸铁的一种工艺路线：

回答下列问题：

(1)、A的化学名称为由A生成B的反应类型为．

(2)、C的结构简式为．

(3)、富马酸的结构简式为．

(4)、检验富血铁中是否含有Fe³⁺的实验操作步骤是．

(5)、富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO₃溶液反应可放出 44.8 LCO₂（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有（写出结构简式）．

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8.
乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成．回答下列问题：

(1)、B和A为同系物，B的结构简式为．

(2)、反应①的化学方程式为，其反应类型为．

(3)、反应③的反应类型为．

(4)、C的结构简式为．

(5)、反应②的化学方程式为．

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9.
化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

(1)、D中的含氧官能团名称为（写两种）．

(2)、F→G的反应类型为．

(3)、写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式．
①能发生银镜反应；
②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③分子中只有4种不同化学环境的氢．

(4)、 E经还原得到F，E的分子是为C₁₄H₁₇O₃N，写出E的结构简式．

(5)、
已知：①苯胺（）易被氧化请以甲苯和（CH₃CO）₂O为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）．

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10.
[化学--选修5：有机化学基础]氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性．某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：

已知：
①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：

(1)、A的化学名称为．

(2)、B的结构简式为．其核磁共振氢谱显示为组峰，峰面积比为．

(3)、由C生成D的反应类型为．

(4)、由D生成E的化学方程式为．

(5)、G中的官能团有、、．（填官能团名称）

(6)、G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种．（不含立体结构）

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11.
功能高分子P的合成路线如下：

(1)、A的分子式是C₇H₈ ，其结构简式是．

(2)、试剂a是．

(3)、反应③的化学方程式：．

(4)、E的分子式是C₆H₁₀O₂ ． E中含有的官能团：．

(5)、反应④的反应类型是．

(6)、反应⑤的化学方程式：．

(7)、
已知：2CH₃CHO
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）．

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12.
化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：
已知：①化合物A的结构中有2个甲基
②RCOOR′+R″CH₂COOR′
请回答：

(1)、写出化合物E的结构简式， F中官能团的名称是；

(2)、Y→Z的化学方程式是；

(3)、G→X的化学方程式是，反应类型是；

(4)、若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）．

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13. 盐酸阿扎司琼(S)是一种高效 $5 - H T 3$ 受体拮抗剂，其合成路线如下。
已知：

(1)、A中官能团的名称是。

(2)、A→B的反应类型是。

(3)、B→C的化学方程式是。

(4)、E的结构简式是。

(5)、K的合成路线如下。
已知：
①K分子中有个手性碳原子，在结构简式上用“*”标记出来(如没有，填“0”，不用标记)。
②H的结构简式为或。
③参考上述流程中的信息，以乙醇、乙酸为起始原料，两步合成乙酰乙酸乙酯()，写出相应的化学方程式：、。

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14. 可降解的聚酯类高分子P的合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。

(1)、A中含氧官能团的名称是。

(2)、A→B的反应类型是。

(3)、B→D的化学方程式是。

(4)、下列关于有机物F的说法正确的是(填序号)。
a.含有3个手性碳原子
b.1mol有机物F最多消耗3mol NaOH
c.D与E反应生成F和

(5)、F水解生成G和 $C H_{3} O H$ 。反应①、②的目的是。

(6)、J→P的化学方程式是。

(7)、若反应开始时K的浓度为0.01mo/L，J的浓度为2mol/L，反应完全后，K的浓度几乎为0，J的浓度为0.24mol/L，高分子P的平均聚合度约为。

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15. 有机物Ⅶ是合成新冠病毒3CLpro酶抑制剂的一种中间产物，其合成路线如下：

(1)、化合物Ⅰ的名称为。

(2)、化合物Ⅱ含有官能团(写名称)。

(3)、化合物Ⅱ'是化合物Ⅱ的同系物，其结构简式为，请根据化合物Ⅱ'的结构特点，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表：
序号
结构特点
可反应的试剂
反应形成的新结构
反应类型
①
-NO₂
Fe、HCl
-NH₂
还原反应
②
-CH₃
氧化反应
③

(4)、Ⅳ→Ⅴ的反应物按物质的量1：1发生反应，请写出其化学方程式：。

(5)、芳香族化合物Ⅷ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足下列条件：
①含有-NH₂结构；②苯环上含有2个取代基。
则化合物Ⅷ可能的结构有种；核磁共振氢谱图上含有4组峰的结构简式为(写出其中一种即可)。

(6)、以为原料，参考上述信息，写出有机物的合成路线(合成路线参照题干)。

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16. 黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：

已知：

回答问题：

(1)、 $C_{3} H_{6}$ 为链状结构，该分子中含有的官能团是。

(2)、A→B的反应类型为。

(3)、D的结构简式为。

(4)、C＋E→F的化学方程式是。

(5)、下列关于F和G的说法正确的是（）。
a．F和G互为同分异构体

b．G在空气中能稳定存在

c．F和G可以利用 ${FeCl}_{3}$ 溶液进行鉴别

d.1molF与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH

(6)、已知：， G制备M的过程如下：

P、Q分别为、。

(7)、写出M到黄酮哌酯的反应方程式。

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17. A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平。下图是有机物A~G之间的转化关系：
请回答下列问题：

(1)、F的官能团名称是， C的结构简式是。

(2)、E是一种具有香味的液体，由B十D→E的反应方程式为，该反应类型是。

(3)、能鉴别B和D的一种试剂是。在制备E的实验中，制得1mol E所需的B和D远大于1mol(不考虑原料的挥发损耗)，原因是。

(4)、 $H (C_{3} H_{6})$ 是A的同系物，H发生加聚反应后，产物的结构简式可以表示为，链节为。

(5)、比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27℃)进行应急处理。由A制F的化学方程式为。

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18. 烃A是一种重要的化工原料，标准状况下密度为1.25g•L^-1。E是有香味的不易溶于水的油状液体。有关物质转化关系如图：

(1)、A的结构式是。

(2)、D中所含官能团的名称是碳碳双键和。

(3)、反应①的化学方程式是。

(4)、下列说法错误的是____。

A、A，D，E均能发生加聚反应生成高分子化合物 B、饱和碳酸钠溶液不能鉴别B，D和E三种物质 C、A能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，两者原理相同 D、反应①中，浓硫酸用作催化剂和吸水剂

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19. 化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去)：

(1)、化合物A、B和D中官能团的名称分别为、和。

(2)、A→E是加成反应，物质X的化学式是。E→F的反应类型是。

(3)、B→C反应的化学方程式是。

(4)、化合物A在一定条件下可生成高分子聚丙烯，该反应的化学方程式是。

(5)、下列有关说法正确的是
a.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.A能使溴的四氯化碳溶液褪色
c.B、D均能与Na反应放出H₂ d.D、F均能与NaHCO₃反应放出CO₂

(6)、化合物G(丙酸异丙酯)的结构简式是。

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20. 雷诺嗪H是一种抗心绞痛药物，它的一种合成路线如下：
回答下列问题：

(1)、A的名称是；F中官能团的名称是。

(2)、B→C的反应类型是， F→G的反应类型是。

(3)、A→B的反应条件是；E的结构简式为。

(4)、C→D的化学方程式为。

(5)、同时满足下列三个条件的D的同分异构体，其中氮原子上全部连接饱和碳原子的同分异构体结构简式为。
①含有苯环
②含有 $- \overset{O}{\overset{| |}{C}} - C l$
③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之为1：1：1：3

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21. 丙烯酸乙酯是一种食品用香料，可用乙烯、丙烯为原料合成：

(1)、下列说法正确的是____。

A、丙烯转化为B是加成反应 B、丙烯酸乙酯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C、乙烯转化为A的过程中碳原子的杂化类型没有改变 D、 $F_{3} C C H_{2} O H$ 与A相比较，前者分子中羟基上氢原子更活泼

(2)、久置的丙烯酸乙酯会自发聚合，形成具有良好弹性的聚合物，该聚合反应的化学方程式为，推测该反应是(“吸热”或“放热”)反应。

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22. 乙烯是重要化工原料。结合如图所示路线回答下列问题。

(1)、反应①的化学方程式是。

(2)、B的官能团名称是。

(3)、反应④的化学方程式是。

(4)、F是一种高分子物质，可用于制作食品塑料袋等，F的结构简式是。

(5)、E的分子式是 $C_{2} H_{4} O_{2}$ ，能使紫色石蕊试液变红；G是一种油状、有香味的物质，实验室用D、E和浓硫酸的混合液通过反应⑥制取G，装置如图所示。
i.甲试管中反应的化学方程式是；反应类型是。
ii.浓硫酸的作用是：。
iii.分离出试管乙中油状液体的方法是，用到的主要仪器是。

(6)、丙烯 $(C H_{3} C H = C H_{2})$ 与乙烯互为同系物，在催化剂、加热条件下与 $O_{2}$ 反应生成一种重要的化工原料丙烯酸 $(C H_{2} = C H C O O H)$ 。下列关于丙烯酸的说法正确的是(填字母)。
a.与乙酸互为同系物

b.能发生加成、酯化、氧化反应

c.能与 $N a H C O_{3}$ 溶液反应生成 $C O_{2}$

d.一定条件下能发生加聚反应，生成

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23. 消炎镇痛药物酮基布洛芬(F)的一种合成路线如图：
已知：①。
②(Z、Zˊ为CN或COOR)
③RCN $\to_{H_{2}}^{\begin{array}{l} 催化剂 \end{array}}$ RCH₂NH₂
回答下列问题：

(1)、D中含氧官能团的名称为；E的结构简式为。

(2)、C→D的反应类型为；检验B中含有溴原子的试剂为。

(3)、写出B→C的化学方程式：。

(4)、符合下列条件的A的同分异构体有种。
①含有结构，且该结构中每个苯环上都还有一个取代基
②能发生银镜反应
写出满足上述条件的A的同分异构体中核磁共振氢谱有6组吸收峰的有机物的结构简式：。

(5)、写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

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24. M()是合成某种药物的中间体，其合成路线如图：
请回答下列问题：

(1)、A能使溴的CCl₄溶液褪色，其官能团的名称为， B的结构简式为。

(2)、反应(1)的反应类型是。

(3)、C的酯类同分异构体共有种，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的同分异构体结构简式：。

(4)、反应(2)的化学方程式为。

(5)、参照M的合成路线，设计一条以苯乙酸与为原料(其他无机试剂任选)制备有机物的合成路线为。

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25. 一种治疗糖尿病药物的合成路线如下(部分反应条件已省略)。
回答下列问题：

(1)、有机物I中含氧官能团的名称为、。

(2)、反应③、反应⑤的反应类型分别是、。

(3)、反应②的化学方程式为。

(4)、H是一种氨基酸，其结构简式为，其本身发生聚合反应，所得高分子化合物的结构简式为。

(5)、符合下列条件的E的同分异构体有种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为。
①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基；
②既可发生银镜反应，又可发生水解反应。

(6)、设计以甲醛、甲苯为起始原料制备的合成路线：(无机试剂任用)。

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26. 茚三酮能与任何含α一氨基的物质形成深蓝色或红色物质，可用于鉴定氨基酸、蛋白质、多肽等，物证技术中常用水合茚三酮显现指纹。其合成路线如下：
回答下列问题：

(1)、B→C的反应类型是。

(2)、C→D反应的另一种产物是，写出其一种用途。

(3)、E的核磁共振氢谱吸收峰有组。

(4)、已知G的分子式为C₉H₆O₃ ， G的结构简式为。

(5)、M是D的同系物，其相对分子质量比D多14．满足下列条件M的同分异构体有种。
①属于芳香族化合物 ②能与NaHCO₃溶液反应产生CO₂③含有碳碳三键

(6)、工业上以甲苯为起始原料制备A()的流程如下：
①苯酐与乙醇反应的化学方程式为。
②使用5%的碳酸钠溶液进行“洗涤”的目的是。

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27. K是某药物的中间体，以顺丁烯二酸为原料制备K的流程如下：

已知：①B和C生成D反应的原子利用率为100% ；

②图中，Me代表甲基，Et代表乙基。

请回答下列问题：

(1)、C的名称是， I所含官能团的名称为。

(2)、J→K的反应类型是。

(3)、若1mol H在碱的作用下生成1molI和1mol L，则L在核磁共振氢谱图中峰的面积比为。

(4)、写出B →D反应的化学方程式。

(5)、在D的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有种。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生银镜反应和水解反应。
任选一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应，写出发生反应的化学方程式。

(6)、以异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)、3-烯环戊醇和CH₃COOOH为原料合成某药物中间体，设计合成路线(无机试剂任选)。

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28. 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。
已知：
(i)
(ii)环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：
回答下列问题：

(1)、A的名称为， E中官能团的名称为。

(2)、C的结构简式为。

(3)、写出对应过程的反应类型：A→B为， B→C为。

(4)、E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为。

(5)、下列关于布洛芬的说法正确的是____(填标号)。

A、能发生氧化、取代、加成反应 B、过量布洛芬不能与Na₂CO₃生成CO₂ C、能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸 D、一个布洛芬分子含有两个手性碳原子

(6)、①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是；
②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：；
③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下：
制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为、。

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29. 苯妥英钠是治疗中枢疼痛综合征的药物之一，下面是一种苯妥英钠的合成路线：
回答下列问题：

(1)、A的名称为。

(2)、B→C所需的反应试剂及条件为。

(3)、D→E的反应类型为， E中官能团的名称为。

(4)、F→G分两步完成，第一步为取代反应，第二步为加成反应，则第一步反应生成的含氮物质的结构简式为。

(5)、G→H的化学方程式为。

(6)、X为F的同分异构体，则满足条件的X有种，
①分子中含有结构，且苯环上均有2个取代基；
②1molX与足量的银氨溶液反应生成4molAg。
其中核磁共振氢谱中峰的种类最少的结构简式为。

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30. 高聚物G是一种合成纤维，由A与E为原料制备J和G的一种合成路线如下：
已知：①酯能被LiAlH₄还原为醇；
②
回答下列问题：

(1)、A的结构简式为。

(2)、C的名称是， J的分子式。

(3)、B生成C和D生成H的反应类型分别为、。

(4)、写出F+D→G的化学方程式。

(5)、芳香化合物M是C的同分异构体，符合下列要求的M有种(不考虑立体异构)
①与碳酸钠溶液反应产生气体；
②只有1种官能团；
③苯环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积之比1 ：1：1 ：2的结构简式为。

(6)、参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选) 。

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31. 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如下图所示：

(1)、A的化学名称为。

(2)、B中官能团的名称为， B→C的反应类型为。

(3)、写出E的结构简式：。

(4)、写出B与NaOH水溶液加热时的化学反应方程式。

(5)、H为C的同分异构体，则符合下列条件的H有种(同一个碳上连有两个碳碳双键的结构不稳定)。
①除苯环外不含其他环状结构
②含有硝基，且直接连在苯环上
其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为2：2：2：1的结构简式为。

(6)、以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选)，设计制备2-甲基丙酸的一种合成路线。。

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32. 水杨酸A具有解热镇痛的功效，其可作为医药工业的原料，用水杨酸制备平喘药沙丁胺醇的路线如下( $A c$ 表示 $- C O C H_{3}$ ； $P h$ 表示 $- C_{6} H_{5}$ )

(1)、化合物B的分子式为；E→F的反应类型为。

(2)、化合物D中含有四种官能团，任选两种官能团进行检验。
限选试剂： $N a O H$ 溶液、稀硝酸、稀硫酸、新制氢氧化铜悬浊液、饱和溴水、硝酸银、 $N a H C O_{3}$ 溶液、 $F e C l_{3}$ 溶液。
官能团名称
所选试剂
实验现象

(3)、化合物M()是化合物A的同分异构体，其沸点M(填“高于”或“低于”)A，请解释原因

(4)、化合物C有多种同分异构体，写出其中2种能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式：、。
条件：①能发生水解反应且最多能与4倍物质的量的 $N a O H$ 反应；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为 $3 ： 2 ： 2 ： 1$ 。

(5)、水杨酸因其酸性很强，对人的肠胃有刺激性，科学家对其结构进行一系列改造，研制出长效缓释阿司匹林(如图)，不仅能减少对肠胃的刺激，且疗效更长，效果更佳。请设计出以水杨酸、乙二醇以及甲基丙烯酸为原料制备长效缓释阿司匹林的路线。

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33. 物质J是一种具有杀菌活性的化合物，其合成路线如图：
已知： $\to_{吡啶}^{P_{2} O_{5}}$
回答下列问题：

(1)、A是一种取代羧酸，其名称是。

(2)、D中官能团名称为。

(3)、反应②为取代反应且X属于一溴代烃，X的结构简式为。

(4)、G→H的化学反应方程式为。

(5)、Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为种。
①苯环上有三个取代基；②1molY的同分异构体最多能与4molNaOH反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：2：1的同分异构体的结构简式为。

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34. 化合物H()是合成某治疗心脑血管疾病药物的中间体，合成H的常用方法如图：
已知：①
② $\to_{醇 / 吡啶}^{\begin{array}{l} 盐酸羟胺 \end{array}}$ $\to_{D M F}^{\begin{array}{l} C H_{3} B r \end{array}}$
请回答下列问题：

(1)、化合物H的分子式为， E中的含氧官能团有种。

(2)、A→B的反应类型为，溴代烃X的名称为。

(3)、化合物F的结构简式为，反应C→D的化学方程式为。

(4)、同时满足下列条件的D的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应 ②能与 $F e C l_{3}$ 溶液发生显色反应
其中 $^{1} H - N M R$ 谱显示分子中含有4种氢原子的结构简式为(写出一种即可)。

(5)、设计以甲苯、乙酸酐为原料合成阿司匹林()的路线 (无机试剂任选)。

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35. 合成重要化合物 $H$ ，设计路线如下：
已知：
请回答：

(1)、下例说法正确的是____。

A、化合物B属于酯类化合物 B、B→C的反应类型为消去反应 C、化合物C和D可通过 $^{1} H — N M R$ 区别 D、化合物 $H$ 的分子式为 $C_{14} H_{23} N$

(2)、化合物 $M$ 的结构简式是。化合物 $N$ 的结构简式是。化合物 $G$ 的结键线式是。

(3)、C生成D有气体产生，其化学反应方程式。

(4)、写出3种同时符合下列条件的 $F$ 的同分异构体的结构简式或键线式。
①含的基团
②有8种不同环境的氢原子

(5)、以HCHO、化合物M、为原料合成化合物 $E$ 。

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序号	结构特点	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	-NO₂	Fe、HCl	-NH₂	还原反应
②	-CH₃			氧化反应
③

官能团名称	所选试剂	实验现象