高考二轮复习知识点：有机物的推断2

试卷更新日期：2023-07-31 类型：二轮复习

进入出卷网下载

一、选择题

1. 四氢噻吩( )是家用天然气中人工添加的气味添加剂具有相当程度的臭味。下列关于该化合物的说法正确的是（）

A、不能在O₂中燃烧 B、与Br₂的加成产物只有一种 C、能使酸性KMnO₄溶液褪色 D、生成1 mol C₄H₉SH至少需要2molH₂

查看试题解析
2. 化合物W( )、M( )、N( )的分子式均为C₇H₈。下列说法正确的是（）

A、W、M、N均能与溴水发生加成反应 B、W、M、N的一氯代物数目相等 C、W、M、N分子中的碳原子均共面 D、W、M、N均能使酸性KMnO₄溶液褪色

查看试题解析
3. 下列关于常见有机物的说法正确的是（）

A、煤的干馏可得煤油，乙烯和苯能通过石油分馏得到 B、油脂皂化后可用渗析的方法使高级脂肪酸钠和甘油充分分离 C、构成蛋白质的基本单元是氨基酸，构成核酸的基本单元是核苷酸 D、分子式为C₃H₈O的有机物，发生消去反应能生成2种烯烃

查看试题解析
4. 有机物A和B只由C、H、O中的2种或3种元素组成，等物质的量的A与B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，则A与B相对分子质量之差（其中n为正数）不可能为（）

A、8n B、18n C、14n D、44n

查看试题解析
5. 有机化合物A的分子式是C₁₃H₂₀O₈（相对分子质量为304），1molA在酸性条件下与4molH₂O反应得到4molCH₃COOH和1molB．下列说法错误的是（　　）

A、A和B的相对分子质量之差为168 B、B一定不能发生加成反应 C、有机物B与CH₃CH₂OH互为同系物 D、分子式为C₅H₁₀O₂且与CH₃COOH属于同类物质的有机物只有4种

查看试题解析
6. 如图是几种常见有机物之间的转化关系，有关说法正确的是（　　）

A、a只能是淀粉 B、反应①②③均为取代反应 C、乙醇可以与多种氧化剂发生氧化反应 D、乙酸乙酯的羧酸类同分异构体只有1种

查看试题解析
7. 某烃的取代基只含一个乙基，则该烃

A、至少有5个碳原子 B、一定符合通式C_nH_2n+2 C、乙基不可能出现在2号位 D、可能为气态

查看试题解析
8. 有X、Y、Z、W四种有机化合物，其转化关系如下图所示。下列有关说法正确的是（）

A、X是乙炔 B、Y是溴乙烷 C、Z是乙二醇 D、Y→Z属于消去反应

查看试题解析
9. 某物质的分子式为 $C_{x} H_{y} O_{z}$ ，取该物质 $m g$ 在足量的 $O_{2}$ 中充分燃烧后，将产物全部通入过量的 $N a_{2} O_{2}$ 中，若 $N a_{2} O_{2}$ 固体的质量增加了 $n g$ ，且 $m < n$ ，则该物质是（）

A、 $C_{2} H_{6} O$ B、 $C_{2} H_{6} O_{2}$ C、 $C H_{2} O_{2}$ D、 $C_{3} H_{6} O_{3}$

查看试题解析
10. 1mol某链状烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气246.4L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成四种不同的一氯取代物，该烃的结构简式是（）

A、 B、 $C H_{3} C H_{2} C H_{2} C H_{2} C H_{3}$ C、 D、

查看试题解析
11. A、B、C、D四种有机化合物的转化关系如图所示，下列叙述错误的是（）

A、化合物B的俗称是苦杏仁油 B、B→C的反应类型是取代反应 C、C的钠盐是常用的食品防腐剂 D、D的名称是苯甲酸苯甲酯

查看试题解析
12. 有机物A的分子式为 $C_{2} H_{4}$ ，可发生如下转化。已知B、D是生活中的两种常见有机物。下列说法错误的是（）

A、有机物E的结构简式为 $C H_{3} C O O C H_{2} C H_{3}$ B、由有机物B生成C的化学方程式为： $C H_{3} C H_{2} O H + O_{2} \to_{△}^{C u} C H_{3} C O O H + H_{2} O$ C、用饱和 $N a_{2} C O_{3}$ 溶液可鉴别B、D、E D、由B、D制备E时常用浓硫酸作催化剂和吸水剂

查看试题解析
13. 相对分子质量小于200的有机物M，只含C、H、O三种元素，且5.7gM能与 $0.1 m o l N a H C O_{3}$ 恰好完全反应，下列有关M的说法中错误的是（）

A、符合条件的M的结构只有一种 B、分子中所含碳原子数一定为偶数 C、相对分子质量可能为171 D、分子中所有原子可能共面

查看试题解析

二、多选题

14. 在同温、同压下，某有机化合物与过量Na反应得到aL氢气，取另一份等量的有机化合物与足量的NaHCO₃反应得bL二氧化碳，若a=b≠0，则此有机化合物可能是（）

A、 B、 C、CH₃CH₂COOH D、CH₃CH(OH)COOH

查看试题解析
15. 乙烯醚是一种麻醉剂，其合成路线如下，有关说法正确的是（）

A、X可能为Br₂ B、X可能为HO－Cl C、乙烯醚易溶于水 D、①②③反应类型依次为加成、取代和消去

查看试题解析

三、非选择题

16. 碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。其合成路线如下：
已知：R¹COOH+R²COOH $\to_{}^{催化剂}$ +H₂O

(1)、A可发生银镜反应，A分子含有的官能团是。

(2)、B无支链，B的名称是。B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，结构简式是。

(3)、E为芳香族化合物，E→F的化学方程式是。

(4)、G中含有乙基，G的结构简式是。

(5)、碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193，碘番酸的结构简式是。

(6)、口服造影剂中碘番酸含量可用滴定分析法测定，步骤如下。
步骤一：称取amg口服造影剂，加入Zn粉、NaOH溶液，加热回流，将碘番酸中的碘完全转化为I^- ，冷却、洗涤、过滤，收集滤液。
步骤二：调节滤液pH，用bmol∙L^-1AgNO₃标准溶液滴定至终点，消耗AgNO₃溶液的体积为cmL。
已知口服造影剂中不含其它含碘物质。计算口服造影剂中碘番酸的质量分数。

查看试题解析
17. 化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：

(1)、 $A \to B$ 的反应类型是。

(2)、化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有组。

(3)、化合物C的结构简式为。

(4)、 $D \to E$ 的过程中，被还原的官能团是，被氧化的官能团是。

(5)、若只考虑氟的位置异构，则化合物F的同分异构体有种。

(6)、已知 $A \to D$ 、 $D \to E$ 和 $E \to F$ 的产率分别为70%、82%和80%，则 $A \to F$ 的总产率为。

(7)、 $P d$ 配合物可催化 $E \to F$ 转化中 $C - B r$ 键断裂，也能催化反应①：
反应①：
为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子 $S - 1$ (结构如下图所示)。在合成 $S - 1$ 的过程中，甲组使用了 $P d$ 催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除 $P d$ ；乙组未使用金属催化剂。研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息，甲、乙两组合成的 $S - 1$ 产品催化性能出现差异的原因是。

查看试题解析
18. 黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：
回答问题：

(1)、A→B的反应类型为。

(2)、已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。

(3)、C的化学名称为， D的结构简式为。

(4)、E和F可用(写出试剂)鉴别。

(5)、X是F的分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为(任马一种)。
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰

(6)、已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。

(7)、设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。已知： $\to_{Δ}^{碱}$ +CO₂

查看试题解析
19. 支气管扩张药物特布他林(H)的一种合成路线如下：

已知：

Ⅰ.

Ⅱ.、

Ⅲ.

回答下列问题：

(1)、A→B反应条件为；B中含氧官能团有种。

(2)、B→C反应类型为，该反应的目的是。

(3)、D结构简式为；E→F的化学方程式为。

(4)、H的同分异构体中，仅含有 $- O C H_{2} C H_{3}$ 、 $- N H_{2}$ 和苯环结构的有种。

(5)、根据上述信息，写出以 $4 -$ 羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备合成的路线。

查看试题解析
20. 某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

已知：① ；

②

请回答：

(1)、下列说法不正确的是____。

A、硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸 B、化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基 C、化合物B具有两性 D、从 $C \to E$ 的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼

(2)、化合物C的结构简式是；氯氮平的分子式是；化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为。

(3)、写出 $E \to G$ 的化学方程式。

(4)、设计以 $C H_{2} = C H_{2}$ 和 $C H_{3} N H_{2}$ 为原料合成的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。

(5)、写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式。
① $^{1} H - N M R$ 谱和 $I R$ 谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有 $N - H$ 键。

②分子中含一个环，其成环原子数 $\geq 4$ 。

查看试题解析
21. [选修5：有机化学基础]
物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下：

已知：①

②

回答下列问题：

(1)、A中官能团的名称为、；

(2)、 $F \to G$ 、 $G \to H$ 的反应类型分别是、；

(3)、B的结构简式为；

(4)、 $C \to D$ 反应方程式为；

(5)、是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有种（考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为 $4 ： 1 ： 1$ 的结构简式为；

(6)、I中的手性碳原子个数为（连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子）；

(7)、参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线（无机试剂任选）。

查看试题解析
22. 化合物H是一种具有多种生物活性的天然化合物。某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略)：
已知：R₁Br $\to_{乙醚}^{M g}$ R₁MgBr
$\to_{乙醚}^{R_{1} M g B r}$ $\overset{H_{3} O^{+}}{\to}$
+ $\to_{A g S b F_{6}}^{A u C l_{2}}$

(1)、下列说法不正确的是____。

A、化合物A不易与NaOH溶液反应 B、化合物E和F可通过红外光谱区别 C、化合物F属于酯类物质 D、化合物H的分子式是C₂₀H₁₂O₅

(2)、化合物M的结构简式是；化合物N的结构简式是；化合物G的结构简式是。

(3)、补充完整C→D的化学方程式：2+2+2Na→。

(4)、写出2种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)。
①有两个六元环(不含其他环结构)，其中一个为苯环；
②除苯环外，结构中只含2种不同的氢；
③不含—O—O—键及—OH

(5)、以化合物苯乙炔()、溴苯和环氧乙烷()为原料，设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。

查看试题解析
23. 普瑞巴林能用于治疗多种疾病，结构简式为，其合成路线如下：

(1)、普瑞巴林分子所含官能团的名称为。

(2)、化合物A的命名为。

(3)、B→C的有机反应类型为。

(4)、写出D→E的化学反应方程式。

(5)、E～G中，含手性碳原子的化合物有(填字母)。

(6)、E→F反应所用的化合物X的分子式为 $C_{5} H_{10} O$ ，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式，化合物X的含有碳氧双键( )的同分异构体(不包括X、不考虑立体异构)数目为，其中核磁共振氢谱中有两组峰的为(写结构简式)。

(7)、参考以上合成路线及反应条件，以和必要的无机试剂为原料，合成，在方框中写出路线流程图。

查看试题解析
24. 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：
已知：①
②
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃。

(1)、A→B所需的反应试剂、反应条件分别为、。B→C的反应类型为。

(2)、F的结构简式为。

(3)、J→K的化学方程式是。

(4)、用G和L合成奥昔布宁时，通过在70℃左右蒸出(填物质名称)来提高产率。

(5)、E的同分异构体有多种，请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式：。
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子

(6)、结合题中信息，以为有机原料，设计合成的路线。(无机试剂与溶剂任选，合成路线可表示为：A $\to_{反应条件}^{反应试剂}$ B…… $\to_{反应条件}^{反应试剂}$ 目标产物)。

查看试题解析
25. 阿利克仑是一种肾素抑制剂，以芳香化合物A为原料合成其中间体I的一种合成路线如下：
请回答下列问题：

(1)、A的化学名称是， C中含氧官能团的名称为。

(2)、F生成G的反应类型是。

(3)、E的结构简式为， F 的分子式为。

(4)、B生成C的化学方程式为。

(5)、有机物X与E互为同分异构体，已知满足下列条件的X有种。
①X为芳香化合物；
②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③能发生水解反应。
上述同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：2：2：3的结构简式为 (写出其中一种)。

查看试题解析
26. 聚氨酯材料是一种新兴的有机高分子材料，被誉为“第五大塑料”，因其卓越的性能而被广泛应用于国民经济众多领域。I是工业合成聚氨酯的初级反应中得到的一种低聚物。

(1)、A的名称是， C生成D的反应类型为

(2)、B中所含官能团的名称是、

(3)、写出A转化为B时生成的反式结构产物的结构简式

(4)、写出生成I的化学方程式

(5)、E与浓硝酸、浓硫酸反应时还会生成 $J (C_{7} H_{7} O_{2} N)$ 、J有多种同分异构体，同时满足下列条件的有种
(a)含有一个苯环 (b)能发生银镜反应 (c)红外光谱显示没有氮氧键
其中核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为

(6)、合成聚氨酯的反应比较复杂，包括初级反应和次级反应。初级反应包括预聚反应和扩链反应。预聚反应得到低聚物I，扩链反应生成取代脲基，可表示如下：

设计以为原料(无机物任选)合成的合成路线

查看试题解析
27. 维生素B₂可用于治疗口角炎等疾病，其中间体K的合成路线如图(部分试剂和反应条件略去)。
已知：+H₂N－R₂→R₁－CH=N－R₂+H₂O

(1)、A是芳香族化合物，其名称是。

(2)、A→B所需试剂和反应条件是。

(3)、D的官能团是。

(4)、下列有关戊糖T的说法正确的是(填序号)。
a.属于单糖
b.可用酸性KMnO₄溶液检验其中是否含有醛基
c.存在含碳碳双键的酯类同分异构体

(5)、E的结构简式是。

(6)、I→J的方程式是。

(7)、由K经过以下转化可合成维生素B₂。
M的结构简式是。

查看试题解析
28. 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。回答下列问题：
已知：

(1)、C中官能团的名称是， D的名称是。

(2)、B→C的反应类型。

(3)、下列有关布洛芬的叙述正确的是。
a.能发生取代反应，不能发生加成反应
b.1mol该物质与足量碳酸氢钠反应理论上可生成44g $C O_{2}$
c.布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面
d.1mol布洛芬分子中含有手性碳原子物质的量为2mol

(4)、满足下列条件的布洛芬的同分异构体有种，写出其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱峰面积比为12：2：2：1：1的物质的结构简式。(写一种即可)
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应，且水解产物之一能与 $F e C l_{3}$ 溶液发生显色反应

(5)、缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬，请将下列方程式补充完整。
。

查看试题解析
29. 香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，它的核心结构是芳香内酯A．该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸。

提示：

① $C H_{3} C H = C H C H_{2} C H_{3} \to_{2) H_{3} O^{+}}^{1) K M n O_{4} 、 O H^{-}} C H_{3} C O O H + C H_{3} C H_{2} C O O H$

② $R - C H = C H_{2} \to_{过氧化物}^{H B r} R - C H_{2} - C H_{2} - B r$

回答下列问题：

(1)、D中官能团的名称是。

(2)、E的化学名称是。

(3)、在上述转化过程中，反应B→C的反应类型是，目的是。

(4)、C的结构简式为。

(5)、反应A→B的化学方程式为。

(6)、阿司匹林(乙酰水杨酸)是以水杨酸和乙酸酐()为原料合成的，写出该反应的化学方程式：。

(7)、化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。写出其中一种同分异构体的结构简式：。

(8)、请设计合理方案从合成，写出合成路线流程图：。合成路线流程图示例： $H_{2} C = C H_{2} \to_{催化剂， Δ}^{H_{2} O} C H_{3} C H_{2} O H \to_{Δ}^{H B r} C H_{3} C H_{2} B r$

查看试题解析
30. 有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子，造福人类生活。瑞替加滨具有潜在的神经保护作用，其合成流程如下：
已知： $R_{1} - N H_{2} + C l - \overset{\underset{| |}{O}}{C} - O - R_{2} \overset{K_{2} C O_{3}}{\to} R_{1} - N H - \overset{\underset{| |}{O}}{C} - O - R_{2} + H C l$
请回答下列问题：

(1)、A物质的核磁共振氢谱图为：(填序号)。

(2)、瑞替加滨分子中N、O、F元素的第一电离能由大到小的顺序是。

(3)、E的结构简式为：。

(4)、反应⑥涉及两步，已知第一步反应类型是加成反应，第二步的反应类型为。

(5)、合成过程中，引入反应③的作用是。

(6)、写出C→D的化学方程式：。

(7)、分子组成比多一个CH₂的有机化合物，其结构中满足下列条件的有种。
①红外光谱无醚键吸收峰 ②能发生银镜反应

(8)、若用和、 $C l \overset{\underset{| |}{O}}{C} O C H_{2} C H_{3}$ 经过以下流程合成瑞替加滨瑞替加滨
结合上述合成路线，请推测出J、K的结构简式。

查看试题解析
31. 葛根素具有广泛的药理作用，临床上主要用于心脑血管疾病的治疗，其一种合成路线如下图：
已知：
ⅰ.BnBr为
ⅱ.
ⅲ.
ⅳ.

(1)、A中含氧官能团为。

(2)、由B到C所发生的化学反应方程式为。

(3)、试剂2的结构简式是。

(4)、E分子中含有3个六元环，下列描述正确的是。
a．E分子中存在手性碳原子
b．E分子中存在2种含氧官能团
c.1 mol E与溴水反应最多可消耗4 mol $B r_{2}$

(5)、已知G分子中有六元环状结构，它的一种同分异构体含有五元环，且其官能团的种类和个数与G相同，请写出该同分异构体的结构简式；

(6)、反应2的化学反应方程式为；

(7)、在有机合成反应时，往往需要先将要保护的基团“反应掉”，待条件适宜时，再将其“复原”，这叫做“基团保护”。上述反应中起基团保护作用的是(填选项)。
a．反应1和反应3 b．反应4和反应5 c．反应2和反应6

查看试题解析
32. 色满结构单元()广泛存在于许多具有生物活性分子的结构中。一种含色满结构单元的药物中间体G的合成路线如图：

(1)、色满结构单元()的分子式是。

(2)、乙酸酐的结构简式是， A→B反应类型是。

(3)、检验A中的含氧官能团的化学试剂是；写出G中含氧官能团的名称为。

(4)、E→F的化学方程式是。

(5)、乙二酸二乙酯由乙二酸和乙醇反应制得，乙二酸二乙酯的结构简式是。M是乙二酸二乙酯的同分异构体，写出两种满足下列条件的M的结构简式、。
①1molM能与足量NaHCO₃反应放出2molCO₂
②核磁共振氢谱有三组峰

(6)、设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。

查看试题解析
33. 化合物E是合成降糖药瑞格列净的重要中间体，其合成路线如图：

(1)、A→B的反应类型为。

(2)、相同条件下，B的沸点比A的高，其主要原因是。

(3)、B→C的反应中有副产物X(C₇H₇OBr)生成，X的结构简式为。

(4)、D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式。
①分子中含有苯环，且只含有两种不同化学环境的氢原子；
②1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH。

(5)、已知： $\overset{Δ}{\to}$ +CO₂↑。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

查看试题解析
34. 化合物H是合成一种能治疗头风、痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体，其合成路线如下：
已知下列信息：① $R C O O C H_{3}$ + $\to_{Δ}^{多聚磷酸}$ + $C H_{3} O H$
②
回答下列问题。

(1)、A的名称为；C中官能团的名称为。

(2)、D的结构简式为。

(3)、鉴别E和F可选用的试剂为____(填标号)。

A、FeCl₃溶液 B、溴水 C、酸性KMnO₄溶液 D、NaHCO₃溶液

(4)、G→H的化学方程式为，反应类型为。

(5)、有机物W是C的同系物，且满足下列条件：
i．比C少3个碳原子
ii．含甲基
iii．能发生银镜反应
符合上述条件的W有种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为1：2：2：2：3的W的结构简式为。

查看试题解析
35. Sharpless教授发现，在亚铜的催化下，末端炔烃可以高区域选择性地与叠氮化合物发生高效的Click(点击)反应，Sharpless教授也因此获得了2022年诺贝尔化学奖。科学家以乙烯和1，3-丁二烯()等为原料，经过多步转化和Click反应合成化合物G，合成路线如下(Ph—表示苯基，部分反应条件已简化)：

Click反应示例：

请回答下列问题：

(1)、乙烯和1，3-丁二烯生成A的反应类型是。

(2)、C的化学名称为。

(3)、A→C的化学方程式为。

(4)、D为环醚，其结构简式为。

(5)、G的结构简式为。

(6)、乙烯和1，3-丁二烯生成的反应称为Diels-Alder反应，是有机化学合成反应中碳碳键形成的重要手段之一。两分子环戊二烯()也可以发生Diels-Alder反应生成二聚环戊二烯(分子式为C₁₀H₁₂)，二聚环戊二烯的结构简式为。

(7)、在B的同分异构体中，同时满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。
a.最少有三个碳原子在一条直线上；

b.不含环状结构；

c.含有硝基和溴原子。

上述同分异构体中，在同一直线上的碳原子最多且含有手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)的化合物的结构简式为。

查看试题解析