高考二轮复习知识点：有机化合物的命名3

试卷更新日期：2023-07-31 类型：二轮复习

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一、选择题

1.
烷烃的命名正确的是（）

A、4﹣甲基﹣3﹣丙基戊烷 B、3﹣异丙基己烷 C、2﹣甲基﹣3﹣丙基戊烷 D、2﹣甲基﹣3﹣乙基己烷

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2. 下列关于有机化合物的说法正确的是（）

A、2﹣甲基丁烷也称异丁烷 B、由乙烯生成乙醇属于加成反应 C、C₄H₉Cl有3种同分异构体 D、油脂和蛋白质都属于高分子化合物

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3. 下列有关有机物的说法错误的是（）

A、淀粉水解可以制取葡萄糖 B、2-甲基丁烷又名异丁烷 C、苯和乙酸均能发生取代反应 D、C₃H₆有2种同分异构体且其化学性质不同

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4. 有机物M、N、Q的转化关系为，下列说法错误的是（）

A、M的名称为异丁烷 B、N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身) C、M $\overset{}{\to}$ N、N $\overset{}{\to}$ Q的反应类型分别为取代反应和消去反应 D、M、N、Q均能使溴水层褪色，但原理不同

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5. 下列烷烃命名错误的是（）

A、2─甲基戊烷 B、3─乙基戊烷 C、3，4─二甲基戊烷 D、3─甲基己烷

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6. 的名称是（）

A、1-甲基-4-乙基戊烷 B、2-乙基戊烷 C、1，4 -二甲基己烷 D、3-甲基庚烷

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7. 关于的命名正确的是（）

A、2－乙基丙烷 B、3－甲基丁烷 C、2－甲基戊烷 D、2－甲基丁烷

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8. 下列烷烃命名正确的是（）

A、1,4-二甲基丁烷 B、3-甲基-4-乙基己烷 C、2-乙基戊烷 D、2,3,3-三甲基丁烷

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9. 按照有机物的命名规则，下列命名正确的是（）

A、1，2﹣二甲基戊烷 B、2﹣乙基丁烷 C、3﹣乙基己烷 D、3，4﹣二甲基戊烷

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10. 下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）

A、的名称为2﹣甲基﹣1﹣丙醇 B、氯乙烯和聚乙烯均能发生加成反应 C、C₃H₂Cl₆有4种同分异构体 D、C₂H₄和C₄H₈一定是同系物

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11. 有机物命名正确的是（）

A、1,3-二甲基丁烷 B、2,3,5-三甲基己烷 C、2,3-二甲基-2-乙基己烷 D、2,3-二甲基-4-乙基戊烷

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12. 山梨酸(CH₃-CH=CH-CH=CH-COOH)是一种高效安全的防腐保鲜剂，有关山梨酸的说法正确的是（）

A、属于二烯烃 B、和Br₂加成，可能生成4种物质 C、1mol可以和3molH₂反应 D、和CH₃H₂¹⁸OH反应，生成水的摩尔质量为20g/mol

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13. 下列有机物的系统命名正确的是（）

A、2-乙基丁烷 B、3,3-二甲基丁烷 C、2-甲基-1,3-丁二烯 D、2,2-二甲基-3-戊炔

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14. 下列说法正确的是（）

A、乙醇和乙二醇互为同系物 B、异丙苯（）分子中碳原子可能都处于同一平面 C、按系统命名法，化合物（）的名称是2，3，5，5一四甲基一4，4一二乙基己烷 D、的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）

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15. 烷烃分子可以看作由以下基团组合而成：如某烷烃分子中同时存在这四种基团，则该烷烃最少含有的碳原子数应是（）

A、6 B、7 C、8 D、10

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16. 下列有关有机物的说法正确的是（）

A、（CH₃CH₂）₂CHCH₃的正确命名是2﹣乙基丁烷 B、有机物大多是分子晶体，则乙醇的沸点和它相对分子质量相近的烷烃相差不多 C、鉴别淀粉、蛋白质、葡萄糖水溶液，依次可分别使用的试剂且对应的现象，碘水、变蓝色；硫酸铜溶液，白色沉淀；新制Cu（OH）₂ ，加热后有砖红色沉淀 D、验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO₂和H₂O的质量

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17. 下列说法不正确的是（）

A、某芳香烃的分子式为C₁₀H₁₄ ，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO₄溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有3种 B、按系统命名法，有机物的命名为2，2，4，4，5﹣五甲基﹣3，3﹣二乙基己烷 C、甲烷、甲醛、尿素都不存在同分异构体 D、某有机物含有C，H，O，N四种元素，其球棍模型为，该有机物的结构简式为

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二、多选题

18. （多选）某烃与氢气加成后得到2，2﹣二甲基丁烷，该烃的名称是（）

A、3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔 B、2，2﹣二甲基﹣2﹣丁烯 C、2，2﹣二甲基﹣1﹣丁烯 D、3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯

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19. 下列系统命名法正确的是（　　）

A、2﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷 B、2，3﹣二乙基﹣1﹣戊烯 C、2﹣甲基﹣3﹣丁炔 D、对二甲苯

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20. 下列说法正确的是（）

A、室温下，在水中的溶解度是：丙三醇 > 苯酚 > 1,2-二溴乙烷 B、用核磁共振氢谱不能区分CH₃COOH和HCOOCH₃ C、苯酚与甲醛在一定条件下生成酚醛树脂的反应属于缩聚反应 D、有机物(CH₃)₂C=CHCH₃的系统命名为 2-甲基-1,3-丁二烯

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三、非选择题

21. 化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：

(1)、A的系统命名为， E中官能团的名称为。

(2)、A→B的反应类型为，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为。

(3)、C→D的化学方程式为。

(4)、C的同分异构体W（不考虑手性异构）可发生银镜反应：且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为。

(5)、F与G的关系为（填序号）。
a．碳链异构
b.官能团异构
c.顺反异构
d.位置异构

(6)、M的结构简式为。

(7)、参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件1为， X的结构简式为；
试剂与条件2为， Y的结构简式为。

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22. [化学——选修5：有机化学基础]
近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：

(1)、A的化学名称是。

(2)、B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为。

(3)、由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。

(4)、D的结构简式为。

(5)、Y中含氧官能团的名称为。

(6)、E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为。

(7)、X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式。

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23. 化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：

回答下列问题

(1)、A的化学名称为。

(2)、②的反应类型是。

(3)、反应④所需试剂，条件分别为。

(4)、G的分子式为。

(5)、W中含氧官能团的名称是。

(6)、写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，
峰面积比为1：1)。

(7)、苯乙酸苄酯( )是花香类香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。

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24.
化合物H是一种有机光电材料中间体．实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH₃CHO $\overset{N a O H / H_{2} O}{\underset{△}{\to}}$ RCH=CHCHO+H₂O
② + $\overset{催化剂}{\to}$
回答下列问题：

(1)、A的化学名称为为．

(2)、由C生成D和E生成F的反应类型分别为、．

(3)、E的结构简式为．

(4)、G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为．

(5)、芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂ ，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出2种符合要求的X的结构简式．

(6)、
写出用环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）．

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25. 1，6﹣已二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备．如图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：
回答下列问题：

(1)、化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为．

(2)、B到C的反应类型为．

(3)、F的结构简式为．

(4)、在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是，最少的是．（填化合物代号）

(5)、由G合成尼龙的化学方程式为．

(6)、由A通过两步反应制备1，3﹣环已二烯的合成路线为．

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26. 化合物H是丁苯酞在体内代谢的一种产物，其保有丁苯酞的生物活性，具有增加缺血区的血流量、缩小脑梗塞面积以及修复神经功能性缺失症状的功能，其合成路线如下：

已知：①氯铬酸吡啶盐(Pyridinium Chlorochromate；PCC)是一种氧化剂。

②N-溴代丁二酰亚胺(NBS)是一种溴代试剂，有反应条件温和、操作方便、反应选择性高、副反应少的优点。

(1)、A可由化合物 (I)在高温条件下发生分子内脱水形成，化合物I的化学名称为。

(2)、G中官能团的名称是。

(3)、B→C的反应类型为， F→G的反应类型为。

(4)、用*号标出化合物H中的手性碳原子，写出H与NaOH溶液反应的化学方程式：。

(5)、化合物D的同分异构体中能同时满足以下条件的是(写出其中一种的结构简式)。
I．能发生银镜反应；II．遇FeCl₃溶液显紫色；III．在核磁共振氢谱中有6组峰，且峰面积相同。

(6)、根据所学知识及题给信息，以丙酮为原料合成BrCH₂CH=CH₂(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线示例见本题题干) 。

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27. 甘草素具有强肝解毒、抗溃疡等作用，其一种合成路线如下：

已知：Ⅰ． $\to_{{ZnCl}_{2}}^{RCOOH}$ (R为烃基)。

Ⅱ． $\to_{K_{2} {CO}_{3}}^{RCl}$ ，R为烃基或 ${CH}_{3} {OCH}_{2} -$ (即MOM—)。

Ⅲ．R₁CHO+R₂CH₂COR₃ $\to_{乙醇}^{KOH}$ +H₂O( $R_{1} {~R}_{3}$ 为烃基或H)。

回答下列问题：

(1)、A的化学名称是。

(2)、B的结构简式为， D生成E的反应类型是。

(3)、D中官能团的名称是。

(4)、C和E生成F的化学方程式为。

(5)、W是H的同分异构体，在酸性条件下水解生成X和Y两种产物；X中含有结构，能与 ${FeCl}_{3}$ 溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2∶211；Y能发生银镜反应，写出符合要求的W的结构简式：。

(6)、设计以4－羟基苄基氯( )、MOMCl、 $C_{2} H_{5} OH$ 和乙醛为起始原料制备对羟基肉桂醛( )的合成路线(无机试剂任用)。

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28. 米格列奈可用于治疗糖尿病，其合成路线如图：
已知：i. +R₃-CHO $\overset{C_{2} H_{5} OH}{\to}$ H₂O+

ii. $\overset{乙酸酐}{\to}$ H₂O+

iii. +R₈-NH₂ $\overset{催化剂}{\to}$

(1)、 $1 mol A$ 能与 $2 mol {NaHCO}_{3}$ 溶液反应生成气体， $A$ 中含有的官能团是。

(2)、 $B \to C$ 的化学方程式是。

(3)、 $E$ 的结构简式是。

(4)、试剂 $a$ 为 ${CH}_{2} = CH - CH = {CH}_{2}$ ，其名称是。

(5)、 $I \to J$ 的反应类型是。

(6)、 $F + J \to$ 米格列奈的过程中，会生成 $M$ ， $M$ 与米格列奈互为碳链异构的同分异构体，则 $M$ 的结构简式是。

(7)、酸性溶液中，可采用电解法由 $A$ 制 $B$ ，电解时的阴极反应式是。

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29. 高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：

请回答下列问题：

(1)、试剂Ⅰ的名称是，试剂Ⅱ中官能团的名称是，第② 步的反应类型是。

(2)、第①步反应的化学方程式是。

(3)、第⑥步反应的化学方程式是。

(4)、第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是。

(5)、C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH₃(CH₂)₄OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是。

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30. 1923年，我国化学家吴蕴初先生研制出了廉价生产味精的方案，并向英、美、法等化学工业发达国家申请了专利。以下是利用化学方法合成味精的流程：

请回答下列问题：

(1)、下列有关蛋白质和氨基酸的说法不正确的是(填字母)。
a．蛋白质都是高分子化合物

b．谷氨酸(H)自身不能发生反应

c．H分子不含手性碳原子

d．天然蛋白质水解最终产物都是α-氨基酸

(2)、C的系统命名法名称是；B中含氧官能团名称是。

(3)、E→F的反应类型是。R的结构简式为。

(4)、写出G和NH₃反应的化学方程式：。

(5)、T是H的同分异构体，写出同时具备下列条件的T的结构简式。
①含有—NH₂ ，且能发生水解反应；

②1molT发生银镜反应能生成4molAg

③核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为2∶2∶2∶3

(6)、参照题给流程图，以和甲醇为原料(其他无机试剂任选)，设计合成苯丙氨酸( )的流程，写出合成路线。

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31. 盐酸普罗帕酮是一种高效速效抗心律失常药。合成此药的原料D的流程如下：

已知：

请回答以下问题：

(1)、A的化学名称为，试剂a的结构简式为。

(2)、C的官能团名称为。

(3)、反应⑤的反应类型为；反应①和⑤的目的为。

(4)、满足下列条件的B的同分异构体还有种(不包含B)。其中某同分异构体x能发生水解反应，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为3：2：2：1，请写出x与NaOH溶液加热反应的化学方程式。
①能发生银镜反应 ②苯环上有2个取代基

(5)、关于物质D的说法，不正确的是（填标号）。
a．属于芳香族化合物

b．易溶于水

c．有三种官能团

d．可发生取代、加成、氧化反应

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32. 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

(1)、A的化学名称是。

(2)、由C生成D和E生成F的反应类型分别是、。

(3)、E的结构简式为。

(4)、G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为。

(5)、芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂ ，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式。

(6)、写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。

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33. 有机物A是一种重要的化工原料，以A为主要起始原料，通过下列途径可以合成高分子材料PA及PC。

回答下列问题：

(1)、B的化学名称为， B到C的反应条件是。

(2)、E到F的反应类型为，高分子材料PA的结构简式为。

(3)、由A生成H的化学方程式为。

(4)、实验室检验有机物A，可选择下列试剂中的。
a.盐酸 b.FeCl₃溶液 C. NaHCO₃溶液 d.浓溴水

(5)、E的同分异构中，既能与碳酸氢钠溶液反应、又能发生银镜反应的有机物共有种。其中核磁共振氢谐图有5组峰，且峰面积之比为6：1：1：1：1的物质的结构简式为。

(6)、由B通过三步反应制备1.3－环己二烯的合成路线为。

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34. 以香兰醛( )为主要原料合成药物利喘贝(V)的流程如下：

已知： (酰胺键)在无肽键酶作用下的水解可忽略。

(1)、H₂C(COOH)₂的化学名称为。

(2)、①的反应类型是。

(3)、反应②所需试剂条件分别为、。

(4)、利喘贝(V)的分子式为。

(5)、Ⅲ中官能团的名称是。

(6)、写出与香兰醛互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(且核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3)：(写出3种)。

(7)、已知：，结合上述流程中的信息，设计以甲苯和甲醇为起始原料制备邻氨基苯甲酸甲酯( )的合成路线(其他无机试剂任选)。

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35. [化学——选修5：有机化学基础]
有机物I是合成药物的中间体，以有机物A为原料制备I的路线如下：

已知：①有机物A的相对分子质量为88，其核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：2：1；8.8 g A完全燃烧只生成等物质的量的CO₂和H₂O(g)，将气体通过碱石灰，碱石灰质量增加24.8 g；8.8 g A能与0.2 mol乙酸发生酯化反应；

请回答下列问题：

(1)、下列关于有机物A的说法正确的是(填序号)。
a.不存在顺反异构体 b.所有碳原子一定共平面

c.能使紫色石蕊试液变红 d.1 molA最多消耗1 mol H₂

(2)、F的化学名称是， D中含氧官能团的名称为。

(3)、E的结构简式为，

(4)、B→C、C→D的①的反应类型分别为、。

(5)、H→I的化学方程式为。

(6)、满足下列条件的G的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl₃溶液显紫色；②能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂。

其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式为。

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