高考二轮复习知识点:有机物的结构式

试卷更新日期:2023-07-31 类型:二轮复习

一、选择题

  • 1. 下列表示错误的是( )
    A、乙烯的结构式: B、甲酸甲酯的结构简式: C2H4O2 C、2 甲基丁烷的键线式: D、甲基的电子式:
  • 2. 最近我国科学家研制一种具有潜力的纳米电子学材料——石墨炔,图中丁为它的结构片段。下列有关说法中,错误的是(   )

    A、甲分子中的6个溴原子位于同一平面上 B、丙的二氯代物有2种 C、甲在一定条件下能与NaOH溶液反应,且1mol甲最多消耗NaOH 12mol D、石墨炔和C60是碳的同素异形体
  • 3. 下列说法错误的是(   )
    A、某芳香烃的分子式为C10H14 , 它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个烷基,符合条件的烃有3种 B、按系统命名法,有机物 的命名为2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基己烷 C、甲烷、甲醛、尿素都不存在同分异构体 D、某有机物含有C,H,O,N四种元素,其球棍模型为 ,该有机物的结构简式为
  • 4. 阿比朵尔是李兰娟团队公布治疗新型冠状肺炎的最新研究成果,可有效抑制病毒,结构如图。下列有关阿比朵尔的说法中正确的是(   )

    A、阿比朵尔为芳香烃 B、所有碳原子一定处于同一平面 C、能发生水解、取代和加成反应 D、一个阿比朵尔分子中含有21个碳原子
  • 5. 化合物X是一种黄酮类化合物的中间体, 其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(   )

    A、该有机物遇FeCl3不会发生显色反应 B、分子中存在1个手性碳原子 C、分子中所有碳原子可能处于同一平面 D、1 mol 该有机物最多可以与2 mol NaOH反应
  • 6. 免水洗消毒液中含有能快速杀死新冠病毒的三氯羟基二苯醚,其结构如下图所示。下列有关三氯羟基二苯醚的说法正确的是(    )

    A、易溶于水 B、所有原子一定处于同一平面 C、不能与氢氧化钠溶液反应 D、苯环上的一溴代物有6种
  • 7. 化合物M( )、N( )、P( )都是重要的有机物。下列有关M、N、P的说法正确的是(    )
    A、M与HBr发生加成反应的产物只有一种 B、P中所有碳原子一定共平面 C、M、N、P互为同分异构体 D、M能使酸性高锰酸钾溶液褪色
  • 8. 关于化合物二苯基甲烷( ),下列说法正确的是(   )
    A、是苯的同系物 B、可以发生取代、加成、加聚反成 C、分子中所有原于可能共平面 D、一氯代物有4种
  • 9. 新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用,但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式为:

    +2HI

    下列认识正确的是( )

    A、上述反应为取代反应 B、滴定时可用淀粉溶液作指示剂 C、滴定时要剧烈振荡锥形瓶 D、维生素C的分子式为C6H9O
  • 10. 盆栽使用 S- 诱抗素可保证鲜花盛开,它的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( )

    A、S- 诱抗素不能发生缩聚反应 B、1 mol S- 诱抗素能与 4molBr2 发生加成反应 C、S- 诱抗素中羟基不能被氧化为醛基 D、S- 诱抗素属于芳香族化合物
  • 11. 下列有关说法错误的是( )
    A、天然油脂都是混合物,没有恒定的熔点和沸点 B、用饱和Na2CO3溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸 C、 的名称为2-乙基丙烷 D、有机物 分子中所有碳原子不可能在同一个平面上
  • 12. 我国科研人员使用催化剂 CoGa3 实现了 H2 还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意图如下,下列说法错误的是( )

    A、肉桂醇分子中存在顺反异构现象 B、苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子 C、还原反应过程只发生了极性键的断裂 D、该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
  • 13. 脲醛树脂的合成与酚醛树脂类似,生成线型脲甲醛树脂的方程式为:n +nHCHO +xH2O,下列说法错误的是(    )
    A、网状的脲甲醛树脂以如图所示结构单元为主 B、方程式中的化学计量数x=n-1 C、脲甲醛树脂合成过程中可能存在中间体 D、通过质谱法测定线型脲甲醛树脂的平均相对分子质量,可得其聚合度
  • 14. 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以物质a为原料合成扁桃酸衍生物b的过程如下:下列说法正确的是(     )

    A、物质X是Br2 , 物质a转化为b属于取代反应 B、1mol物质a能与3molH2反应,且能在浓硫酸中发生消去反应 C、物质b具有多种能与NaHCO3反应的同分异构体 D、物质b的核磁共振氢谱有四组峰
  • 15. 洛匹那韦是一种 HIV-1 和 HIV-2 的蛋白酶的抑制剂, 下图是洛匹那韦的结构简式,下列 有关洛匹那韦说法错误的是(   )

    A、在一定条件下能发生水解反应 B、分子中有四种含氧官能团 C、分子式是 C37H48N4O4 D、分子间可形成氢键

二、非选择题

  • 16. 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如图:

    已知:RCOOH30%H2O2

    回答下列问题:

    (1)、A的化学名称为
    (2)、D中含氧官能团的名称为
    (3)、反应②中还有HBr生成,则M的结构简式为
    (4)、写出反应③的化学方程式
    (5)、由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤的目的是
    (6)、化合物Q是A的同系物,相对分子质量比A的多14;化合物Q的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构)。

    条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③苯环上取代基数目小于4。

    其中,核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为

    (7)、根据上述信息,以 和 为原料,设计合成 的路线(无机试剂任选)
  • 17. 博苏替尼(化合物I)是一种抗肿瘤药物,某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略):

    已知:

    (1)、下列说法正确的是____。
    A、1mol化合物A能消耗2molNaOH B、化合物D可以和FeCl3溶液发生显色反应 C、化合物F既可以和酸反应,又可以和碱反应 D、H的分子式为C13H13ClN2O3
    (2)、化合物E的结构简式为 , 流程中ABC , 而不是由A直接与CH3OH反应生成C的原因是
    (3)、写出化合物C转化为D的化学方程式
    (4)、写出符合下列条件的化合物B的同分异构体

    ①能使FeCl3溶液显色;

    ②可以发生银镜反应;

    1HNMR谱显示只有4种不同化学环境的氢原子。

    (5)、写出以邻硝基苯甲酸为原料合成 的合成路线
  • 18. 化合物F是一种有机合成的中间体,可以通过以下途径来合成:

    已知:Et2OR'MgXH3O+

    回答下列问题:

    (1)、A中含氧官能团的名称为
    (2)、写出B的分子式
    (3)、C→D的反应类型为
    (4)、化合物X的分子式为C7H5OCl,写出D+X→E反应的方程式
    (5)、A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体所有可能的结构简式

    ①分子中今有苯环,酸性条件下水解产物之一能与FeCl3发生显色反应,另外产物之一能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,生成砖红色沉淀;

    ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6:3:2:1.

    (6)、已知Fe/HCl设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。
  • 19. 化合物M是一种医药中间体,以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下:

    已知:

    回答下列问题:

    (1)、A的结构简式为;C的化学名称为;F中官能团的名称为
    (2)、由B和C生成D的反应中同时生成两种能参与大气循环的无机物,该反应的化学方程式为
    (3)、由G生成H的反应类型为;M中含有手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)的数目为
    (4)、Q是E的同分异构体,同时满足下列条件的Q的结构有种(不含立体异构),任写出其中一种结构简式:

    ①苯环上有3个取代基;

    ②能与FeCl3溶液发生显色反应;

    ③能发生银镜反应,且1 mol Q参加反应最多生成4 mol Ag。

    (5)、参照上述合成路线和信息,以丙二醛和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备聚—2—丁烯酸()的合成路线:
  • 20. 以烃为原料合成某药物中间体K,其流程如下:

    已知:

    RXii)Δ-CO2i)RCH2COOH(R表示烃基,X表示卤素原子)

    ②B、C均能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀。

    请回答下列问题:

    (1)、G的名称是;C的结构简式为
    (2)、K所含官能团名称是;F+I→J的反应类型是
    (3)、写出G→H的化学方程式:
    (4)、1个H分子中最多有个原子共平面。
    (5)、写出E→F的化学方程式:
    (6)、I的同分异构体中核磁共振氢谱有2组峰的有种,其中,含有手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为
  • 21. 化合物I是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如图:

    已知:Ⅰ.RBr Mg RMgBr RCH2CH2OH

    Ⅱ.

    Ⅲ.

    回答下列问题:

    (1)、实验室制备A的化学方程式为 , C→D、H→I的反应类型分别为
    (2)、H中官能团的名称为
    (3)、符合下列条件的D的同分异构体有种。

    ①能发生银镜反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应。

    (4)、G、I的结构简式分别为
    (5)、写出以甲苯为原料制备 的合成路线(其它试剂任选)。
  • 22. 奥布卡因是一种用于表面麻醉的酯类局部麻醉药,化合物奥布卡因 M的一种合成路线如下:

    已知:RX b.CO2a.Mg c.H+ RCOOH

    回答下列问题:

    (1)、反应①中除苯酚外另一个反应物的化学名称为
    (2)、化合物 C的结构简式为
    (3)、化合物 F中含氧官能团的名称为
    (4)、写出反应④的化学反应方程式:
    (5)、反应⑤、⑥的反应类型为:
    (6)、化合物 G的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有个。

    (i)含有氨基;(ⅱ)催化氧化产物可以发生银镜反应;(ⅲ)含一个甲基。

    (7)、结合以上合成路线信息,以甲苯为原料(无机试剂任选),合成聚酰胺J( )
  • 23. 某研究小组以下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。

    已知:①

    ②RCN RCOOH   

    ③RCOOH SOCl2 RCOCl R'OH RCOOR’

    (1)、有机物 B的名称为
    (2)、B生成C的化学反应方程式
    (3)、物质 D 的结构简式是
    (4)、下列说法错误的是___________ 。
    A、有机物A能发生取代反应和消去反应 B、乙酰基扁桃酰氯属于芳香族化合物 C、化合物 C 能与新制的 Cu(OH)2发生反应
    (5)、E+F→G 的化学方程式是
    (6)、化合物 D 有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有种,写出其中一种核磁共振氢谱峰的面积比为1:2:2:2的同分异构体的结构简式:

    ①氰基(-CN)接在苯环    ②能与金属钠反应

    (7)、设计以乙醇为原料制备乳酸(α-羟基丙酸)的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)
  • 24. 有机物F是一种治疗H1N1流感的常见药物,可按下列路线合成:

    已知:

    请回答下列问题:

    (1)、C的分子式为
    (2)、物质A—F中,互为同分异构体的是(填字母),A的一氯代物有种。
    (3)、上述反应中,属于加成反应的是(填序号)。
    (4)、反应①的化学反应方程式为
    (5)、化合物G(如图所示)与D空间结构相似,将甲醛(HCHO)水溶液与氨水混合蒸发可制得。若原料完全反应生成G和水,则甲醛与氨的物质的量之比应为

    (6)、D的一种芳香族衍生物的结构简式为 。这种衍生物满足以下条件的所有同分异构体有种,其中苯环上含有两个甲基的结构简式为

    a.属于芳香族化合物,但不能和FeCl3溶液发生显色反应

    b.1mol该有机物能与2molNaOH恰好完全反应

    c.核磁共振氢谱峰面积之比为1:6:2:3

  • 25. 布洛芬是一种常见的解热镇痛药,有机物G是布洛芬的一种合成中间体,G的合成路线如图所示:

    已知:RCHO+ R'CH2NO2NO2 一定条件 (R、R'为氢原子或烃基)。

    回答下列问题:

    (1)、G的分子式为
    (2)、F中官能团的名称为
    (3)、写出D E的化学方程式:
    (4)、A B及B C的反应类型分别为反应和反应。
    (5)、E与足量酸性高锰酸钾溶液反应得到有机物H,分子式为C8H6O4 , 其化学名称为 , 同时满足 下列条件的H的同分异构体有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1 :2:2: 1的结构简式为

    ①属于芳香族化合物且不含其他环状结构。

    ②1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应产生1molCO2

    ③1 mol该物质与足量Na反应产生1 mol H2

  • 26. 高脂血能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病,已成为现代人的健康杀手之一。下图是一种治疗高血脂的新药J的合成路线:

    已知:

    R3COHHOHH2OR3COH

    回答下列问题:

    (1)、A是一种芳香烃,其名称为 , B→C的反应条件为 , C→D的反应类型为
    (2)、J中所含官能团的名称是
    (3)、写出H与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应的化学方程式
    (4)、化合物W的相对分子质量比E大14,则符合下列条件的W的可能结构共有种(不含立体异构)。

    ①属于芳香族化合物;②遇 FeCl3 溶液显紫色;③能发生银镜反应。

    其中核磁共振氢谱有5组吸收峰,且峰面积比为 2: 2: 2: 1: 1 的结构简式为

    (5)、肉桂醛具有特殊的香味,可作为植物香料使用。以A和乙醛为原料制备肉桂醛( )的合成路线有多种,请将下列合成路线中的相关内容补充完整有机物写结构简式,无机物写分子式,其他无机试剂任选。

  • 27. 有机物M常做消毒剂、抗氧化剂等,用芳香烃A制备M的一种合成路线如下:

    已知:R1COOR2 2H+/H2O1R3MgBr

    请回答下列问题:

    (1)、A的结构简式为;D中官能团的名称为
    (2)、C生成D的反应类型为;G的分子式为
    (3)、由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为
    (4)、M的结构简式为
    (5)、芳香族化合物H与C互为同分异构体,且能发生水解反应,则符合要求的H的结构共有种;写出其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:2:2:3的任意一种物质的结构简式
    (6)、参照上述合成路线和信息,以苯甲酸甲酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选)设计制备 的合成路线
  • 28. 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用;K为药物合成的中间体,其合成路线如图(A俗称石炭酸):

    已知:①R—OH R—Cl

    回答下列问题:

    (1)、有机物B的名称为
    (2)、I中官能团的名称为
    (3)、G到H的反应类型为
    (4)、由B生成C的化学反应方程式为
    (5)、E中含两个Cl原子,则E的结构简式为
    (6)、X是C的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式。(写出一种即可)

    ①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;②1molX最多消耗2molNaOH。

    (7)、设计由苯甲醇为原料制备化合物 的合成路线。(无机试剂任选。合成路线常用的表示方式为:A B…… 目标产物。
  • 29. 有机物K是一种化工原料,其合成路线如下:

    已知:i:

    ii:

    iii: (R1为烃基)

    (1)、按照官能团分类,A的类别是
    (2)、C分子中只有一种类型的氢原子,B→C的化学方程式是
    (3)、已知D的核磁共振氢谱有2个峰,1molD与足量Na反应可生成1molH2 , 写出D→E的化学方程式是
    (4)、G的结构简式是
    (5)、由F制备G,产物G与CO2物质的量之比为
    (6)、M是G的同分异构体,写出符合下列条件的M的结构简式

    a.能与NaHCO3反应产生气泡

    b.能发生银镜反应

    (7)、写出结构简式:I 、J
  • 30. 研究来源于真菌的天然产物L的合成对抗肿瘤药物研发有着重要意义,其合成路线主要分为两个阶段:
    I.合成中间体F

    已知:ⅰ.TBSCl为

    ⅱ.

    (1)、A中含氧官能团名称

    (2)、B的结构简式是
    (3)、试剂a是
    (4)、TBSCl的作用是
    (5)、II. 合成有机物L

    已知:

    H中含有两个酯基,H的结构简式是

    (6)、I→J的反应方程式是
    (7)、K→L的转化中,两步反应的反应类型依次是
  • 31. M是一种合成香料的中间体。其合成路线如下:

    已知:①有机化合物A~M均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,E的核磁共振氢谱有3组峰,D与G通过酯化反应合成M。

    ③2RCH2CHO

    回答下列问题:

    (1)、A所含官能团的名称为 , F→G反应①的反应类型为 , M的结构简式为
    (2)、E的名称是;E→F与F→G的顺序不能颠倒,原因是
    (3)、G的同分异构体中,遇FeCl3溶液显紫色且能发生银镜反应的有种,其中苯环上的一氯代物只有2种且能发生水解反应的是(填结构简式)。
    (4)、参照上述合成路线,以CH3CH2OH为原料(无机试剂任用),设计制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线
  • 32. 苯并环己酮是合成萘( )或萘的取代物的中间体。由苯并环己酮合成1-乙基萘的一种路线如图所示:

    已知:

    回答下列问题:

    (1)、萘环上的碳原子的编号如(a)式,根据系统命名法,(b)式可称为2-硝基萘,则化合物(c)的名称应是

    (2)、有机物 含有的官能团是 (填名称),X的结构简式是
    (3)、步骤III的反应类型是 , 步骤IV的反应类型是
    (4)、反应II的化学方程式是 。
    (5)、1-乙基萘的同分异构体中,属于萘的取代物的有种(不含1-乙基蔡)。W也是1-乙基萘的同分异构体,它是含一种官能团的苯的取代物,核磁共振氢谱显示W有3种不同化学环境的氢,峰面积比为1:1:2,W的结构简式为
    (6)、写出用CH3COCH3和CH3MgBr为原料制备 的合成路线(其他试剂任选)。
  • 33. 苯巴比妥是1903年就开始使用的安眠药,其合成路线如图(部分试剂和产物略)。

    已知:①NBS是一种溴代试剂

    + C2H5ONa + C2H5OH

    ③R1—COOC2H5+ 一定条件 +C2H5OH

    请回答下列问题:

    (1)、下列说法正确的是__________
    A、1 mol E在NaOH溶液中完全水解,需要消耗2 mol NaOH B、化合物C可以和FeCl3溶液发生显色反应 C、苯巴比妥具有弱碱性 D、试剂X可以是CO(NH2)2
    (2)、B中官能团的名称 , 化合物H的结构简式为
    (3)、D→E的化学方程式为
    (4)、苯巴比妥的一种同系物K,分子式为C10H8N2O3 , 写出K同时符合下列条件的同分异构体的结构简式

    ①分子中含有两个六元环;且两个六元环结构和性质类似

    ②能够和FeCl3发生显色反应

    ③核磁共振氢谱显示分子中由5种氢

    (5)、参照流程图中的反应,设计以甲苯为原料合成聚酯 (用流程图表示,无机试剂任选)
  • 34. 盐酸阿比朵尔,适合治疗由 A、B 型流感病毒引起的上呼吸道感染,2020 年入选新冠肺炎试用药物,其合成路线:

    回答下列问题:

    (1)、有机物 A 中的官能团名称是
    (2)、反应③的化学方程式
    (3)、反应④所需的试剂是
    (4)、反应⑤和⑥的反应类型分别是
    (5)、I 是 B 的同分异构体,具有两性并能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,写出具有六元 环结构的有机物 H 的结构简式。 (不考虑立体异构,只需写出 3 个)
    (6)、已知:两分子酯在碱的作用下失去一分子醇生成β—羟基酯的反应称为酯缩合反应,也称为 Claisen (克莱森)缩合反应,如: ,设计由乙醇和 制备 的合成线路。(无机试剂任选)
  • 35. 已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2 , 能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。

    已知:



    请回答下列问题:

    (1)、写出有机物A的结构简式:。有机物H中存在的官能团名称为
    (2)、上述反应过程中属于取代反应的有(填序号)。
    (3)、有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合反应的化学方程式
    (4)、写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:
    (5)、有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:

    A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值

    B.能发生银镜反应

    C.能发生水解反应

    (6)、参照H的上述合成路线,设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:(需注明反应条件)