高考二轮复习知识点:离子浓度大小的比较4

试卷更新日期:2023-07-31 类型:二轮复习

一、选择题

  • 1. 用 0.1000molL-1 盐酸滴定 20.00mL Na2A 溶液,溶液中 H2AHA-A2- 的分布分数 δ 随pH变化曲线及滴定曲线如图。下列说法正确的是(如 A2- 分布分数: δ(A2-)=c(A2-)c(H2A)+c(HA)+c(A2-) )(   )

    A、H2AKa11010.25 B、c点: c(HA-)>c(A2-)>c(H2A) C、第一次突变,可选酚酞作指示剂 D、c(Na2A)=0.2000molL-1
  • 2. 常温下,下列有关电解质溶液的叙述正确的是(   )
    A、0.1molL-1 H3PO4 溶液中 c(H3PO4)>c(H2PO4-)>c(HPO42-)>c(PO43-) B、0.1molL-1 Na2C2O4 溶液中 c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+c(C2O42-) C、0.1molL-1 NaHCO3 溶液中 c(H2CO3)+c(HCO3-)=0.1molL-1 D、氨水和NH4Cl溶液混合,形成pH=9的溶液中 c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
  • 3. 某同学在两个相同的特制容器中分别加入20mL0.4mol·L-1Na2CO3溶液和40mL0.2mol·L-1NaHCO3溶液,再分别用0.4mol·L-1盐酸滴定,利用pH计和压力传感器检测,得到如图曲线:

    下列说法正确的的是(   )

    A、图中甲、丁线表示向NaHCO3溶液中滴加盐酸,乙、丙线表示向Na2CO3溶液中滴加盐酸 B、当滴加盐酸的体积为V1mL时(a点、b点),所发生的反应用离子方程式表示为:HCO3+H+=CO2↑+H2O C、根据pH—V(HCl)图,滴定分析时,c点可用酚酞、d点可用甲基橙作指示剂指示滴定终点 D、Na2CO3和NaHCO3溶液中均满足:c(H2CO3)-c(CO32)=c(OH-)-c(H+)
  • 4. 常温下用0.1000 mol∙L1盐酸滴定25mL0.1000 mol∙L1Na2CO3溶液,溶液pH随加入盐酸体积的变化如图所示。下列说法正确的是

    A、a点:c(CO32)>c(HCO3)>c(Cl-) B、b点:5c(Cl-)>4c(HCO3)+4c(CO32) C、c点:c(OH-)=c(H)+c(HCO3)+2c(H2CO3) D、d点:c(H)=c(CO32)+c(HCO3)+c(OH-)
  • 5. 常温下,用0.1000mol·L-1 NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.1000 mol·L-1 CH3COOH溶液和HCN溶液,所得滴定曲线如图。下列说法正确的是

    A、点①时:c(CN-)>c(Na+)> c(HCN) >c(OH-) B、点②时:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(H+)+2c(OH-) C、c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+c(Na+)的值:③点等于④点 D、恰好完全中和时,将两种溶液混合后:c(HCN)+c(CH3COOH)>c(OH-)-c(H+)
  • 6. 常温下,将0.1molL1NaOH溶液滴加到20mL0.1molL1二元弱酸H2A溶液中,混合溶液的pH随NaOH溶液滴入量的关系如图所示。下列叙述错误的是( )

    A、Ka1(H2A)103 B、b点时溶液中存在c(HA-)>c(A2-)>c(H2A) C、c点时溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+c(A2-) D、溶液中水的电离程度:c>b>a
  • 7. 用NaOH溶液吸收一定量的CO2气体,为测定反应后溶液的成分,用0.1molL1HCl溶液滴定20.00mL待测液,先用酚酞作指示剂,消耗盐酸V1mL , 再滴加甲基红为指示剂,消耗盐酸为V2mL , 下列说法错误的是( )
    A、V1=V2时,溶液溶质为Na2CO3 B、V1=0V2=20.00mL , 溶液中发生的反应为HCO3+H+=CO2+H2O C、V1=20.00mLV2=10.00mL时,待测液中,c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+) D、V1=10.00mLV2=20.00mL时,待测液中,NaHCO3的浓度为0.05molL1
  • 8. 图(Ⅰ)和图(Ⅱ)分别为二元酸H2A和乙二胺(H2NCH2CH2NH2)溶液中各组分的百分含量随溶液pH的变化曲线(25℃)。

    下列说法正确的是(   )

    A、根据图(Ⅰ),滴定分析时,可用酚酞作指示剂指示滴定终点 B、[H3NCH2CH2NH3]A溶液显碱性 C、pH=4.02时,c(H+)=2c(A2)+c(HA)+c(OH) D、[H3NCH2CH2NH2][HA]溶液中通入一定量的HCl气体,则c(H2NCH2CH2NH2)c(H2A)c([H3NCH2CH2NH2]+)c(HA)可能增大也可能减小
  • 9. 已知25℃时,H2SKa1=1.3×107 Ka2=7.1×1015 20mL0.1molL1H2S溶液用NaOH固体调整溶液的pH值,设体积不发生改变,下列说法正确的是( )
    A、0.1molL1H2S溶液的电离度约为1.0% B、NaHS水溶液呈现碱性,温度升高溶液pH一定升高 C、当溶液的pH=7时,溶液中的c(HS)0.057molL1 D、当溶液的pH=13时,溶液中的c(HS-)=c(S2-)
  • 10. 室温下,通过下列实验探究NaHC2O4(Kh为NaHC2O4水解平衡常数、Ka1、Ka2分别为H2C2O4第一、二步电离平衡常数)溶液的性质。

    实验

    实验操作和现象

    1

    用试纸测定0.1mol·L-1NaHC2O4溶液的pH,测得约为5.5

    2

    向含0.1molNaHC2O4稀溶液中加入0.05molBa(OH)2 , 产生沉淀BaC2O4

    3

    向0.1mol·L-1NaHC2O4溶液中通入过量HCl,无现象

    4

    向0.1mol·L-1NaHC2O4溶液中通入一定量NH3 , 测得溶液pH=7

    下列有关说法正确的是(   )

    A、实验1可知该条件下:Kh>Ka2 B、实验2反应静置后的上层清液中:c(Na+)>c(C2O42)>c(HC2O4)>c(OH-) C、实验3得到的溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(H2C2O4)>c(H+) D、实验4所得的溶液中:c(NH4+)+c(H2C2O4)=c(C2O42)
  • 11. 室温下,将NaOH溶液滴加到H2X溶液中,混合溶液中离子浓度的变化与pH的关系如图所示。下列说法错误的是(   )

    A、H2X的Ka2数量级为10-8 B、当混合溶液pH=3时,c(HX- )= 10c(H2X) C、混合溶液呈中性时c(Na+)> 3c(HX- ) D、NaHX溶液中存在c(H2X)<c(OH- )+c(X2-)
  • 12. 25℃时 ,在锥形瓶中加入25.00mL 0.1000mol·L-1H2C2O4溶液,加入指示剂,然后用0.1000mol·L1NaOH 溶液滴定,得到如图所示溶液的pH随滴加NaOH溶液的体积的变化曲线。下列说法正确的是(已知:10-1.3=0.05)( )

    A、滴定前,锥形瓶要用0.1000mol·L-1H2C2O4溶液润洗 B、Ka1(H2C2O4)= 10-1.6 C、图中c点溶液离子浓度大小为: c(Na+ )>c(HC2O4-)>c(C2O42- )>c(H2C2O4) D、a点溶液中: c(OH -)+c(C2O42- )=c(H2C2O4)+c(H+)
  • 13. 赖氨酸[H2N(CH2)4CH(NH2)COOH,用HR表示]是人体必需氨基酸,其盐酸盐(H3RCl2)在水溶液中存在如下平衡:H3R2+K1H2R+K2HRK3R-。向一定浓度的H3RCl2溶液中滴加NaOH溶液,溶液中H3R2+、H2R+、HR和R-的分布系数δ(x)随pH变化如图所示。.已知δ(x)=c(x)c(H3R2+)+c(H2R+)+c(HR)+c(R-)。下列表述正确的是(   )

    A、已知CH3COOH的电离平衡常数Ka=1.75×10-5 , 则H2R+与CH3COO-不能大量共存 B、N点,向溶液中加入少量NaOH溶液发生反应的离子方程式为:H2R++OH-=H2O+HR C、M点,c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-) D、P点,c(Cl-)+c(OH-)+c(HR)=c(H2R+)+2c(H3R2+)+c(H+)

二、多选题

  • 14. 赖氨酸[H3N+(CH2)4CH(NH2)COO- , 用HR表示]是人体必需氨基酸,其盐酸盐(H3RCl2)在水溶液中存在如下平衡:H3R2+ K1 H2R+ K2 HR K3 R-。向一定浓度的H3RCl2溶液中滴加NaOH溶液,溶液中H3R2+、H2R+、HR和R-的分布系数δ(x)随pH变化如图所示。已知δ(x)= c(x)c(H3R2+)+c(H2R+)+c(HR)+c(R) ,下列表述正确的是(   )

    A、K2K1 > K3K2 B、M点,c(Cl-) +c(OH-)+c(R-)=2c(H2R+)+c(Na+)+c(H+) C、O点,pH= -lgK2-lgK32 D、P点,c(Na+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
  • 15. 25℃时,向 10.00mL0.1000molL-1NaHCO3 溶液中滴加 0.1000molL-1 的盐酸,溶液的 pH 随加入的盐酸的体积 V 变化如图所示。下列有关说法正确的是(   )

    A、a 点,溶液 pH>7 是由于 HCO3- 水解程度大于电离程度 B、b 点, c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(Cl-) C、c 点,溶液中的 H+ 主要来自 HCO3- 的电离 D、d 点, c(Na+)=c(Cl-)=0.1000molL-1
  • 16. 常温下,下列溶液中的微粒浓度关系正确的是(   )
    A、0.1mol·L-1HCl溶液与0.2mol·L-1氨水等体积混合(pH>7):c(Cl-)>c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(OH-) B、向K2CO3和KHCO3的混合溶液中加入少量CaCl2 , 溶液中存在:c(H2CO3)c(HCO3- )<c(HCO3-)c(CO32- ) C、NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至恰好呈中性:c(Na+)>c(NH4+)>c(SO42)>c(OH-)=c(H+) D、已知H3PO3为二元酸,则0.4mol·L-1氨水与0.2mol·L-1NaH2PO3等体积混合(体积变化可忽略):c(NH3·H2O)<c(H2PO3)+2c(H3PO3)+0.1mol·L-1
  • 17. 叠氮酸(HN3)是一种弱酸。常温下,向20 mL 0.1 mol·L-1的HN3溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1NaOH溶液。测得滴定过程电溶液的pH随V(NaOH)变化如图所示,下列说法正确的是( )

    A、点①溶液中:c(HN3)+c(H+)<c(N3-)+c(OH-) B、点②溶液中:c(Na+)=c(N3-)+c(HN3) C、常温下,Ka(HN3)的数量级为10-4 D、点③溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HN3)
  • 18. NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2AKal=1.1×103Ka2=3.9×106)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。

    下列叙述错误的是(   )

    A、混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关 B、a点溶液中:c(H+)+2c(H2A)=c(OH)+c(A2) C、b点溶液中:c(Na+)+c(K+)+c(H+)=c(OH)+2c(A2) D、c点溶液中:c(Na+)>c(K+)>c(A2)
  • 19. 室温下,向20mL 10molL1的HA溶液中逐滴加入NaOH溶液(忽略溶液体积变化),溶液中由水电离出的H+浓度的负对数与NaOH溶液体积关系如图所示。下列说法错误的是( )

    A、b点溶液中c(A)>c(HA) B、c点和e点溶液均呈中性 C、在滴加过程中,c(A)c(HA)先减小后增大 D、室温下,0.1molL1的HA溶液中c(H+)c(OH)=108
  • 20. 常温下,用0.100molL1的盐酸滴定20.00mL浓度为0.100molL1的氨水[已知:常温下Kb(NH3H2O)=1.7×105],测得滴定过程中溶液的电导率变化曲线如图所示。下列说法错误的是( )

    A、a点溶液OH浓度约为1.3×103molL1 B、b点溶液:c(NH4+)>c(NH3H2O)>c(Cl) C、c点溶液c(NH3H2O)<c(OH) D、d点溶液c(H+)c(OH)=c(NH4+)+2c(NH3H2O)
  • 21. 已知部分弱电解质的电离平衡常数如下表:

    弱电解质

    CH3COOH

    H2CO3

    HClO

    NH3∙H2O

    电离平衡常数

    (25℃)

    Ka=1.7×105

    Ka1=4.3×107

    Ka2=5.6×1011

    Ka=4.7×108

    Kb=1.7×105

    常温下,下列分析正确的是(   )

    A、pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO溶液中的c(Na+):③>②>① B、0.1 mol∙L-1CH3COONH4溶液中:c(NH4+)=c(CH3COO-) C、中和等体积等浓度的醋酸和次氯酸,需要NaOH的物质的量相同 D、反应+ CH3COOH = CH3COO-+ H2CO3 , K=2.4×10-3
  • 22. 25℃时,用HCl气体调节0.1molL1氨水的pH,溶液中微粒浓度的对数值(lgc)、反应物的物质的量之比[x=n(HCl)/n(NH3H2O)]与pH的关系如图。若忽略通入气体后溶液体积的变化,下列说法错误的是( )

    A、P1所示溶液中:c(Cl-)>c(NH4+) B、P2所示溶液中:c(Cl-)>0.05molL1 C、P3所示溶液中:c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3×H2O) D、25℃时,NH3H2O的电离平衡常数为109.25
  • 23. 常温时,向20mL 0.1mol/L H2A水溶液中逐滴滴加0.1mol/L NaOH溶液,混合溶液中H2AHA-A2-的物质的量分数(δ)pH变化的关系如图所示。下列说法正确的是(   )

    A、H2AKa2的数量级为10-4 B、NaHA溶液呈碱性 C、pH=1.2的溶液中:2c(A2-)+c(HA-)>c(Na+) D、pH=4.2的溶液中:c(Na+)<3c(HA-)
  • 24. 下列描述错误的是(   )
    A、Na2CO3溶液中加水,c(HCO3)c(OH)c(CO32)增大 B、在滴有酚酞的Na2CO3溶液中慢慢滴入BaCl2溶液至过量,溶液的红色褪去 C、pH相同的①NH4Cl、②NH4Al(SO4)2、③NH4HSO4三种溶液中c(NH4+):①>②>③ D、在水电离出的c(H+)=1×1012mol/L的溶液中,Al3+一定不可能大量存在
  • 25. 马来酸(用H2B表示)是一种二元弱酸,25℃时,某混合溶液中c(H2B) +c(HB-) +c(B2-) = 0.1mol·L-1 , 测得H2B、HB-、B2-及OH-等离子的pC(pC=-lgc)随溶液pH的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )

    A、该温度下,马来酸的电离平衡常数Ka1 =10-1.92 B、当溶液中lgc(H2B)c(B2-)=2时,pH=3.15 C、pH=7时,溶液中c(B2-)>c(H2B) >c(HB- ) >c(OH - ) D、混合溶液中c(HB-) = 0.1Ka1c(H+)Ka1Ka2+Ka1c(H+)+c2(H+)

三、非选择题

  • 26. 硒及其化合物在工农业生产中有重要用途,硒也是人体必需的微量元素。
    (1)、硒(34Se)在周期表中位于硫下方,画出其原子结构示意图
    (2)、氧族元素单质均能与H2反应生成H2X,用原子结构解释原因
    (3)、298K、1.01×10-5Pa,O2、S、Se、Te分别与H2化合的反应热数据如图所示。写出Se与H2化合的热化学反应方程式
    (4)、可以从电解精炼铜的阳极泥中提取硒,通过化学工艺得到亚硒酸钠等含硒物质。常温下,Se(Ⅳ)溶液中各组分的物质的量分数随pH变化曲线如图。

    ①向亚硒酸溶液滴入NaOH溶液至pH =5,该过程中主要反应的离子方程式

    ②在pH<0的酸性环境下,向Se(Ⅳ)体系中通入SO2制得单质Se的化学方程式是

    ③下列说法正确的是(填字母序号)。

    a.NaHSeO3溶液显酸性

    b.pH=8时,溶液中存在c(HAsO3-)+2c(SeO32-)+c(OH-)=c(H+)

    c.在Na2SeO3溶液中,c(SeO32-》c(HSeO3-)> c(H2SeO3)

    ④常温下,H2SeO3的第二步电离平衡常数为K2 , 计算K2=

  • 27. 利用钠碱循环法可除去SO2 , 消除SO2对环境的污染.吸收液吸收SO2的过程中,pH随n(SO32):n(HSO3)变化关系如下表:

    n(SO32):n(HSO3

    91:9

    1:1

    1:91

    pH

    8.2

    7.2

    6.2

    ①根据上表判断NaHSO3溶液显性.

    ②在NaHSO3溶液中离子浓度关系正确的是 (填字母).

    a.c(Na+)>c(HSO3)>c(H+)>c(SO32)>c(OH

    b.c(Na+)=2c(SO32)+c(HSO3

    c.c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32)+(OH

    d.c( Na+)+c(H+)=c(SO32)+c(HSO3)+c(OH

  • 28. 氮及其化合物在生产、生活中有着重要的作用.请回答下列问题:
    (1)、图1是常温下1molNO2和1molCO反应生成CO2和NO过程中能量变化示意图,请写出NO2和CO反应的热化学方程式:
    (2)、在恒温、恒容的密闭容器中,通入一定量的N2O4发生反应N2O4(g)⇌2NO2(g)△H如图2

    ①在0﹣60s时段,反应速率v(N2O4)为 mol•L﹣1•s﹣1

    ②温度升高,混合气体的颜色变深,则△H0(填“>”或“<”).

    ③改变条件重新达到平衡时,要使N2O4的体积分数变大,可采取的措施有(填字母).

    a.向混合气体中通入N2O4 b.升高温度

    c.向混合气体中通入NO2 d.使用高效催化剂

    (3)、实验室可用NaOH溶液吸收NO2 , 反应2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O.含0.2molNaOH的水溶液与0.2molNO2恰好完全反应得1L溶液A,溶液B为0.1mol•L﹣1的CH3COONa溶液.

    ①A、B两溶液中c(NO3)、c(NO2)和c(CH3COO)由大到小的顺序为(已知HNO2的电离

    常数Ka=7.1×10﹣4mol•L﹣1 , CH3COOH的电离常数Ka=1.7×10﹣5mol•L﹣1).

    ②可使A、B两溶液的pH相等的方法是(填字母).

    a.向溶液A中加适量水               b.向溶液A中加适量NaOH

    c.向溶液B中加适量水               d.向溶液B中加适量NaOH

    (4)、铜既能与稀硝酸反应,也能与浓硝酸反应,当铜与一定浓度硝酸反应时,可将方程式表示为:Cu+HNO3→Cu(NO32+NO↑+NO2↑+H2O(方程式未配平).0.6molCu被硝酸完全溶解后,如果得到的NO和NO2物质的量相同,则参加反应的硝酸的物质的量为
  • 29. 磷能形成多种含氧酸.

    (1)、次磷酸(H3PO2)是一种精细化工产品,向10mL H3PO2溶液中加入20mL等物质的量浓度的NaOH溶液后,所得的溶液中只有H2PO2、OH两种阴离子.

    ①写出H3PO2溶液与足量NaOH 溶液反应后形成的正盐的化学式: , 该正盐溶液中各离子浓度由大到小的顺序为

    ②若25℃时,c(H3PO2)=1×10﹣2 , 则0.01mol•L﹣1的H3PO2溶液的pH=

    (2)、亚磷酸(H3PO3)是二元中强酸,25℃时亚磷酸的电离常数为K1=1×10﹣2、K2=2.6×10﹣7

    ①试从电离平衡移动的角度解释K1、K2数据的差异

    ②NaH2PO3溶液显性(填“酸”“碱”或“中”).

    (3)、25℃时,HF的电离常数为K=3.6×10﹣4; H3PO4的电离常数为K1=7.5×10﹣3 , K2=6.2×10﹣8 , K3=4.4×10﹣13 . 足量NaF溶液和H3PO4溶液反应的离子方程式为

    (4)、相同温度下,等物质的量浓度的上述三种磷的含氧酸中.c(H+)由大到小的顺序为(用酸的分子式表示).

  • 30. 在1L0.3mol/L的NaOH溶液中,通入4.48LCO2(标准状况),反应后所得溶液中离子的浓度之间有一些等量关系,例如:.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3)+2c(CO32)+c(OH),另外对此溶液中存在的离子按浓度由大到小排序为
  • 31.

    运用化学反应原理研究氮、硫、氯、碘等单质及其化合物的反应有重要意义

    (1)、氮是地球上含量丰富的元素,氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用.

    ①如图是一定的温度和压强下是N2和H2反应生成1molNH3过程中能量变化示意图,请写出工业合成氨的热化学反应方程式: . (△H的数值用含字母a、b的代数式表示)

    ②氨气溶于水得到氨水.在25℃下,将m mol•L1的氨水与n mol•L1的盐酸等体积混合,反应后的溶液呈中性,则c(NH+4c(Cl)(填“>”、“<”或“=”);用含m和n的代数式表示出混合液中氨水的电离平衡常数表达式

    (2)、海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合态存在.25℃下,向0.1mol•L1的NaCl溶液中逐滴加入适量的0.1mol•L1硝酸银溶液,有白色沉淀生成.从沉淀溶解平衡的角度解释产生沉淀的原因是 , 向反应后的浊液中,继续加入适量0.1mol•L1的NaI溶液,振荡、静置,看到的现象是 , 产生该现象的原因是(用离子方程式表示)

    (已知25℃时Ksp[AgCl]=1.0×1010mol2•L2 , Ksp[AgI]=1.5×1016mol2•L2

  • 32. 降低太气中CO2含量及有效开发利用CO2 , 是科学家研究的重要课题.
    (1)、将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为:

    2CO2(g)+6H2(g)⇌CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=122.4kJ•mol1

    ①某温度下,将2.0molCO2(g)和6.0molH2(g)充入体积可变的密闭容器中,反应到达平衡时,改变压强和温度,平衡体系中.CH3OCH3(g)的物质的量分数变化如下表所示.

    P1

    P2

    P3

    T1

    0.10

    0.04

    0.02

    T2

    0.20

    0.16

    0.05

    T3

    0.40

    0.35

    0.20

    则P1P3 (填“>”“<”或“=”,下同).若T1、P1 , T3、P3时平衡常数分别为K1、K3 , 则K1K3 . T1、P1时H2的平衡转化率为

    ②一定条件下,上述反应在密闭容器中达平衡.当仅改变影响反应的一个条件,引起的下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是

    a.反应物的浓度降低

    b.容器内压强增大

    c.正反应速率大于逆反应速率

    d.化学平衡常数K增大

    (2)、碳酸氢钾溶液加水稀释, c[HCO3]c(CO32) (填“增大”“不变”或“减小”).用碳酸钾溶液吸收空气中CO2 , 当溶液呈中性时,下列关系或说法正确的是:

    a.c(K+)=2c(CO32)+c(HCO3)+c(H2CO3

    b.c(HCO3)>c(CO32

    c.降低温度,c(H+)•c(OH)不变

    (3)、向盛有FeCl3溶液的试管中滴加少量碳酸钾溶液,立即产生气体,溶液颜色加深,用激光笔照射能产生丁达尔效应,反应的离子方程式为
  • 33. 次磷酸(H3PO2)是一种一元中强酸,具有较强的还原性.试回答下列问题:
    (1)、P的原子结构示意图为
    (2)、NaH2PO2(填“正盐”或“酸式盐”),溶液中有关离子浓度从大到小的顺序为
    (3)、H3PO2可将溶液中的银离子还原为银单质,若氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则该反应的氧化产物的化学式为
  • 34.

    2014年7月31日中国经济网:河北省开展“环保亮剑”专项整治行动,强化“三废”治理.某工厂废渣的主要成分为SiO2、MgO、Al2O3、Fe2O3等成分,回收废渣中的金属元素的工艺流程如图所示:

    已知:常温下,饱和氨水的pH约为11,金属离子沉淀所需pH数据如表所示:

    离子

    以氢氧化物形式完全沉淀时所需pH

    氢氧化物沉淀完全溶解时所需pH

    Fe3+

    3.2

     

    Al3+

    5.3

    11.9

    Mg2+

    12.3

     

    (1)、试剂①为 , 试剂②为

    A.AgNO3     B.NaOH     C.NH3•H2O     D.H2SO4

    (2)、固体C的化学式是 , 溶液F中金属元素的存在形式为

    (3)、写出固体A与试剂②反应的化学方程式:;F中通入过量CO2所发生的离子方程式为

    (4)、加入试剂②,实现溶液D到溶液F的转化,则调节溶液的pH为    

    A、6 B、10 C、12 D、13
    (5)、25℃时,按(4)调节pH后测得溶液F中c(Mg2+)=5.6×1010mol/L,则氢氧化镁的Ksp=

    (6)、最后一步反应中涉及到两种盐,其中酸式盐的溶液中各离子浓度由大到小的顺序为

  • 35. 石油化工、煤化工等行业的废气中普遍含有硫化氢,H2S的回收利用有重要意义。以下是H2S处理的一些方法。

    完成下列填空:

    (1)、Ⅰ.用氢氧化钠溶液吸收。

    硫化氢被完全吸收后,溶液里含硫的微粒可能为 , 25℃时若溶液pH=7 , 则溶液中c(Na+)[c(S2)+c(HS)](填“>”或“<”或“=”)。

    (2)、Ⅱ.制取CS2 , 其反应的能量示意如下图所示。

    写出该总反应的热化学方程式。

    (3)、Ⅲ.高温分解:2H2S(g)S2(g)+2H2(g)340kJ

    能够判断上述反应到达平衡状态的是。(选填编号)

    a.H2的浓度保持不变|   b.气体的质量保持不变

    c.恒容时,容器的压强保持不变    d.2v(H2S)=v(S2)

    (4)、在恒温恒压条件下,充入氩气,发现:n(H2S)n(Ar)越小,H2S平衡转化率越大,请解释可能的原因。
    (5)、Ⅳ.将H2S燃烧,产生的SO2与剩余H2S混合后反应,生成单质疏回收。

    2H2S(g)+3O2(g)2SO2(g)+2H2O(g)+2072kJ

    2H2S(g)+SO2(g)38S8(s)+2H2O(g)188kJ

    ②的平衡常数表达式为 , 某温度下,若只发生反应②,从反应开始到15s时,测得容器内的气体密度减小了14.4gL1 , 则015s内,SO2平均反应速率v(SO2)=

    (6)、在某温度下发生反应①和②,当②达到平衡,测得密闭系统中各组分浓度分别为:c(H2S)=0.3molL1c(SO2)=0.6molL1c(H2O)=2.4molL1 , 请计算开始时投料比c(H2S)c(O2)