高考二轮复习知识点:吸热反应和放热反应2

试卷更新日期:2023-07-30 类型:二轮复习

一、选择题

  • 1. 恒容密闭容器中, BaSO4(s)+4H2(g)BaS(s)+4H2O(g) 在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是(    )

    A、该反应的 ΔH<0 B、a为 n(H2O) 随温度的变化曲线 C、向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动 D、向平衡体系中加入 BaSO4H2 的平衡转化率增大
  • 2. 下列有热量放出的过程是(   )
    A、浓硫酸稀释 B、冰融化 C、石灰石高温分解 D、断开H2中的H-H键
  • 3. 如图所示为某储氢合金的吸氢过程,已知储氢合金在吸氢时放热。下列说法正确的是(  )

    A、H2以分子形式存在于储氢合金中 B、储氢合金在吸氢时体系能量升高 C、β相金属氢化物的释氢过程不破坏化学键 D、利用储氢合金可制备超高纯H2
  • 4. 在一定温度压强下,依据图示关系,下列说法错误的是(   )

    A、C()+CO2(g)=2CO(g)ΔH=ΔH1ΔH2 B、1mol C(石墨)和1mol C(金刚石)分别与足量O2反应全部转化为CO2(g),前者放热多 C、ΔH5=ΔH1ΔH3 D、化学反应的△H,只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关
  • 5. 已知:25℃、101kPa下:
    I.2Na(s)+12O2(g)=Na2O(s)       △H=-412kJ·mol-1

    II.2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)       △H=-511kJ·mol-1

    III.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)       △H=-566kJ·mol-1

    IV.Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(g)+12O2(g)     △H=-226kJ·mol-1

    下列说法正确的是(   )

    A、相同条件下,1mol[2Na(s)+O2(g)]的能量小于1mol[Na2O2(s)]的能量 B、低温不利于CO与Na2O2自发生成碳酸钠 C、反应I的活化能小于反应II的活化能 D、Na2O不可能分解为Na2O2和Na
  • 6. 羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂,能防止某些害虫和真菌的危害。在一定条件下,将CO与H2S以体积比1:2置于某刚性密闭容器中发生下列反应:CO(g)+H2S(g)⇌COS(g)+H2(g)。下列说法正确的是(   )
    A、升高温度,H2S的浓度增大,表明该反应是吸热反应 B、通入CO后,正反应速率逐渐增大,逆反应速率不变 C、COS与H2的体积比保持不变时,说明反应达到平衡状态 D、向反应器中再通入CO,能使H2S的转化率增大
  • 7. “神舟十三号”乘组航天员在空间站进行了三次“天宫授课”。以下实验均在太空中进行,下列说法正确的是( )
    A、“泡腾片实验”中,柠檬酸与小苏打反应时,有电子的转移 B、“太空冰雪实验”中,过饱和乙酸钠溶液结晶,该过程放出热量 C、“太空五环实验”中,向乙酸溶液中滴加甲基橙溶液后变成黄色 D、“水油分离实验”中,不需其他操作,静置即可实现水和油的分离
  • 8. 臭氧层中O3分解过程如图所示,下列说法正确的是(   )

    A、催化反应①②均为放热反应 B、决定O3分解反应速率的是催化反应② C、E1是催化反应①对应的正反应的活化能,(E2+E3)是催化反应②对应的逆反应的活化能 D、温度升高,总反应的正反应速率的增加幅度小于逆反应速率的增加幅度,且平衡常数增大
  • 9. 在298K、101kPa下,合成氨反应的能量变化图如图所示(图中“吸”表示在催化剂表面的吸附)。下列说法中正确的是(   )

    A、图中决速步骤的反应方程式为12N2+32H2=N+3H B、该历程中最大能垒(活化能)E=295kJ/mol C、合成氨工业中采用循环操作,主要目的是增大化学反应速率 D、该反应为放热反应,所以反应中温度越低越好
  • 10. N2(g)与H2(g)化合生成NH3(g)的能量变化如图,下列说法正确的是(   )

    A、N2与H2的键能数值总和为1080 B、N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+46 kJ C、1 mol H2(g)的能量比2 mol H(g)的能量低 D、若使用催化剂会改变反应的热效应
  • 11. 有关反应热效应的说法正确的是(   )
    A、常温下自发进行的反应也可以是吸热反应 B、氧化还原反应都属于放热反应 C、有催化剂参与的反应是放热反应 D、有化学键断裂的反应是吸热反应
  • 12. 下列过程吸收热量的是(   )
    A、大理石受热分解 B、食物腐败 C、铝热反应 D、浓硫酸稀释
  • 13. 下列变化一定为放热反应的是(   )
    A、碳酸钙分解 B、水蒸气液化 C、双氧水分解 D、氯化铵溶于水
  • 14. 臭氧层中某转化过程的能量变化如图所示。下列说法正确的是(   )

    A、经过催化过程,反应热效应不变 B、ClO是该反应的催化剂 C、催化过程中反应①②均为放热反应 D、该转化过程总反应为2O33O2
  • 15. 向恒容的密闭容器中充入a mol CO和b mol H2S ,发生反应: CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)H2S 的平衡转化率如图所示,下列说法正确的是(   )

    A、150℃时,若该反应的平衡常数 K=13 ,则 a:b=6:5 B、该反应为吸热反应 C、若一段时间后, c(COS)c(H2) 保持不变,则该反应达到平衡状态 D、平衡后,向容器中再通入a mol CO, υ 逐渐增大
  • 16. 苯与Br2的催化反应历程如图所示。关于该反应历程,下列说法错误的是 (   )

    A、苯与Br2的加成反应为吸热反应 B、除去产物溴苯中混有的一定量的溴,可以加氢氧化钠溶液,再通过分液的方法除去 C、苯与Br2的催化反应决速步伴随着极性键的断裂与形成 D、从反应速率的角度分析,产物中取代产物占比更大
  • 17. 人类文明的进化得益于化学的发展。下列有关历史事件描述中涉及的化学知识错误的是(   )

    选项

    历史事件描述

    化学知识

    A

    石器时代:古人钻木取火

    燃烧属于放热反应

    B

    青铜时代:用孔雀石[Cu2(OH)2CO3]炼制金属铜

    Cu为还原产物

    C

    蒸汽时代:通过煤的干馏制取焦炭

    煤的干馏属于物理变化

    D

    原子能时代:12H、13H可用于制造氢弹

    12H、13H互为同位素

    A、A B、B C、C D、D
  • 18. 下列有关物质和反应的叙述中,正确的是(   )
    A、反应8NH3(g)+3Cl2(g)=N2(g)+6NH4Cl(s)ΔH<0 B、为了增强KMnO4溶液的氧化性,可选用浓盐酸进行酸化 C、电解饱和NaCl溶液制取氯气时,可用铁作阳极、石墨作阴极 D、50mL12molL1浓盐酸与足量MnO2共热反应,可生成Cl20.15mol

二、多选题

  • 19. 工业上利用S8CH4为原料制备CS2 , 发生反应S8(s)4S2(g)2S2(g)+CH4(g)CS2(g)+2H2S(g) , 在密闭容器中,原料为1∶1时,部分物质变化曲线如图所示,下列说法正确的是(   )

    A、生成CS2的反应为吸热反应 B、一定温度下,气体总压不变反应达平衡状态 C、应在低温下进行反应以提高产出效率 D、当温度为450℃时,S8转化率为67.5%
  • 20. 氢能是清洁的绿色能源。现有一种太阳能两步法甲烷蒸气重整制氢工艺,反应原理为

    NiFe2O4(s)+CH4(g)NiO(s)+2FeO(s)+CO(g)+2H2(g)ΔH1=akJmol1

    NiO(s)+2FeO(s)+H2O(g)NiFe2O4(s)+H2(g)ΔH2=bkJmol1

    第Ⅰ、Ⅱ步反应的lgKpT关系如图所示。下列有关说法正确的是(   )

    A、CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH>0 B、1000℃时,反应CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)平衡常数Kp=4 C、1000℃时,第Ⅰ步反应平衡时CH4的平衡分压p(CH4)=4.0kPa , 则第Ⅰ步反应平衡时混合气体中H2的体积分数为58.8% D、NiFe2O4改变反应历程,降低了反应活化能,提升了反应物的平衡转化率
  • 21. 水煤气变换反应为:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)。我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用·标注。下列说法正确的是( )

    A、水煤气变换反应的△H>0 B、步骤③的化学方程式为:CO·+OH·+H2O(g)=COOH·+H2 C、步骤⑤只有非极性键H-H键形成 D、该历程中最大能垒(活化能)E=2.02eV
  • 22. (多选)如图所示,在101kPa时,△H1=﹣393.5kJ•mol﹣1 , △H2=﹣395.4kJ•mol﹣1 , 下列说法正确的是(   )

    A、石墨的燃烧热为393.5kJ/mol B、石墨转变成金刚石需要吸收能量,是物理变化 C、石墨比金刚石稳定 D、1mol金刚石与1molO2的总能量低于1molCO2的总能量
  • 23. 已知25℃、101kPa条件下:4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s),△H=﹣2834.9kJ/mol;4Al(s)+2O3(g)═2Al2O3(s),△H=﹣3119.1kJ/mol.由此得出的正确结论是(   )
    A、等质量的O2比O3能量低,由O2变O3为放热 B、O3比O2稳定,由O2变O3为放热 C、等质量的O2比O3能量高,由O2变O3为吸热 D、O2比O3稳定,由O2变O3为吸热

三、非选择题

  • 24. 反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在工业上有重要应用。
    (1)、该反应在不同温度下的平衡常数如表所示。

    温度/℃

    700

    800

    830

    1000

    平衡常数

    1.67

    1.11

    1.00

    0.59

    ①反应的△H0(填“>”“<”或“=”)。

    ②反应常在较高温度下进行,该措施的优缺点是

    (2)、该反应常在Pd膜反应器中进行,其工作原理如图所示。

    ①利用平衡移动原理解释反应器存在Pd膜时具有更高转化率的原因是

    ②某温度下,H2在Pd膜表面上的解离过程存在如下平衡:H22H , 其正反应的活化能远小于逆反应的活化能。下列说法错误的是

    A.Pd膜对气体分子的透过具有选择性

    B.过程2的△H>0

    C.加快Pd膜内H原子迁移有利于H2的解离

    D.H原子在Pd膜表面上结合为H2的过程为放热反应

    ③同温同压下,等物质的量的CO和H2O通入无Pd膜反应器,CO的平衡转化率为75%;若换成Pd膜反应器,CO的平衡转化率为90%,则相同时间内出口a和出口b中H2的质量比为

    (3)、该反应也可采用电化学方法实现,反应装置如图所示。

    ①固体电解质采用(填“氧离子导体”或“质子导体”)。

    ②阴极的电极反应式为

    ③同温同压下,相同时间内,若进口Ⅰ处n(CO):n(H2O)=a:b,出口Ⅰ处气体体积为进口Ⅰ处的y倍,则CO的转化率为(用a,b,y表示)。

  • 25. 主要成分为H2S的工业废气的回收利用有重要意义。
    (1)、回收单质硫。将三分之一的H2S燃烧,产生的SO2与其余H2S混合后反应:

    2H2S(g)+SO2(g)38S8(s)+2H2O(g)

    在某温度下达到平衡,测得密闭系统中各组分浓度分别为c(H2S)=2.0×105molL1c(SO2)=5.0×105molL1c(H2O)=4.0×103molL1 , 计算该温度下的平衡常数K=

    (2)、热解H2SH2。根据文献,将H2SCH4的混合气体导入石英管反应器热解(一边进料,另一边出料),发生如下反应:

    Ⅰ  2H2S(g)2H2(g)+S2(g) ΔH1=170kJmol1

    Ⅱ  CH4(g)+S2(g)CS2(g)+2H2(g)ΔH2=64kJmol1

    总反应:

    Ⅲ  2H2S(g)+CH4(g)CS2(g)+4H2(g)

    投料按体积之比V(H2S)V(CH4)=21 , 并用N2稀释;常压、不同温度下反应相同时间后,测得H2CS2的体积分数如下表:

    温度/

    950

    1000

    1050

    1100

    1150

    H2/(V%)

    0.5

    1.5

    3.6

    5.5

    8.5

    CS2/(V%)

    0.0

    0.0

    0.1

    0.4

    1.8

    请回答:

    ①反应Ⅲ能自发进行的条件是

    ②下列说法正确的是

    A.其他条件不变时,用Ar替代N2作稀释气体,对实验结果几乎无影响

    B.其他条件不变时,温度越高,H2S的转化率越高

    C.由实验数据推出H2S中的SH键强于CH4中的CH

    D.恒温恒压下,增加N2的体积分数,H2的浓度升高

    ③若将反应Ⅲ看成由反应Ⅰ和反应Ⅱ两步进行,画出由反应原料经两步生成产物的反应过程能量示意图

    ④在1000、常压下,保持通入的H2S体积分数不变,提高投料比[V(H2S)V(CH4)]H2S的转化率不变,原因是

    ⑤在950~1150范围内(其他条件不变),S2(g)的体积分数随温度升高发生变化,写出该变化规律并分析原因

  • 26. 尿素和氨气对于提高农作物产量和品质有重要作用,合成尿素的反应为:2NH3(g)+CO2(g) CO(NH2)2(s)+H2O(l),完成下列填空:
    (1)、该反应的化学平衡常数表达式为
    (2)、在恒定温度下,将NH3和CO2按物质的量之比2:1充入固定体积为10L的密闭容器,经20min达到平衡,此时固体质量增加120g。用CO2表示20min内的化学反应速率为
    (3)、合成尿素时不同温度下CO2转化率变化曲线如图:

    该反应正方向为热反应(选填“吸”或“放”)。a、b、c三点对应温度下的平衡常数大小关系如何:(用KaKbKc表示),理由为

  • 27. 工业上可用O2将HCl转化为Cl2 , 反应为:O2(g)+4HCl(g) 250~400C 2Cl2(g)+2H2O(g)。请完成下列填空:
    (1)、该反应化学平衡常数K的表达式为;实验测得P0压强下,HCl平衡转化率α(HCl)随反应温度T的变化如图所示,则正反应是反应(填“吸热”或者“放热”)。

    (2)、写出一种能提高HCl转化率的方法
    (3)、上述实验中若压缩体积使压强由P0增大至P1 , 在图中画出P1压强下HCl平衡转化率α(HCl)随反应温度T变化的曲线 , 并简要说明理由:
    (4)、根据图中信息所示,在P0、320℃条件下进行,达平衡状态A时,测得容器内n(Cl2)=7.2×103mol,则此时容器中n(HCl)=mol。
    (5)、氯元素能组成多种化合物,如常见的铵态氮肥,氯化铵溶液呈性,其原因用离子方程式表示:。现有一瓶氯化铵、氯化钠和氨水的混合液,经测定溶液呈中性,此时三种离子的关系是:[Na+]+[NH4+][Cl-](填“>”“<”或“=”)。
  • 28. 一定条件下,1molCH3OH与一定量O2发生反应时,生成CO、CO2或HCHO的能量变化如下图所示[反应物O2(g)和生成物H2O(g)已略去]。

    回答下列问题:

    (1)、在有催化剂作用下,CH3 OH与O2反应主要生成 (填“CO2、CO或HCHO”);计算:2HCHO(g)+O2(g)=2CO(g)+2H2O(g) ΔH =
    (2)、已知:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH

    ①经测定不同温度下该反应的平衡常数如下:

    该反应为 (填“放热”或“吸热”)反应;250℃时,某时刻测得该反应的反应物与生成物浓度为c(CO) =0.4mol/L、c(H2) =0. 4mol/L、c(CH3 OH) =0. 8mol/L,则此时υ(正)υ(逆)(填“>”、“=”或“<”)。

    ②某温度下,在体积固定的2L密闭容器中将1molCO和2molH2混合,使反应得到平衡,实验测得平衡时与起始时的气体压强比值为0 .7,则该反应的平衡常数为(保留l位小数)。

    (3)、利用钠碱循环法可除去SO2。常温下,若吸收液吸收一定量SO2后的溶液中,n(SO32-):n(HSO3-) =3:2,则此时溶液呈(填“酸性”、“中性”或“碱性”)。(已知:H2SO3的电离常数为:Kal=l. 54×10-2、Ka2=l. 02×10-7
    (4)、利用电化学法处理工业尾气SO2的装置如图所示,写出Pt(2)电极反应式:;当电路中转移0. 02 mol e-时(较浓H2SO4尚未排出),交换膜左侧溶液中约增加 mol离子。

  • 29. 工业生产尿素的原理是以NH3和CO2为原料合成尿素[CO(NH2) 2],反应的化学方程式为   2NH3(g)+ CO2 (g) ⇌ CO(NH2) 2(l)+ H2O(l)+Q(Q>0)。该反应分两步进行:① 2NH3(g)+ CO2 (g) ⇌ NH4COONH2 (s)+ Q1(Q1>0),② NH4COONH2 (s) ⇌ CO(NH2) 2(l)+ H2O(l)+Q2 (Q2<0).
    (1)、固体CO2称干冰,属于晶体。氮原子最外层电子排布式是
    (2)、氧元素的非金属性比碳强,用原子结构的知识说明理由
    (3)、下列示意图中,能正确表示合成尿素过程中能量变化的是____________。
    A、 B、 C、 D、
    (4)、写出合成尿素第一步反应的平衡常数表达式K=
    (5)、某实验小组模拟工业上合成尿素的条件,在恒定温度下,将氨气和二氧化碳按2:1的物质的量之比充入一体积为10L的密闭容器中(假设容器体积不变,生成物的体积忽略不计),经20min达到平衡,各物质浓度的变化曲线如图所示。

    ① 在上述条件下,从反应开始至20min时,二氧化碳的平均反应速率为

    ② 为提高合成尿素的产率,下列可以采取的措施有

    a. 缩小反应容器的容积            

    b. 升高温度

    c. 增加反应物的量                

    d. 使用合适的催化剂

    ③ 若保持平衡的温度和体积不变,25min 时再向容器中充入2mol氨气和1mol二氧化碳,在40min时重新达到平衡,请在下图中画出25~50min内氨气的浓度变化曲线

  • 30. 碳、氮及其化合物在工农业生产生活中有着重要作用。请回答下列问题:
    (1)、汽车尾气中的处理NO的方法也可用H2将NO还原为N2

    已知:

    H2还原NO生成氮气和水蒸气的热化学方程是

    (2)、高炉炼铁产生的高炉气中含有CO、H2、CO2等气体,利用CO和H2在催化剂作用下合成甲醇,是减少污染、节约能源的一种新举措,反应原理为CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH。在体积不同的两个恒容密闭容器中分别充入1molCO和2mol H2 , 测得平衡混合物中CH3OH 的体积分数在不同压强下随温度的变化如图。

    ①上述合成甲醇的反应是(填“吸热”或“放热”)反应,图像中的压强p1、p2的大小关系是 , 判断的理由是

    ②从上图A、B、C三点中选填下表物理量对应最大的点(用“A”、“B”或“C”填写)。

    反应速率V

    平衡常数K

    平衡转化率a

    ③在300℃时,向C点平衡体系中再充入0.25molCO、0.5molH2和0.25molCH3OH。该平衡(填“向正反应方向”、“向逆反应方向”或“不”)移动。

    (3)、有利于提高CO平衡转化率的措施有_________________。
    A、使用催化剂          B、投料比不变,增加CO的浓度 C、降低反应温度        D、通入He气体使体系的压强增大
    (4)、一定温度下,CO的转化率与起始投料比 n(H2)n(CO) 的变化关系如图所示,测得D点氢气的转化率为40%,则x=

  • 31. 为消除燃煤烟气中含有的SO2、NOx , 研究者提出了若干烟气“脱硫”、“脱硝”的方法。
    (1)、向燃煤中加入适量石灰石,高温时将SO2转化为CaSO4的化学方程式是
    (2)、选择性催化还原法(SCR)“脱硝”。在催化剂的作用下,选取还原剂将烟气中的NO进行无害化处理。NH3还原NO的化学方程式是
    (3)、以NaClO溶液作为吸收剂进行一体化“脱硫”、“脱硝”。控制溶液的pH=5.5,将烟气中的SO2、NO转化为SO42、NO3 , 均为放热反应。

    ①在如图中画出“放热反应”的反应过程中的能量变化示意图 。

     

    ②NaClO溶液吸收烟气中SO2的离子方程式是

    ③一定时间内,温度对硫、硝脱除率的影响曲线如图,SO2的脱除率高于NO,可能的原因是(写出1种即可)。

     

    ④烟气中SO2和NO的体积比为4∶1,50℃时的脱除率见图2,则此吸收液中烟气转化生成的NO3和Cl的物质的量之比为

  • 32. 硫氰化钾(KSCN)是重要的化学试剂和药品。它易溶于水,水溶液呈中性。

    完成下列填空:

    (1)、钾离子的电子式为。碳原子的电子排布式为;C和N的原子半径大小比较为CN(填“>”、“=”或“<”)。
    (2)、如图装置所示是KSCN溶于水时的实验现象,该现象说明KSCN溶于水时会(填“吸收”或“放出”)热量,则该溶解过程水合的热效应(填“>”、“=”或“<”)扩散的热效应。

    (3)、KSCN水溶液呈中性,则硫氰酸(HSCN)的电离方程式为;硫氰化铵(NH4SCN)溶液中各种离子浓度由大到小的顺序是
    (4)、若用KSCN溶液检验氯化亚铁溶液是否变质,实验方法是
  • 33. 废气中的H2S通过高温热分解可制取氢气:2H2S(g) 2H2(g)+S2(g)。现在3L密闭容器中,控制不同温度进行H2S分解实验。
    (1)、某温度时,测得反应体系中有气体1.31mol,反应1 min后,测得气体为l.37mol,则tmin 内H2的生成速率为
    (2)、某温度时,H2S的转化率达到最大值的依据是(选填编号)。

    a.气体的压强不发生变化      

    b.气体的密度不发生变化

    c. C2(H2)·C(S2)C2(H2S) 不发生变化    

    D.单位时间里分解的H2S和生成的H2一样多

    (3)、实验结果如下图。图中曲线a表示H2S的平衡转化率与温度关系,曲线b表示不同温度下、反应经过相同时间且未达到化学平衡时H2S的转化率。该反应为反应(填“放热”或“吸热”)。曲线b随温度的升高,向曲线a通近的原因是。在容器体积不变的情况下,如果要提高H2的体积分数,可采取的一种措施是

    (4)、使1LH2S与20L空气(空气中O2体积分数为0.2)完全反应后恢复到室温,混合气体的体积是L 。若2gH2S完全燃烧后生成二氧化硫和水蒸气,同时放出29.4 kJ的热量,该反应的热化学方程式是
  • 34. 某同学做如下实验,以检验反应中的能量变化.

    实验中发现反应后(a)中温度升高,由此可以判断(a)中反应是热反应;(b)中温度降低,根据能量守恒定律,(b)中反应物的总能量应该其生成物的总能量.

  • 35. 以CO2C2H6为原料合成C2H4涉及的主要反应过程中物质的能量变化如图1所示,回答下列问题:

    (1)、已知:Ⅰ.C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)  ΔH1

    Ⅱ.H2(g)+CO2(g)=H2O(g)+CO(g)  ΔH2

    Ⅲ.CO2(g)+C2H6(g)=C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)  ΔH3

    Ⅳ.C2H6(g)+2CO2(g)=4CO(g)+3H2(g)  ΔH4

    则:ΔH3=kJmol1

    (2)、0.1MPa时向密闭容器中充入CO2C2H6 , 发生以上反应,温度对催化剂KFeMn/Si2性能影响如图2所示,已知C2H4的选择性=n(C2H4)n(C2H6)×100%

    ①工业生产综合各方面的因素,反应选择800℃的主要原因是

    ②已知对可逆反应存在如下关系:lnK1K2=ΔHR(1T2-1T1)(其中R为常数),结合具体反应说明C2H6的转化率随着温度的升高始终高于CO2转化率的原因可能是

    ③采用选择性膜技术(可选择性地让某气体通过而离开体系)可提高C2H4的选择性。在773K,乙烷平衡转化率为9.1%,保持温度和其他实验条件不变,采用选择性膜技术,乙烷转化率可提高到11.0%。结合具体反应说明选择性膜吸附C2H4提高C2H4的选择性的可能原因是

    ④在800℃时,n(CO2)n(C2H6)=13 , 充入一定容积的密闭容器中,在一定催化剂存在的条件下只发生反应Ⅲ,初始压强为p0 , 一段时间达到平衡,产物的物质的量之和与剩余反应物的物质的量之和相等,该温度下平衡时体系的压强为(用含p0的代数式表示,下同),反应Ⅲ的平衡常数Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,列出计算式)。