高考二轮复习知识点:氧化还原反应1

试卷更新日期:2023-07-30 类型:二轮复习

一、选择题

  • 1. 反应 MnO2+4HCl()__MnCl2+Cl2+2H2O 中,氧化产物与还原产物的物质的量之比是( )
    A、1:2 B、1:1 C、2:1 D、4:1
  • 2. 下列叙述不涉及氧化还原反应的是(   )
    A、谷物发酵酿造食醋 B、小苏打用作食品膨松剂 C、含氯消毒剂用于环境消毒 D、大气中NO2参与酸雨形成
  • 3. 一种用于发动机SCR系统的电解尿素(H2NCONH2)混合装置(X、Y为石墨电极,隔膜仅阻止气体通过)如图,下列说法不正确的是

    A、装置工作时,电子由Y极流入,X极流出 B、Y极发生还原反应 C、X极的电极反应式为H2NCONH2+8OH6e=N2+CO32+6H2O D、若用铅酸蓄电池为电源,理论上消耗49 g H2SO4时,此装置中有0.5mol H2生成
  • 4. 硫化钠法制备Na2S2O3涉及的化学反应为:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2。下列说法正确的是
    A、Na2S的电子式为 B、SO2的空间构型为平面三角形 C、Na2S2O3可用作还原剂 D、该反应可以说明非金属性:S>C
  • 5. 关于反应2CrI3+21ClO+10OH=2CrO42+6IO3+21Cl+5H2O , 下列说法正确的是
    A、消耗10molOH , 转移6mol电子 B、在此条件下,氧化性:ClO>IO3 C、CrI3既是氧化剂又是还原剂 D、氧化产物和还原产物的物质的量比为21∶8
  • 6. 电极材料LiFePO4制备的反应为6FePO4+3Li2CO3+C6H12O6__9CO+6H2O+6LiFePO4 , 下列说法正确的是
    A、生成0.1 mol LiFePO4 , 转移的电子数为0.1NA B、还原产物为LiFePO4和CO C、标准状况下,生成20.16L CO时,被还原的C6H12O6为0.1 mol D、还原剂与氧化剂的物质的量之比为1∶6
  • 7. 工业上利用含铅废渣(主要成分为PbSO4)制备碱式硫酸铅(3PbOPbSO4H2O)的简易流程如图所示。下列说法错误的是

    A、“转化”过程生成的气体为CO2 B、由流程可推测,Ksp(PbSO4)>Ksp(PbCO3) C、该工艺中滤液2可循环利用 D、该流程发生了氧化还原反应
  • 8. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是

    A、溶液的转移 B、验证乙炔使溴水褪色 C、制备碳酸氢钠 D、测定Na2C2O4溶液的浓度
  • 9. 有机物Q的合成路线(反应条件和其他产物已经略去)如图所示,下列说法错误的是

    A、1mol X最多能与2mol NaOH发生反应 B、ZO的过程中,发生还原反应 C、Y能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理不同 D、P和Q均易溶于水
  • 10. Na2FeO4是一种高效水处理剂,下列说法中错误的是
    A、Na2FeO4溶液属于强电解质 B、Na2FeO4有强氧化性 C、该物质中Fe元素被还原后的产物可能发生水解 D、Fe元素位于元素周期表VIII族
  • 11. 关于反应K2H3IO6+9HI=2KI+4I2+6H2O,下列说法正确的是
    A、生成12.7g I2时,转移0.1mol电子 B、KI是还原产物 C、还原剂与氧化剂的物质的量之比为7:1 D、K2H3IO6发生氧化反应
  • 12. 关于反应S+2KNO3+3C=K2S+N2+3CO2 , 下列说法正确的是
    A、该反应的氧化剂是硝酸钾 B、生成标准状况下2.24LN2 , 反应共转移1mol电子 C、氧化产物与还原产物的物质的量之比为3∶1 D、电负性:O>N>C>K
  • 13. 下列以海洋资源为基础的生产过程中,未涉及氧化还原反应的是
    A、氯碱工业 B、海水晒盐 C、海水提溴 D、海带提碘
  • 14. 利用反应2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O可制备N2H4。下列说法正确的是
    A、N2H4是还原产物 B、NH3是弱电解质 C、H2O的结构式为HOH D、NaClO和NaCl所含的化学键类型完全相同
  • 15. 化学性质类似NH4Cl的盐酸羟胺(NH3OHCl)是一种常见的还原剂和显像剂。工业上主要采用图1所示的方法制备,其电池装置中含Fe的催化电极反应机理如图2所示。图3是用图1的电池电解处理含有(ClNO3的酸性废水的装置。下列说法正确的是

    A、图1电池工作时,Pt电极是正极 B、图2中,A为H+e , B为NH3OH+ C、电极b接电源负极,处理1 mol NO3 , 电路中转移5 mol e D、电池工作时,每消耗2.24 L NO(标准状况下),左室溶液质量增加3.3 g
  • 16. FeCO3与砂糖混用为补血剂。合成FeCO3工艺流程如下:

    已知:“还原”工序中不生成S单质。下列说法错误的是

    A、“焙烧”时,空气和FeS2逆流可提高焙烧效率 B、“焙烧”过程中氧化剂和还原剂的物质的量之比为11∶4 C、“还原”工序中,反应的离子方程式为10Fe3++FeS2+6H2O=11Fe2++2SO32+12H+ D、“沉铁”时,Fe2+CO32结合生成FeCO3 , 促进了HCO3的电离
  • 17. 氮氧化物是大气污染物之一,如图为科研人员探究消除氮氧化物的反应机理,下列说法错误的是

    A、过程I中NO既作氧化剂又作还原剂 B、过程II中每生成1molO2时,转移电子的数目约为4×6.02×1023 C、过程中涉及的反应均为氧化还原反应 D、整个过程中Ni2+作催化剂

二、多选题

  • 18. 某同学用如图所示装置进行实验,预测现象与实际不相符的是


    ①中物质

    ②中物质

    预期现象

    A

    乙醇

    酸性KMnO4溶液

    紫色溶液颜色变浅或退去

    B

    H2S溶液

    Na2SO3溶液

    溶液变浑浊、产生气泡

    C

    H2O2溶液

    淀粉KI溶液

    溶液变蓝

    D

    浓氨水

    AlCl3溶液

    生成白色沉淀后又溶解

    A、A B、B C、C D、D
  • 19. 电镀厂镀镍时,镍阳极板损耗后变成蜂窝状镍脱落成为镍阳极泥。我国镍资源短缺,因此利用镍阳极泥回收镍有着重要的意义。实验室中利用镍阳极泥(含有铁、铜等杂质)制取少量硫酸镍晶体(NiSO47H2O)的实验流程如图所示:

    已知:“加热溶解”过程中加入少量浓硝酸起加快反应速率的作用。下列说法错误的(   )

    A、“加热溶解”过程中主要反应为Ni+2H2SO4()Δ__NiSO4+SO2+2H2O B、“净化Ⅰ”中双氧水将Fe2+氧化成Fe3+ , 双氧水可用漂白粉代替 C、“净化Ⅱ”中生成黑色的CuS沉淀,则氢硫酸的酸性强于硫酸 D、“过滤”操作使用的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
  • 20. 一种以Pd―Cu为催化剂还原去除水体中NO3的机理如图a所示;其他条件相同,不同pH时,NO3转化率和不同产物在总还原产物中所占的物质的量的百分比如图b所示。

    已知:溶液pH会影响Pd对NO2的吸附,不影响对H的吸附。

    下列说法正确的是(   )

    A、pH越大,Pd对NO2的吸附能力越强 B、通过调节溶液的pH,可使NO3更多的转化为N2 C、反应ii中生成NH4+的离子方程式为NO2+6H+2H+=NH4++2H2O D、pH=12时,每处理6.2gNO3 , 理论上消耗标准状况下5.6LH2
  • 21. 钛合金广泛应用于航空航海领域。钛铁矿(其中Ti为+4价)在高温下经氯化得到四氯化钛,再制取金属钛的流程如图所示。下列说法正确的是(   )

    A、钛合金比纯钛硬度大是因为钛合金中金属原子的层状排列更规则 B、氯化过程中FeCl3 , 既是氧化产物又是还原产物 C、制取金属钛时,可用CO2替代Ar气以隔绝空气 D、若制取1mol金属钛,则氯化过程中转移电子的物质的量至少为7mol
  • 22. 碘介导的醇歧化反应机理如下图所示(R一为烃基),下列说法正确的是(   )

    A、醇歧化反应为2+ B、反应D→E为氧化还原反应 C、HI为催化剂 D、有3种自由基参加了反应过程

三、非选择题

  • 23. 以银锰精矿(主要含Ag2SMnSFeS2)和氧化锰矿(主要含MnO2)为原料联合提取银和锰的一种流程示意图如下。

    已知:酸性条件下,MnO2的氧化性强于Fe3+

    (1)、“浸锰”过程是在H2SO4溶液中使矿石中的锰元素浸出,同时去除FeS2 , 有利于后续银的浸出;矿石中的银以Ag2S的形式残留于浸锰渣中。

         “浸锰”过程中,发生反应MnS+2H+= Mn2++H2S , 则可推断:Ksp(MnS)(填“>”或“<)Ksp(Ag2S)

         H2SO4溶液中,银锰精矿中的FeS2和氧化锰矿中的MnO2发生反应,则浸锰液中主要的金属阳离子有

    (2)、“浸银”时,使用过量FeCl3HClCaCl2的混合液作为浸出剂,将Ag2S中的银以[AgCl2]形式浸出。

         将“浸银”反应的离子方程式补充完整:_____Fe3++Ag2S+__________+2[AgCl2]+S

         结合平衡移动原理,解释浸出剂中ClH+的作用:

    (3)、“沉银”过程中需要过量的铁粉作为还原剂。

         该步反应的离子方程式有

         一定温度下,Ag的沉淀率随反应时间的变化如图所示。解释t分钟后Ag的沉淀率逐渐减小的原因:

    (4)、结合“浸锰”过程,从两种矿石中各物质利用的角度,分析联合提取银和锰的优势:
  • 24. 资料显示,I2可以将Cu氧化为Cu2+。某小组同学设计实验探究CuI2氧化的产物及铜元素的价态。

    已知:I2易溶于KI溶液,发生反应I2+II3(红棕色)I2I3氧化性几乎相同。

    (1)、将等体积的KI溶液加入到mmol铜粉和nmolI2(n>m)的固体混合物中,振荡。

    实验记录如下:

                                                                                                                                                      
     

             c(KI)

    实验现象

    实验Ⅰ

             0.01molL1

    极少量I2溶解,溶液为淡红色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为淡红色

    实验Ⅱ

             0.1molL1

    部分I2溶解,溶液为红棕色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为红棕色

    实验Ⅲ

             4molL1

             I2完全溶解,溶液为深红棕色;充分反应后,红色的铜粉完全溶解,溶液为深红棕色

         初始阶段,Cu被氧化的反应速率:实验Ⅰ(填“>”“<”或“=)实验Ⅱ。

         实验Ⅲ所得溶液中,被氧化的铜元素的可能存在形式有[Cu(H2O)4]2+(蓝色)[CuI2](无色) , 进行以下实验探究:

    步骤a.取实验Ⅲ的深红棕色溶液,加入CCl4 , 多次萃取、分液。

    步骤b.取分液后的无色水溶液,滴入浓氨水。溶液颜色变浅蓝色,并逐渐变深。

     .步骤a的目的是

    .查阅资料,2Cu2++4I= 2CuI+I2[Cu(NH3)2]+(无色)容易被空气氧化。用离子方程式解释步骤b的溶液中发生的变化:

         结合实验Ⅲ,推测实验Ⅰ和Ⅱ中的白色沉淀可能是CuI , 实验Ⅰ中铜被氧化的化学方程式是。分别取实验Ⅰ和Ⅱ充分反应后的固体,洗涤后得到白色沉淀,加入浓KI溶液,(填实验现象) , 观察到少量红色的铜。分析铜未完全反应的原因是

    (2)、上述实验结果,I2仅将Cu氧化为+1价。在隔绝空气的条件下进行电化学实验,证实了I2能将Cu氧化为Cu2+。装置如图所示,ab分别是

    (3)、运用氧化还原反应规律,分析在上述实验中CuI2氧化的产物中价态不同的原因:
  • 25. 某同学利用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4的装置如下图所示(夹持装置略):

    已知:锰酸钾(K2MnO4)在浓强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生反应:

    3MnO42+2H2O=2MnO4+MnO2+4OH

    回答下列问题:

    (1)、装置A中a的作用是;装置C中的试剂为;装置A中制备Cl2的化学方程为
    (2)、上述装置存在一处缺陷,会导致KMnO4产率降低,改进的方法是
    (3)、KMnO4常作氧化还原滴定的氧化剂,滴定时应将KMnO4溶液加入(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;在规格为50.00mL的滴定管中,若KMnO4溶液起始读数为15.00mL,此时滴定管中KMnO4溶液的实际体积为(填标号)。

    A.15.00 mL     B.35.00mL     C.大于35.00mL    D.小于15.00m1

    (4)、某FeC2O4﹒2H2O样品中可能含有的杂质为Fe2(C2O4)3、H2C2O4﹒2H2O,采用KMnO4滴定法测定该样品的组成,实验步骤如下:

    Ⅰ.取mg样品于锥形瓶中,加入稀H2SO4溶解,水浴加热至75℃。用 c mol﹒L-1的KMnO4溶液趁热滴定至溶液出现粉红色且30s内不褪色,消耗KMnO4溶液V1mL。

    Ⅱ.向上述溶液中加入适量还原剂将Fe3+完全还原为Fe2+ , 加入稀H2SO4酸化后,在75℃继续用KMnO4溶液滴定至溶液出现粉红色且30s内不褪色,又消耗KMnO4溶液V2mL。

    样品中所含 H2C2O42H2O(M=126gmol-1) 的质量分数表达式为

    下列关于样品组成分析的说法,正确的是(填标号)。

    A. V1V2=3 时,样品中一定不含杂质

    B. V1V2 越大,样品中 H2C2O42H2O 含量一定越高

    C.若步骤I中滴入KMnO4溶液不足,则测得样品中Fe元素含量偏低

    D.若所用KMnO4溶液实际浓度偏低,则测得样品中Fe元素含量偏高

  • 26. 短周期的元素在自然界中比较常见,尤其是非金属元素及其化合物在社会生活中有着很重要的作用。
    (1)、红酒中添加一定量的SO2可以防止酒液氧化,这利用了SO2性。自来水中含硫量约70mg/L,它只能以(填微粒符号)形式存在。
    (2)、实验室可用浓氨水与氢氧化钠固体作用制取氨气,试用平衡原理分析氢氧化钠的作用:
    (3)、如图是向5mL0.1mol·L-1氨水中逐滴滴加0.1mol·L-1醋酸,测量其导电性的数字化实验曲线图,请你解释曲线变化的原因

    (4)、甲硫醇(CH3SH)是一种重要的有机合成原料,用于合成染料、医药、农药等。工业上可用甲醇和硫化氢气体制取:CH3OH+H2SΔCH3SH+H2O。


    熔点(℃)

    沸点(℃)

    甲醇

    -97

    64.7

    甲硫醇

    -123

    7.6

    完成下列填空:

    写出该反应的化学平衡常数表达式。该反应的温度为280~450℃,选该反应温度可能的原因是:①加快反应速率;②

    (5)、已知在2L密闭容器中,只加入反应物,进行到10分钟时达到平衡,测得水的质量为5.4g,则v(CH3SH)=mol/(L•min)。
    (6)、常温常压下,2.4g甲硫醇完全燃烧生成二氧化硫和其他稳定产物,并同时放出52.42kJ的热量,则甲硫醇燃烧的热化学方程式为
  • 27. 某国产电动汽车推出的“刀片电池”具有强环境适应性,更安全可靠。“刀片电池”正极材料使用了磷酸亚铁锂(LiFePO4)。磷酸亚铁锂(LiFePO4)由Li2CO3、C6H12O6和FePO4在高温条件下制备。

    12FePO4+6Li2CO3+C6H12O6__12LiFePO4+6CO+6H2O+6CO2

    (1)、铁是26号元素,它是。(选填编号)

    a.主族元素b.副族元素c.短周期元素d.长周期元素

    磷元素的原子核外有种运动状态不同的电子。

    (2)、上述方程式中,CO2的电子式为 , 属于第二周期的元素,原子半径由小到大排列
    (3)、反应中的氧化剂是;当有0.1molLiFePO4生成时,转移电子的数目为个。
    (4)、磷酸亚铁锂也可以用(CH3COO)2Fe、NH4H2PO4和LiOH为原料制备。

    NH4H2PO4溶于水形成的溶液中存在:c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(H2PO4)+

    (5)、请解释(CH3COO)2Fe溶于水显酸性的原因
  • 28. CS2是一种重要的化工原料。工业上可以利用硫(S8)与CH4为原料制备CS2 , S8受热分解成气态S2 , 发生反应2S2(g)+CH4(g)CS2(g)+2H2S(g),回答下列问题:
    (1)、CH4的立体构型为 , CS2分子的电子式为
    (2)、某温度下若S8完全分解成气态S2。在恒温恒容密闭容器中S2与CH4物质的量比为2∶1时开始反应。

    ①当CS2的体积分数为10%时,CH4的转化率为

    ②当以下数值不变时,能说明该反应达到平衡的是(填序号)。

    a.气体密度  b.气体总压  c.CH4与S2体积比  d.CS2的体积分数

    (3)、一定条件下,CH4与S2反应中CH4的平衡转化率、S8分解产生S2的体积分数随温度的变化曲线如图所示。据图分析,生成CS2的反应为(填“放热”或“吸热”)反应。工业上通常采用在600~650℃的条件下进行此反应,不采用低于600℃可能的原因是:

    (4)、用燃煤废气(含N2、O2、SO2、CO2、H2O等)使尾气中的H2S转化为单质硫S,可实现废物利用,保护环境,写出其中一个反应的化学方程式。燃煤废气中常含有的NOx也能使H2S转化为单质硫S,完成其化学方程式,并标出电子转移的方向和数目(用含X的代数式表示)

        H2S+    NOx    S+        N2

  • 29. 含氯化合物有广泛的应用。
    (1)、I.氯原子的核外有种能量不同的电子,氯化铵的电子式为
    (2)、周期表中有3种主族元素与氯元素相邻,它们的气态氢化物的热稳定性由强至弱的顺序为(用分子式表示)。通常状况下,Cl2、Br2、I2依次是气体、液体、固体,从结构的角度分析其原因:
    (3)、 Ⅱ.ClO2是一种高效消毒剂,用KClO3和浓HCl可制得它:

    请完成该制备反应的化学方程式

    _KClO3+_HCl(浓)=_ Cl2↑+_ClO2↑+_KCl+_。

    若反应产生8.96LClO2(标准状况)时,则转移电子数为

    (4)、Ca(ClO)2是漂白粉的有效成分,Ca(ClO)2中存在的化学键为。工业制漂白粉的气体原料来自于氯碱工业电解饱和食盐水设备的(填电极名称)。
  • 30. 金属钠及其化合物在人类生产、生活中起着重要作用。
    (1)、Na的轨道表示式为
    (2)、NaCl的熔点为800.8℃。工业上,采用电解熔融的NaCl和CaCl2混合盐,制备金属Na,电解的化学方程式为:2NaCl(l)580__2Na(l)+Cl2(g) , 加入CaCl2的目的是
    (3)、采用空气和Na为原料可直接制备Na2O2。空气与熔融的金属Na反应前需依次通过的试剂为(填序号)。

    a.浓硫酸    b.饱和食盐水    c.NaOH溶液    d.KMnO4溶液

    (4)、Na2O2的电子式为

    在25℃和101kPa时,Na与O2反应生成1molNa2O2放出510.9kJ的热量,写出该反应的热化学方程式:

    (5)、向酸性KMnO4溶液中加入Na2O2粉末,观察到溶液褪色,发生如下反应。

    ____MnO4+____H++____Na2O2=____Mn2++____Na++____O2+____H2O

    配平上述离子方程式

    该反应说明Na2O2具有(选填“氧化性”“还原性”或“漂白性”)。

    (6)、在密闭容器中,将amolNa2O2和bmolNaHCO3固体混合物加热至250℃,充分反应后,若剩余固体为Na2CO3和NaOH、排出气体为O2H2O时,ab的取值范围为
  • 31. (NH4)2S2O8电化学循环氧化法可用于废水中苯酚的降解,示意图如图。

    (1)、(NH4)2S2O8的电解法制备

    已知:电解效率η的定义为η(B)=n(B)n()×100%

    ①电极b是极。

    ②生成S2O82-的电极反应式是

    ③向阳极室和阴极室各加入100mL溶液。制备S2O82-的同时,还在电极b表面收集到2.5×10-4mol气体,气体是。经测定η(S2O82-)为80%,不考虑其他副反应,则制备的(NH4)2S2O8的物质的量浓度为mol/L。

    (2)、苯酚的降解

    已知:SO4-·具有强氧化性,Fe2+浓度较高时会导致SO4-·猝灭。S2O82-可将苯酚氧化为CO2 , 但反应速率较慢。加入Fe2+可加快反应,过程为:

    ⅰ. S2O82-+Fe2+=SO42-+SO4-·+Fe3+

    ⅱ. SO4-·将苯酚氧化

    SO4- ·氧化苯酚的离子方程式是

    ②将电解得到的含S2O82-溶液稀释后加入苯酚处理器,调节溶液总体积为1L,pH=1,测得在相同时间内,不同条件下苯酚的降解率如图。

    用等物质的量的铁粉代替FeSO4 , 可明显提高苯酚的降解率,主要原因是

    (3)、苯酚残留量的测定

    已知:电解中转移1mol电子所消耗的电量为F库仑

    取处理后的水样100mL,酸化后加入KBr溶液,通电。电解产生的Br2全部与苯酚反应,当苯酚完全反应时,消耗的电量为a库仑,则样品中苯酚的含量为g/L。(苯酚的摩尔质量:94g/mol)

  • 32. 实验小组模拟工业上回收“分银渣”中的银,过程如下:

    I中反应:AgCl+2SO32Ag(SO3)23+Cl(杂质不反应)

    (1)、过程I中,向5L0.3molL1Na2SO3溶液中加入分银渣,10分钟后,固体质量减少了28.7g,则反应速率v(SO32-)=。(忽略溶液体积变化)
    (2)、Na2SO3溶液中离子浓度的关系是:c(Na+)=
    (3)、其他条件不变,反应I在敞口容器中进行,若反应时间过长反而银的产率降低,银产率降低的可能原因是(用离子方程式解释)。

    不同pH时,浸出液中Ag(SO3)23的浓度与含硫化合物总浓度的关系如下图所示(注:含硫化合物总浓度即亚硫酸钠溶液中含硫微粒总浓度)。

    (4)、pH=10时,解释Ag(SO3)23浓度度随含硫化合物总浓度变化趋势的原因
    (5)、pH=6时,Ag(SO3)23浓度随含硫化合物总浓度的变化与pH=10时不同,可能的原因是
    (6)、将II中反应的离子方程式补充完整: (HCHO中C的化合价可看做0价)

    Ag(SO3)23+HCHO+ = +SO32-++ CO32-

    (7)、III中回收液可直接循环使用,但循环多次后,银浸出率降低。从回收液离子浓度变化和平衡移动的角度分析原因:
  • 33. 偏二甲肼与N2O4是常用的火箭推进剂,二者发生如下化学反应:(CH3)2NNH2(l)+2N2O4(l)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)(I)
    (1)、反应(I)中氧化剂是
    (2)、火箭残骸中常现红棕色气体,原因为:N2O4(g)=2NO2(g)(II)。当温度升高时,气体颜色变深,则反应(II)为(填“吸热”或“放热”)反应。
    (3)、100℃时,将1molN2O4充入一恒压密闭容器中,体系中各物质浓度随时间变化如图所示。在0~60s时段,反应速率v(N2O4)为mol•L-1•s-1;反应的平衡常数K1的数值为

    (4)、温度为T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半,平衡向(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是
    (5)、利用反应6NO2+8NH3=7N2+12H2O构成电池,既减轻环境污染又充分利用了化学能。装置如图所示,电池的负极反应是;离子交换膜是交换膜(填“阳离子”或“阴离子”)。

  • 34. 某小组同学探究Na2SKMnO4溶液的反应,实验如下。

    资料:i.(x1)S+S2Sx2(黄色)

    ii.MnO42呈绿色(酸性条件下不稳定)、低浓度Mn2+呈无色、MnS为肉色沉淀。

    iii.2Mn(OH)2()+O2=2MnO2()+2H2O

    实验Ⅰ:

    (1)、用离子方程式表示Na2S溶液显碱性的原因:
    (2)、将固体a过滤、洗涤,放置在空气中,固体变为棕黑色。

    ①甲同学认为固体a中除了MnS外,还有Mn(OH)2 , 依据的现象是

    ②乙同学认为根据上述现象不能得出固体a中含有Mn(OH)2 , 应补充对比实验:(填实验方案)。实验证实固体a中含有Mn(OH)2

    (3)、固体b的主要成分是S。分析产生S的可能原因:
    (4)、经检验,固体c的主要成分是MnO2

    ①分析产生MnO2的可能原因:酸性条件下,MnO4Mn2+氧化。该反应的离子方程式是

    (5)、②继续滴加酸性KMnO4溶液,溶液变为紫红色,仍有棕黑色固体。

    实验Ⅱ:改用未经酸化的KMnO4溶液重复实验Ⅰ,产生棕黑色固体时溶液呈绿色。

    分析实验Ⅰ未见绿色的原因:取少量实验Ⅱ的绿色溶液,滴加硫酸,溶液变为紫红色,产生棕黑色固体。该反应的离子方程式是

    (6)、实验Ⅲ:向未经酸化的KMnO4溶液中滴加少量Na2S , 产生棕黑色沉淀并检测到。

    检验SO42的实验方案:(填操作和现象)。注:该实验条件下,MnO4Ba2+不反应。

    (7)、综合上述实验,Na2SKMnO4溶液反应的产物与等因素有关(答出两点即可)。
  • 35. 某小组根据硫元素的化合价,预测SO2既有还原性又有氧化性,并设计实验进行探究。
    (1)、I.探究SO2的还原性:向试管中通入足量SO2 (尾气处理装置已略) ,记录如下。

    装置

    编号

    试剂

    实验现象

    a

    碘水

    溶液的棕黄色褪去

    b

    Fe2(SO4)3溶液

     

    a中反应的离子方程式为

    (2)、b中的实验现象为。将b所得溶液分成三份,进行如下实验。

    实验①向第一份溶液中加入K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀。

    实验②向第二份溶液中加入KSCN溶液,不变红,再加入新制的氯水,溶液变红。

    实验③向第三份溶液中先加入稀盐酸酸化,再加入BaCl2溶液,产生白色沉淀。

    上述实验不能证明SO2与Fe3+发生了氧化还原反应的是  , 原因是

    (3)、II.探究SO2的氧化性:向试管中通入足量SO2 (尾气处理装置已略) ,记录如下。

    装置

    编号

    试剂

    实验现象

    c

    3mol·L-1稀硫酸

    始终无明显变化

    d

    3 mol·L-1稀盐酸

    铜片表面变黑,溶液变为棕色

    已知:i.水合Cu+既易被氧化也易被还原,因此水溶液中无法生成水合Cu+

    ii.CuCl为白色固体,难溶于水,可溶于c(Cl-)较大的溶液生成[CuCl3]2-

    证明d所得棕色溶液含有[CuCl3]2- :用滴管吸取少量棕色溶液,滴入蒸馏水中,出现白色沉淀。用平衡移动原理解释产生该现象的原因是

    (4)、与c对比,d能发生反应的原因是
    (5)、由实验II可推知,该条件下SO2、CuCl、Cu2+的氧化性由强到弱的顺序为