近三年高考化学真题分类汇编:化学反应与能量(2022年)2

试卷更新日期:2023-07-24 类型:二轮复习

一、选择题

  • 1. 实验装置如图所示。接通电源后,用碳棒(a'b')作笔,在浸有饱和NaCl溶液和石蕊溶液的湿润试纸上同时写字,a'端的字迹呈白色。下列结论正确的是(   )

    A、a为负极 B、b'端的字迹呈蓝色 C、电子流向为:bb'a'a D、如果将a'b'换成铜棒,与碳棒作电极时的现象相同
  • 2. 古医典富载化学知识,下述之物见其氧化性者为(   )
    A、金(Au):“虽被火亦未熟" B、石灰(CaO):“以水沃之,即热蒸而解” C、石硫黄(S):“能化……银、铜、铁,奇物” D、石钟乳(CaCO3):“色黄,以苦酒(醋)洗刷则白”
  • 3. 在NO催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是(   )

    A、含N分子参与的反应一定有电子转移 B、由NO生成HONO的反应历程有2种 C、增大NO的量,C3H8的平衡转化率不变 D、当主要发生包含②的历程时,最终生成的水减少
  • 4. 高压氢还原法可直接从溶液中提取金属粉。以硫化铜精矿(含Zn、Fe元素的杂质)为主要原料制备Cu粉的工艺流程如下,可能用到的数据见下表。

     

    Fe(OH)3

    Cu(OH)2

    Zn(OH)2

    开始沉淀pH

    1.9

    4.2

    6.2

    沉淀完全pH

    3.2

    6.7

    8.2

    下列说法错误的是(   )

    A、固体X主要成分是Fe(OH)3和S;金属M为Zn B、浸取时,增大O2压强可促进金属离子浸出 C、中和调pH的范围为3.2~4.2 D、还原时,增大溶液酸度有利于Cu的生成
  • 5. 标准状态下,下列物质气态时的相对能量如下表:

    物质(g)

    O

    H

    HO

    HOO

    H2

    O2

    H2O2

    H2O

    能量/kJmol1

    249

    218

    39

    10

    0

    0

    136

    242

    可根据HO(g)+HO(g)=H2O2(g)计算出H2O2中氧氧单键的键能为214kJmol1。下列说法不正确的是(    )

    A、H2的键能为436kJmol1 B、O2的键能大于H2O2中氧氧单键的键能的两倍 C、解离氧氧单键所需能量:HOO<H2O2 D、H2O(g)+O(g)__H2O2(g)ΔH=143kJmol1
  • 6. 关于反应Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S+SO2+H2O , 下列说法正确的是(    )
    A、H2SO4发生还原反应 B、Na2S2O3既是氧化剂又是还原剂 C、氧化产物与还原产物的物质的量之比为2∶1 D、1mol Na2S2O3发生反应,转移4mol电子
  • 7. 通过电解废旧锂电池中的LiMn2O4可获得难溶性的Li2CO3MnO2 , 电解示意图如下(其中滤布的作用是阻挡固体颗粒,但离子可自由通过。电解过程中溶液的体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是(    )

    A、电极A为阴极,发生还原反应 B、电极B的电极发应:2H2O+Mn2+2e=MnO2+4H+ C、电解一段时间后溶液中Mn2+浓度保持不变 D、电解结束,可通过调节pH除去Mn2+ , 再加入Na2CO3溶液以获得Li2CO3
  • 8. 向体积均为 1L 的两恒容容器中分别充入 2mol X1mol Y 发生反应: 2X(g)+Y(g)Z(g)  ΔH ,其中甲为绝热过程,乙为恒温过程,两反应体系的压强随时间的变化曲线如图所示。下列说法正确的是(    )
    A、ΔH>0 B、气体的总物质的量: na<nc C、a点平衡常数: K>12 D、反应速率: va<vb
  • 9. 海水电池在海洋能源领域备受关注,一种锂-海水电池构造示意图如下。下列说法错误的是(    )

    A、海水起电解质溶液作用 B、N极仅发生的电极反应: 2H2O+2e=2OH+H2 C、玻璃陶瓷具有传导离子和防水的功能 D、该锂-海水电池属于一次电池
  • 10. 科学家发现某些生物酶体系可以促进 H+e 的转移(如a、b和c),能将海洋中的 NO2 转化为 N2 进入大气层,反应过程如图所示。

    下列说法正确的是(    )

    A、过程Ⅰ中 NO2 发生氧化反应 B、a和b中转移的 e 数目相等 C、过程Ⅱ中参与反应的 n(NO)n(NH4+)=14 D、过程Ⅰ→Ⅲ的总反应为 NO2+NH4+=N2+2H2O
  • 11. 以熔融盐为电解液,以含 CuMgSi 等的铝合金废料为阳极进行电解,实现 Al 的再生。该过程中(    )
    A、阴极发生的反应为 Mg2e=Mg2 B、阴极上 Al 被氧化 C、在电解槽底部产生含 Cu 的阳极泥 D、阳极和阴极的质量变化相等
  • 12. 为检验牺牲阳极的阴极保护法对钢铁防腐的效果,将镀层有破损的镀锌铁片放入酸化的 3% NaCl 溶液中。一段时间后,取溶液分别实验,能说明铁片没有被腐蚀的是(    )
    A、加入 AgNO3 溶液产生沉淀 B、加入淀粉碘化钾溶液无蓝色出现 C、加入 KSCN 溶液无红色出现 D、加入 K3[Fe(CN)6] 溶液无蓝色沉淀生成
  • 13. 恒容密闭容器中, BaSO4(s)+4H2(g)BaS(s)+4H2O(g) 在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是(    )

    A、该反应的 ΔH<0 B、a为 n(H2O) 随温度的变化曲线 C、向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动 D、向平衡体系中加入 BaSO4H2 的平衡转化率增大
  • 14. 科学家基于 Cl2 易溶于 CCl4 的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为: NaTi2(PO4)3+2Na++2e=Na3Ti2(PO4)3

    下列说法正确的是(    )

    A、充电时电极b是阴极 B、放电时 NaCl 溶液的 pH 减小 C、放电时 NaCl 溶液的浓度增大 D、每生成 1mol Cl2 ,电极a质量理论上增加 23g  
  • 15. LiO2电池比能量高,在汽车、航天等领域具有良好的应用前景.近年来科学家研究了一种光照充电LiO2电池(如图所示).光照时,光催化电极产生电子(e)和空穴(h+) , 驱动阴极反应(Li++e=Li)和阳极反应(Li2O2+2h+=2Li++O2)对电池进行充电.下列叙述错误的是(   )

    A、充电时,电池的总反应Li2O2=2Li+O2 B、充电效率与光照产生的电子和空穴量有关 C、放电时,Li+从正极穿过离子交换膜向负极迁移 D、放电时,正极发生反应O2+2Li++2e=Li2O2
  • 16. 关于反应4CO2+SiH4 __4CO+2H2O+SiO2 , 下列说法正确的是(   )
    A、CO是氧化产物 B、SiH4发生还原反应 C、氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶4 D、生成1molSiO2时,转移8mol电子
  • 17. 相关有机物分别与氢气发生加成反应生成1mol环己烷()的能量变化如图所示:

    下列推理正确的是(   )

    A、2ΔH1≈ΔH2 , 说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比 B、ΔH2<ΔH3 , 说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用,有利于物质稳定 C、3ΔH1<ΔH4 , 说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键 D、ΔH3-ΔH1<0,ΔH4-ΔH3>0,说明苯分子具有特殊稳定性
  • 18. pH计是一种采用原电池原理测量溶液pH的仪器。如图所示,以玻璃电极(在特制玻璃薄膜球内放置已知浓度的HCl溶液,并插入Ag—AgCl电极)和另一Ag—AgCl电极插入待测溶液中组成电池,pH与电池的电动势E存在关系:pH=(E-常数)/0.059。下列说法正确的是( )

    A、如果玻璃薄膜球内电极的电势低,则该电极反应式为:AgCl(s)+e-=Ag(s)+Cl(0.1mol·L-1) B、玻璃膜内外氢离子浓度的差异不会引起电动势的变化 C、分别测定含已知pH的标准溶液和未知溶液的电池的电动势,可得出未知溶液的pH D、pH计工作时,电能转化为化学能
  • 19. 下列说法正确的是(   )
    A、铁与碘反应易生成碘化铁 B、电解ZnSO4溶液可以得到Zn C、用石灰沉淀富镁海水中的Mg2+ , 生成碳酸镁 D、SO2通入BaCl2溶液中生成BaSO3沉淀
  • 20. 实验室制备KMnO4过程为:①高温下在熔融强碱性介质中用KClO3氧化MnO2制备K2MnO4;②水溶后冷却,调溶液pH至弱碱性,K2MnO4歧化生成KMnO4MnO2;③减压过滤,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶,再减压过滤得KMnO4。下列说法正确的是(   )
    A、①中用瓷坩埚作反应器 B、①中用NaOH作强碱性介质 C、②中K2MnO4只体现氧化性 D、MnO2转化为KMnO4的理论转化率约为66.7%
  • 21. 下列说法正确的是(    )
    A、工业上通过电解六水合氯化镁制取金属镁 B、接触法制硫酸时,煅烧黄铁矿以得到三氧化硫 C、浓硝酸与铁在常温下不反应,所以可用铁质容器贮运浓硝酸 D、“洁厕灵”(主要成分为盐酸)和“84消毒液”(主要成分为次氯酸钠)不能混用

二、非选择题

  • 22. 某空间站的生命保障系统功能之一是实现氧循环,其中涉及反应:CO2(g)+4H2(g)2H2O(g)+CH4(g)

    回答问题:

    (1)、已知:电解液态水制备1mol O2(g) , 电解反应的ΔH=+572kJmol-1。由此计算H2(g)的燃烧热(焓)ΔH=kJmol-1
    (2)、已知:CO2(g)+4H2(g)2H2O(g)+CH4(g)的平衡常数(K)与反应温度(t)之间的关系如图1所示。

    ①若反应为基元反应,且反应的ΔH与活化能(Ea)的关系为|ΔH|>Ea。补充完成该反应过程的能量变化示意图(图2)

    ②某研究小组模拟该反应,温度t下,向容积为10L的抽空的密闭容器中通入0.1mol CO20.4mol H2 , 反应平衡后测得容器中n(CH4)=0.05mol。则CO2的转化率为 , 反应温度t约为℃。

    (3)、在相同条件下,CO2(g)H2(g)还会发生不利于氧循环的副反应:CO2(g)+3H2(g)H2O(g)+CH3OH(g) , 在反应器中按n(CO2)n(H2)=14通入反应物,在不同温度、不同催化剂条件下,反应进行到2min时,测得反应器中CH3OHCH4浓度(μmolL-1)如下表所示。

    催化剂

    t=350℃

    t=400℃

    c(CH3OH)

    c(CH4)

    c(CH3OH)

    c(CH4)

    催化剂Ⅰ

    10.8

    12722

    345.2

    42780

    催化剂Ⅱ

    9.2

    10775

    34

    38932

    在选择使用催化剂Ⅰ和350℃条件下反应,0~2min生成CH3OH的平均反应速率为μmolL-1min-1;若某空间站的生命保障系统实际选择使用催化剂Ⅱ和400℃的反应条件,原因是

  • 23. 利用γ-丁内酯(BL)制备1,4-丁二醇(BD),反应过程中伴有生成四氢呋喃(THF)和1丁醇(BuOH)的副反应,涉及反应如下:

    已知:①反应Ⅰ为快速平衡,可认为不受慢反应Ⅱ、Ⅲ的影响;②因反应Ⅰ在高压H2氛围下进行,故H2压强近似等于总压。回答下列问题:

    (1)、以5.0×103molBL或BD为初始原料,在493K3.0×103kPa的高压H2氛围下,分别在恒压容器中进行反应。达平衡时,以BL为原料,体系向环境放热XkJ;以BD为原料,体系从环境吸热YkJ。忽略副反应热效应,反应Ⅰ焓变ΔH(493K3.0×103kPa)=kJmol-1
    (2)、初始条件同上。xi表示某物种i的物质的量与除H2外其它各物种总物质的量之比,xBLxBD随时间t变化关系如图甲所示。实验测得X<Y , 则图中表示xBL变化的曲线是;反应Ⅰ平衡常数Kp=kPa-2(保留两位有效数字)。以BL为原料时,t1时刻xH2O= , BD产率=(保留两位有效数字)。

    (3)、(xBD/xBL)max为达平衡时xBDxBL的比值。(493K2.5×103kPa)(493K3.5×103kPa)(513K2.5×103kPa)三种条件下,以5.0×103molBL为初始原料,在相同体积的刚性容器中发生反应,xBD/xBL(xBD/xBL)max随时间t变化关系如图乙所示。因反应在高压H2氛围下进行,可忽略压强对反应速率的影响。曲线a、b、c中,(xBD/xBL)max最大的是(填代号);与曲线b相比,曲线c达到xBD/xBL(xBD/xBL)max=1.0所需时间更长,原因是
  • 24. 主要成分为H2S的工业废气的回收利用有重要意义。
    (1)、回收单质硫。将三分之一的H2S燃烧,产生的SO2与其余H2S混合后反应:

    2H2S(g)+SO2(g)38S8(s)+2H2O(g)

    在某温度下达到平衡,测得密闭系统中各组分浓度分别为c(H2S)=2.0×105molL1c(SO2)=5.0×105molL1c(H2O)=4.0×103molL1 , 计算该温度下的平衡常数K=

    (2)、热解H2SH2。根据文献,将H2SCH4的混合气体导入石英管反应器热解(一边进料,另一边出料),发生如下反应:

    Ⅰ  2H2S(g)2H2(g)+S2(g) ΔH1=170kJmol1

    Ⅱ  CH4(g)+S2(g)CS2(g)+2H2(g)ΔH2=64kJmol1

    总反应:

    Ⅲ  2H2S(g)+CH4(g)CS2(g)+4H2(g)

    投料按体积之比V(H2S)V(CH4)=21 , 并用N2稀释;常压、不同温度下反应相同时间后,测得H2CS2的体积分数如下表:

    温度/

    950

    1000

    1050

    1100

    1150

    H2/(V%)

    0.5

    1.5

    3.6

    5.5

    8.5

    CS2/(V%)

    0.0

    0.0

    0.1

    0.4

    1.8

    请回答:

    ①反应Ⅲ能自发进行的条件是

    ②下列说法正确的是

    A.其他条件不变时,用Ar替代N2作稀释气体,对实验结果几乎无影响

    B.其他条件不变时,温度越高,H2S的转化率越高

    C.由实验数据推出H2S中的SH键强于CH4中的CH

    D.恒温恒压下,增加N2的体积分数,H2的浓度升高

    ③若将反应Ⅲ看成由反应Ⅰ和反应Ⅱ两步进行,画出由反应原料经两步生成产物的反应过程能量示意图

    ④在1000、常压下,保持通入的H2S体积分数不变,提高投料比[V(H2S)V(CH4)]H2S的转化率不变,原因是

    ⑤在950~1150范围内(其他条件不变),S2(g)的体积分数随温度升高发生变化,写出该变化规律并分析原因

  • 25. 2021年我国制氢量位居世界第一,煤的气化是一种重要的制氢途径。回答下列问题:
    (1)、在一定温度下,向体积固定的密闭容器中加入足量的 C(s)1molH2O(g) ,起始压强为 0.2MPa 时,发生下列反应生成水煤气:

    Ⅰ. C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH1=+131.4kJmol1

    Ⅱ. CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2=41.1kJmol1

    ①下列说法正确的是

    A.平衡时向容器中充入惰性气体,反应Ⅰ的平衡逆向移动

    B.混合气体的密度保持不变时,说明反应体系已达到平衡

    C.平衡时 H2 的体积分数可能大于 23

    D.将炭块粉碎,可加快反应速率

    ②反应平衡时, H2O(g) 的转化率为 50%CO 的物质的量为 0.1mol 。此时,整个体系(填“吸收”或“放出”)热量 kJ ,反应Ⅰ的平衡常数 Kp= (以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。

    (2)、一种脱除和利用水煤气中 CO2 方法的示意图如下:

    ①某温度下,吸收塔中 K2CO3 溶液吸收一定量的 CO2 后, c(CO32)c(HCO3)=12 ,则该溶液的 pH= (该温度下 H2CO3Kal=4.6×107Ka2=5.0×1011 );

    ②再生塔中产生 CO2 的离子方程式为

    ③利用电化学原理,将 CO2 电催化还原为 C2H4 ,阴极反应式为

  • 26. 钛( Ti )及其合金是理想的高强度、低密度结构材料。以钛渣(主要成分为 TiO2 ,含少量V、 SiAl 的氧化物杂质)为原料,制备金属钛的工艺流程如下:

    已知“降温收尘”后,粗 TiCl4 中含有的几种物质的沸点:

    物质

    TiCl4

    VOCl3

    SiCl4

    AlCl3

    沸点/

    136

    127

    57

    180

    回答下列问题:

    (1)、已知 ΔG=ΔHTΔSΔG 的值只决定于反应体系的始态和终态,忽略 ΔHΔS 随温度的变化。若 ΔG<0 ,则该反应可以自发进行。根据下图判断: 600 时,下列反应不能自发进行的是______________。

    A、C(s)+O2(g)=CO2(g) B、2C(s)+O2(g)=2CO(g) C、TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g) D、TiO2(s)+C(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+CO2(g)
    (2)、TiO2 与C、 Cl2600 的沸腾炉中充分反应后,混合气体中各组分的分压如下表:

    物质

    TiCl4

    CO

    CO2

    Cl2

    分压/ MPa

    4.59×102

    1.84×102

    3.70×102

    5.98×109

    ①该温度下, TiO2 与C、 Cl2 反应的总化学方程式为

    ②随着温度升高,尾气中 CO 的含量升高,原因是

    (3)、“除钒”过程中的化学方程式为;“除硅、铝”过程中,分离 TiCl4 中含 SiAl 杂质的方法是
    (4)、“除钒”和“除硅、铝”的顺序(填“能”或“不能”)交换,理由是
    (5)、下列金属冶炼方法与本工艺流程中加入 Mg 冶炼 Ti 的方法相似的是______________。
    A、高炉炼铁 B、电解熔融氯化钠制钠 C、铝热反应制锰 D、氧化汞分解制汞
  • 27. 稀土( )包括镧、钇等元素,是高科技发展的关键支撑。我国南方特有的稀土矿可用离子交换法处理,一种从该类矿(含铁、铝等元素)中提取稀土的工艺如下:

    已知:月桂酸 (C11H23COOH) 熔点为 44°C ;月桂酸和 (C11H23COO)3RE 均难溶于水。该工艺条件下,稀土离子保持 +3 价不变; (C11H23COO)2MgKsp=1.8×108Al(OH)3 开始溶解时的pH为8.8;有关金属离子沉淀的相关pH见下表。

    离子

    Mg2+

    Fe3+

    Al3+

    RE3+

    开始沉淀时的pH

    8.8

    1.5

    3.6

    6.2~7.4

    沉淀完全时的pH

    /

    3.2

    4.7

    /

    (1)、“氧化调pH”中,化合价有变化的金属离子是
    (2)、“过滤1”前,用 NaOH 溶液调pH至的范围内,该过程中 Al3+ 发生反应的离子方程式为
    (3)、“过滤2”后,滤饼中检测不到 Mg 元素,滤液2中 Mg2+ 浓度为 2.7gL1 。为尽可能多地提取 RE3+ ,可提高月桂酸钠的加入量,但应确保“过滤2”前的溶液中 c(C11H23COO) 低于 molL1 (保留两位有效数字)。
    (4)、①“加热搅拌”有利于加快 RE3+ 溶出、提高产率,其原因是

    ②“操作X”的过程为:先 , 再固液分离。

    (5)、该工艺中,可再生循环利用的物质有(写化学式)。
    (6)、稀土元素钇(Y)可用于制备高活性的合金类催化剂 Pt3Y

    ①还原 YCl3PtCl4 熔融盐制备 Pt3Y 时,生成 转移 mol 电子。

    Pt3Y/C 用作氢氧燃料电池电极材料时,能在碱性溶液中高效催化 O2 的还原,发生的电极反应为

  • 28. 铬及其化合物在催化、金属防腐等方面具有重要应用。
    (1)、催化剂 Cr2O3 可由 (NH4)2Cr2O7 加热分解制备,反应同时生成无污染气体。

    ①完成化学方程式: (NH4)2Cr2O7Δ__Cr2O3+ +

    Cr2O3 催化丙烷脱氢过程中,部分反应历程如图1, X(g)Y(g) 过程的焓变为(列式表示)。

    Cr2O3 可用于 NH3 的催化氧化。设计从 NH3 出发经过3步反应制备 HNO3 的路线(用“→”表示含氮物质间的转化);其中一个有颜色变化的反应的化学方程式为

    (2)、K2Cr2O7 溶液中存在多个平衡。本题条件下仅需考虑如下平衡:

    (ⅰ) Cr2O72(aq)+H2O(l)2HCrO4(aq)       K1=3.0×102(25°C)

    (ⅱ) HCrO4(aq)CrO42(aq)+H+(aq)        K2=3.3×107(25°C)

    ①下列有关 K2Cr2O7 溶液的说法正确的有

    A.加入少量硫酸,溶液的pH不变

    B.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加

    C.加入少量 NaOH 溶液,反应(ⅰ)的平衡逆向移动

    D.加入少量 K2Cr2O7 固体,平衡时 c2(HCrO4)c(Cr2O72) 的比值保持不变

    25°C 时, 0.10molL1K2Cr2O7 溶液中 lgc(CrO42)c(Cr2O72) 随pH的变化关系如图2。当 pH=9.00 时,设 Cr2O72HCrO4CrO42 的平衡浓度分别为xyz molL1 ,则xyz之间的关系式为 =0.10 ;计算溶液中 HCrO4 的平衡浓度(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。

    ③在稀溶液中,一种物质对光的吸收程度(A)与其所吸收光的波长( λ )有关;在一定波长范围内,最大A对应的波长( λmax )取决于物质的结构特征;浓度越高,A越大。混合溶液在某一波长的A是各组分吸收程度之和。为研究pH对反应(ⅰ)和(ⅱ)平衡的影响,配制浓度相同、 pH 不同的  K2Cr2O7 稀溶液,测得其Aλ 的变化曲线如图3。波长 λ1λ2λ3 中,与 CrO42λmax 最接近的是;溶液 pH 从a变到b的过程中, c(H+)c2(CrO42)c(Cr2O72) 的值(填“增大”“减小”或“不变”)。

  • 29. 油气开采、石油化工、煤化工等行业废气普遍含有的硫化氢,需要回收处理并加以利用。回答下列问题:
    (1)、已知下列反应的热化学方程式:

    2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)    ΔH1=1036Jmol1

    4H2S(g)+2SO2(g)=3S2(g)+4H2O(g)    ΔH2=94Jmol1

    2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)    ΔH3=484kJmol1

    计算H2S热分解反应④2H2S(g)=S2(g)+2H2(g)ΔH4=kJmol1

    (2)、较普遍采用的H2S处理方法是克劳斯工艺。即利用反应①和②生成单质硫。另一种方法是:利用反应④高温热分解H2S。相比克劳斯工艺,高温热分解方法的优点是 , 缺点是
    (3)、在1470K100kPa反应条件下,将n(H2S)n(Ar)=14的混合气进行H2S热分解反应。平衡时混合气中H2SH2的分压相等,H2S平衡转化率为 , 平衡常数Kp=kPa
    (4)、在1373K100kPa反应条件下,对于n(H2S)n(Ar)分别为41111419119H2SAr混合气,热分解反应过程中H2S转化率随时间的变化如下图所示。

    n(H2S)n(Ar)越小,H2S平衡转化率 , 理由是

    n(H2S)n(Ar)=19对应图中曲线 , 计算其在00.1s之间,H2S分压的平均变化率为kPas1

  • 30. 工业上,以煤炭为原料,通入一定比例的空气和水蒸气,经过系列反应可以得到满足不同需求的原料气。请回答:
    (1)、在C和O2的反应体系中:

    反应1:C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-394kJ·mol-1

    反应2:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH2=-566kJ·mol-1

    反应3:2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH3

    ①       设y=ΔH-TΔS,反应1、2和3的y随温度的变化关系如图1所示。图中对应于反应3的线条是

    ②一定压强下,随着温度的升高,气体中CO与CO2的物质的量之比

    A.不变            B.增大        C.减小        D.无法判断

    (2)、水煤气反应:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=131kJ·mol-1。工业生产水煤气时,通常交替通入合适量的空气和水蒸气与煤炭反应,其理由是
    (3)、一氧化碳变换反应:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH=-41kJ·mol-1

    ①一定温度下,反应后测得各组分的平衡压强(即组分的物质的量分数×总压):p(CO)=0.25MPa、p(H2O)=0.25MPa、p(CO2)=0.75MPa和p(H2)=0.75MPa,则反应的平衡常数K的数值为

    ②维持与题①相同的温度和总压,提高水蒸气的比例,使CO的平衡转化率提高到90%,则原料气中水蒸气和CO的物质的量之比为

    ③生产过程中,为了提高变换反应的速率,下列措施中合适的是

    A.反应温度愈高愈好             B.适当提高反应物压强

    C.选择合适的催化剂             D.通入一定量的氮气

    ④以固体催化剂M催化变换反应,若水蒸气分子首先被催化剂的活性表面吸附而解离,能量-反应过程如图2所示。

    用两个化学方程式表示该催化反应历程(反应机理):步骤Ⅰ:;步骤Ⅱ: