【高考真题】2023年北京市高考真题化学试题

试卷更新日期:2023-07-20 类型:高考真卷

一、单选题(本大题共14小题,共42.0分)

  • 1. 中国科学家首次成功制得大面积单晶石墨炔,是碳材料科学的一大进步。 

    下列关于金刚石、石墨、石墨炔的说法正确的是( )

    A、三种物质中均有碳碳原子间的σ B、三种物质中的碳原子都是sp3杂化 C、三种物质的晶体类型相同 D、三种物质均能导电
  • 2. 下列化学用语或图示表达正确的是( )
    A、NaCl的电子式为NaCl···· B、NH3VSEPR模型为 C、2pz电子云图为 D、基态24Cr原子的价层电子轨道表示式为
  • 3. 下列过程与水解反应无关的是( )
    A、热的纯碱溶液去除油脂 B、重油在高温、高压和催化剂作用下转化为小分子烃 C、蛋白质在酶的作用下转化为氨基酸 D、向沸水中滴入饱和FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体
  • 4. 下列事实能用平衡移动原理解释的是( )
    A、H2O2溶液中加入少量MnO2固体,促进H2O2分解 B、密闭烧瓶内的NO2N2O4的混合气体,受热后颜色加深 C、铁钉放入浓HNO3中,待不再变化后,加热能产生大量红棕色气体 D、锌片与稀H2SO4反应过程中,加入少量CuSO4固体,促进H2的产生
  • 5. 回收利用工业废气中的CO2SO2 , 实验原理示意图如下。

    下列说法不正确的是( )

    A、废气中SO2排放到大气中会形成酸雨 B、装置a中溶液显碱性的原因是HCO3的水解程度大于HCO3的电离程度 C、装置a中溶液的作用是吸收废气中的CO2SO2 D、装置b中的总反应为SO32+CO2+H2O= HCOOH+SO42
  • 6. 下列离子方程式与所给事实不相符的是( )
    A、Cl2制备84消毒液(主要成分是NaClO)Cl2+2OH= Cl+ClO+H2O B、食醋去除水垢中的CaCO3CaCO3+2H+= Ca2++H2O+CO2 C、利用覆铜板制作印刷电路板:2Fe3++Cu= 2Fe2++Cu2+ D、Na2S去除废水中的Hg2+Hg2++S2= HgS
  • 7. 蔗糖与浓硫酸发生作用的过程如图所示。 

    下列关于该过程的分析不正确的是( )

    A、过程白色固体变黑,主要体现了浓硫酸的脱水性 B、过程固体体积膨胀,与产生的大量气体有关 C、过程中产生能使品红溶液褪色的气体,体现了浓硫酸的酸性 D、过程中蔗糖分子发生了化学键的断裂
  • 8. 完成下述实验,装置或试剂不正确的是( )                                                                                                                                      

    实验室制Cl2

    实验室收集C2H4

    验证NH3易溶于水且溶液呈碱性

    除去CO2中混有的少量HCl

             A

             B

             C

             D

    A、A B、B C、C D、D
  • 9. 一种聚合物PHA的结构简式如下,下列说法不正确的是( )

    A、PHA的重复单元中有两种官能团 B、PHA可通过单体缩聚合成 C、PHA在碱性条件下可发生降解 D、PHA中存在手性碳原子
  • 10. 下列事实不能通过比较氟元素和氯元素的电负性进行解释的是( )
    A、FF键的键能小于ClCl键的键能 B、三氟乙酸的Ka大于三氯乙酸的Ka C、氟化氢分子的极性强于氯化氢分子的极性 D、气态氟化氢中存在(HF)2 , 而气态氯化氢中是HCl分子
  • 11. 化合物KL反应可合成药物中间体M , 转化关系如下。

    已知L能发生银镜反应,下列说法正确的是( )

    A、K的核磁共振氢谱有两组峰 B、L是乙醛 C、M完全水解可得到KL D、反应物KL的化学计量比是11
  • 12. 离子化合物Na2O2CaH2与水的反应分别为2Na2O2+2H2O= 4NaOH+O2CaH2+2H2O= Ca(OH)2+2H2。下列说法正确的是( )
    A、Na2O2CaH2中均有非极性共价键 B、中水发生氧化反应,中水发生还原反应 C、Na2O2中阴、阳离子个数比为12CaH2中阴、阳离子个数比为21 D、当反应中转移的电子数相同时,产生的O2H2的物质的量相同
  • 13. 一种分解氯化铵实现产物分离的物质转化关系如下,其中bd代表MgOMg(OH)Cl中的一种。下列说法正确的是( )
    A、ac分别是HClNH3 B、d既可以是MgO , 也可以是Mg(OH)Cl C、已知MgCl2为副产物,则通入水蒸气可减少MgCl2的产生 D、等压条件下,反应的反应热之和,小于氯化铵直接分解的反应热
  • 14. 利用平衡移动原理,分析一定温度下Mg2+在不同pHNa2CO3体系中的可能产物。

    已知:1中曲线表示Na2CO3体系中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系。

              2中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合c(Mg2+)c2(OH)=Ksp[Mg(OH)2];曲线Ⅱ的离子浓度关系符合c(Mg2+)c(CO32)=Ksp(MgCO3)[注:起始c(Na2CO3)=0.1molL1 , 不同pHc(CO32)由图1得到]

    下列说法不正确的是( )

    A、由图1pH=10.25c(HCO3)=c(CO32) B、由图2 , 初始状态pH=11lg[c(Mg2+)]=6 , 无沉淀生成 C、由图2 , 初始状态pH=9lg[c(Mg2+)]=2 , 平衡后溶液中存在c(H2CO3)+c(HCO3)+c(CO32)=0.1molL1 D、由图1和图2 , 初始状态pH=8lg[c(Mg2+)]=1 , 发生反应:Mg2++2HCO3= MgCO3+CO2+H2O

二、流程题(本大题共1小题,共13.0分)

  • 15. 以银锰精矿(主要含Ag2SMnSFeS2)和氧化锰矿(主要含MnO2)为原料联合提取银和锰的一种流程示意图如下。

    已知:酸性条件下,MnO2的氧化性强于Fe3+

    (1)、“浸锰”过程是在H2SO4溶液中使矿石中的锰元素浸出,同时去除FeS2 , 有利于后续银的浸出;矿石中的银以Ag2S的形式残留于浸锰渣中。

         “浸锰”过程中,发生反应MnS+2H+= Mn2++H2S , 则可推断:Ksp(MnS)(填“>”或“<)Ksp(Ag2S)

         H2SO4溶液中,银锰精矿中的FeS2和氧化锰矿中的MnO2发生反应,则浸锰液中主要的金属阳离子有

    (2)、“浸银”时,使用过量FeCl3HClCaCl2的混合液作为浸出剂,将Ag2S中的银以[AgCl2]形式浸出。

         将“浸银”反应的离子方程式补充完整:_____Fe3++Ag2S+__________+2[AgCl2]+S

         结合平衡移动原理,解释浸出剂中ClH+的作用:

    (3)、“沉银”过程中需要过量的铁粉作为还原剂。

         该步反应的离子方程式有

         一定温度下,Ag的沉淀率随反应时间的变化如图所示。解释t分钟后Ag的沉淀率逐渐减小的原因:

    (4)、结合“浸锰”过程,从两种矿石中各物质利用的角度,分析联合提取银和锰的优势:

三、实验题(本大题共1小题,共14.0分)

  • 16. 资料显示,I2可以将Cu氧化为Cu2+。某小组同学设计实验探究CuI2氧化的产物及铜元素的价态。

    已知:I2易溶于KI溶液,发生反应I2+II3(红棕色)I2I3氧化性几乎相同。

    (1)、将等体积的KI溶液加入到mmol铜粉和nmolI2(n>m)的固体混合物中,振荡。

    实验记录如下:

                                                                                                                                                      
     

             c(KI)

    实验现象

    实验Ⅰ

             0.01molL1

    极少量I2溶解,溶液为淡红色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为淡红色

    实验Ⅱ

             0.1molL1

    部分I2溶解,溶液为红棕色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为红棕色

    实验Ⅲ

             4molL1

             I2完全溶解,溶液为深红棕色;充分反应后,红色的铜粉完全溶解,溶液为深红棕色

         初始阶段,Cu被氧化的反应速率:实验Ⅰ(填“>”“<”或“=)实验Ⅱ。

         实验Ⅲ所得溶液中,被氧化的铜元素的可能存在形式有[Cu(H2O)4]2+(蓝色)[CuI2](无色) , 进行以下实验探究:

    步骤a.取实验Ⅲ的深红棕色溶液,加入CCl4 , 多次萃取、分液。

    步骤b.取分液后的无色水溶液,滴入浓氨水。溶液颜色变浅蓝色,并逐渐变深。

     .步骤a的目的是

    .查阅资料,2Cu2++4I= 2CuI+I2[Cu(NH3)2]+(无色)容易被空气氧化。用离子方程式解释步骤b的溶液中发生的变化:

         结合实验Ⅲ,推测实验Ⅰ和Ⅱ中的白色沉淀可能是CuI , 实验Ⅰ中铜被氧化的化学方程式是。分别取实验Ⅰ和Ⅱ充分反应后的固体,洗涤后得到白色沉淀,加入浓KI溶液,(填实验现象) , 观察到少量红色的铜。分析铜未完全反应的原因是

    (2)、上述实验结果,I2仅将Cu氧化为+1价。在隔绝空气的条件下进行电化学实验,证实了I2能将Cu氧化为Cu2+。装置如图所示,ab分别是

    (3)、运用氧化还原反应规律,分析在上述实验中CuI2氧化的产物中价态不同的原因:

四、简答题(本大题共2小题,共19.0分)

  • 17. 硫代硫酸盐是一类具有应用前景的浸金试剂。硫代硫酸根(S2O32)可看作是SO42中的一个O原子被S原子取代的产物。
    (1)、基态S原子价层电子排布式是
    (2)、比较S原子和O原子的第一电离能大小,从原子结构的角度说明理由:
    (3)、S2O32的空间结构是
    (4)、同位素示踪实验可证实S2O32中两个S原子的化学环境不同,实验过程为SO32-iSS2O32-iiAg+Ag2S+SO42-。过程中,S2O32断裂的只有硫硫键,若过程所用试剂是Na232SO335S , 过程含硫产物是
    (5)、MgS2O36H2O的晶胞形状为长方体,边长分别为anmbnmcnm , 结构如图所示。

    晶胞中的[Mg(H2O)6]2+个数为。已知MgS2O36H2O的摩尔质量是Mgmol1 , 阿伏加德罗常数为NΛ , 该晶体的密度为gcm3(1nm=107cm)

    (6)、浸金时,S2O32作为配体可提供孤电子对与Au+形成[Au(S2O3)2]3。分别判断S2O32中的中心S原子和端基S原子能否做配位原子并说明理由:
  • 18. 尿素[CO(NH2)2]合成的发展体现了化学科学与技术的不断进步。
    (1)、十九世纪初,用氰酸银(AgOCN)NH4Cl在一定条件下反应制得CO(NH2)2 , 实现了由无机物到有机物的合成。该反应的化学方程式是 
    (2)、二十世纪初,工业上以CO2NH3为原料在一定温度和压强下合成尿素。反应分两步:

         .CO2NH3生成NH2COONH4

         .NH2COONH4分解生成尿素。

    结合反应过程中能量变化示意图,下列说法正确的是(填序号)

         a.活化能:反应<反应

         b.为放热反应,为吸热反应

         c.CO2(l)+2NH3(l)= CO(NH2)2(l)+H2O(l)ΔH=E1E4

    (3)、近年研究发现,电催化CO2和含氮物质(NO3)在常温常压下合成尿素,有助于实现碳中和及解决含氮废水污染问题。向一定浓度的KNO3溶液通CO2至饱和,在电极上反应生成CO(NH2)2 , 电解原理如图所示。

         电极b是电解池的极。

         电解过程中生成尿素的电极反应式是

    (4)、尿素样品含氮量的测定方法如下。

    已知:溶液中c(NH4+)不能直接用NaOH溶液准确滴定。

         消化液中的含氮粒子是

         步骤中标准NaOH溶液的浓度和消耗的体积分别为cV , 计算样品含氮量还需要的实验数据有

五、推断题(本大题共1小题,共12.0分)

  • 19. 化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。

    已知:

    (1)、A中含有羧基,AB的化学方程式是
    (2)、D中含有的官能团是
    (3)、关于DE的反应:

         的羰基相邻碳原子上的CH键极性强,易断裂,原因是

         该条件下还可能生成一种副产物,与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是

    (4)、下列说法正确的是(填序号)

         a.F存在顺反异构体

         b.JK互为同系物

         c.在加热和Cu催化条件下,J不能被O2氧化

    (5)、L分子中含有两个六元环。L的结构简式是
    (6)、已知: , 依据DE的原理,LM反应得到了PM的结构简式是