福建省莆田市2023届高中毕业班下学期3月第二次教学质量检测化学试题

试卷更新日期:2023-05-09 类型:高考模拟

一、单选题

  • 1. 化学与生产、生活及科技等息息相关。下面说法错误的是
    A、“兴化米粉”的主要成分是淀粉 B、“莆田尾暝灯”闹元宵使用蜡烛的主要成分是烃类 C、“云度”汽车使用的碳纤维属于新型有机材料 D、“福建舰”采用富锌涂层具有防水、隔氧等作用
  • 2. 从某中草药中提取一种具有治疗癌症作用的有机物,结构如下图所示。下列说法错误的是

    A、含有平面环状结构 B、含有1个手性碳原子 C、能发生取代反应、加成反应 D、1mol该有机物最多能与2mol NaOH反应
  • 3. 科学家发现某些生物酶能将海洋中的NO2转化为N2 , 该过程的总反应为NaNO2+NH4Cl=N2+2H2O+NaCl。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A、0.5L 1molL1 NH4Cl溶液中含NH4+离子的数目为0.5NA B、标准状况下,22.4L N2中含π键的数目为2NA C、18克H2O中含电子对的数目为2NA D、1mol NaNO2完全反应失去电子的数目为3NA
  • 4. 用下列装置进行相应的实验,能达到实验目的的是

    A.灼烧碎海带

    B.电镀银

    C.氧化还原反应滴定

    D.制备乙酸乙酯

    A、A B、B C、C D、D
  • 5. 现有下列实验探究摩尔盐[(NH4)2Fe(SO4)26H2O]的化学性质。

    装置

    实验

    试剂a

    现象

    紫色石蕊溶液

    溶液变红色

    BaCl2溶液

    产生白色沉淀

    稀硝酸溶液

    溶液变黄色

    NaOH溶液

    产生具有刺激性气味的气体

    下列离子方程式不能准确解释相应实验现象的是

    A、①中溶液变红:NH4++H2ONH3H2O+H+Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+ B、②中产生白色沉淀:Ba2++SO42=BaSO4 C、③中溶液变黄:Fe2++NO3+2H+=Fe3++NO2+H2O D、④中产生有刺激性气体:NH4++OH=NH3+H2O
  • 6. 碘及其化合物广泛用于医药、染料等方面。I2的一种制备方法如下图所示。

    下列说法错误的是

    A、“富集”中所发生的离子反应为:Ag++I=AgI B、“转化”中为了使悬浊液充分反应,使用铁粉并搅拌 C、“转化”中生成的沉淀与硝酸反应所得产物可循环使用 D、“氧化”中通入足量氯气时只得到氧化产物I2
  • 7. 活泼自由基与氧气的反应一直是关注的热点。HNO自由基与O2反应过程的能量变化如下图所示,已知升高温度,活化能大的反应速率增大的程度越大。下列说法正确的是

    A、P1P2稳定 B、升高温度,生成P1的反应速率增大的程度更大 C、该历程中最小正反应的活化能为4.52kJmol1 D、改变催化剂可以改变生成P2的反应焓变
  • 8. 我国科学家在寻找“点击反应”的砌块过程中,发现一种新的化合物,结构如下图所示,其中X、Y、Z和W是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y与W是同一主族元素。下列说法正确的是

    A、元素电负性:Z>Y>W B、简单氢化物沸点:X>Y>W C、简单离子半径:Z>Y>X D、X、W氧化物的水化物均为强酸
  • 9. 铁碳微电解技术是处理酸性废水的一种工艺,装置如下图所示。若上端口打开,并鼓入空气,可得到强氧化性中间体羟基自由基(OH);若上端口关闭,可得到强还原性中间体氢原子(H)。下列说法正确的是

    A、无论上端口是关闭还是打开,正极反应式均为:Fe2e=Fe2+ B、1mol O2完全转化为羟基自由基(OH)时转移了2mol电子 C、若处理含酚类的酸性废水,则上端口应关闭 D、若处理含Cr2O72的酸性废水,则上端口应打开并鼓入空气
  • 10. 常温下,用0.5molL1 NaHCO3溶液滴定25.00mL 0.25molL1 CaCl2溶液,消耗NaHCO3溶液的体积与混合液pH关系如下图所示。滴定过程中有白色沉淀生成,但整个过程未见气泡产生。已知:碳酸Ka1=4.5×107Ka2=4.7×1011Ksp(CaCO3)=3.4×109。下列说法正确的是

    A、ab段pH升高的主要原因:HCO3+Ca2+=CaCO3+H+ B、bc段溶液不可能出现白色沉淀 C、b点:c(H2CO3)<c(CO32) D、c点:2c(Ca2+)>2c(CO32)+c(HCO3)

二、综合题

  • 11. 锗是现化高科技产业重要的基础材料。用含氧化锌烟尘(杂质主要有PbOGeO7SiO2FeOAg2O等)为主要原料制备氧化锌和高纯度单质锗的一种工艺流程如图所示。

    已知:①单宁酸是一种只含C、H、O元素的有机化合物

    pKsp=lgKsp , 常温下pKsp[Pb(OH)2]=19.8pKsp[Zn(OH)2]=16.2pKsp[Fe(OH)2]=16.4pKsp[Fe(OH)3]=38.6

    ③当溶液中某离子的物质的量浓度不大于1.0×105molL1时,该离子沉淀完全

    (1)、“酸浸”后所得的滤渣主要成分除SiO2外,还含有。(填化学式)
    (2)、如图所示,“酸浸”过程中浓硫酸用量超过理论量会导致锗的浸出率降低,其可能的原因为

    (3)、“调pH”所用试剂X为(填一种物质的化学式),若“酸浸”后溶液中c(Zn2+)=0.1molL1 , 则应调控pH的范围为
    (4)、若“沉锌”的产物为Zn2(OH)2CO3 , 则反应的离子方程式为
    (5)、“水解”反应的化学方程式为
    (6)、在750℃的CaCl2NaCl熔融盐体系中,将“水解”产物GeO2作为电极进行电解生成单质Ge , 该电极反应式为
  • 12. NaClO可用于环境消毒。实验室利用如图装置制备NaClO溶液,已知Cl2通入NaOH溶液存在如下反应:

    Ⅰ.Cl2(g)+2NaOH(aq)=NaCl(aq)+NaClO(aq)+H2O(l)  ΔH1=101.1kJmol1

    Ⅱ.3NaClO(aq)=2NaCl(aq)+NaClO3(aq)  ΔH2=112.1kJmol1

    反应Ⅰ的反应速率很快,反应Ⅱ在室温下较慢。

    (1)、仪器a的名称是
    (2)、制备Cl2 , 必要时可进行加热,则装置甲中试剂X为(填化学式),相应的化学方程式为
    (3)、装置乙中蒸馏水的作用是
    (4)、为了提高NaClO产率,对装置丙进行改进,可采取的一种措施是
    (5)、实验过程中仍有少量Cl2进入装置丁的原因是(写一种原因)。
    (6)、有效氯指的是每升含氯消毒液的氧化能力相当于多少克Cl2的氧化能力。实验测得装置丙中的有效氯为56.8gL1 , 假设有效氯都来自NaClO , 则该溶液中NaClO的物质的量浓度为。若实验制得的NaClO溶液在放置过程中又有部分转化成NaClO3 , 则有效氯含量(填“变大”“变小”或“不变”)。
  • 13. CO2有效转化是研究“碳中和”的重要方向。
    (1)、CO2可用于人工合成淀粉,其中前两步的反应如下图所示。

    已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)  ΔH3

    CO2(g)+2H2(g)=HCHO(g)+H2O(g)ΔH=(用ΔH1ΔH2ΔH3表示)。

    (2)、CO2催化加氢可合成乙烯,反应为2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH<0,在恒压密闭容器中,起始充入2molCO2(g)和6molH2(g)发生反应,不同温度下达到平衡时各组分的体积分数随温度的变化如图所示。

    ①下列说法正确的是

    A.b点时:2v(H2)=3v(H2O)

    B.a、b、c三点的平衡常数:Ka>Kc>Kb

    C.将H2O(g)液化分离可提高C2H4的产率

    D.活性更高的催化剂可提高CO2的平衡转化率

    ②表示C2H4体积分数随温度变化的曲线是(填“k”“l”“m”或“n”)

    ③若d点表示240℃某时刻H2的体积分数,保持温度不变,则反应向(填“正”或“逆”)反应方向进行。

    ④205℃,反应达b点所用时间为tmin,则此过程中用CO2表示的反应速率是mol/min。若平衡时b点总压为P,则平衡常数Kp=(列出计算式,以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。

    ⑤其他条件相同,分别在催化剂X、Y作用下发生该反应,测得相同时间CO2的转化率与温度的关系如下图所示。使用催化剂X,当温度高于302℃,CO2转化随着温度升高而下降的原因是

  • 14. KMnFe(CN)6yH2O是普鲁士蓝类化合物中的一种,可用于钠离子电池的正极材料。KMnFe(CN)6晶胞如图所示(K+未标出)。

    (1)、基态Mn原子的外围电子轨道表示式为
    (2)、Mn、Fe元素的第三电离能(I3):I3(Mn)I3(Fe)(填“>”或“<”)。
    (3)、KMnFe(CN)6yH2O中的第二周期元素与H元素形成的H3CCH3H2NNH2HOOH化合物中,A-A键键能依次减小,从结构角度分析其原因是。其中H2NNH2分子中N原子的杂化类型为
    (4)、KMnFe(CN)6晶胞中,与CN形成配位键的元素有。晶胞结构的另一种表示中,若O点处于晶胞体心位置,则晶胞中Mn处于位置。
  • 15. 阿帕替尼是我国自主研制的一种小分子酪氨酸酶抑制剂,是目前唯一一种口服治疗晚期胃癌的靶向药物。其合成路线如下图所示。

    回答下列问题:

    (1)、H中含氧官能团的名称为
    (2)、B的结构简式为 , C的分子式为
    (3)、D→E、G→H的反应类型分别为
    (4)、E→G化学反应方程式
    (5)、F的同分异构体中,含一个苯环,核磁共振氢谱有2组峰且面积比为11的结构简式为