江西省五市九校协作体2023届高三下学期第二次联考理科综合化学试题
试卷更新日期:2023-05-09 类型:高考模拟
一、单选题
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1. 在人类社会发展中,化学学科有着极其重要的作用。下列说法正确的是A、《格物粗谈》记载“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。”文中的“气”是指氧气 B、中国天眼FAST用到的碳化硅是一种新型的有机高分子材料 C、制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料 D、KMnO4、 C2H5OH、 H2O2等常见化学物质都可作医用杀菌、消毒剂2. 设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是A、含4.8g碳元素的石墨晶体中的共价键数是0.8NA B、标准状况下,甲烷和氧气的混合气体共22.4L,完全燃烧后产物的分子总数可能为NA C、10g的D2O中含有的质子数与中子数分别为5NA和4NA D、常压、500℃、催化条件下,1molSO2和0.5molO2充入一密闭容器内,充分反应后的生成物分子数为NA3. 下列实验能达到预期目的的是
选项
实验目的
实验及现象
结论
A
比较CH3COO-和的水解常数的大小
分别测浓度均为0.1mol·L-1的CH3COONH4 和NaHCO3溶液的pH,后者大于前者
Kh(CH3COO-)〈Kh()
B
验证蔗糖水解产物
向盛有1mL 20%蔗糖溶液的试管中滴入3-5滴稀硫酸,将混合液煮沸几分钟、冷却,在冷却后的溶液中加入银氨溶液
有银镜产生
C
探究氢离子浓度对转化为的影响
向K2CrO4溶液中缓慢滴加硫酸,黄色变为橙红色
增大氢离子浓度,平衡向生成的方向移动
D
比较AgCl和AgI的溶度积常数
向NaCl、NaI 的混合液中滴加2滴0.1mol/LAgNO3溶液,振荡,沉淀呈黄色
Ksp (AgI)<Ksp( AgCl)
A、A B、B C、C D、D4. 一种钠盐的结晶水合物的阴离子由短周期元素X、Y、Z组成,其结构如图,已知:Z为第二周期元素,三种元素原子序数之和小于20,下列说法正确的是A、X、Y、Z三种元素中原子半径最大的是X B、NaZY4是一种强还原剂,其固体溶于水可产生Y2 C、Z原子的L层上有5个电子 D、X的氢化物中不可能存在非极性共价键5. 下列关于有机物的说法错误的是A、苯环上的一氯代物有7种 B、化学式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体,主链上有3个碳原子的二元醇,其同分异构体数目是(不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物): 1种 C、化学式为C9H12含有苯环的同分异构体有8种 D、研究表明禽流感病毒H7N9在沸水中两分钟就能被杀死,是因为病毒所含蛋白质受热变性6. 2019年11月《Science》杂志报道了王浩天教授团队发明的制取H2O2的绿色方法,原理如图所示(已知:H2O2H++ , Ka=2.4×10-12),下列说法错误的是A、催化剂可促进反应中电子的转移 B、b电极上的电极反应为O2+H2O+2e-=+OH- C、Y膜为选择性阳离子交换膜 D、以对硝基苯甲酸( )为原料,用铅蓄电池电解合成对氨基苯甲酸 ( ),阴极的主要电极反应式为 +6e-+6H+= +2H2O7. 在T° C时,Ag2CrO4 (橘红色)及CdCO3和Cd (OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知pCd2+为Cd2+浓度的负对数,pN为阴离子浓度的负对数。下列说法正确的是A、T° C时,Ag2CrO4的Ksp为1.0×10-9 B、T℃时,Y点和Z点时Ag2CrO4的Ksp不相等 C、曲线I是CdCO3的沉淀溶解平衡曲线 D、T℃,在CdCO3(s) +2OH- (aq)Cd(OH)2(s)+(aq)平衡体系中,平衡常数K=102二、非选择题
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8. 含氯的消毒剂可以有效地灭活2019新型冠状病毒(2019- nCoV)。其中二氧化氯(ClO2)是国际上公认的安全绿色消毒剂。ClO2是一种优良的消毒剂,浓度过高时易发生分解,常将其制备成NaClO2固体以便运输和贮存。过氧化氢法制备NaClO2固体的实验装置如图所示:
已知:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2 ↑+O2↑+Na2SO4+2H2O
2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O
ClO2熔点-59℃、沸点11℃; H2O2沸点150℃
请回答:
(1)、仪器A的作用是; 冰水浴冷却的目的是(写出两种)。(2)、反应结束后常常需再通入一定量的CO2代替空气,其目的是:;实际实验过程中需持续通入一定量的CO2 , 其目的是:。(3)、Cl-存在时会催化ClO2的生成。反应开始时在三颈烧瓶中加入少量盐酸,ClO2的生成速率大大提高,并产生微量氯气,该过程可能经两步反应完成,将其补充完整:①(用离子方程式表示);
②H2O2+Cl2= 2Cl-+O2+2H+。
(4)、设计实验证明NaClO2溶液具有氧化性:。(可供选择的试剂:稀HNO3、稀H2SO4、BaCl2溶液、FeCl2 溶液、KSCN 溶液)。(5)、某同学欲测定经ClO2消毒过的自来水中ClO2残留量,他进行了如下实验:I.在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用50mL蒸馏水溶解后,再加入3mL稀硫酸;
Ⅱ.再向该锥形瓶中加入20.00 mL自来水;
Ⅲ.用0.0001 mol ·L-1 Na2S2O3溶液滴定测定锥形瓶中生成I2的量。(已知:I2+2=2I-+),共用去20.00 mL Na2S2O3溶液。
计算可得自来水水样中ClO2的含量为mg/L(精确到0.01)。
9. 金属锂、钴是重要但又匮乏的战略资源,利用含钴废料(主要成分为Co3O4 , 还含有少量的铝箔、LiCoO2等杂质)制备碳酸钴的工艺流程如图:回答下列问题:
(1)、“滤液①”主要成分是;“操作②”的分离方法是。(2)、“酸溶”中H2O2的作用是:;若用Na2S2O3代替H2O2则有两种硫酸盐生成,写出Na2S2O3在“酸溶”时发生的化学方程式:。(3)、H2O2 的电子式为。(4)、Co2+萃取的反应原理如下:Co2++2HR(有机层) =CoR2+2H+ , 若酸浸后的浸取液pH=1.000,c (Co2+ )=0.01001mol·L-1 , 多次萃取后水相中c(H+)为0.1200mol·L-1 , 则钴的萃取率为。(变化忽略,用百分数表示,保留小数点后两位)(5)、“碱浸”时少量未浸出的残余铝可在“酸浸”时浸出,萃取锂后的溶液需调pH至5.0以上将铝离子沉淀除去。若c(Co2+)=0.16mol·L-1 , 为避免析出Co(OH)2沉淀,则调pH不能超过。(已知Ksp [Co(OH)2]=1.6×10-15)。(6)、在空气中煅烧CoCO3生成钴的氧化物和CO2 , 测得充分煅烧后固体质量为24.1g, CO2的体积为6.72L (标准状况),则该钴氧化物的化学式为 。三、原理综合题
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10. 金山银山不如绿水青山,实现碳达峰碳中和是贯彻新发展理念、构建新发展格局、推动高质量发展的内在要求。(1)、二甲醚(CH3OCH3)被誉为“21 世纪的清洁燃料,以CO2、H2 为原料制备二甲醚涉及的主要反应如下:
I.2CO2 (g) +6H2(g)CH3OCH3(g) +3H2O(g) ΔH1= - 122. 5kJ/mol
Ⅱ.CO2(g) +H2(g)CO(g) +H2O(g) ΔH2=+41.1kJ/mol
①在压强、CO2和H2的起始投料一定的条件下,发生反应I、Ⅱ,实验测得CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图所示。(已知:CH3OCH3的选择性=)
其中表示平衡时CH3OCH3的选择性的曲线是(填“①”或“②”);温度高于300℃时,曲线②随温度升高而升高的原因是。
②对于反应Ⅱ的反应速率v=v正- v逆=k 正p(CO2)·p(H2) - k逆p(CO)·p(H2O),其中k正、k逆分别为正、逆反应速率常数,p为气体的分压(分压=总压 ×物质的量分数)。
a.降低温度,k正- k逆(填 “增大”“减小”或”不变”);
b.在一定温度和压强下的反应Ⅱ,按照n(H2):n(CO2)=1:1投料,CO2转化率为50%时 v(正):v(逆)=3:4,用气体分压表示的平衡常数Kp=。
(2)、石化工业,常采用碳酸钠溶液作为脱硫吸收剂。已知: 25℃,H2CO3 Ka1=4.5×10-7 Ka2=4.7 ×10-11; H2S Ka1=1.1 ×10-7 Ka2=1.3 ×10-13。请写出H2S与足量碳酸钠溶液反应的离子方程式:。
(3)、化工废水中常常含有以二甲胺(CH3)2NH)为代表的含氮有机物,可以通过电解法将二甲胺转化为无毒无害的气体排放,装置如图所示。反应原理是:(i) Cl- 在阳极转化为Cl2;
(ii) Cl2在碱性溶液中歧化为ClO-;
(iii) ClO-将二甲胺氧化为N2 , 和H2O。
①写出电解池中阴极发生反应的方程式。
②电解池中选择阴离子交换膜而不选择阳离子交换膜的原因是。
③当阴极区收集到6.72L (标况下) H2时,阳极区收集到N2的体积(标况下)是L。
四、结构与性质
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11. I.回答下列问题:(1)、Pt的电子排布式为[Xe]4f145d96s1 , 则Pt在元素周期表中的位置是。(2)、基态As原子的价电子排布图为 , 基态Ga原子核外有个未成对电子。(3)、科学家合成了一种含硼阴离子[ , 其结构如图所示。其中硼原子的杂化方式为 , 该结构中共有种不同化学环境的氧原子。(4)、四方晶系的CuFeS2晶胞结构如图所示:
①CuFeS2中各元素电负性数值从小到大的顺序为 , 晶胞中S原子的杂化方式为。
②晶胞中Cu和Fe的投影位置如图所示,设阿伏加德罗常数的值为NA , 则该晶体的密度为g·cm-3。
五、有机推断题
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12. 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
请回答下列问题:
(1)、化合物G的结构简式为 , D中官能团的名称为。(2)、下列说法错误的是____。A、C→D的反应类型是取代反应 B、化合物C可以与NaHCO3溶液反应 C、化合物D不能发生消去反应 D、化合物H的分子式为C18H18O2(3)、B→C第一步的化学反应方程式为。(4)、芳香化合物X是C的同分异构体,X具有以下特点:①只有一个环状结构;②具有两个相同的官能团;③能发生银镜反应,X共有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3:2:2:1,写出1种符合要求的X的结构简式。(5)、写出用环戊烷()和2—丁炔(CH3CH ≡ CHCH3)为原料制备化合物x()的合成路线(用流程图表示,其他试剂任选)。
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