高中生物学人教版（2019）必修二5.3 人类遗传病 同步检测
试卷更新日期：2023-04-23 类型：同步测试
一、单选题
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1. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列人类遗传病中，属于同种类型遗传病的是（ ）A、苯丙酮尿症、原发性高血压 B、新冠肺炎、青少年型糖尿病 C、唐氏综合征、白化病 D、冠心病、哮喘2. 人类的红绿色盲在人群中的发病特点是（ ）A、男性患者多于女性患者 B、父亲病女儿必病 C、连续遗传 D、只有女性患者3. 如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是（ ）
A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、伴X染色体显性遗传病 D、伴X染色体隐性遗传病4. 红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，下列相关说法正确的是（ ）A、只传女，不传男 B、常常表现隔代遗传 C、男、女发病率相同 D、患者的致病基因只存在于生殖细胞中5. 血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，在遗传病的分类中属于（ ）A、单基因遗传病 B、多基因遗传病 C、染色体结构异常遗传病 D、染色体数目异常遗传病6. 减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病有（ ）A、镰状细胞贫血 B、猫叫综合征 C、原发性高血压 D、唐氏综合征7. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A、羊水检测是产前诊断的唯一手段 B、遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 C、具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 D、遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病类型8. 下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A、遗传病患者不一定携带致病基因 B、多基因遗传病在群体中的发病率比较高 C、携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病 D、基因突变是单基因遗传病的根本原因9. 下列人类遗传病中，不是由致病基因引发的是（ ）A、原发性高血压 B、软骨发育不全 C、唐氏综合征 D、苯丙酮尿症10. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A、单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 B、携带遗传病基因的个体都会患病 C、先天性的疾病都是遗传病 D、患遗传病的个体不一定携带致病基因二、综合题
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11. 人类多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子（两种病都与性别无关）。请分析：(1)、其再生一个孩子只患白化病的概率是。(2)、生一个只出现多指孩子的概率是。(3)、生一个既白化又多指的女儿的概率是。12. 根据生物学知识，回答下列问题：(1)、21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)、猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于（填“父亲”或“母亲”）。(3)、原发性高血压属于基因遗传病，这类遗传病容易受影响，在人群中发病率较高。(4)、就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患 ， 不可能患。13. 下图是一个遗传病的系谱（A显性、a是隐性）
(1)、该遗传病是染色体性遗传。(2)、Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和 。(3)、Ⅲ10基因型是 ， 她是杂合体的概率是。(4)、如果Ⅲ10与有该病的男性结婚则生出病孩的概率为14. 黑尿病是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑。根据下列两个系谱图。请分析回答：
(1)、黑尿病是性遗传因子控制的。(2)、系谱中4号的遗传因子是（A表示显性遗传因子，a表示隐性遗传因子）。(3)、假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为 ， 第二个孩子正常的概率为。
15. 下面图1表示人类镰状细胞贫血的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图(h代表致病基因，H代表正常的等位基因)，请据图回答下列问题。
(1)、人类镰状细胞贫血产生的根本原因是发生了。H与h基因的根本区别在于基因中不同。(2)、图中①过程发生的时间是 ， ②过程表示 ， 该过程发生的场所主要在。(3)、α链碱基组成为 ， β链碱基组成为。(4)、镰状细胞贫血的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。(5)、镰状细胞贫血的相关基因能否与人类红绿色盲的相关基因发生基因重组？为什么？