浙江省衢州五校联盟2022-2023学年高二上学期创新班期末联考化学试卷

试卷更新日期:2023-02-10 类型:期末考试

一、单选题

  • 1. 下列化学用语正确的是
    A、NH4Br的电子式: B、基态Br核外电子排布式:[Ar]4s24p5 C、Cl结构示意图: D、基态C原子的轨道表示式:
  • 2. 下列物质中,由极性键构成的极性分子的是
    A、SO2 B、BF3 C、CS2 D、CF4
  • 3. 下列有关比较错误的
    A、未成对电子数:Fe>As>Cu B、键角:CH4>NH3>H2O C、第一电离能:Cl>S>P D、元素电负性:F>O>N
  • 4. 下列文字表述与反应方程式对应且正确的是
    A、氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加热:ClCH2COOC2H5+NaOHΔClCH2COONa+C2H5OH B、向甲酸中加入过量新制Cu(OH)2悬浊液:HCOOH+2Cu(OH)2+2NaOHΔNa2CO3+Cu2O+4H2O C、向苯酚钠溶液中通入少量CO22C6H5ONa+CO2+H2O2C6H5OH+Na2CO3 D、苯与溴水的混合物中加入FeBr3
  • 5. 化合物“E7974”具有抗肿瘤活性,结构简式如图,下列有关该化合物说法错误的

    A、分子中含有4个手性碳原子 B、分子中C原子有sp2sp3两种杂化方式 C、该物质可以发生加成反应、水解反应、酯化反应 D、1mol该物质最多可以和3molNaOH反应
  • 6. 下列说法错误的
    A、同一能层p能级的pxpypz轨道相互垂直,能量px=py=pz B、激光的产生、LED灯发光都与电子跃迁有关 C、基态原子最外层电子排布式为ns1的元素一定位于周期表s区 D、元素周期表中从第ⅢB族到第ⅡB族10个纵列的元素均为金属元素
  • 7. 有关下列实验的说法正确的是

    A、甲装置可用于比较乙酸、碳酸与苯酚的酸性 B、乙装置可用于提纯混有少量C2H4CH4 C、丙装置中,若右侧试管内的酸性KMnO4溶液褪色,证明溴乙烷发生了消去反应 D、丁是实验室制乙炔的发生和净化装置,CuSO4溶液用于除去反应产生的H2S杂质
  • 8. 有机物中基团之间会相互影响、相互制约。下列各项事实不能说明该观点的是
    A、苯酚可以发生加成反应,而乙醇不能 B、苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能 C、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不能 D、苯酚与溴水可直接反应,而苯与液溴反应需要FeBr3做催化剂
  • 9. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A、0.5molKHSO4晶体中含有的离子数目是1.5NA B、5.8g正丁烷、异丁烷的混合物中极性键数目为NA C、标准状况下,22.4LC2H6O中含有CH键数目是5NA D、1mol乙酸与1mol乙醇发生酯化反应,生成H2O的分子数为NA
  • 10. 用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质,错误的
    A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤) B、丁烷中含有2-丁烯(酸性高锰酸钾,洗气) C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液,分液) D、溴苯中含有液溴(NaOH溶液,分液)
  • 11. S和O可组成一系列负二价阴离子,结构如图。下列说法正确的是

    硫酸根

    焦硫酸根

    过二硫酸根

    硫代硫酸根

    A、电负性O>S , 该系列中不存在非极性键 B、1mol焦硫酸根在水溶液中可生成2molSO42 C、硫酸根和硫代硫酸根的空间构型均为正四面体 D、过二硫酸根具有极强氧化性,原因是其中S元素处于+7
  • 12. 冰的晶胞结构如图所示。下列相关说法错误的

    A、硫化氢晶体结构和冰相似 B、冰晶体中,相邻的水分子均以氢键结合 C、晶胞中Z方向上的两个氧原子最短距离为d,则冰晶胞中的氢键键长为d D、冰晶体中分子间氢键存在方向性、饱和性,晶体有较大空隙,因此密度比液态水小
  • 13. 以H2O2HCl为原料制备高纯度次氯酸的机理如图,V为元素钒,其最高化合价为+5价,N(His404)N(His496)分别为两种不同氨基酸,下列说法错误的

    A、该催化循环过程中有氢氧键的断裂和形成 B、反应过程中,中心原子钒的化合价和成键数目均发生改变 C、该机理中化合物a是催化剂,B、C、D、E是中间产物 D、该过程的总反应为:H2O2+H++Cl=HClO+H2O
  • 14. 对于反应N2O4(g)2NO2(g) , 在温度一定时,平衡体系中NO2的体积分数φ(NO2)随压强的变化情况如图所示。下列说法中正确的是

    A、C,E两点对应状态的正反应速率大小关系为v(E)>v(C) B、A,B,C,D,E各点对应状态中,v()>v()的是D C、维持p1不变,E→A所需时间为t1;维持p2不变,D→C所需时间为t2 , 则t1=t2 D、欲使C状态沿平衡曲线到达A状态,从理论上,可由p2无限缓慢降压至p1达成
  • 15. 含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN)2] , 过程如图所示(Me为甲基)。下列说法错误的

    A、生成1molLi[P(CN)2] , 理论上外电路需要转移2mol电子 B、阳极上的电极反应为:P4+8CN4e=4[P(CN)2] C、在电解过程中CN向石墨电极移动 D、电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH
  • 16. 二茂铁[(C5H5)2Fe]的发现是有机金属化合物研究中具有里程碑意义的事件,它开辟了有机金属化合物研究的新领域。已知二茂铁的熔点是173℃(在100℃以上能升华),沸点是249℃,不溶于水,易溶于苯、乙醛等有机溶剂。下列说法错误的
    A、二茂铁属于分子晶体 B、在二茂铁中,C5H5Fe2+之间形成的化学键类型是离子键 C、1mol环戊二烯中含有σ键数目为11NA D、已知环戊二烯的结构式为 , 则其中仅有1个碳原子采取sp3杂化
  • 17. 利用CO2合成甲醇也是有效利用CO2资源的重要途径。将原料气n(CO2)n(H2)=13充入某一恒容密闭容器中,只发生CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)  ΔH , 在不同催化剂作用下,反应tmin时CO2的转化率随温度的变化如图所示。下列说法正确的是

    A、使用催化剂1时,d点已达到平衡 B、T3温度下的平衡常数小于T4温度下的平衡常数 C、若a点时,v(H2) =3v(CH3OH) , 则此条件下反应已达到最大限度 D、c点转化率比a点低的原因一定是催化剂活性降低
  • 18. 已知25℃时,Ksp(AgCl)=1.8×1010Ksp(Ag2CrO4)=1.1×1012。下列“类比”结果正确的是
    A、溶液中Al3+S2会发生双水解反应,Fe3+S2主要也发生双水解反应 B、NCl3水解生成NH3HClO , 则NF3水解同样生成NH3 C、Cl的浓度用硝酸银溶液滴定时,可选择K2CrO4作指示剂,I同样也可以 D、乙醇与足量的K2Cr2O7反应被氧化成乙酸,异丙醇被氧化成丙酸
  • 19. 甘氨酸(NH2CH2COOH)是人体必需氨基酸之一。在25℃时,NH3+CH2COOHNH3+CH2COONH2CH2COO的分布分数[如δ(A2)=c(A2)c(H2A)+c(HA)+c(A2)]与溶液pH关系如图。下列说法错误的

    A、甘氨酸具有两性 B、曲线a代表NH3+CH2COOH C、NH2CH2COO+H2ONH3+CH2COO+OH的平衡常数K=104.22 D、c2(NH3+CH2COO)<c(NH3+CH2COOH)<c(NH2CH2COO)
  • 20. 下列各实验的操作、现象及结论都正确的是

    现象

    实验

    现象

    结论

    A

    pH试纸分别测定相同浓度的CH3COONaNaClO溶液的pH

    测得NaClO溶液的pH

    CH3COO水解程度大于ClO

    B

    两支试管中均装有2mL0.01molL1酸性KMnO4溶液,向第一支加入1mL0.01molL1草酸溶液和1mL水,第二支加入2mL0.01molL1草酸溶液

    第一支试管褪色时间比第二支试管长

    其他条件相同时,反应物浓度越大,反应速率越快

    C

    取少量丙烯醛与试管中,先向其中加入足量新制氢氧化铜悬浊液并加热,静置后取上层清液加入溴水

    溴水褪色

    丙烯醛中含有碳碳双键

    D

    某卤代烃加入到NaOH乙醇溶液中,充分加热,冷却后,取混合液加足量硝酸酸化的AgNO3溶液

    未观察到淡黄色沉淀生成

    该卤代烃中可能含有碳溴键

    A、A B、B C、C D、D

二、综合题

  • 21. 回答下列问题:
    (1)、固态氟化氢中存在(HF)n形式,画出(HF)3的链状结构
    (2)、基态Zn的价层电子排布式 , 金属Zn能溶于氨水,生成以氨为配体,配位数为4的配离子,Zn与氨水反应的离子方程式为
    (3)、NH3的中心原子的杂化方式为 , NH3中H-N-H键角PH3中H-P-H键角(填“大于”、“小于”或“等于”)。
    (4)、立方ZnS晶体结构如下图所示,其晶胞边长为a pm,密度为g/cm3 , A位S2-离子与B位置Zn2+离子之间的距离为pm(列式表示)。

  • 22. 固体化合物X由3种元素组成,某学习小组开展如下探究实验:

    其中气体体积已经折算成标况,气体A可使品红溶液褪色,固体B是混合物,溶液D显深蓝色,沉淀E经过滤、洗涤、灼烧后得到0.80g红棕色固体,请回答:

    (1)、化合物X所含元素是(填元素符号)。
    (2)、溶液D中显深蓝色的溶质是(用化学式表示)。
    (3)、化合物X在空气中灼烧的化学化学方程式
    (4)、干燥的气体A与氯气在活性炭催化下可生成一种用于有机合成的常见物质,该物质水解时发生非氧化还原反应得到两种强酸。写出该物质分子的结构式:
    (5)、向溶液C中加入一定量的Fe , 充分反应后,仍有固体存在,此时,溶液中一定没有的金属阳离子是 , 请设计实验证明你的结论
  • 23. 氢化铝锂(LiAlH4)以其优良的还原性广泛应用于医药、农药、香料、染料等行业,实验室按如图流程、装置开展了制备实验(夹持、尾气处理装置已省略)。

    已知:①

    物质

    AlCl3

    LiAlH4

    LiH

    LiCl

    易溶

    难溶

    乙醚

    可溶

    可溶

    微溶

    难溶

    LiHLiAlH4在潮湿的空气中都会发生剧烈水解。

    ③乙醚沸点34.5℃,易燃。常温下一般不与氧化剂、还原剂、碱、金属单质等反应。请回答:

    (1)、装置b的作用是
    (2)、乙醚中的少量水分也会对LiAlH4的制备产生严重的影响,以下试剂或操作可有效降低市售乙醚(含水体积分数0.2%)含水量的是____。
    A、分液 B、 C、五氧化二磷 D、通入乙烯
    (3)、下列说法正确的是____。
    A、为提高过滤出滤渣A的速度,可先加水让滤纸紧贴漏斗内壁 B、为提高合成LiAlH4的速率,可将反应温度提高至40℃ C、操作B可在蒸发皿中进行 D、AlCl3能溶于乙醚与配位键有关
    (4)、从下列选项中选择属于一系列操作C的最佳操作 , 并排序

    a.将操作B剩余液体置于蒸馏烧瓶中

    b.将操作B后剩余液体倒入漏斗中过滤

    c.用余热蒸干苯

    d.开冷凝水、加热

    e.将固体放入苯液中进行搅拌、浸泡和反复清洗、过滤

    f.转移固体至烧瓶中真空脱苯

    g.转移固体至表面皿中低温加热干燥脱苯

    (5)、LiAlH4(不含LiH)纯度可采用如下方法测定(装置如图所示):25℃,常压下,准确称取产品LiAlH4xg,记录量气管B起始体积读数V1mL , 在分液漏斗中准确加入过量的四氢呋喃(可减缓LiAlH4H2O的反应速率)、水混合液10.0mL,打开旋塞至滴加完所有液体,立即关闭旋塞,调整量气管B读数V2mL , 则LiAlH4的质量分数为(用含x、V1V2的代数式表达)。

    (注:量气管B由碱式滴定管改装;25℃,常压下气体摩尔体积约为24.5L/mol。)

  • 24. 一碳化学以研究处理、利用COCO2CH4等重要气态物质为主要任务,在建设生态文明和应对能源危机等具有重要意义。
    (1)、Ⅰ.开发CO2直接催化加氢合成二甲醚技术是很好的一个研究方向。

    主反应:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)  ΔH1=122.5kJmol1

    副反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)  ΔH2

    一定温度下,将CO2H2以体积比1:2置于恒容密闭容器中且只发生主反应,到达平衡后,其他条件不变,以下措施一定能提高H2平衡转化率的是____。

    A、升高温度 B、使用催化剂 C、增大投料比n(CO2)n(H2) D、将恒容容器改为恒压容器
    (2)、催化剂作用下,恒温恒压(250℃、3.0MPa)密闭容器中以n(CO)n(CO2)n(H2)=1520充入反应气,反应平衡时测得CO2的转化率为20%,二甲醚的选择性为80%[已知二甲醚的选择性= n(CO2)n(CO2)×100%,则副反应CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)Kp=(保留三位小数)(提示:平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
    (3)、Ⅱ.以CH4、水蒸气、生石灰为原料可以大规模制取氢气:

    水气重整:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+H2(g)  ΔH1=+206.2kJmol1

    水汽变换:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)  ΔH2=41.2kJmol1

    吸附反应:CO2(g)+CaO(g)CaCO3(s)  ΔH3=178kJmol1

    图1为一定条件下,相同时间内无CaO、微米级CaO参与的制氢反应氢气体积分数%对比曲线图;图2为其他条件不变,相同时间内800℃下不同级别CaO对氢气体积分数的影响柱状图:

    下列关于图1的叙述正确的是____。

    A、图中虚线是有CaO参与的制氢过程 B、加生石灰的作用之一是吸收CO2可以使水汽变换限度增大 C、吸附反应只是通过系统能量互补,达到降低制氢能耗的目的 D、图中实线与虚线随着温度升高会逐渐靠拢,主要原因是高温下水汽变换反应不自发
    (4)、根据图1、图2并结合反应的化学方程式,分析使用微米级CaO与纳米级CaOH2体积分数不同的重要原因
    (5)、因为普通纳米级CaO在533℃会因烧结而完全丧失吸附性,故图2中的纳米CaO采用的是SiO2改性的CaO , 在图1中画出未经改性的纳米级CaO参与吸附的450~600℃范围内的氢气体积分数变化曲线
  • 25. 某研究小组从甲苯出发,按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。

    已知:①化合物A、E、F互为同分异构体;

    (苯胺易被氧化);

    请回答:

    (1)、下列说法错误的是____。
    A、化合物B的分子式为C7H7NO4 B、化合物C能发生取代、氧化、还原反应 C、化合物A,E,F属于官能团位置异构 D、化合物F既有酸性又有碱性
    (2)、化合物A的结构简式是 , 化合物D的结构简式是
    (3)、F+G→Y的化学方程式是
    (4)、写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式

    ①能发生银镜反应;

    ②苯环上有2种一氯代物。