高中生物人教版（2019）必修二第2章 第3节 伴性遗传 同步测试
试卷更新日期：2023-02-06 类型：同步测试
一、题组一性染色体及伴性遗传
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1. 下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（ ）A、性染色体上的基因都与性别决定有关 B、遗传上总是和性别相关联 C、伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D、表现上具有性别差异2. 下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A、性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律 B、女儿的两条X染色体都来自母亲 C、伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点 D、人体的精细胞内都含有Y染色体3. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测（ ）
A、Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因 B、Ⅱ区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C、Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D、Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性二、题组二伴性遗传的类型及遗传规律
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4. 一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为（）A、XbY，XBXB B、XBY，XbXb C、XbY，XBXb D、XBY，XBXb5. 2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列、确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA（ ）
A、 常染色体 B、X染色体 C、Y染色体 D、线粒体6. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因7. 如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
A、若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者 B、若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者 C、若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子 D、若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者8. 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（ ）亲本
子代
灰色雌性×黄色雄性
全是灰色
黄色雌性×灰色雄性
所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
A、黄色基因是常染色体上的隐性基因 B、黄色基因是X染色体上的显性基因 C、灰色基因是常染色体上的显性基因 D、灰色基因是X染色体上的显性基因9. 下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ）
A、该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子 B、Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病 C、Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病 D、该病在男性人群中的发病率高于女性人群10. 某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是（ ）
A、若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B、该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C、若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为纯合子 D、若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子11. 如图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是（ ）
A、此病为隐性遗传病 B、Ⅲ－1和Ⅲ－4可能携带该致病基因 C、Ⅱ－3再生儿子必为患者 D、Ⅱ－7不会向后代传递该致病基因12. 下图为某家族系谱图，甲种遗传病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。请据图回答下列问题：
(1)、甲种遗传病的致病基因位于染色体上，是性遗传病。(2)、图中Ⅲ2表型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为。(3)、图中Ⅰ4的基因型是 ， Ⅰ3的基因型是。(只写与色盲有关的基因型)(4)、若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是。13. 回答下列有关遗传的问题。
(1)、图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中部分。(2)、图B是某家族系谱图。①甲病属于遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于遗传病。
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是。
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ4与该地区一个表型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是。