【高考真题】2022年新高考生物真题试卷（天津卷）
试卷更新日期：2023-02-06 类型：高考真卷
一、本卷共12题，每题4分，共48分。在每题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
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1. 新冠病毒抗原检测的对象是蛋白质，其基本组成单位是（ ）A、氨基酸 B、核苷酸 C、单糖 D、脂肪酸2. 下列生理过程的完成不需要两者结合的是（ ）A、神经递质作用于突触后膜上的受体 B、抗体作用于相应的抗原 C、Ca2+载体蛋白运输Ca2+ D、K+通道蛋白运输K+3. 下图所示实验方法的应用或原理，不恰当的是（ ）
实验方法
应用
原理
A.分离绿叶中的色素
B.不同色素在层析液中溶解度不同
C.细菌计数
D.逐步稀释
A、A B、B C、C D、D4. 天津市针对甘肃古浪县水资源短缺现状，实施“农业水利现代化与智慧灌溉技术帮扶项目”，通过水肥一体化智慧灌溉和高标准农田建设，助力落实国家“药肥双减”目标，实现乡村全面振兴。项目需遵循一定生态学原理。下列原理有误的是（ ）A、人工生态系统具有一定自我调节能力 B、项目实施可促进生态系统的物质与能量循环 C、对人类利用强度较大的生态系统，应给予相应的物质投入 D、根据实际需要，合理使用水肥5. 小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。有关叙述正确的是（ ）A、Avy基因的碱基序列保持不变 B、甲基化促进Avy基因的转录 C、甲基化导致Avy基因编码的蛋白质结构改变 D、甲基化修饰不可遗传6. 用荧光标记技术显示细胞中心体和DNA，获得有丝分裂某时期荧光图。有关叙述正确的是（ ）
A、中心体复制和染色体加倍均发生在图示时期 B、图中两处DNA荧光标记区域均无同源染色体 C、图中细胞分裂方向由中心体位置确定 D、秋水仙素可促使细胞进入图示分裂时期7. 蝙蝠是现存携带病毒较多的夜行性哺乳动物，这与其高体温（40℃）和强大的基因修复功能有关。关于蝙蝠与其携带的病毒，下列叙述错误的是（ ）A、高温利于提高病毒对蝙蝠的致病性 B、病毒有潜在破坏蝙蝠基因的能力 C、病毒与蝙蝠之间存在寄生关系 D、病毒与蝙蝠协同进化8. 日常生活中有许多说法，下列说法有科学依据的是（ ）A、食用含有植物生长素的水果，植物生长素会促进儿童性腺过早发育 B、酸奶胀袋是乳酸菌发酵产生CO2造成的 C、食用没有甜味的面食，不会引起餐后血糖升高 D、接种疫苗预防相应传染病，是以减毒或无毒的病原体抗原激活特异性免疫9. 染色体架起了基因和性状之间的桥梁。有关叙述正确的是（ ）A、性状都是由染色体上的基因控制的 B、相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的 C、不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的 D、可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的10. 阅读下列材料，完成下面小题。动脉血压是指血液对动脉管壁产生的压力。人体动脉血压有多种调节方式，如：当动脉血压升高时，会刺激血管壁内的压力感受器兴奋，神经冲动传入中枢神经系统后，通过交感神经和副交感神经调节心脏、血管活动及肾上腺髓质所分泌的激素水平，最终血压回降。
动脉血压高于正常值即形成高血压。高血压病的发病机制复杂，可能包括：
⑴水钠潴留
水钠潴留指水和钠滞留于内环境。长期摄入过量的钠使机体对水钠平衡的调节作用减弱，可导致水钠潴留。慢性肾功能不全的患者水钠排出减少，重吸收增加，也会引起水钠潴留。
⑵肾素—血管紧张素—醛固酮系统（RAAS）过度激活
RAAS是人体重要的体液调节系统。肾素可催化血管紧张素原生成血管紧张素Ⅰ，血管紧张素Ⅰ在血管紧张素转换酶的作用下生成血管紧张素Ⅱ。血管紧张素Ⅱ具有多种生理效应，最主要的是使血管收缩导致血压升高，此外还可刺激醛固酮分泌。醛固酮可促进钠的重吸收。
⑶交感神经系统活性增强
肾交感神经活性增强既可促使肾素释放，激活RAAS，又可减弱肾排钠能力。此外，交感神经还可激活肾脏T细胞，导致肾脏损伤、肾功能不全。
(1)、下列关于压力感受及动脉血压的说法，错误的是（ ）A、感受器可将压力信号转化为电信号 B、传出神经属于自主神经系统 C、调节过程不存在体液调节 D、调节机制为负反馈调节(2)、下列哪种因素不会导致水钠潴留（ ）A、长期摄入过量钠 B、血管紧张素Ⅱ引起的血管收缩 C、醛固酮过度分泌 D、肾功能不全、排钠能力下降(3)、下列哪项药物或疗法在高血压病的治疗中是不合理的（ ）A、抗利尿激素 B、血管紧张素转换酶抑制剂 C、醛固酮受体抑制剂 D、降低肾交感神经兴奋性的疗法二、本卷共5题，共52分。
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11. 为研究河流中石块上微生物群落的演替，将灭菌后的裸石置于河流中，统计裸石上不同时间新增物种数木（图1）、自养类群和异养类群的个体数量（A和H分别代表自养和异养类群的优势种）（图2）。
(1)、裸石上发生的群落演替类型为。(2)、由图1可知，演替的前120天，生长在裸石上的物种总数（增加∕减少），之后，演替趋于稳定。(3)、由图2可知，演替稳定后，优势种A的环境容纳量与演替初期相比（变大∕变小）。(4)、已知自养类群为异养类群提供有机碳，演替达到稳定后，两者的数量金字塔是（正∕倒）金字塔形，能量金字塔是（正∕倒）金字塔形。(5)、当试验裸石上的演替稳定后，其群落结构应与周围类似石块上已稳定存在的群落结构相似，原因是两者所处的相似。12. 为研究高脂饮食与肠道菌群及糖脂代谢的关系，进行如下试验：(1)、建立糖脂代谢紊乱大鼠模型将20只大鼠随机平分为2组，分别饲喂高脂饲料（HFD组）和普通饲料（ND组）16周。
①检测空腹血相关生理指标，结果如下表。
组别
总胆固醇（mmol∕L）
甘油三酯（mmol∕L）
血糖（mmol∕L）
胰岛素（mmol∕L）
ND组
1.56
0.63
5.58
10.02
HFD组
2.59
1.65
7.28
15.11
与ND组相比，HFD组偏高，说明脂代谢紊乱，其他数据说明糖代谢紊乱，提示造模成功。
②检测粪便中4种典型细菌的含量，结果如下图。
HFD组粪便中乳杆菌、双歧杆菌相对含量（增加∕减少）。
(2)、探究肠道菌群对糖脂代谢的影响另取20只大鼠，喂以含的饮用水杀灭肠道中原有细菌，建立肠道无菌大鼠模型。分别收集（1）试验结束时HFD组和ND组粪便，制备成粪菌液，分别移植到无菌大鼠体内，建立移植HFD肠菌组和移植ND肠菌组，均饲喂高脂饲料8周。检测空腹血相关生理指标，结果如下表。组别
总胆固醇（mmol∕L）
甘油三酯（mmol∕L）
血糖（mmol∕L）
胰岛素（mmol∕L）
移植ND肠菌组
1.86
0.96
6.48
11.54
移植HFD肠菌组
2.21
1.28
6.94
13.68
该试验的自变量为 ， 结果显示两组均发生糖脂代谢紊乱，组间差异说明高脂饮食大鼠的肠道菌群可（加剧∕缓解）高脂饮食条件下的糖脂代谢紊乱。
(3)、基于本研究的结果，为了缓解糖脂代谢紊乱，请说明可以采取的策略。。13. 研究者拟构建高效筛选系统，将改进的苯丙氨酸合成关键酶基因P1导入谷氨酸棒杆菌，以提高苯丙氨酸产量。
(1)、如图是该高效筛选系统载体的构建过程。载体1中含有KanR（卡那霉素抗性基因）和SacB两个标记基因，为去除筛选效率较低的SacB，应选择引物和 ， 并在引物的（5＇∕3＇）端引入XhoⅠ酶识别序列，进行PCR扩增，产物经酶切、连接后环化成载体2。(2)、PCR扩增载体3中筛选效率较高的标记基因RpsL（链霉素敏感基因）时，引物应包含（EcoRⅠ∕HindⅢ∕XhoⅠ）酶识别序列，产物经单酶切后连接到载体2构建高效筛选载体4。(3)、将改进的P1基因整合到载体4构建载体5。将载体5导入链霉素不敏感（由RpsL突变造成）、卡那霉素敏感的受体菌。为获得成功导入载体5的菌株，应采用含有的平板进行初步筛选。(4)、用一定的方法筛选出如下菌株：P1基因脱离载体5并整合到受体菌拟核DNA，且载体5上其他DNA片段全部丢失。该菌的表型为__________。A、卡那霉素不敏感、链霉素敏感 B、卡那霉素敏感、链霉素不敏感 C、卡那霉素和链霉素都敏感 D、卡那霉素和链霉素都不敏感(5)、可采用技术鉴定成功整合P1基因的菌株。之后以发酵法检测苯丙氨酸产量。14. 利用蓝细菌将CO2转化为工业原料，有助于实现“双碳”目标。(1)、蓝细菌是原核生物，细胞质中同时含有ATP、NADPH、NADH（呼吸过程中产生的[H]）和丙酮酸等中间代谢物。ATP来源于和等生理过程，为各项生命活动提供能量。(2)、蓝细菌可通过D—乳酸脱氢酶（Ldh），利用NADH将丙酮酸还原为D—乳酸这种重要的工业原料。研究者构建了大量表达外源Ldh基因的工程蓝细菌，以期提高D—乳酸产量，但结果并不理想。分析发现，是由于细胞质中的NADH被大量用于作用产生ATP，无法为Ldh提供充足的NADH。
(3)、蓝细菌还存在一种只产生ATP不参与水光解的光合作用途径。研究者构建了该途径被强化的工程菌K，以补充ATP产量，使更多NADH用于生成D—乳酸。测定初始蓝细菌、工程菌K中细胞质ATP、NADH和NADPH含量，结果如下表。注：数据单位为pmol∕OD730
菌株
ATP
NADH
NADPH
初始蓝细菌
626
32
49
工程菌K
829
62
49
由表可知，与初始蓝细菌相比，工程菌K的ATP含量升高，且有氧呼吸第三阶段（被抑制∕被促进∕不受影响），光反应中的水光解（被抑制∕被促进∕不受影响）。
(4)、研究人员进一步把Ldh基因引入工程菌K中，构建工程菌L。与初始蓝细菌相比，工程菌L能积累更多D—乳酸，是因为其__________（双选）。A、光合作用产生了更多ATP B、光合作用产生了更多NADPH C、有氧呼吸第三阶段产生了更多ATP D、有氧呼吸第三阶段节省了更多NADH15. α地中海贫血是一种常染色体遗传病，可由α2珠蛋白基因变异导致，常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现发现一例患者，疑似携带罕见α2基因变异，对其家系α2基因进行分析。①检测碱基替换突变，发现祖母不携带碱基替换突变；母亲的α2基因仅含一个单碱基替换突变，该变异基因可记录为“αW”。
②检测有无α2基因缺失，电泳结果如下图。
注：1.7kb条带表示有α2基因，1.4kb条带表示无α2基因
(1)、将缺失型变异记录为“—”，正常α2基因记录为“α”，则祖母的基因型可记录为“—∕α”。仿此，母亲的基因型可记录为。(2)、经鉴定，患者确携带一罕见α2基因变异，将该变异基因记录为“αX”，则其基因型可记录为“—∕αX”。αX属于（缺失型∕非缺失型）变异。(3)、患者有一妹妹，经鉴定，基因型为“αX∕αW”，请在上图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱。(4)、患者还有一哥哥，未进行基因检测。他与基因型为“—∕αW”的女性结婚，生育一孩，理论上该孩基因型为“—∕αW”的概率为。