高中生物学人教版（2019）必修二2.3 伴性遗传同步检测

试卷更新日期：2023-02-02 类型：同步测试

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一、单选题

1. 鸡的母羽和雄羽受到常染色体上的一对等位基因A/a的控制。母鸡只表现为母羽，而公鸡的羽毛可表现为母羽或者雄羽。让一只雄羽公鸡和一只母羽母鸡多次交配，F₁公鸡中母羽：雄羽=1：1.下列分析正确的是（　　）

A、鸡的母羽对雄羽为显性 B、性状分离在子代公鸡和母鸡中均会出现 C、子代母鸡的基因型可能是AA、Aa或aa D、F₁母羽公鸡的基因型与亲本母鸡的相同

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2. 下图是某单基因（A/a）遗传病的家系图及将各家庭成员的DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果示意图。已知只有一种基因上存在限制酶MstⅡ的酶切位点，下列叙述正确的是（　　）

A、该病在人群中的发病率，女性的高于男性的 B、图中已知的正常个体的基因型都相同，都为Aa C、由图可知，基因A突变成a发生了碱基对的替换 D、若Ⅱ₅的基因型为AA，则其不含有MstⅡ的酶切位点

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3. 某种家禽(性别决定为 ZW 型)的幼体雌雄不易区分，其眼型由 Z 染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。下列叙述错误的是（）

A、成年雄禽细胞中可能含有 1 条、2 条、4 条 Z 染色体 B、正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同 C、为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼 D、在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分

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4. 杜氏肌营养不良症（DMD）是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，在调查中获得一个患该病家系的遗传系谱图（如下图）。下列有关叙述正确的是（）

A、I-2携带的致病基因传给了III-7，而未传给Ⅲ-10 B、可以通过性别判断胎儿Ⅳ-12是否患该病 C、若III-8与一正常男性婚配，其后代不患病 D、可调查更多患有DMD的家族来推测其发病率

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5. 果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身由一对基因控制，遗传方式未知。纯合白眼黑身雌果蝇与纯合红眼灰身雄果蝇杂交，F₁相互杂交，F₂中灰身∶黑身=3∶1。下列哪种情况不可能出现（）

A、F₁中黑身全为雄性 B、F₁中白眼全为雄性 C、F₁中白眼全为灰身 D、F₂中白眼红眼=1∶1

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6. 某对表现型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）

A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8

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7. 血友病为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。下列相关叙述正确的是（）

A、位于性染色体上的基因，遗传中不遵循孟德尔遗传规律 B、男性中血友病的发病率等于该病致病基因的基因频率 C、血友病男性患者的外孙一定患血友病 D、抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

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8. 在自然界中，雄性或雌性个体转变成有繁殖能力的反向性别个体的现象叫作性反转。大麻为雌雄异株植物，其性别决定属XY型。等位基因A和a与大麻的性反转现象有关，a基因纯合雌株会发生性反转，而雄株没有该现象。用未发生性反转的大麻作为亲本进行多组杂交，每个杂交组合都能得到足够多的F₁ ，单独统计每个杂交组合所得F₁中雌株与雄株的比值。若不考虑其他变异，下列叙述中不正确的是（　　）

A、大麻的性反转现象会改变生物的表型，不会改变生物的染色体组成 B、若A和a在常染色体上，则F₁中雌株和雄株的比值可能为1：1 C、若A和a在X染色体上，且F₁中雌株和雄株的数量不相等，则亲本为X^AX^a和X^aY D、若某个杂交组合的F₁中雌株：雄株等于1：3，则基因位于X染色体上

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9. 家蚕为ZW型性别决定。家蚕的某一性状（控制基因为A、a，只位于Z染色体上）存在隐性纯合（Z^aZ^a、Z^aW）致死现象。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F₁自由交配，则F₂中雌雄性别的比例为（　　）

A、1∶1 B、4∶3 C、3∶4 D、3∶2

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10. 如图1是某家族一种单基因遗传病的系谱图，图2为经凝胶电泳酶切基因片段得到的结果，Ⅲ₆、Ⅲ₇、Ⅲ₈与该病有关的基因片段如图所示。下列有关叙述正确的是（）

A、该遗传病可能是常染色体显性遗传病 B、I₁的一个次级精母细胞中均含有两个致病基因 C、Ⅲ₈的致病基因可能来自其外祖父或外祖母 D、若Ⅱ₅和正常女性婚配，所生孩子无需进行产前诊断

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11. 研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　　）

A、奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B、F₂红眼雌蝇的基因型共有6种 C、F₁红眼雌蝇和F₂伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D、F₂雌蝇分别与F₂的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇

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12. 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是（　　）

A、此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因a B、在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C、该夫妇所生女儿可能患色盲病 D、该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

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13. SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上。近期我国科学家发现x染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠。无X染色体的胚胎无法发育。下列相关叙述错误的是（）

A、SRY基因与SDX基因是同源染色体上的非等位基因 B、可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY C、SDX基因突变雄鼠性逆转为雌鼠可能与SDX蛋白无法促进SRY基因的表达有关 D、上述性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为1：2

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14. 鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（）

A、芦花雌鸡×芦花雄鸡 B、非芦花雌鸡×芦花雄鸡 C、非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 D、芦花雌鸡×非芦花雄鸡

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15. 下列关叙述中正确说法有几项（）
①卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等

②等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞

③萨顿通过观察蝗虫减数分裂的实验证明了基因位于染色体上

④某基因存在于性染色体上，其遗传总与性别相关联

⑤X染色体上的基因均与性别决定有关

A、一项 B、两项 C、三项 D、四项

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16. 关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（）

A、红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上 B、母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲 C、人类的精子中染色体的组成是22+X或22+Y D、性染色体存在于体细胞或生殖细胞中

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17. 红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F₁全是红眼，F₁自由交配所得的F₂中红眼雌果蝇62只，红眼雄果蝇30只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇31只，则F₂产生的配子中具有R和r的卵细胞的比例是（）

A、2：1 B、1：3 C、3：1 D、1：1

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18. 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图，致病基因位于X染色体上（用D、d表示）。下列判断错误的是（）

A、该病是由显性基因控制的疾病 B、I代的2号的基因型为X^DX^d C、图中患病女性都含有d基因 D、III代4号婚后所生后代都患病

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19. 某动物的性别决定方式为XY型，其眼睛颜色的赤色与青色由B、b基因控制。现用一只纯合赤眼雌性动物与一只纯合青眼雄性动物杂交，F₁均为赤色。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段上，下列叙述正确的是（）

A、B、b基因一定位于常染色体上，且赤色为显性性状’ B、B、b基因一定位于X染色体上，且赤色为显性性状 C、通过正反交实验可以确定B、b基因在染色体上的位置 D、不能通过F₁的雌雄个体相互交配来确定B、b基因在染色体上的位置

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20. 下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A、性染色体上的基因都与性别决定有关 B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C、生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D、常染色体上的基因也会出现伴性遗传现象

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二、填空题

21. 果蝇是一种小型蝇类，因其具有易饲养，培养周期短，染色体数目只有8条，相对性状易区分等特点，所以是遗传学中常见的试验材料．结合所学遗传变异的知识回答下列问题：
已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的另一对相对性状，由等位基因B、b控制．现有一对猩红棒状眼的雌雄果蝇交配，得到F₁表现型及比例如下表：
猩红圆眼
亮红圆眼
猩红棒眼
亮红棒眼
雄蝇
$\frac{3}{16}$
$\frac{1}{16}$
$\frac{3}{16}$
$\frac{1}{16}$
雌蝇
0
0
$\frac{6}{16}$
$\frac{2}{16}$
则可以得知这两对相对性状的显性性状分别是；控制眼形的基因位于染色体上；控制眼色的基因位于染色体上．F₁中亮红圆眼果蝇的基因型为；如果让F₁中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F₂ ，那么F₂中亮红圆眼果蝇的概率是．

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22.
女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制（如图甲所示）．其中基因A和a位于常染色体上，基因B和b在性染色体上（如图乙所示）．请据图回答：
（1）据图乙可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是．
（2）开金黄色花的雄株的基因型有AAX^bY或，绿花植株的基因型有种．
（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F₁都开绿花，请用遗传图解进行推导该交配结果（要求写出配子）

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23.
如图是果蝇体细胞中染色体组成的示意图，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y是染色体编号，A、a、B、B、D指染色体上的基因．请据图回答：
（1）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ与性别决定无关，属于染色体．
（2）请写出图中的同源染色体（用图中染色体编号填写，写完整给分）．
（3）若只考虑A、a的遗传，则遵循定律．
（4）如果只考虑常染色体上的基因遗传，该果蝇与具有双隐性性状的果蝇测交，则子代中表现型为双隐性类型的果蝇占．
（5）红眼（D）对白眼（d）显性，该果蝇与白眼果蝇杂交，在后代雄果蝇中白眼的占．

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24.
某种鸟（雄性ZZ，雌性ZW）的羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传．当B和D同时存在时表现为栗色；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽．为探究控制羽色的基因在染色体上的分布特点，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示．请回答：
（1）由上述实验结果推知，B和b基因位于（常/Z）染色体上．D和d基因位于（常/Z）染色体上．
（2）实验一的F₁雌雄个体自由交配，理论上F₂的雄鸟中纯合子占，雌鸟的表现型及比例为
（3）实验二的F₁基因型为、
（4）若要根据子代羽色判断性别，可从上述实验中选取合适的F1栗羽鸟作为（父本/母本）与亲本黄羽鸟杂交．

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25.
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10^﹣⁴ ．请回答下列问题（所有概率用分数表示）．
（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为
（2）若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，请继续以下分析．
①Ⅰ﹣2的基因型为；Ⅱ﹣5的基因型为
②如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
③如果Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为
④如果Ⅱ﹣5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为，纯合子概率为

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	猩红圆眼	亮红圆眼	猩红棒眼	亮红棒眼
雄蝇	$\frac{3}{16}$	$\frac{1}{16}$	$\frac{3}{16}$	$\frac{1}{16}$
雌蝇	0	0	$\frac{6}{16}$	$\frac{2}{16}$

高中生物学人教版（2019）必修二2.3 伴性遗传 同步检测

一、单选题

二、填空题

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