理综化学7+4二轮专题复习卷 专题十四 化学计算

试卷更新日期:2023-01-12 类型:二轮复习

一、单选题

  • 1. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
    A、1.8gD2O含有的中子数为0.1NA B、1L0.1molL1氨水中所含NH4+的数目为0.1NA C、5.6g铁与足量稀盐酸反应、转移的电子数)0.3NA D、124gP4()分子中所含的共价键数目为6NA
  • 2. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(   )
    A、0.1molL1HNO3溶液中含有的H+数为0.1NA B、18gH218O中所含质子数为10NA C、11.2LCH422.4LCl2(均为标准状况)在光照下充分反应后的分子数为1.5NA D、1molNO与0.5molO2在密闭容器中充分反应后的分子数为NA
  • 3. 用惰性电极电解100mL4mol•L-1Cu(NO32溶液,一定时间后在阳极收集到标准状况下气体1.12L。停止电解,向电解后的溶液中加入足量的铁粉,充分反应后溶液中的Fe2+浓度为(设溶液的体积不变)( )
    A、0.75mol•L-1 B、3mol•L-1 C、4mol•L-1 D、3.75mol•L-1
  • 4. 我国科学家进行了如图所示的碳循环研究。下列说法正确的是(    )

    A、淀粉是多糖,在一定条件下能水解成葡萄糖 B、葡萄糖与果糖互为同分异构体,都属于烃类 C、1mol CO 中含有 6.02×1024 个电子 D、22.4L CO2 被还原生成 1mol CO  
  • 5. 对KMnO4溶液氧化H2C2O4的反应,若加入Mn2+ , 科研人员猜想其反应历程如下:

    Mn(VII)Mn(II)Mn(VI)Mn(II)Mn(IV)Mn(II)Mn(III)C2O42-[Mn(C2O4)n]3-2n→Mn2++CO2

    下列说法错误的是(   )

    A、[Mn(C2O4)n]3-2n既有氧化性,又有还原性 B、起始时加入Mn2+ , 若反应产生气泡速率明显加快,可证明Mn2+作催化剂 C、每生成标准状况下11.2L CO2 , 消耗0.2mol KMnO4 D、加入某种试剂使Mn(Ⅵ)、Mn(Ⅳ)或Mn(Ⅲ)生成难溶物,若产生气泡速率减慢,则证明该猜想合理
  • 6. 氯磺酸(ClSO3H)是一种易水解的一元强酸,能与甲酸、苯等有机物反应。其与甲酸发生的反应为HCOOH+ClSO3H=CO+HCl+H2SO4。下列说法错误的是(   )
    A、将物质的量相等的ClSO3H与HCl分别溶于水制成1L溶液,前者的pH小 B、ClSO3H可与苯在一定条件下发生取代反应生成苯磺酸 C、中和500mL 3molL1 NaOH溶液需要0.5mol ClSO3H D、与甲酸反应中每生成1mol HCl,转移电子的物质的量为2mol
  • 7. 将MgCu组成的6.6g混合物投入适量稀硝酸中恰好反应,固体完全溶解时收集到唯一还原产物NO气体2.24L(标准状况),向反应后溶液中加入一定量的NaOH溶液,金属离子恰好沉淀完全。则形成沉淀质量为(   )
    A、10.8g B、11.7g C、13.4g D、15.95g

二、综合题

  • 8. 丙烯是重要的有机合成原料。由丙烷制备丙烯是近年来研究的热点,主要涉及如下反应。

    反应i:2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g)   ΔH1=235kJmol1

    反应ii:2C3H8(g)+7O2(g)6CO(g)+8H2O(g)   ΔH2=2742kJmol1

    回答下列问题:

    (1)、反应:2C3H6(g)+6O2(g)6CO(g)+6H2O(g)   △H3=
    (2)、在刚性绝热容器中发生反应i,下列能说明已达到平衡状态的有____(填标号)。
    A、每断裂1 mol O=O键,同时生成4 molO-H键 B、容器内温度不再变化 C、混合气体的密度不再变化 D、n(C3H8)=n(C3H6)
    (3)、在压强恒定为100 kPa条件下,按起始投料n(C3H8):n(O2)=2:1,匀速通入装有催化剂的反应器中发生反应i和反应ii,其中不同温度下丙烷和氧气的转化率如图。

    ①线(填“L1”或“L2”)表示丙烷的转化率。

    ②温度高于T1K后曲线L2随温度升高而降低的原因为

    ③当温度高于(填“T1”或“T2”)时,可判断反应ii不再发生,a点对应的温度下,丙烯的分压p(C3H6)=kPa(保留3位有效数字,下同),反应i的平衡常数Kθ=。(已知:分压p=总压×该组分物质的量分数,对于反应dD(g)+eE(g)gG(g)+hH(g)Kθ=(pGp)K(pHp)h(pDp)d(pEp)e , 其中pGpHpDpE为反应平衡时各组分的分压)

    (4)、丙烷在碳纳米材料上脱氢的反应机理如图。

    已知三步反应的活化能:反应I>反应III>反应II。则催化过程的决速反应为(填“反应I”“反应II”或“反应III”)。

  • 9. 油气开采、石油化工、煤化工等行业废气普遍含有的硫化氢,需要回收处理并加以利用。回答下列问题:
    (1)、已知下列反应的热化学方程式:

    2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)    ΔH1=1036Jmol1

    4H2S(g)+2SO2(g)=3S2(g)+4H2O(g)    ΔH2=94Jmol1

    2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)    ΔH3=484kJmol1

    计算H2S热分解反应④2H2S(g)=S2(g)+2H2(g)ΔH4=kJmol1

    (2)、较普遍采用的H2S处理方法是克劳斯工艺。即利用反应①和②生成单质硫。另一种方法是:利用反应④高温热分解H2S。相比克劳斯工艺,高温热分解方法的优点是 , 缺点是
    (3)、在1470K100kPa反应条件下,将n(H2S)n(Ar)=14的混合气进行H2S热分解反应。平衡时混合气中H2SH2的分压相等,H2S平衡转化率为 , 平衡常数Kp=kPa
    (4)、在1373K100kPa反应条件下,对于n(H2S)n(Ar)分别为41111419119H2SAr混合气,热分解反应过程中H2S转化率随时间的变化如下图所示。

    n(H2S)n(Ar)越小,H2S平衡转化率 , 理由是

    n(H2S)n(Ar)=19对应图中曲线 , 计算其在00.1s之间,H2S分压的平均变化率为kPas1

  • 10. 二草酸合铜(Ⅱ)酸钾(K2[Cu(C2O4)2])可用于无机合成、功能材料制备。实验室制备二草酸合铜(Ⅱ)酸钾可采用如下步骤:

    Ⅰ.取已知浓度的CuSO4溶液,搅拌下滴加足量NaOH溶液,产生浅蓝色沉淀。加热,沉淀转变成黑色,过滤。

    Ⅱ.向草酸(H2C2O4)溶液中加入适量K2CO3固体,制得KHC2O4K2C2O4混合溶液。

    Ⅲ.将Ⅱ的混合溶液加热至80~85 ℃,加入Ⅰ中的黑色沉淀。全部溶解后,趁热过滤。

    Ⅳ.将Ⅲ的滤液用蒸汽浴加热浓缩,经一系列操作后,干燥,得到二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体,进行表征和分析。

    回答下列问题:

    (1)、由CuSO45H2O配制Ⅰ中的CuSO4溶液,下列仪器中不需要的是(填仪器名称)。

    (2)、长期存放的CuSO45H2O中,会出现少量白色固体,原因是
    (3)、Ⅰ中的黑色沉淀是(写化学式)。
    (4)、Ⅱ中原料配比为n(H2C2O4)n(K2CO3)=1.51 , 写出反应的化学方程式
    (5)、Ⅱ中,为防止反应过于剧烈而引起喷溅,加入K2CO3应采取的方法。
    (6)、Ⅲ中应采用进行加热。
    (7)、Ⅳ中“一系列操作”包括
  • 11. 环氧乙烷( , 别称EO)是重要的杀菌剂和工业合成原料。回答下列问题:
    (1)、(一)乙烯直接氧化法:

    反应Ⅰ:CH2=CH2(g)+12O2(g)(g)       ΔH1

    反应Ⅱ:CH2=CH2(g)+3O2(g)2CO2(g)+2H2O(g)   ΔH2

    乙烯与O2在a、b两种催化剂作用下发生反应,催化剂的催化活性(用EO%衡量)及生成EO的选择性(用EO选择性%表示)与温度(T)的变化曲线如图一所示。

    ①依据图给信息,选择制备环氧乙烷的适宜条件为

    ②M点后曲线下降的原因为

    ③下列说法正确的有(填标号)。

    A.催化剂的选择性越高,其达到最高反应活性所需的温度越高

    B.催化剂的催化活性与温度成正比

    C.不同催化剂达到最高活性时的温度不同

    (2)、设Kpr为相对压力平衡常数,其表达式写法:在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代替浓度。气体的相对分压等于其分压(单位为kPa)除以p0(p0=100kPa)。反应Ⅰ、Ⅱ对应的-lnKpr1T(温度的倒数)的变化如图二所示。

    ΔH20(填“>”或“<”)。

    ②在T℃的恒温、恒容密闭容器中,按体积分数充入反应混合气体:乙烯30%、氧气7%,其余混合气63%(致稳气),发生反应Ⅰ(忽略反应Ⅱ)。平衡时体系压强为2000kPa,乙烯的转化率为α , 则T℃下反应Ⅰ的相对压力平衡常数Kpr=

    (3)、(二)电化学合成法

    科学家利用CO2、水合成环氧乙烷,有利于实现碳中和。总反应为:2CO2+2H2O+2.5O2 , 该过程在两个独立的电解槽中实现,装置如图三所示,在电解槽2中利用氯离子介导制备环氧乙烷,内部结构如图四所示。

    ①电解槽1中阴极的电极反应式为

    ②图四虚线框中发生的反应为:C2H4+HOClHOCH2CH2ClH++OH=H2O