理综化学7+4二轮专题复习卷 专题十三 有机化合物及其应用

试卷更新日期:2023-01-12 类型:二轮复习

一、单选题

  • 1. 利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展,荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如下,下列说法错误的是(   )

    A、总反应为加成反应 B、Ⅰ和Ⅴ互为同系物 C、Ⅵ是反应的催化剂 D、化合物X为H2O
  • 2. 精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下:

    下列说法错误的是(   )

    A、X与互为顺反异构体 B、X能使溴的CCl4溶液褪色 C、X与HBr反应有副产物生成 D、Z分子中含有2个手性碳原子
  • 3. 下列关于苯乙炔()的说法正确的是( )
    A、不能使酸性KMnO4溶液褪色 B、分子中最多有5个原子共直线 C、能发生加成反应和取代反应 D、可溶于水
  • 4. 下列叙述错误的是( )
    A、戊烷有3种同分异构体 B、乙酸能使紫色石蕊溶液变红 C、丁烷和环己烷互为同系物 D、乙醇可以被酸性高锰酸钾溶液直接氧化为乙酸
  • 5. 国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出,乙醚(C2H5OC2H5)、75%乙醇、含氯消毒剂过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿(CHCl3)等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品,下列说法错误的是( )
    A、氯仿与水互不相溶 B、乙醇与乙醚互为同分异构体 C、NaClO比HClO稳定 D、过氧乙酸主要通过氧化灭活病毒
  • 6. 高分子Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如下。

    下列说法错误的是(   )

    A、F中含有2个酰胺基 B、高分子Y水解可得到E和G C、高分子X中存在氢键 D、高分子Y的合成过程中进行了官能团保护
  • 7. 一种具有生物活性的多官能团有机物的结构简式如下:

    下列有关该物质的叙述错误的是(   )

    A、能与金属钠反应产生H2 B、分子中含有21个碳原子 C、既能发生加成反应又能发生消去反应 D、1mol该物质最多能与2molNaOH反应

二、综合题

  • 8. [化学——选修5:有机化学基础]

    左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一,以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化,忽略立体化学):

    已知:化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。

    回答下列问题:

    (1)、A的化学名称是
    (2)、C的结构简式为
    (3)、写出由E生成F反应的化学方程式
    (4)、E中含氧官能团的名称为
    (5)、由G生成H的反应类型为
    (6)、I是一种有机物形成的盐,结构简式为
    (7)、在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为种。

    a)含有一个苯环和三个甲基;

    b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳;

    c)能发生银镜反应,不能发生水解反应。

    上述同分异构体经银镜反应后酸化,所得产物中,核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6∶3∶2∶1)的结构简式为

  • 9. 山梨酸钾是一种低毒、安全、高效的食品防腐剂,具有非常强的抑制霉菌与腐败菌的作用。一种制备方法如下:

    名称

    分子式

    分子量

    熔点(℃)

    沸点(℃)

    性质

    山梨酸钾

    C6H7O2 K

    150

    270(分解)

    易溶于水和乙醇

    山梨酸

    C6H8O2

    112

    132

    228

    微溶于水,易溶于有机溶剂

    巴豆醛

    C4 H6O

    70

    -76.5

    104

    微溶于水,可溶于有机溶剂

    丙二酸

    C3H4O4

    104

    135

    140(分解)

    易溶于水,与有机物可混溶

    吡啶

    C5H5N

    79

    -41.6

    115.3

    显碱性,可与山梨酸反应

    (1)、I.制备山梨酸钾:

    步骤1:在如图所示的反应装置中,加入5 g巴豆醛、10 g丙二酸和1 g吡啶,室温搅拌20分钟。

    步骤2:缓慢升温至95 ℃,保温95~100 ℃反应3~4小时,待CO2放出后,用冰水浴降温至10℃以下,缓慢加入10%的稀硫酸,控制滴加速度使温度低于20℃,至pH约为4~5为止。

    步骤3:冷冻过夜,抽滤,结晶用冰水洗涤,得山梨酸粗品。在95~100 ℃水浴中,用60%乙醇溶解,抽滤,母液在-10~5℃下结晶,得山梨酸纯品。

    步骤4:将山梨酸纯品、KOH、乙醇按2:1:8.6(质量比)倒入烧瓶中,并加入少量水,在60~70 ℃水浴中搅拌,回流至反应液透明,迅速在冰水浴中冷却,所得晶体抽滤并烘干,即可得白色山梨酸钾晶体。

    仪器A的名称是;从平衡移动的角度解释“步骤1”中加入吡啶的作用

    (2)、“步骤2”中的加热方式采用油浴,不采用水浴,原因是;加入稀硫酸将pH调至4~5的目的是
    (3)、由山梨酸粗品制得纯品的提纯方法是
    (4)、若最终制得3.0 g山梨酸钾晶体,则产率为%。
    (5)、II.测定食品中山梨酸钾含量(杂质不参与反应):

    取待测食品m g,将其中的山梨酸钾浓缩、提取后,用盐酸酸化得白色晶体。将白色晶体用试剂X溶解后,配成250mL溶液。取25mL配好的溶液,以酚酞为指示剂,用cmol·L-1的标准NaOH溶液滴定,三次平行实验测得消耗标准液的平均体积为V mL。

    ①溶解白色晶体的试剂X可选用;(填选项序号)

    A.蒸馏水               B.乙醇             C.稀盐酸

    ②待测食品中山梨酸钾的质量分数为%。(用含字母的代数式表示)

  • 10. 以下是神经激肽拮抗剂ZD2249甲氧基亚砜(I)的制备新方法的合成路线:

    已知:①R-X Mg R-MgX

    ②基团 -CBz 的结构为 ,常作为氨基的保护基使用。

    R1-S-R2+Br2+H2O +2HBr

    回答下列问题:

    (1)、符合下列条件的A的同分异构体有种(已知2个−OH连在同一个C原子上不稳定):a.含有苯环;b.含有2个−OH。
    (2)、在A→E的合成路线中,先引入溴原子之后再引入甲硫基(CH3S−)的原因是
    (3)、F的含氧官能团有酯基、(填名称);F→G的反应类型为
    (4)、H→I( KOH 足量)的化学方程式为
    (5)、写出以 为原料制备 的合成路线(其他试剂任选):
  • 11. 实验室制备乙酰苯胺( )的反应原理:CH3COOH+ Δ +H2O

    已知:①苯胺具有强还原性;

    ②有关数据列表如下:

    冰醋酸

    苯胺

    乙酰苯胺

    状态

    液体

    液体

    固体

    沸点/℃

    117.9

    184

    305

    熔点/℃

    16.6

    -6.3

    114.3

    ③物质的溶解度如下:

    名称

    溶解度

    乙醇

    乙醚

    冰醋酸

    3.6g/100g水

    易溶

    易溶

    苯胺

    易溶

    易溶

    易溶

    乙酰苯胺

    溶于热水,难溶于冷水

    易溶

    易溶

    回答下列问题:

    (1)、向反应器内加入4.6mL(约0.05mol)新蒸馏的苯胺和7.5mL(约0.13mol)冰醋酸,以及少许锌粉,保持分流装置柱顶温度在105℃左右加热回流1h。装置如图所示(夹持装置已略去),仪器a的名称是 , 锌粉的作用是

    (2)、为提高乙酰苯胺的产率采用的措施:一是乙酸过量,二是
    (3)、反应结束后,趁热将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中,用玻璃棒充分搅拌,冷却至室温,使乙酰苯胺结晶,完全析出,所得晶体用减压过滤装置进行过滤,再以10mL冷水洗涤。减压过滤的优点是 , “再以10mL冷水洗涤”的目的是
    (4)、干燥,称重,最终得到产物5.4g,实验产率为%。(结果保留三位有效数字)
    (5)、若要得到纯度更高的乙酰苯胺,可通过采用方法提纯,所用试剂为